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需要知道的醫(yī)療器械常識(shí)演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)優(yōu)選需要知道的醫(yī)療器械常識(shí)當(dāng)前第2頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)1醫(yī)療器械的定義2如何識(shí)別醫(yī)療器械3醫(yī)療器械如何分類4如何查看注冊(cè)證書5醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理6醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)法規(guī)框架目錄7如何檢查醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療器械知識(shí)當(dāng)前第3頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械的定義當(dāng)前第4頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械的定義是
醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑等,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件.醫(yī)療器械儀器設(shè)備器具體外診斷試劑當(dāng)前第5頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械--儀器心電圖儀血糖儀心電圖儀和血糖儀當(dāng)前第6頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械--設(shè)備彩色多普勒超聲診斷儀彩超儀當(dāng)前第7頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械--設(shè)備連體式牙科治療設(shè)備牙科治療設(shè)備當(dāng)前第8頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械--設(shè)備C
T機(jī)CT機(jī)當(dāng)前第9頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械--器具牙科用醫(yī)療器具牙科用醫(yī)療器具當(dāng)前第10頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械--器具聽診器、注射器等器具聽診器與注射器當(dāng)前第11頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械--體外診斷試劑血糖分析儀用試紙血糖試紙當(dāng)前第12頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械--體外診斷試劑妊娠診斷試紙(早早孕檢測(cè)試紙)早早孕試紙等,以上這些都是我們身邊常見的醫(yī)療器械。當(dāng)前第13頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)如何識(shí)別醫(yī)療器械當(dāng)前第14頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)1列入醫(yī)療器械分類目錄的產(chǎn)品就是醫(yī)療器械持有醫(yī)療器械注冊(cè)證書的產(chǎn)品就是醫(yī)療器械2已經(jīng)列入醫(yī)療器械分類目錄的產(chǎn)品或者取得了備案憑證、注冊(cè)證書的產(chǎn)品都是醫(yī)療器械。當(dāng)前第15頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械如何分類當(dāng)前第16頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第一類醫(yī)療器械是如何分類的當(dāng)前第17頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)常規(guī)管理第一類器械滬食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第1640428號(hào)低風(fēng)險(xiǎn)例如創(chuàng)可貼就是第一類醫(yī)療器械,因?yàn)樗淖?cè)號(hào)第1640428號(hào)中的第1就是一類的意思。此類醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)低,常規(guī)管理即可。如普通手術(shù)剪、止血鉗、鑷子、醫(yī)用放大鏡、負(fù)壓罐、天軌吊架、病床、冰袋、紗布繃帶、橡皮膏、手術(shù)衣帽等都按一類醫(yī)療器械管理。當(dāng)前第18頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類醫(yī)療器械是如何分類的當(dāng)前第19頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)嚴(yán)格控制管理血壓計(jì)中度風(fēng)險(xiǎn)粵食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第2201142號(hào)第二類器械例如血壓計(jì)就是第二類醫(yī)療器械,因?yàn)樗淖?cè)號(hào)第2201142中的第2就是二類的意思。此類醫(yī)療器械具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理保證其有效性安全性。如體溫計(jì)、血糖儀、聽診器、心電診斷儀器、視力表箱、視力檢查儀、針灸針、三棱針、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、醫(yī)用棉球、恒溫培養(yǎng)箱、避孕套等。當(dāng)前第20頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類醫(yī)療器械是如何分類的當(dāng)前第21頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)采取特別措施嚴(yán)格控制管理一次性使用輸液針較高風(fēng)險(xiǎn)國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3150287號(hào)第三類器械例如一次性使用輸液針就是第三類醫(yī)療器械。因?yàn)樗淖?cè)號(hào)第3150287中的第3就是三類的意思。此類醫(yī)療器械具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全性、有效性。如:植入式心臟起博器、眼人工晶體、角膜接觸鏡、電子內(nèi)窺鏡、穿刺針、醫(yī)用磁共振成像設(shè)備、胰島素泵、化療泵、介入器材、各種早產(chǎn)兒培養(yǎng)箱、齒科植入材料、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)以及CT機(jī)等X射線診斷及治療設(shè)備都是三類器械。當(dāng)前第22頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械分類目錄剛剛大家看了1、2、3類醫(yī)療器械的實(shí)例,這幾個(gè)例子中的器械都是已經(jīng)列入分類目錄的產(chǎn)品,現(xiàn)在大家看一下醫(yī)療器械分類目錄,例子中的220、315等分類編號(hào)在目錄中都可以查到。如315,把3去掉,加上醫(yī)療器械行業(yè)代碼68,就是6815,是第14項(xiàng):注射穿刺器械,點(diǎn)擊第14項(xiàng)后有該項(xiàng)的詳細(xì)產(chǎn)品名稱。當(dāng)前第23頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)大家看一下6815注射穿刺器械品名舉例,紅色線條標(biāo)注的一次性使用無菌注射針的管理類別是羅馬數(shù)字Ⅲ,代表第3類的意思,所以,這個(gè)產(chǎn)品的類別編碼就是315;同理,玻璃注射器,它的管理類別是羅馬數(shù)字Ⅱ,代表第2類的意思,那么,它的類別編碼就是215。一次性使用無菌注射針的分類編碼當(dāng)前第24頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)如何查看注冊(cè)證書當(dāng)前第25頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)2014年10月1日后開始實(shí)施新的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,原辦法同時(shí)廢止。一類醫(yī)療器械不需要注冊(cè),只備案即可;新的注冊(cè)號(hào)不再有“食藥監(jiān)”三個(gè)字。注冊(cè)號(hào)按新辦法規(guī)定編排。醫(yī)療器械注冊(cè)2014年底發(fā)生重大變化一類器械備案×一類器械注冊(cè)√當(dāng)前第26頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)
醫(yī)療器械備案及注冊(cè)規(guī)定(新)備案管理注冊(cè)管理注冊(cè)管理一類二類三類市局備案---備案憑證省局審批---注冊(cè)證國(guó)家局審批---注冊(cè)證第一類產(chǎn)品市局備案,發(fā)備案憑證。第二類產(chǎn)品省局審批,發(fā)注冊(cè)證。第三類產(chǎn)品國(guó)家局審批,發(fā)注冊(cè)證。當(dāng)前第27頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械備案號(hào)或者注冊(cè)號(hào)就相當(dāng)于藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。但二者還不盡相同。藥品的文號(hào)都是國(guó)藥準(zhǔn)字,很簡(jiǎn)單。但醫(yī)療器械則復(fù)雜一些,一類備案和二類注冊(cè)都沒有國(guó)字,是地方省市簡(jiǎn)稱。舉例如:吉通械備20150045號(hào),此備案號(hào)顯示是吉林省通化市藥監(jiān)局2015年批準(zhǔn)的某個(gè)一類器械產(chǎn)品。又如:國(guó)械備20150062號(hào),此備案號(hào)顯示是國(guó)家藥監(jiān)總局2015年批準(zhǔn)的某個(gè)一類器械產(chǎn)品。國(guó)產(chǎn):市局備案一類器械產(chǎn)品備案憑證進(jìn)口:國(guó)家局備案國(guó)械備20150062號(hào)吉通械備20150045號(hào)當(dāng)前第28頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理,產(chǎn)品必須有注冊(cè)證書。舉例如:吉械注準(zhǔn)20152630014號(hào),此注冊(cè)號(hào)批準(zhǔn)部門是吉林省藥監(jiān)局,批準(zhǔn)日期是2015年,紅色圓圈顯示該產(chǎn)品是第2類醫(yī)療器械,產(chǎn)品分類編碼為6863,流水號(hào)是0014。又如:國(guó)械注進(jìn)20142405691號(hào),此注冊(cè)號(hào)表示該產(chǎn)品是進(jìn)口的,批準(zhǔn)部門是國(guó)家局,注冊(cè)日期2014年,第2類醫(yī)療器械,產(chǎn)品分類編碼為6840,流水號(hào)是5691。國(guó)產(chǎn):省局注冊(cè)二類器械產(chǎn)品注冊(cè)證書進(jìn)口:國(guó)家局注冊(cè)吉械注準(zhǔn)20152630014號(hào)國(guó)械注進(jìn)20142405691號(hào)當(dāng)前第29頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)第三類醫(yī)療器械也實(shí)行注冊(cè)管理,產(chǎn)品必須有注冊(cè)證書。舉例如:國(guó)械注準(zhǔn)20153150660號(hào),此注冊(cè)號(hào)顯示批準(zhǔn)部門是國(guó)家局,注冊(cè)日期是2015年,第3類醫(yī)療器械,產(chǎn)品分類編碼為6815,流水號(hào)是0660。大家看,這里黃色圓圈內(nèi)有個(gè)準(zhǔn)字,表示該產(chǎn)品是國(guó)產(chǎn)的器械。又如:國(guó)械注進(jìn)20143225024號(hào),此注冊(cè)號(hào)顯示批準(zhǔn)部門是國(guó)家局,注冊(cè)日期2014年,第3類醫(yī)療器械,產(chǎn)品分類編碼為6822,流水號(hào)是5024。大家看,這里黃色圓圈內(nèi)有個(gè)進(jìn)字,表示該產(chǎn)品是進(jìn)口的器械。如果既不是準(zhǔn)字,也不是進(jìn)字,是許字,則表示該產(chǎn)品是港澳臺(tái)的。國(guó)產(chǎn):國(guó)家局注冊(cè)三類器械產(chǎn)品注冊(cè)證書進(jìn)口:國(guó)家局注冊(cè)國(guó)械注準(zhǔn)20153150660號(hào)國(guó)械注進(jìn)20143225024號(hào)當(dāng)前第30頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)準(zhǔn)進(jìn)許當(dāng)前第31頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理當(dāng)前第32頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用01醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)02醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)03醫(yī)療器械使用單位醫(yī)療器械有生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位,生產(chǎn)企業(yè)歸市局監(jiān)管。我們重點(diǎn)講一下經(jīng)營(yíng)企業(yè)。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的概念:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)是指以購(gòu)銷的方式提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的行為,包括采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等。當(dāng)前第33頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)批零兼營(yíng)醫(yī)療器械零售醫(yī)療器械批發(fā)ABC醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械批發(fā),是指將醫(yī)療器械銷售給具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位。醫(yī)療器械零售,是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費(fèi)者。當(dāng)前第34頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可須知經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可或者備案01經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械02經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械03經(jīng)營(yíng)第一類器械,不需要辦證,只要有工商登記即可;經(jīng)營(yíng)第二類器械,需要辦理備案憑證;經(jīng)營(yíng)第三類器械,需要辦理許可證。許可和備案的審核和批準(zhǔn)部門都是市一級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局。設(shè)區(qū)的市局備案設(shè)區(qū)的市局許可當(dāng)前第35頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)ABC申請(qǐng)的主體不可以是個(gè)體工商戶必須是企業(yè)進(jìn)入國(guó)家局網(wǎng)站申報(bào)并提交紙質(zhì)材料第三類經(jīng)營(yíng)必須有計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)并經(jīng)過現(xiàn)場(chǎng)核查
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可須知當(dāng)前第36頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)法規(guī)框架當(dāng)前第37頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過,3月7日李克強(qiáng)總理簽發(fā),為國(guó)務(wù)院令第659號(hào)。2014年6月1日起施行。當(dāng)前第38頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)法規(guī)主干結(jié)構(gòu)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是目前醫(yī)療器械方面最高的法律法規(guī)。醫(yī)療器械的規(guī)章、規(guī)范性文件等都是根據(jù)《條例》的規(guī)定來制定實(shí)施的?!夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》是藥監(jiān)總局制定的部門規(guī)章2014年7月30日發(fā)布實(shí)施?!夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是規(guī)范性文件,是藥監(jiān)總局去年發(fā)布的第58號(hào)公告。當(dāng)然,還有藥監(jiān)總局發(fā)布的與《規(guī)范》相配套的《實(shí)施細(xì)則》和《指導(dǎo)意見》。這些基本上構(gòu)成了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)法規(guī)體系。掌握這幾項(xiàng)法規(guī)對(duì)我們管理經(jīng)營(yíng)企業(yè)會(huì)有很大的幫助。國(guó)務(wù)院發(fā)布國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布當(dāng)前第39頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)條例規(guī)定經(jīng)營(yíng)企業(yè)01020304不得經(jīng)營(yíng)無注冊(cè)證的器械未經(jīng)許可不得經(jīng)營(yíng)第三類器械不得經(jīng)營(yíng)無合格證明文件的醫(yī)療器械不得經(jīng)營(yíng)說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的器械當(dāng)前第40頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)如何檢查醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)當(dāng)前第41頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)檢查經(jīng)營(yíng)企業(yè)的方法01查企業(yè)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)02查產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)03查企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為當(dāng)前第42頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)檢查企業(yè)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)如果企業(yè)經(jīng)營(yíng)第2類、第3類醫(yī)療器械,查看是否有執(zhí)照、備案憑證或者經(jīng)營(yíng)許可證。是否在有效期內(nèi),是否在許可范圍內(nèi)。如果企業(yè)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)合法,則查看產(chǎn)品資質(zhì)是否合法。營(yíng)業(yè)執(zhí)照、備案證明、許可證有效期許可范圍當(dāng)前第43頁(yè)\共有45頁(yè)\編于星期日\(chéng)17點(diǎn)檢查產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)供貨方、產(chǎn)品合法資質(zhì)文件1.檢查產(chǎn)品資質(zhì)首先查產(chǎn)品實(shí)物:主要有6點(diǎn):(1)產(chǎn)品是否過期(2)是否有產(chǎn)品備案憑證或者注冊(cè)證書復(fù)印件(3)產(chǎn)品注冊(cè)證與產(chǎn)品是否一致(4)注冊(cè)證書是否在有效期內(nèi)(5)使用說明書是否有夸大宣傳的內(nèi)容(6)進(jìn)口產(chǎn)品是否有中文標(biāo)識(shí)。2.其次檢查供貨方的資質(zhì):是否有營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證復(fù)印件,是否在有效期內(nèi);是否有委托授權(quán)書及銷售人員身份證
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