診斷治療演示文稿

診斷治療演示文稿當(dāng)前第1頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷治療當(dāng)前第2頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)目的：增加對(duì)CADASIL病的認(rèn)識(shí)以利于降低誤診率當(dāng)前第3頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)疾病概況腦小血管?。ú∫颍褐|(zhì)透明樣變性小動(dòng)脈硬化動(dòng)脈粥樣硬化腦淀粉樣血管病

伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈?。–ADASIL）血管炎等當(dāng)前第4頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)疾病概況。一種全身性小動(dòng)脈病。已經(jīng)明確的單基因遺傳的腦血管病。家族性卒中和血管性癡呆的原因之一。80%以上患者無高血壓、糖尿病、高血脂等腦血管病高危因素。1955年VanBogaertin首次報(bào)道先后發(fā)病的兩姐妹“快速進(jìn)展的類BingsWanger樣病”。1977年由Sourander等在瑞士發(fā)現(xiàn)類似病例。1993年Tournier-Lasserve等將此病基因定位在19號(hào)染色體，與Notch3基因突變有關(guān)。1993年Bousser等正式命名CADASIL。2000年，謝淑萍等率先發(fā)現(xiàn)我國一家系中4例。迄今為止，全世界共報(bào)道有500多個(gè)家系當(dāng)前第5頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)臨床表現(xiàn)成年發(fā)病，臨床癥狀通常發(fā)生于中年期（30-50歲）平均發(fā)病年齡45歲，平均死亡年齡65歲核心癥狀主要有4個(gè):皮質(zhì)下缺血事件（TIA與反復(fù)缺血性卒中）認(rèn)知功能下降或癡呆先兆型偏頭痛精神癥狀(情感障礙)當(dāng)前第6頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)臨床表現(xiàn)其他臨床表現(xiàn)據(jù)統(tǒng)計(jì)約有6%-7%的患者可有癲癇發(fā)作，也有：耳聾、顱神經(jīng)麻痹、顱內(nèi)出血、分水嶺梗死、帕金森綜合征、類原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脈管炎、可逆性昏迷、意識(shí)障礙、脊髓損害等病例報(bào)道當(dāng)前第7頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)臨床表現(xiàn)皮質(zhì)下缺血事件短暫性缺血發(fā)作與缺血性卒中是最常見的臨床表現(xiàn)，其發(fā)生率達(dá)60%-85%，大部分患者往往缺乏常見的腦血管危險(xiǎn)因素，平均發(fā)病年齡在45歲（20-70歲之間波）

卒中幾乎都發(fā)生在皮質(zhì)下，常反復(fù)發(fā)作，緩慢進(jìn)展，常常以小動(dòng)脈病變所致的腔隙性梗死為主。（臨床表現(xiàn)為純運(yùn)動(dòng)、感覺性卒中、感覺運(yùn)動(dòng)性卒中、共濟(jì)失調(diào)性輕偏癱、伴或不伴有構(gòu)音障礙；可造成行動(dòng)困難、言語障礙、精神異常、二便失禁、智能障礙等）當(dāng)前第8頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)臨床表現(xiàn)認(rèn)知功能下降或癡呆

CADASIL患者第二常見癥狀；

早期常表現(xiàn)為執(zhí)行功能減退及處理速度降低，可通過威斯康星卡片分類測(cè)驗(yàn)(WCST)和連線測(cè)驗(yàn)(TMT)早期診斷認(rèn)知功能障礙呈漸進(jìn)性階、梯樣進(jìn)展，與年齡及皮質(zhì)下缺血性卒中關(guān)系密切，平均于40-70歲出現(xiàn)，35歲以前可出現(xiàn)，50-60歲為高發(fā)時(shí)段，據(jù)統(tǒng)計(jì)約有2/3的患者在65歲前罹患癡呆癥，主要表現(xiàn)為血管性癡呆或嚴(yán)重的認(rèn)知功能減退當(dāng)前第9頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)臨床表現(xiàn)先兆偏頭痛

20%-30%患者有先兆性偏頭痛發(fā)作（尤其高加索患者）且多為最早癥狀，平均發(fā)生在30歲以前典型的偏頭痛常伴有視覺和感覺先兆，持續(xù)5-15分鐘，而后出現(xiàn)劇烈血管波動(dòng)性頭痛，持續(xù)1-數(shù)小時(shí)后緩解，

然而其中約半數(shù)的偏頭痛為非典型的，常見于偏癱型偏頭痛、基底動(dòng)脈型偏頭痛、先兆發(fā)作不伴頭痛，甚至出現(xiàn)假性腦膜炎、發(fā)熱、意識(shí)障礙及昏迷等。當(dāng)前第10頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)臨床表現(xiàn)精神癥狀約有20%-40%的患者存在情感障礙，最常表現(xiàn)為抑郁發(fā)作，有時(shí)候又表現(xiàn)為躁狂，易誤診為雙相情感障礙；特殊部位的缺血性卒中如基底節(jié)區(qū)、前額白質(zhì)區(qū)梗死可能促使精神癥狀的出現(xiàn)；不同家系中精神癥狀的表現(xiàn)形式各異，同一家系中其嚴(yán)重程度也各不相同，如恐慌焦慮妄想淡漠適應(yīng)障礙及精神分裂癥等當(dāng)前第11頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)臨床表現(xiàn)該病的發(fā)展是一個(gè)連續(xù)的過程，進(jìn)展過程與年齡見上圖當(dāng)前第12頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)臨床表現(xiàn)總的來看，本病的三個(gè)自然病程

20-40歲：頻發(fā)的偏頭痛樣發(fā)作及明確的白質(zhì)影像學(xué)病灶40-60歲：卒中樣發(fā)作，明確的神經(jīng)功能障礙，底節(jié)區(qū)腔隙性梗死及半球融合成片的聯(lián)合病灶≥60歲：半數(shù)出現(xiàn)皮質(zhì)下癡呆與假性球麻痹當(dāng)前第13頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法

神經(jīng)影像學(xué)病理學(xué)基因檢測(cè)當(dāng)前第14頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法神經(jīng)影像學(xué)：多發(fā)腔隙性梗死及白質(zhì)疏松是CADASIL患者影像學(xué)上最重要的征象，而早期發(fā)現(xiàn)該征象最敏感的診斷方法之一是MRI檢查。MRI的改變往往先于該病臨床癥狀出現(xiàn)前10-15年，在20歲就可檢測(cè)出來，常常在30-40歲完成；表現(xiàn)為對(duì)稱性的彌漫性大腦半球皮質(zhì)下長T1長T2信號(hào)，以側(cè)腦室旁白質(zhì)及半卵圓中心為主，早期為散在的斑片狀大小不等，晚期可以融合成片狀，當(dāng)前第15頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法神經(jīng)影像學(xué)：此病的特征性改變是顳極白質(zhì)T2的異常高信號(hào)。

當(dāng)前第16頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法神經(jīng)影像學(xué)：動(dòng)脈病變所致外囊和胼胝體發(fā)生缺血性損害的概率很少，而該病累及上述部位的發(fā)生率較高，該部位病變對(duì)于CADASIL的診斷具有較高的敏感性和特異性雙側(cè)外囊顯示長條狀、片狀異常高信號(hào)影，雙側(cè)側(cè)腦室周圍腦白質(zhì)脫髓鞘改變胼胝體膝部及體部偏前散在分布多發(fā)性軟化灶，胼胝體變薄，壓部脫髓鞘改變當(dāng)前第17頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法神經(jīng)影像學(xué)：腦干白質(zhì)亦可受累，約半數(shù)患者T2加權(quán)相上有高信號(hào)，其中橋腦（100%）更易受累，中腦（68%）、延髓（35%）。腦干的異常信號(hào)在臨床上可以完全無任何癥狀皮層和小腦一般不受累MRI所見損害的嚴(yán)重程度隨年齡而增加，無性別差異當(dāng)前第18頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法神經(jīng)影像學(xué)：Peters等和Viswanathan等對(duì)CADASIL患者的MRI改變和臨床表現(xiàn)的相關(guān)性進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn):腔隙性梗死是一個(gè)獨(dú)立的因素，其發(fā)生的部位與患者認(rèn)知功能下降及殘疾程度有關(guān)；Chrbriat等通過MR灌注加權(quán)成像(PWI)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)CADASIL患者異常白質(zhì)內(nèi)腦血流量(CBF)、腦血容量(CBV)明顯低于正常人，相對(duì)于不伴有認(rèn)知功能障礙的CADASIL患者，CBF或CBV在癡呆患者中下降更為顯著，故推測(cè)白質(zhì)內(nèi)低灌注可能與臨床癥狀的嚴(yán)重程度相關(guān)研究報(bào)道:患者白質(zhì)、丘腦、基底節(jié)病灶區(qū)經(jīng)彌散張量成像(DTI)檢測(cè)均可見水?dāng)U散大幅度升高，由于DTI對(duì)腦白質(zhì)超微結(jié)構(gòu)改變非常敏感，上述變化被認(rèn)為是髓鞘脫失及軸索損傷引起的細(xì)胞外間隙擴(kuò)大所致，并與認(rèn)知及運(yùn)動(dòng)障礙有關(guān)，通過DTI直方圖分析可有效預(yù)測(cè)疾病的進(jìn)展Kim等對(duì)27例存在基因突變的CADASIL患者M(jìn)RI研究發(fā)現(xiàn)，約有1/3患者存在位于基底節(jié)區(qū)和丘腦的微出血，梯度回波像可較好顯示。

當(dāng)前第19頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法眼底檢查：可以直接觀察到彌漫性視網(wǎng)膜動(dòng)脈狹窄當(dāng)前第20頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法病理學(xué)：神經(jīng)病理改變?yōu)閭?cè)腦室周圍基底節(jié)丘腦和腦干的多個(gè)深部位腔隙性梗死及廣泛彌漫性白質(zhì)髓鞘脫失，病灶常對(duì)稱分布。當(dāng)前第21頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法病理學(xué)：光鏡下可見:顱內(nèi)受累部位的小動(dòng)脈內(nèi)膜下纖維增生和透明樣變性，內(nèi)膜纖維素樣壞死，炎性細(xì)胞浸潤和血管壁間水腫;

當(dāng)前第22頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法病理學(xué)：電鏡下超微結(jié)構(gòu)顯示:小動(dòng)脈內(nèi)膜基底層正常，中層明顯增厚腫脹變性，形態(tài)不規(guī)則，沉積物中含膠原及彈性碎片，可見電子致密嗜餓顆粒物質(zhì)(GOM)沉積于血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)表面褶皺內(nèi)，該顆粒除出現(xiàn)在顱內(nèi)血管，還可以在皮膚、周圍神經(jīng)、肌肉活檢組織中發(fā)現(xiàn).當(dāng)前第23頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法病理學(xué)：小動(dòng)脈微動(dòng)脈病變是該病的主要致病機(jī)制，病變主要累及進(jìn)入深部腦白質(zhì)的穿通動(dòng)脈，是一種非動(dòng)脈粥樣硬化，非淀粉樣變性動(dòng)脈病。早期血管中層平滑肌細(xì)胞(VSMC)缺失變性，非淀粉樣蛋白沉積及血管中膜纖維化是CADASIL血管的特征性改變.當(dāng)前第24頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法病理學(xué)：目前公認(rèn)的診斷CADASIL疾病的金標(biāo)準(zhǔn):

小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)嗜鋨性顆粒狀致密沉積物(GOM)及Notch3基因檢查發(fā)現(xiàn)突變當(dāng)前第25頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法病理學(xué)：Tikka等對(duì)131例CADASIL患者的皮膚活檢電鏡下GOM沉積與Notch3基因突變的一致性進(jìn)行了相關(guān)研究，指出兩者的相關(guān)性為100%。皮膚活檢在電鏡中發(fā)現(xiàn)GOM敏感性較低（應(yīng)與基因檢查相結(jié)合）。當(dāng)前第26頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法Notch3基因：CADASIL是位于19號(hào)染色體上Notch3基因突變所致的顯性遺傳性腦小血管疾病，目前認(rèn)為該病的核心發(fā)病機(jī)制是與Notch3基因突變相關(guān)的血管平滑肌細(xì)胞退行性病變。平滑肌細(xì)胞的損害導(dǎo)致其分泌的內(nèi)皮細(xì)胞生長因子減少而引起血管內(nèi)皮細(xì)胞破壞，引起腦血管自我調(diào)節(jié)功能障礙和血腦屏障的破壞，最終導(dǎo)致低灌注腔隙性腦梗死白質(zhì)缺血性脫髓鞘的發(fā)生當(dāng)前第27頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法Notch3基因:Notch3基因位于，由33個(gè)外顯子組成，編碼2321個(gè)氨基酸，只在血管平滑肌細(xì)胞表達(dá)跨膜受體，該受體兼有信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。當(dāng)前第28頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法Notch3基因Notch3基因突變影響血管平滑肌細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞和周細(xì)胞免疫細(xì)胞肌纖維當(dāng)前第29頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法Notch3基因：基因突變致病3種假說信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路異常;

細(xì)胞外受體蛋白異常堆積;

受體蛋白細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和成熟障礙；較為確切的發(fā)病機(jī)理有待進(jìn)一步研究當(dāng)前第30頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法Notch3基因：目前已發(fā)現(xiàn)超過160種基因突變，包括錯(cuò)義點(diǎn)突變、框內(nèi)缺失突變和剪切突變，其中95%為錯(cuò)義點(diǎn)突變，突變位點(diǎn)絕大部分位于2-24號(hào)外顯子，尤其以4外顯子多見，其次為3、5、6、8、11、18號(hào)外顯子。因此在進(jìn)行基因檢查時(shí)，我們可以著重篩查上述外顯子以提高診療時(shí)效當(dāng)前第31頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法診療流程當(dāng)前第32頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法診斷標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)前第33頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法這是一組原因不清楚的遺傳性腦小血管病,其發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)、MRI改變與CADASIL類似,臨床表現(xiàn)包括步態(tài)異常、構(gòu)音障礙、感覺運(yùn)動(dòng)缺陷及進(jìn)行性癡呆。MRI顯示腦白質(zhì)大片多發(fā)低密度灶,腦干、基底節(jié)和腦白質(zhì)多發(fā)性腔隙性梗死。病理檢查發(fā)現(xiàn)大腦深穿通動(dòng)脈的管壁增厚伴隨玻璃樣變、纖維化和內(nèi)彈力板斷裂,中層平滑肌細(xì)胞變性。血管平滑肌細(xì)胞表面無GOM,也無Notch3基因突變。鑒別診斷遺傳性疾病1.常染色體顯性遺傳的家族性皮層下血管性腦病當(dāng)前第34頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法發(fā)病年齡比CADASIL略早,多在25~30歲發(fā)病,具有常染色體隱性遺傳特點(diǎn),家族中有近親結(jié)婚史,患者多有禿頭和腰痛癥狀,出現(xiàn)進(jìn)行性智能障礙、錐體束征及假性延髓麻痹。MRI檢查可以發(fā)現(xiàn)腦白質(zhì)多灶性或融合性病灶。病理檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的動(dòng)脈硬化,血管內(nèi)膜纖維增生、中層玻璃樣變、內(nèi)彈力板分裂和肥厚,導(dǎo)致管腔向心性狹窄。血管平滑肌細(xì)胞表面無GOM。鑒別診斷遺傳性疾病2.隱性遺傳性腦動(dòng)脈病伴皮層下梗死和白質(zhì)腦病(Maeda綜合征)當(dāng)前第35頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法是一組累及全身血管的顯性遺傳性血管病,致病基因位于。中年以后發(fā)病,出現(xiàn)反復(fù)的腦卒中樣發(fā)作、癡呆和不同程度的精神癥狀,但伴隨進(jìn)行性視力下降、腎功能不全或蛋白尿?yàn)槠涮攸c(diǎn)。偏頭痛更常見,眼底動(dòng)脈出現(xiàn)迂曲、滲出和微動(dòng)脈瘤形成,與CADASIL的單純眼底動(dòng)脈狹窄不同。頭顱MRI出現(xiàn)腦白質(zhì)和皮層的灶性或彌漫性損害以及占位樣改變,病灶有強(qiáng)化。病理改變特點(diǎn)是毛細(xì)血管基底膜多層樣肥厚,血管平滑肌細(xì)胞表面無GOM。鑒別診斷遺傳性疾病3.遺傳性內(nèi)皮細(xì)胞病伴隨視網(wǎng)膜病、腎病和卒中當(dāng)前第36頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法偏頭痛在高加索CADASIL患者多見,出現(xiàn)在疾病的早期,國內(nèi)CADASIL患者的偏頭痛癥狀少見。偏頭痛患者也可出現(xiàn)一過性偏癱癥狀,一般無癡呆表現(xiàn)。MRI可以發(fā)現(xiàn)腦深部白質(zhì)多發(fā)性腔隙性梗死,但一般無對(duì)稱性顳極白質(zhì)損害。眼底動(dòng)脈也無明顯狹窄。外周微小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞無異常改變。鑒別診斷遺傳性疾病4.家族性偏頭痛當(dāng)前第37頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法該病和CADASIL具有相似的遺傳特點(diǎn)、發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)和MRI改變,出現(xiàn)進(jìn)行性加重的痙攣性截癱、延髓麻痹和癡呆,伴隨頭痛。但一般病情發(fā)展迅速,眼底動(dòng)脈無異常。MRI顯示發(fā)現(xiàn)大腦前部為主的多灶性白質(zhì)損害,并逐漸融合成片。病理改變特點(diǎn)是大腦白質(zhì)彌漫性脫髓鞘。膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)膜性包裹的指紋體、板層體。血管平滑肌細(xì)胞無明顯異常.鑒別診斷遺傳性疾病5.顯性遺傳性顆粒型正染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良當(dāng)前第38頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法也是一種微小血管疾病,家族發(fā)病者的發(fā)病年齡和CADASIL類似,但臨床以腦葉淺層出血為特征,只有少數(shù)患者表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的癡呆和缺血性卒中,MRI檢查可以發(fā)現(xiàn)腦室旁白質(zhì)損害。腦病理檢查可以發(fā)現(xiàn)大腦皮質(zhì)和軟腦膜小血管壁出現(xiàn)淀粉樣沉積物。腦外血管一般無明顯的變化。鑒別診斷遺傳性疾病6.腦淀粉樣血管病當(dāng)前第39頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法Fabry病具有性連鎖遺傳特點(diǎn),多在兒童早期出現(xiàn)燒灼足癥狀和皮膚角化瘤,在疾病后期出現(xiàn)腦卒中和癡呆表現(xiàn),常伴隨腎功能異常,其眼底動(dòng)脈出現(xiàn)明顯的迂曲,外周血管平滑肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)大量嗜鋨性顆粒為特點(diǎn)。線粒體腦肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作也可以在成年期發(fā)病,具有母系遺傳特點(diǎn),MRI改變特點(diǎn)是大腦頂枕區(qū)的皮質(zhì)板層樣壞死為主,很少單獨(dú)累及雙側(cè)白質(zhì)和基底節(jié),骨骼肌的血管平滑肌細(xì)胞出現(xiàn)大量線粒體。遺傳性凝血功能障礙、家族性脂蛋白血癥、家族性血小板疾病、多出現(xiàn)靜脈竇血栓,具有各自的生化改變,這些疾病的外周血管平滑肌細(xì)胞也無明顯病理改變。鑒別診斷遺傳性疾病7.其他遺傳性疾病當(dāng)前第40頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法多在中、老年人分散發(fā)病。臨床特點(diǎn)為階梯性發(fā)展的癡呆以及反復(fù)出現(xiàn)的腦卒中發(fā)作,有長期嚴(yán)重的高血壓病史。MRI檢查可以發(fā)現(xiàn)腦室周圍白質(zhì)彌漫性損害,也可以發(fā)現(xiàn)基底節(jié)、丘腦、腦干梗死改變,一般沒有雙側(cè)顳極的白質(zhì)損害。外周血管病理檢查可以發(fā)現(xiàn)高血壓小動(dòng)脈硬化導(dǎo)致的內(nèi)膜肥厚,但在血管平滑肌細(xì)胞表面無GOM。鑒別診斷散發(fā)性疾病1.皮質(zhì)下動(dòng)脈硬化腦病,又稱Binswanger病當(dāng)前第41頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)診斷方法臨床上常把CADASIL誤診為多發(fā)性硬化,而較少把多發(fā)性硬化誤為CADASIL。多發(fā)性硬化多在青春期或成年早期分散發(fā)病,病程進(jìn)行性加重或出現(xiàn)緩解復(fù)發(fā)。我國患者多出現(xiàn)視神經(jīng)和脊髓損害,這些部位的損害在CADASIL非常罕見。MRI表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)內(nèi)多灶性損害,進(jìn)展期病灶增強(qiáng)MRI陽性,一般不出現(xiàn)雙側(cè)顳極白質(zhì)損害。90%的患者腦脊液出現(xiàn)寡克隆區(qū)帶陽性。外周血管無異常改變。鑒別診斷散發(fā)性疾病2.多發(fā)性硬化當(dāng)前第42頁\共有44頁\編于星期日\16點(diǎn)