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第1頁共1頁質(zhì)量管理員工作職責(zé)樣本一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評(píng)審工作。二、按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;三、組織實(shí)施對(duì)原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn),以及對(duì)產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn),并出具檢測(cè)報(bào)告;四、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品的評(píng)審,針對(duì)質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施,并追蹤驗(yàn)證;五、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;六、負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作,完成計(jì)量?jī)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識(shí);八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;九、參加對(duì)供方的評(píng)審,參加用戶反饋意見的分析和處理;十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。質(zhì)量管理員工作職責(zé)樣本(二)1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作,協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo),組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);3、負(fù)責(zé)對(duì)部門體系運(yùn)行的有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控;5、負(fù)責(zé)對(duì)部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋;6、負(fù)責(zé)對(duì)不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作;7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評(píng)審,并提出有效性建議;質(zhì)量管理員工作職責(zé)樣本(三)1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作,做好質(zhì)量管理工作;3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案,以保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;4.負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促,接受并處理各部門對(duì)藥品質(zhì)量問題的報(bào)告及查詢,對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對(duì)公司經(jīng)營(yíng)藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;質(zhì)量管理員工作職責(zé)樣本(四)1.負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;2.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;4.負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料,負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;5.負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,組織內(nèi)部審核人員按
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