水處理劑乙酸鈉生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)規(guī)范

水處理劑乙酸鈉生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)規(guī)范1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水處理劑乙酸鈉的生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于水處理劑乙酸鈉。該產(chǎn)品主要用于生活污水、工業(yè)廢水等水處理過程中碳源的補(bǔ)充。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB18597危險(xiǎn)廢物貯存污染控制標(biāo)準(zhǔn)GB廢物貯存、處置場污染控制標(biāo)準(zhǔn)GB210.1工業(yè)碳酸鈉及其試驗(yàn)方法第1部分：工業(yè)碳酸鈉GB規(guī)范GB1裝工程施工及驗(yàn)收通用規(guī)范GB施工規(guī)范GB程施工及驗(yàn)收規(guī)范GB腐蝕工程施工規(guī)范GB50727工業(yè)設(shè)備及管道防腐蝕工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范GB5085.7危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)通則GB/T1628工業(yè)用冰醋酸GB/T191包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T209工業(yè)用氫氧化鈉GB/T22594水處理劑密度測定方法通則GB/T22592水處理劑pH值測定方法通則GB/T22596水處理劑鐵含量測定方法通則GB/T3797T標(biāo)準(zhǔn)GB/T694化學(xué)試劑無水乙酸鈉GB/T610化學(xué)試劑砷測定通用方法GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T6678化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9738化學(xué)試劑水不溶物測定通用方法GB/T9735化學(xué)試劑重金屬測定通用方法HJ2025存、運(yùn)輸技術(shù)規(guī)范HJ/T298危險(xiǎn)廢物鑒別技術(shù)規(guī)范HG20520玻璃鋼/聚氯乙烯（FRP/PVC）復(fù)合管道設(shè)計(jì)規(guī)定HGT073術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1水處理劑（watertreatmentchemicals）工業(yè)用水、生活用水、污廢水處理處置過程中所需的化學(xué)藥劑。3.2乙酸鈉（sodiumacetate）乙酸鈉又名醋酸鈉，其分子式為CH3COONa，相對分子量：82.03（按照2018年國際相對原子質(zhì)量）。3.3碳源（carbonsource）可為污（廢）水生化處理系統(tǒng)的微生物生長代謝提供營養(yǎng)物的含碳元素化合物。4產(chǎn)品分類水處理劑乙酸鈉按照形態(tài)分為液體和固體兩類。5要求5.1原料要求5.1.1原料乙酸/工業(yè)用冰醋酸符合GB/T1628中的規(guī)定。原料氫氧化鈉符合GB/T209中的規(guī)定。5.1.3原料碳酸鈉符合GB210.1中的規(guī)定。生產(chǎn)乙酸鈉的原料均不得有與之不相符合的氣味。5.2生產(chǎn)工藝流程及控制5.2.1一般規(guī)定乙酸鈉以乙酸/工業(yè)用冰醋酸、氫氧化鈉/碳酸鈉為主要原材料。通過濕法制得乙酸鈉，再濃縮結(jié)晶離心風(fēng)干而制成乙酸鈉結(jié)晶體，主要工藝包含：中和反應(yīng)單元、除雜與過濾單元、濃縮與結(jié)晶單元、離心與風(fēng)干單元。乙酸鈉的工業(yè)生產(chǎn)工藝流程示意圖見圖1。乙酸/乙酸/工業(yè)用冰醋酸檢驗(yàn)合格檢驗(yàn)合格離心風(fēng)干固體產(chǎn)品濃縮、結(jié)晶檢驗(yàn)合格檢驗(yàn)合格離心風(fēng)干固體產(chǎn)品濃縮、結(jié)晶液體產(chǎn)品中和反應(yīng)入庫除雜、過濾液體產(chǎn)品中和反應(yīng)入庫除雜、過濾工業(yè)氫氧化鈉/碳酸鈉工業(yè)氫氧化鈉/碳酸鈉包裝、入庫包裝、入庫圖1.乙酸鈉生產(chǎn)藝程示意圖5.2.2生產(chǎn)工藝一般規(guī)定生產(chǎn)工藝流程應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)原料、規(guī)模、產(chǎn)品要求及廠地概況等因素調(diào)整生產(chǎn)工藝單元的組成及其排序等。除雜與過濾單元、濃縮與結(jié)晶單元、離心與風(fēng)干單元宜設(shè)置設(shè)置廢氣收集設(shè)施。生產(chǎn)工藝控制參數(shù)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)原料、規(guī)模及產(chǎn)品要求并通過中試放大確定。生產(chǎn)的運(yùn)行方式可采用連續(xù)式生產(chǎn)，亦可采用間歇式生產(chǎn)。5.2.2.1.4生產(chǎn)工藝過程產(chǎn)生的廢渣，如除雜、過濾單元產(chǎn)生的廢渣，應(yīng)GBHJT及鑒別方于危險(xiǎn)廢物。生產(chǎn)工藝單元產(chǎn)生的廢氣必要時(shí)可加蓋密閉、負(fù)壓管道收集，收集的廢氣可采用化學(xué)或生物除臭等方法處理。5.2.2.2中和反應(yīng)單元5.2.2.2.1根據(jù)中和反應(yīng)的最佳溫度條件要求，可通過蒸汽加熱、電加熱等方式調(diào)整反應(yīng)溫度，溫度宜控制在70-90℃。5.2.2.2.2根據(jù)中和反應(yīng)最佳反應(yīng)條件要求，通過在線pH監(jiān)測儀或質(zhì)量控制人員取樣化驗(yàn)反應(yīng)體系的的pH值判斷反應(yīng)終點(diǎn)，pH值宜控制在8.0-9.0。乙酸/工業(yè)用冰醋酸、氫氧化鈉/碳酸鈉宜采用泵輸送，采用在線流量計(jì)等自控系統(tǒng)計(jì)量調(diào)節(jié)原料泵送量。固體原料宜在稱量通過料斗后投加。5.2.2.2.4中和反應(yīng)池宜采用水力攪拌、機(jī)械攪拌或空氣攪拌，混合時(shí)間不宜小于3min。5.2.2.2.5中和反應(yīng)池池型根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模、占地面積和經(jīng)濟(jì)性等因素綜合確定。5.2.2.3除雜與過濾單元5.2.2.3.1通過在線pH監(jiān)測儀或質(zhì)量控制人員取樣化驗(yàn)反應(yīng)體系的的pH值8.0-9.0，判斷為反應(yīng)終點(diǎn)，進(jìn)行除雜過濾單元操作。5.2.2.3.2除雜藥劑包含但不限于活性炭、混凝劑、重金屬去除劑等。5.2.2.3.3除雜藥劑混合宜采用水力攪拌、機(jī)械攪拌或空氣攪拌，混合時(shí)間不宜小于10min。5.2.2.3.4經(jīng)除雜過濾所得的濾液進(jìn)行乙酸鈉含量、密度、水不溶物、pH值等項(xiàng)目檢驗(yàn)合格即可得液體乙酸鈉產(chǎn)品。除雜與過濾單元宜設(shè)置設(shè)置廢氣收集設(shè)施。5.2.2.3.6過濾設(shè)備宜采用板框壓濾，其選型根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模、占地面積和經(jīng)濟(jì)性等因素綜合確定。5.2.2.4濃縮與結(jié)晶單元5.2.2.4.1除雜過濾所得的濾液濃縮至醋酸鈉溶液濃度為20-35°Bé即可得濃縮液。5.2.2.4.2將濃縮液通入結(jié)晶裝置中，進(jìn)行冷卻結(jié)晶，結(jié)晶溫度控制在20-40℃。濃縮與結(jié)晶濾單元宜設(shè)置設(shè)置廢氣收集設(shè)施。5.2.2.4.4濃縮與結(jié)晶設(shè)備的選型根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模、占地面積和經(jīng)濟(jì)性等因素綜合確定。5.2.2.4離心與風(fēng)干單元5.2.2.5.1結(jié)晶好的料液，通過離心分離、風(fēng)干即得XX醋酸鈉晶體。5.2.2.5.2所得的XX乙酸鈉進(jìn)行乙酸鈉含量、水不溶物、pH值等項(xiàng)目檢驗(yàn)合格后進(jìn)行包裝。5.2.2.5.3離心與風(fēng)干單元宜設(shè)置設(shè)置廢氣收集設(shè)施。5.2.2.5.4離心與風(fēng)干設(shè)備的選型根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模、占地面積和經(jīng)濟(jì)性等因素綜合確定。5.2.2.5其他5.2.3生產(chǎn)檢測與控制一般規(guī)定生產(chǎn)檢驗(yàn)與控制的設(shè)計(jì)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模、工藝流程、運(yùn)行管理的要求確定檢測和控制內(nèi)容。生產(chǎn)檢驗(yàn)與控制應(yīng)配置相關(guān)的在線儀表和電氣控制系統(tǒng)。在線儀表和電氣控制系統(tǒng)均應(yīng)符合HGT07、。自動化儀表和控制系統(tǒng)應(yīng)確保乙酸鈉生產(chǎn)檢驗(yàn)與控制的安全性和可靠性。參與控制和管理的機(jī)電設(shè)備應(yīng)設(shè)置工作和事故狀態(tài)的檢測裝置。生產(chǎn)檢測生產(chǎn)原料檢驗(yàn)按照GB210.1、GB/T1628和GB/T209的規(guī)定，均不得有與之不相符合的氣味。生產(chǎn)過程及成品檢驗(yàn)的主要檢測項(xiàng)目應(yīng)包括乙酸鈉含量、密度、pH值、水不溶物等，必要時(shí)可增加乙酸鈉的鐵含量、砷含量、重金屬含量等項(xiàng)目。整個(gè)生產(chǎn)檢驗(yàn)應(yīng)由工廠質(zhì)量室統(tǒng)一負(fù)責(zé)。生產(chǎn)過程控制與控制系統(tǒng).1生產(chǎn)原料進(jìn)入中和反應(yīng)單元的前端管線宜設(shè)置在線流量計(jì)，中和反應(yīng)單元、濃縮與結(jié)晶單元應(yīng)設(shè)置在線pH計(jì)、溫度計(jì)，其他生產(chǎn)單元宜根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場的實(shí)際應(yīng)用情況設(shè)置在線自動化儀表。工廠應(yīng)根據(jù)其生產(chǎn)規(guī)模，在滿足工藝控制條件的基礎(chǔ)上合理選擇配置集散控制系統(tǒng)（DCS）或可編程控制系統(tǒng)（PLC）。采用成套設(shè)備時(shí)，成套設(shè)備自身的控制宜與生產(chǎn)車間設(shè)置的控制系統(tǒng)結(jié)合。5.3產(chǎn)品質(zhì)量要求5.3.1產(chǎn)品外觀：液體乙酸鈉為無色至淺黃色透明液體，無味或帶有輕微的醋酸氣味；固體乙酸鈉為白色至淺黃色顆粒晶體，無味或帶有輕微的醋酸氣味。5.3.2水處理劑乙酸鈉按照本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)方法檢測應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1.水處理劑乙酸鈉生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)要求指標(biāo)名稱指標(biāo)液體固體乙酸鈉（以CH3COONa計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，w/%≥20.0≥58.0密度（20℃）/（g/cm3）≥1.10/pH值（50g/L水溶液，25℃）7.0-9.0水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，w/%≤0.1≤0.2鐵（Fe）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，w/%≤0.005砷（As）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，w/%≤0.0005重金屬（以Pb計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，w/%≤0.0056試驗(yàn)方法警告：本試驗(yàn)方法使用的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿具有腐蝕性，使用時(shí)應(yīng)避免吸入或接觸皮膚。濺到身上應(yīng)立即用大量水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即就醫(yī)。本試驗(yàn)分析測試產(chǎn)生廢液按照“分類收集、定點(diǎn)存放、專人管理、集中處理”的原則處理處置。6.1一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時(shí)，均指分析純試劑和符合GB/T6682中規(guī)定的三級水。試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液，在沒有特殊注明其他規(guī)定時(shí)，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之規(guī)定制備。6.2外觀檢查在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外觀。6.3乙酸鈉含量的測定6.3.1硫酸酸化法此法適用有微黃色或有輕微醋酸氣味的產(chǎn)品6.3.1.1方法提要試樣溶于水經(jīng)過量硫酸酸化，加熱去除醋酸后，以酚酞指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行返滴定至呈粉紅色為終點(diǎn)。6.3.1.2試劑和材料6.3.1.2.1酚酞指示液：10g/L；6.3.1.2.2硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：c（1/2H2SO4）0.1mol/L；6.3.1.2.3氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（NaOH）=0.1mol/L。6.3.1.3儀器和設(shè)備6.3.1.3.1可調(diào)溫電爐；6.3.1.3.2滴定管：50mL，有0.1mL分度值；6.3.1.3.3分析天平：精度為0.0001g。6.3.1.4測定步驟稱取0.3-0.4g固體試樣或0.8-1.0g液體試樣（準(zhǔn)確至0.0002g），置于250mL錐形瓶中，加入50mL無二氧化碳的水，再移取30.00mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，在電爐上煮沸至近干（若產(chǎn)生白色煙霧，則應(yīng)重新測定）。冷卻至室溫后，加入50mL無二氧化碳的水，搖勻。滴加2-3滴酚酞指示液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色并保持30s。同時(shí)做空白試驗(yàn)。6.3.1.5結(jié)果的表示和計(jì)算乙酸鈉含量（以CH3COONa計(jì)）以質(zhì)量分?jǐn)?shù)（W1）表示，數(shù)值以%表示，按下式計(jì)算：式中：W1------乙酸鈉的質(zhì)量百分含量，%；V1------氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0------空白試驗(yàn)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；C------氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；82.03------乙酸鈉的摩爾質(zhì)量M（CH3COONa），g/mol；m------樣品的質(zhì)量，g。6.3.1.6允許差兩次平行測XX果之差不大于0.3%，取其算術(shù)平均值為測XX果。6.3.2離子交換樹脂法此法適用無色無味的產(chǎn)品6.3.2.1方法提要試樣溶于水經(jīng)離子交換后，以酚酞指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定交換液至呈粉紅色為終點(diǎn)。6.3.2.2試劑和材料6.3.2.2.1酚酞指示液：10g/L；6.3.2.2.3氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（NaOH）=0.1mol/L；6.3.2.3儀器和設(shè)備6.3.2.3.1強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂柱：具體見附錄A；6.3.2.3.2滴定管：50mL，有0.1mL分度值；6.3.2.3.3分析天平：精度為0.0001g。6.3.2.4測定步驟稱取0.3-0.4g固體試樣或0.8-1.0g液體試樣（準(zhǔn)確至0.0002g），溶于50mL水中，注入強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂柱中，樹脂的處理及再生方法見附錄A（標(biāo)準(zhǔn)的附錄），以約5mL/min的流量進(jìn)行交換，交換液收集于形瓶中，用水分次洗滌樹脂至滴下溶液呈中性。收集交換液和洗滌液，加2滴酚酞指示液（10g/L），用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（NaOH）=0.1mol/L]滴定至溶液呈粉紅色，并保持30s。同時(shí)做空白試驗(yàn)。6.3.2.5結(jié)果的表示和計(jì)算乙酸鈉含量（以CH3COONa計(jì)）以質(zhì)量分?jǐn)?shù)（W1）表示，數(shù)值以%表示，按下式計(jì)算：式中：W1------乙酸鈉的質(zhì)量百分含量，%；V1------氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0------空白試驗(yàn)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；C------氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；82.03------乙酸鈉的摩爾質(zhì)量M（CH3COONa），g/mol；m------樣品的質(zhì)量，g。6.3.1.6允許差兩次平行測XX果之差不大于0.3%，取其算術(shù)平均值為測XX果。6.4密度的測定按照GB/T22594-2018的規(guī)定進(jìn)行6.5pH的測定按照GB/T22592-2008的規(guī)定進(jìn)行6.6水不溶物的測定按照GB/T9738-2008的規(guī)定進(jìn)行6.7鐵含量的測定按照GB/T22596-2008的規(guī)定進(jìn)行6.8砷的測定6.8.1方法提要在碘化鉀和氯化亞錫存在下，高價(jià)砷還原為三價(jià)砷。鋅粒與酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)氫和三價(jià)砷作用，生成砷化氫氣體，通過乙酸鉛棉花除去除硫化氫的干擾，再與溴化汞試紙生成黃色至橙色色斑，其黃色至橙黃色色斑的深淺與砷濃度成正比，再與此同時(shí)按操作制作標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較，作限量試驗(yàn)。6.8.2試劑和材料所用試劑和材料均不含砷。6.8.2.1鹽酸。6.8.2.2碘化鉀溶液：150g/L。6.8.2.3氯化亞錫溶液：400g/L。6.8.2.4砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mg/mL。6.8.2.5砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.001mg/mL。移取適量的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（6.8.2.4）稀釋100倍。該溶液使用前配制。6.8.2.6乙酸鉛棉花。6.8.2.7溴化汞試紙。6.8.2.8鋅粒。6.8.3儀器和設(shè)備定砷儀的示意圖見圖1。說明：a——100mL錐形瓶b——吸收管c——吸收管帽圖1.定砷儀示意圖6.8.4測定步驟6.8.4.1移取5.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液（6.8.2.5）置于定砷儀的形瓶中，加5mL鹽酸，加水約至30mL，再加5mL碘化鉀溶液和5滴氯化亞錫，搖勻，靜置10min。6.8.4.2稱取1.0g固體或液體試樣，精確至0.0002g，用少量水溶解后，轉(zhuǎn)移至置于定砷儀的錐形瓶中，鹽酸中和試樣溶液至中性，并過量5mL鹽酸，加水約至30mL，再加5mL碘化鉀溶液和5滴氯化亞錫，搖勻，靜置10min。6.8.4.3向上述各形瓶中各加2g鋅粒立即將已裝好乙酸鉛棉花及溴化汞試紙的玻璃管連接好，于25℃，暗處放置1h。6.8.4.4取出砷斑，試樣溶液砷斑不得深于砷的限量標(biāo)準(zhǔn)的砷斑。每次測定應(yīng)同時(shí)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。6.9重金屬的測定6.9.1方法提要在弱酸性（pH值3-4）的條件下，試料中的重金屬離子與硫離子生成棕黑色沉淀，其棕黑色沉淀顏色的深淺與重金屬離子濃度成正比，與同法處理的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，作限量試驗(yàn)。6.9.2試劑和材料6.9.2.1鹽酸溶液：1+1。移取50mL鹽酸，緩慢注入50mL水中，冷卻并搖勻。6.9.2.2氨水溶液：1+1。移取30mL氨水，緩慢注入30mL水中，冷卻并搖勻。6.9.2.3酚酞指示液：10g/L。6.9.2.4乙酸鹽緩沖溶液：pH值約3.5。稱取25.0g乙酸銨加25mL水溶液，加45mL鹽酸溶液，再用鹽酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)pH值至3.5，用水稀釋至100mL。6.9.2.5硫化鈉溶液。稱取5g硫化鈉，溶于10mL水和30mL丙三醇的混合液中，避光密封保存有效期一個(gè)月。6.9.2.6鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mg/mL。6.9.2.7鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01mg/mL。量取適量的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（6.9.2.6），稀釋10倍。該溶液使用前配制。6.9.3儀器和設(shè)備6.9.3.150mL納氏比色管。6.9.4測定步驟6.9.4.1A管（標(biāo)準(zhǔn)管）：移取10.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（6.9.2.7）置于50mL納氏比色管中，加水至25mL，加1滴酚酞指示劑，用鹽酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)pH值至中性（酚酞紅色剛好褪去），加5mL乙酸鹽緩沖溶液，搖勻，備用。6.9.4.2B管（試驗(yàn)管）：取一支與A管配套的納氏比色管，稱取2.0g固體或液體試樣，精確至0.0002g，用少量水溶解后，轉(zhuǎn)移至50mL納氏比色管中，加1滴酚酞指示液，用鹽酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)pH值至中性（酚酞紅色剛好褪去），加5mL乙酸鹽緩沖溶液，搖勻，備用。6.9.4.3C管：取一支與A、B管配套的50mL納氏比色管，稱取與B管的相同質(zhì)量的試樣溶解并轉(zhuǎn)移至C管，再加人與A管等量的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（6.9.2.7），加1滴酚酞指示液，用鹽酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)pH值至中性（酚酞紅色剛好褪去），加5mL乙酸鹽緩沖溶液，搖勻，備用。6.9.4.4向各管中加人5滴硫化鈉溶液，加水至50mL刻度，搖勻，于暗處放置10min，在白色背景下觀察，B管的色度不得深于A管的色度且C管的色度應(yīng)與A管的色度相當(dāng)或略深于A管的色度。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的所有指標(biāo)項(xiàng)目為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，每3個(gè)月至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。有下述情況之一，也應(yīng)進(jìn)行型式實(shí)驗(yàn)。a）關(guān)鍵生產(chǎn)工藝改變；b）主要原材料有變化；c）停工停產(chǎn)3個(gè)月以上后復(fù)產(chǎn)；d）市場監(jiān)管部門提出要求；e）型式檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異。7.2本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的所有指標(biāo)項(xiàng)目中的乙酸鈉含量、密度、水不溶物、pH值為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)逐批檢驗(yàn)。7.3生產(chǎn)企業(yè)用相同材料，基本相同的生產(chǎn)條件，連續(xù)生產(chǎn)或同一班組生產(chǎn)的同一級別的水處理劑乙酸鈉為一批。7.4按GB/T6678的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。7.5液體產(chǎn)品采樣時(shí)，應(yīng)將采樣器深入桶內(nèi)，從上、中、下部位采樣。每個(gè)部位采樣量不少于100mL。將所采樣品混勻，取出800mL，分裝于兩個(gè)清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。7.6貯罐裝運(yùn)液體產(chǎn)品采樣時(shí)，應(yīng)將采樣器深入桶內(nèi)，從上、中、下部位采樣。每個(gè)部位采樣量不少于250mL。將所采樣品混勻，取出800mL，分裝于兩個(gè)清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。7.7固體產(chǎn)品采樣時(shí)，將采樣器自的中心垂直插入至料層深度的3/4處采樣。每袋所采樣品不少100g。將所采出的樣品混勻，用四分法分至不少于500g，分裝于兩個(gè)清潔、干燥的容器中，密封。7.8在密封的樣品瓶上粘貼標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一份供檢驗(yàn)用，另一份保存3個(gè)月備查。7.9檢驗(yàn)結(jié)果如有指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)重新自兩倍量的包裝中采樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求時(shí)，則整批產(chǎn)品為不合格。7.10用GB/T8170規(guī)定修約值比較法判斷檢驗(yàn)結(jié)果是否符合本標(biāo)準(zhǔn)。8標(biāo)志、標(biāo)簽8.1水處理劑乙酸鈉包裝上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、凈含量、批號或生產(chǎn)日期、本標(biāo)準(zhǔn)編號及GB/T191-2008第2章規(guī)定的“怕雨”標(biāo)志。8.2每批出廠的水處理劑乙酸鈉都應(yīng)附有質(zhì)量證明書。內(nèi)容包括生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、凈含量