2023年沖刺-醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)筆試題庫3含答案

2023年沖刺-醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)筆試題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核題庫(共35題)1.注射劑的質(zhì)量要求不包括A、無菌B、無熱原C、澄明度D、pHE、溶化性正確答案:E2.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員A、必須每季度進(jìn)行健康檢查B、必須每半年進(jìn)行健康檢查D、不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病E、不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病正確答案:C3.組成比例相差懸殊的粉末的粉碎和混合時(shí)最適宜的方法是A、噴霧混合B、萬能粉碎機(jī)粉碎C、等量遞加法D、球磨機(jī)粉碎E、直接混合法正確答案:C4.以下各點(diǎn)中，不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)的是B、為需要治療的患者進(jìn)行診療C、擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問題D、做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級報(bào)告E、擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課正確答案:B5.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》中，關(guān)于取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)的處罰，說法錯(cuò)誤的是A、由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告B、逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款C、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡D、對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分E、由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告正確答案:A6.定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況的是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)C、省級食品藥品監(jiān)督管理部門D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)E、各級衛(wèi)生行政部門正確答案:A7.關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素?cái)⑹稣_的是A、一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物>脂溶性藥物B、藥物的吸收速率與相對分子質(zhì)量成正比C、高熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚D、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程不易進(jìn)行E、一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利于經(jīng)皮吸收正確答案:E8.A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)階段B.新藥上市后應(yīng)用研究階段C.治療作用初步評價(jià)階段D.治療作用確證階段E.風(fēng)險(xiǎn)性評價(jià)階段Ⅰ期臨床試驗(yàn)是正確答案:AⅡ期臨床試驗(yàn)是正確答案:CⅢ期臨床試驗(yàn)是正確答案:D9.油中乳化劑法也稱為A、干膠法B、濕膠法C、新生皂法D、兩相交替加入法E、機(jī)械法正確答案:A10.下列關(guān)于滅菌法的描述錯(cuò)誤的是A、使用熱壓滅菌柜必須使用飽和蒸汽B、熱壓滅菌法中過熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽C、D值為在一定溫度下殺滅10%微生物所需的滅菌時(shí)間D、F值和F值可作為驗(yàn)證滅菌可靠性的參數(shù)E、F僅限于熱壓滅菌正確答案:C11.下列關(guān)于固體分散體的描述正確的是A、固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)B、固體分散體的載體材料分為水溶性、難溶性、腸溶性和胃溶性四種C、對熱不穩(wěn)定的藥物可以用熔融法制備D、枸櫞酸、酒石酸可以作為對酸敏感藥物固體分散體的載體材料E、CAP、HPMCP是胃溶性的固體分散體的載體材料正確答案:A12.對已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、地方各級衛(wèi)生主管部門和工商行政管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局D、國務(wù)院和地方各級衛(wèi)生主管部門E、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心正確答案:D13.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素錯(cuò)誤的是A、賦形劑和附加劑B、廣義酸堿催化C、濕度D、溶劑E、離子強(qiáng)度正確答案:C14.不是利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋、控釋目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的鹽或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入劑正確答案:C15.關(guān)于生物利用度的評價(jià)方法敘述錯(cuò)誤的是A、血藥濃度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿藥法具有取樣無傷害、樣品量大等優(yōu)點(diǎn)C、尿藥法的影響因素較少，且不具有對患者的傷害，在生物等效性的評價(jià)中應(yīng)用最多D、當(dāng)藥物的吸收程度用血藥法和尿藥法都不便評價(jià)時(shí)，可考慮使用藥理效應(yīng)法E、生物利用度研究方法的選擇取決于研究目的、測定藥物分析方法等多因素正確答案:C16.透皮吸收的藥物一般條件下給藥面積不超過多少，24小時(shí)透過總量不超過多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg正確答案:C17.專供揉搽無破損皮膚用的劑型是A、洗劑B、甘油劑C、搽劑D、涂劑E、醑劑正確答案:C18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備A、執(zhí)業(yè)藥師B、依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D、藥師以上的人員E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員正確答案:B19.A.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范C.藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范D.藥學(xué)職業(yè)準(zhǔn)則E.藥學(xué)道德調(diào)節(jié)醫(yī)藥人員與患者之間、與同事之間、與社會之間的慣性的是明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員行為規(guī)范的是正確答案:B20.關(guān)于藥品標(biāo)簽的說法錯(cuò)誤的是A、藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽B、藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽C、外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽D、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容E、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容正確答案:E21.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列所述屬于藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是A、藥品的用法用量B、藥品的功能主治或適應(yīng)證C、藥品的生產(chǎn)企業(yè)D、藥品的生產(chǎn)日期E、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號及有效期正確答案:E22.A.單棕櫚酸甘油酯B.聚乙二醇6000C.甲基纖維素D.甘油E.乙基纖維素可用于親水性凝膠骨架片的材料為正確答案:C可用于溶蝕性骨架片的材料為正確答案:A可用于不溶性骨架片的材料為正確答案:E23.A.合理處方B.不適宜處方C.超常處方E.正確處方適應(yīng)證不適宜的是正確答案:B無適應(yīng)證用藥的是正確答案:C醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的是正確答案:D24.關(guān)于特殊管理的藥品描述正確的是A、鹽酸二氫埃托啡處方為2日極量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用B、零售藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)生簽名的正式處方C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)須憑省級公安部門資質(zhì)審查后核發(fā)的《放射性藥品使用許可證》購買放射性藥品D、鹽酸哌替啶處方為1次用量，且限在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用E、非緩控釋口服麻醉藥品處方不得超過2日量正確答案:D25.《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨是A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量B、保障人體用藥安全C、維護(hù)人民身體健康D、維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益E、以上都是正確答案:E26.A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)正確答案:D在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)正確答案:D27.將吐溫80(HLB值為15)60g與司盤60(HLB值為4.7)40g混合，混合物的HLB值為A、7.88B、8.82D、10.88E、11.82正確答案:D28.對監(jiān)測期已滿的新藥需報(bào)告A、發(fā)生的所有不良反應(yīng)B、新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C、藥品不良反應(yīng)D、可疑藥品不良反應(yīng)E、罕見不良反應(yīng)正確答案:BA、臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時(shí)B、持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑E、只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對外銷售正確答案:C30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號由以下哪個(gè)部門發(fā)給A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E、縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門正確答案:B31.A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.規(guī)格項(xiàng)應(yīng)當(dāng)明顯標(biāo)注C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注D.其標(biāo)簽的內(nèi)容最好一致E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的正確答案:C32.不屬于《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定的在銷售前或進(jìn)口時(shí)需按國家規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或?qū)徟氖茿、用于血液篩查的體外診斷試劑B、血液制品C、疫苗類制品D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品E、處方藥正確答案:E33.毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制計(jì)劃的制定下達(dá)是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、生產(chǎn)單位制定C、國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門D、縣以上藥品監(jiān)督管理部門E、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案:E34.關(guān)于藥品通用名稱的說法錯(cuò)誤的是A、對于橫版標(biāo)簽，必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B、對于豎版標(biāo)簽，必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C、對于豎版標(biāo)簽，必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D、字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差E、除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫正確答案:C35.軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的供應(yīng)、使用應(yīng)A、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法B、由中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法C、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部制定具體管理辦法D、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法E、由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法正確答案:A第II卷1.《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，應(yīng)該附有標(biāo)簽的不包括A、藥品的內(nèi)包裝B、藥品的中包裝C、藥品的每個(gè)生產(chǎn)單元D、藥品的每個(gè)最小單元的包裝E、藥品的大包裝正確答案:C2.下列情況中不屬于須向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證范疇的是A、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)B、《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿的企業(yè)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間D、藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型E、藥品生產(chǎn)企業(yè)更換法人正確答案:B3.A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑正確答案:A可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑正確答案:B主要用于殺菌和防腐，屬于陽離子型表面活性劑正確答案:D4.已知栓模具的裝量為2g，苯巴比妥的置換價(jià)為0.8。現(xiàn)有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓劑需可可豆脂A、25gB、30gC、35gD、40gE、45g正確答案:C5.最適宜制成膠囊劑的藥物為A、風(fēng)化性藥物C、吸濕性藥物D、易溶性的刺激性藥物E、藥物的水溶液正確答案:B6.在毒性藥品管理品種中，下列哪些藥品不都屬于西藥毒性品種。A、水銀、雄黃、士的寧B、去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷C、三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀D、水楊酸、毒扁豆堿、士的寧E、氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿正確答案:A7.生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號B、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號C、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號D、須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號正確答案:C8.下列關(guān)于口服緩控釋制劑處方與工藝的敘述錯(cuò)誤的是A、海藻酸鹽、甲基纖維素可作為親水凝膠骨架片的骨架材料B、溶蝕性骨架片是指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)C、乙基纖維素、聚乙烯是不溶性骨架材料D、滲透泵片釋藥的動力就是藥物溶液自身很高滲透壓E、滲透泵片按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以分為單室和多室滲透泵片正確答案:D9.下列屬于顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A、硬度B、脆碎度C、重量差異D、融變時(shí)限E、熔程正確答案:C10.關(guān)于藥品不良反應(yīng)的控制，說法錯(cuò)誤的是A、對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布B、根據(jù)分析評價(jià)結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施C、已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用D、根據(jù)分析評價(jià)結(jié)果，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施E、已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理正確答案:D11.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假、劣麻醉藥品和精神藥品的處罰，不正確的是A、取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格B、沒收其生產(chǎn)的假、劣麻醉藥品和精神藥品及違法所得C、處違法生產(chǎn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款D、直接負(fù)責(zé)的主管人員十年內(nèi)不得從事相關(guān)工作E、直接吊銷藥品生產(chǎn)許可證正確答案:C12.A.法律C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章E.其他規(guī)范性文件《中華人民共和國藥品管理法》屬于正確答案:A《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》屬于正確答案:D《處方管理辦法》屬于正確答案:D《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于正確答案:B13.下列說法錯(cuò)誤的是A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B、如果要求合理的，執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求D、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時(shí)，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請E、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)為要求合理的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品正確答案:B14.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時(shí)，通入的氣體是A、O2B、H2C、CO2D、空氣E、N2正確答案:E15.關(guān)于溫度對增溶的影響錯(cuò)誤的是A、溫度會影響膠束的形成B、溫度會影響增溶質(zhì)的溶解C、溫度會影響表面活性劑的溶解度D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值E、起曇和曇點(diǎn)是非離子表面活性劑的特征值正確答案:D16.對氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是A、可避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)B、藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C、使用劑量小，藥物的不良反應(yīng)也小D、常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代E、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用正確答案:B17.調(diào)劑過程的步驟不包括A、收處方、檢查處方B、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽C、復(fù)查處方、發(fā)藥D、發(fā)藥后再次核查處方E、為散裝藥品書寫藥袋正確答案:D18.將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的A、方便性B、普及性C、有效性D、經(jīng)濟(jì)性E、安全性正確答案:E19.軟膏劑制備時(shí)對抑菌劑的要求錯(cuò)誤的是A、和處方中組成物沒有配伍禁忌B、具有熱穩(wěn)定性C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定D、對于使用濃度沒有特殊要求E、無刺激性、毒性和過敏性正確答案:D20.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是A、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師C、具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)D、具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)E、取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師正確答案:A21.藥品合格證明和其他標(biāo)識不包括A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書D、藥品的標(biāo)簽和說明書E、藥品的廣告批準(zhǔn)文號正確答案:E22.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是A、逆濃度進(jìn)行的消耗能量過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程正確答案:D23.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)下列哪個(gè)部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售B、中華人民共和國衛(wèi)生部C、縣級以上衛(wèi)生行政部門D、各地方食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生監(jiān)督管理部門正確答案:C24.A.成膜材料B.增塑劑C.表面活性劑D.填充劑E.脫膜劑膜劑的一般組成分析：液狀石蠟正確答案:E膜劑的一般組成分析：PVA正確答案:A膜劑的一般組成分析：山梨醇正確答案:B25.我國醫(yī)院住院藥房調(diào)劑工作采用的方法不包括A、憑處方發(fā)藥B、病區(qū)小藥柜制C、柜臺式售藥D、擺藥室藥劑師擺藥E、擺藥室內(nèi)護(hù)士擺藥正確答案:C26.調(diào)節(jié)藥師與患者之間，藥師與社會消費(fèi)者之間，藥師相互之間，藥師與國家、集體之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和是A、藥師職業(yè)道德的基本原則B、藥師職業(yè)道德C、藥師道德責(zé)任D、藥師道德義務(wù)正確答案:B27.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括A、《中國藥典》、《中國藥典》增補(bǔ)本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范B、《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范C、《中國藥典》、《中國藥典》增補(bǔ)本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)D、《中國藥典》、《中國藥典》增補(bǔ)本E、《中國藥典》、《中國藥典》增補(bǔ)本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范正確答案:C28.國家對藥品實(shí)行分類管理制度，將藥品分為A、特殊藥品和一般藥品B、化學(xué)藥品和生物制品C、處方藥和非處方藥D、內(nèi)服藥和外用藥E、新藥和上市藥品正確答案:C29.下列不屬于劣藥的是A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案:E30.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是A、表面活性劑是具有很強(qiáng)表面活性并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B、具有水和油兩親性質(zhì)的物質(zhì)都是表面活性劑C、硫酸化物是陽離子表面活性劑D、卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低E、陽離子表面活性劑沒有毒性正確答案:A31.收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的規(guī)定中，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤A、嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)、嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管B、如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，由醫(yī)生審定后進(jìn)行調(diào)配C、每日劑量不得超過兩日極量D、對處方未注明生用的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品E、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方正確答案:B32.按下列處方配置的軟膏，其基質(zhì)應(yīng)屬于處方：硬脂酸120g，單硬脂酸甘油脂35g，液狀石蠟60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，羥苯乙酯1g，蒸餾水適量制成1000gA、油脂性基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、O/W型乳膏劑D、W/O型乳膏劑E、凝膠正確答案:C33.下列藥品中全部屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A、苯巴比妥、地高辛、士的寧B、阿司匹林、草烏、阿托品C、去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品D、冬蟲夏草、氯化鉀、生草烏E、雄黃、天仙子、甘草正確答案:C34.不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是A、能選擇性地分布于某些組織和器官B、表面性質(zhì)可改變C、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似D、延長藥效E、毒性大，使用受限制正確答案:E35.醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)須遵循的原則是A、安全、有效、穩(wěn)定B、安全、有效、經(jīng)濟(jì)C、安全、有效、均一D、安全、有效、適應(yīng)E、合理、有效、經(jīng)濟(jì)正確答案:B第III卷一.綜合考核題庫(共35題)1.影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素不包括A、分配系數(shù)C、劑量大小D、pK、解離度和水溶性E、相對分子量大小正確答案:E2.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)至少應(yīng)選出A、1個(gè)取樣點(diǎn)B、3個(gè)取樣點(diǎn)C、5個(gè)取樣點(diǎn)D、7個(gè)取樣點(diǎn)E、9個(gè)取樣點(diǎn)正確答案:B3.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑條件不包括A、保證制劑質(zhì)量的設(shè)施B、檢驗(yàn)儀器C、衛(wèi)生條件D、管理制度E、獨(dú)立的生產(chǎn)廠房正確答案:E4.下列不屬于注射劑的特點(diǎn)是A、藥效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的藥物C、可發(fā)揮局部定位作用D、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高E、藥物穩(wěn)定性強(qiáng)正確答案:E5.毒性藥品管理品種由以下哪些單位規(guī)定A、衛(wèi)生部會B、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局E、國家中醫(yī)藥管理局和國家食品藥品監(jiān)督管理局正確答案:D6.開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》D、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》E、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》正確答案:A7.硬膠囊劑的制備工藝不包括A、壓模成型B、空膠囊的制備C、填充物料的制備D、封口E、填充正確答案:AA、左上角B、右上角C、正下方D、右下角E、左下角正確答案:B9.省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)收到嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告，須進(jìn)行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評價(jià)意見，于幾小時(shí)內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告A、18B、24C、36D、48E、72正確答案:E10.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯(cuò)誤的是A、脂質(zhì)體的物理性質(zhì)與介質(zhì)溫度具有密切聯(lián)系B、膽固醇的加入總是使脂質(zhì)體膜的流動性下降，而與溫度無關(guān)C、載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)具有靶向型D、溫度變化可以導(dǎo)致脂質(zhì)體膜的相態(tài)發(fā)生改變E、脂質(zhì)體具有緩釋性正確答案:B11.下列關(guān)于固體分散體速效與緩效原理的敘述錯(cuò)誤的是A、藥物在固體分散體中的狀態(tài)是影響藥物溶出速率的重要因素B、載體材料提高藥物的可潤濕性會促進(jìn)藥物溶出C、固體分散體是針對易溶性藥物所特有的一種制劑技術(shù)D、藥物采用疏水或脂質(zhì)載體材料制成的固體分散體具有緩釋作用E、緩釋原理是藥物的溶出必須首先通過載體材料的網(wǎng)狀骨架擴(kuò)散正確答案:C12.溶膠劑的微粒大小為A、100nmD、>500nmE、100～500nm正確答案:B13.以下藥物不屬于特殊使用類別的抗菌藥物的是A、頭孢克肟B、美羅培南C、頭孢吡肟D、卡泊芬凈E、利奈唑胺正確答案:A14.藥物經(jīng)皮吸收時(shí)的影響因素不包括A、藥物性質(zhì)B、光線C、基質(zhì)性質(zhì)D、透皮吸收促進(jìn)劑E、皮膚狀況正確答案:B15.下列關(guān)于高分子溶液性質(zhì)的表述中，錯(cuò)誤的是A、高分子溶液的黏度與其分子量無關(guān)B、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程C、高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系D、高分子溶液為均相液體制劑E、高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析正確答案:A16.關(guān)于藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則，敘述不正確的是A、要把保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品放在首位B、藥師須參加專業(yè)組織C、藥師的行為須給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽(yù)D、掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)是藥師的責(zé)任E、藥師的職業(yè)活動不受限制正確答案:E17.A.采用棕色瓶密封包裝B.制備過程中充入氮?dú)釩.產(chǎn)品冷藏保存D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH值為避免氧氣的存在而加速藥物的降解，如何處理正確答案:B光照射可加速藥物的氧化應(yīng)，如何處理正確答案:A所制備的藥物溶液對熱極為敏感，如何處理正確答案:C18.軟膏劑除了主藥和基質(zhì)外，還經(jīng)常加入的是A、pH劑B、助懸劑C、抗氧劑D、緩控釋制劑E、沉淀劑正確答案:C19.下列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄的是A、西藥和中藥飲片B、西藥和中成藥C、中成藥和中藥飲片D、中藥飲片E、中藥材正確答案:B20.屬于微囊的制備方法的是A、乙醚注入法B、逆相蒸發(fā)法C、超聲波分散法D、溶劑-非溶劑法E、薄膜分散法正確答案:D21.下列為緩釋型包衣材料的是A、乙基纖維素B、甲基丙烯酸共聚物C、聚乙烯醇酞酸脂D、羥乙基纖維素E、甲基纖維素正確答案:A22.下列不是粉碎目的的是A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、有利于提高固體藥物在液體中的分散度C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定正確答案:E23.關(guān)于熱原的性質(zhì)及檢查方法中正確的是A、熱原具水溶性，但不具揮發(fā)性B、熱原具濾過性和可吸附性，一般濾器均可截留C、熱原既耐酸又耐堿D、注射用水經(jīng)過滅菌，因此不會引入熱原E、用反滲透法不可以除去水中熱原正