微專題 病毒【核心素養(yǎng)提升+備課精講精研】 高考生物一輪復(fù)習(xí) 課件

【病毒】病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存，只能寄生于活細(xì)胞（宿主細(xì)胞）中，故不屬于生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次；但病毒在宿主細(xì)胞中能進(jìn)行新陳代謝，能繁殖產(chǎn)生后代，屬于生物；病毒直徑小于100nm，只能通過電子顯微鏡觀察。

一.病毒1.分類

①按結(jié)構(gòu)分：包膜病毒：具有單層包膜，如冠狀病毒。裸露病毒：無包膜，如噬菌體。②按遺傳物質(zhì)分：DNA病毒：如腺病毒、乙肝病毒等RNA病毒：如丙肝病毒、新冠病毒、HIV(逆轉(zhuǎn)錄病毒)等腺病毒HIV

一.病毒1.分類

③按宿主細(xì)胞分：植物病毒：如煙草花葉病毒動(dòng)物病毒：如埃博拉病毒微生物病毒：如噬菌體煙草花葉病毒侵染煙草埃博拉病毒感染動(dòng)物細(xì)胞噬菌體侵染大腸桿菌蛋白質(zhì)(作為抗原引起機(jī)體發(fā)生體液免疫或細(xì)胞免疫)核酸(DNA或者RNA)有的病毒含有磷脂（例如HIV病毒有囊膜，其膜結(jié)構(gòu)來自于宿主細(xì)胞）組成成分

一.病毒2.結(jié)構(gòu)噬菌體模式圖DNA蛋白質(zhì)包膜也作“囊膜”。大多數(shù)動(dòng)物病毒，在毒粒外被有由糖蛋白，脂質(zhì)所形成的外膜，稱之為包膜。糖蛋白在膜上往往形成各種形狀的突起，叫刺突。一般認(rèn)為，包膜是在病毒進(jìn)出宿主細(xì)胞膜時(shí)帶上的特殊結(jié)構(gòu)。帶有包膜的病毒更容易進(jìn)入宿主細(xì)胞，它幫助病毒在宿主體內(nèi)的擴(kuò)散與繁殖，提高了病毒的致病性。包膜在識(shí)別宿主、侵入宿主細(xì)胞，病毒的抗原性方面起重要作用。小囊膜蛋白（E）刺突蛋白（S）膜蛋白（M）血凝素脂酶（HE）

一.病毒2.結(jié)構(gòu)判斷：艾滋病毒是RNA病毒，侵染人的淋巴細(xì)胞只將其遺傳物質(zhì)注入寄主細(xì)胞內(nèi)（）×RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶

一.病毒3.增殖吸附注入合成組裝釋放①在生態(tài)系統(tǒng)中的成分為

。（只有

在活細(xì)胞才能生活、繁殖）消費(fèi)者寄生吸附注入合成組裝釋放蛋白質(zhì)S（刺突）與細(xì)胞膜上的表面受體ACE2結(jié)合胞吞RNA和蛋白質(zhì)RNA和蛋白質(zhì)結(jié)合成核衣殼以胞吐的方式釋放新冠病毒入侵呼吸道黏膜細(xì)胞的過程圖

一.病毒3.增殖病毒RNA（+）互補(bǔ)RNA（-）病毒RNA（+）蛋白質(zhì)（酶蛋白+結(jié)構(gòu)蛋白）+RNA可直接作為mRNA進(jìn)行翻譯，合成蛋白質(zhì)。子代新冠病毒

一.病毒3.增殖-RNA病毒如何繁殖？禽流感病毒入侵呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的過程圖病毒RNA（-）病毒RNA（-）互補(bǔ)RNA（+）蛋白質(zhì)（酶蛋白+結(jié)構(gòu)蛋白）

一.病毒3.增殖子代新冠病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒（HIV為例）HIV入侵T細(xì)胞的過程圖病毒RNA（+）逆轉(zhuǎn)錄酶DNA整合到人體細(xì)胞核DNA分子中的DNARNA（+）蛋白質(zhì)子代HIV病毒mRNA

一.病毒3.增殖噬菌體侵染大腸桿菌過程圖T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程DNAmRNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯子代病毒

一.病毒3.增殖DNA病毒-RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒+RNA病毒RNA（+）RNA（-）RNA（+）RNA（+）蛋白質(zhì)RNA（-）RNA（+）RNA（-）RNA（+）蛋白質(zhì)RNA（+）DNAmRNA蛋白質(zhì)RNA（+）DNARNA（+）DNAmRNA蛋白質(zhì)DNADNA

一.病毒3.增殖①用放射性元素標(biāo)記病毒時(shí)，應(yīng)先用含放射性元素的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，再該細(xì)胞培養(yǎng)病毒。②病毒在增值時(shí)，所需要的場(chǎng)所

、

原料

、

能量

都是

宿主

細(xì)胞提供的，病毒只提供自身核酸作為模板和指導(dǎo)自身的蛋白質(zhì)的合成。

一.病毒3.增殖

一.病毒

（1）第一道防線：冠狀病毒主要通過呼吸道侵入人體。鼻腔中的黏膜和溶菌酶保衛(wèi)人體。

（2）第二道防線：冠狀病毒侵入人體后可以吞噬細(xì)胞吞噬，巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)的水解酶可以將病毒水解。4.人體的免疫（3）第三道防線：引發(fā)人體特異性免疫反應(yīng)的物質(zhì)稱為抗原，如冠狀病毒表面的蛋白質(zhì)。體液免疫過程

一.病毒4.人體的免疫（3）第三道防線：引發(fā)人體特異性免疫反應(yīng)的物質(zhì)稱為抗原，如冠狀病毒表面的蛋白質(zhì)。細(xì)胞免疫過程

一.病毒4.人體的免疫①在歷史上，天花(由天花病毒引起的烈性傳染病)曾經(jīng)導(dǎo)致許多人死亡。天花疫苗的發(fā)明和使用，則根除了這種傳染病。P選一86

資料②1961年以后，我國(guó)由于推廣新生兒接種牛痘疫苗（一種滅活的牛痘病毒），導(dǎo)致當(dāng)時(shí)流行的天花在我國(guó)也終止傳播，其原理是

。天花病毒與牛痘病毒含有相同抗原,接種牛痘疫后產(chǎn)生的抗體也能抗天花病毒

一.病毒4.人體的免疫【教材摘抄】③1859年，一位英國(guó)人來到澳大利亞定居。他帶來了24只野兔。讓他沒有想到的是，一個(gè)世紀(jì)之后，這24只野兔的后代竟達(dá)到6億只以上。漫山遍野的野兔與牛羊爭(zhēng)食牧草，啃嚙樹皮，造成植被破壞，導(dǎo)致水土流失。后來，人們引入了黏液瘤病毒才使野兔的數(shù)量得到控制。P二8

思考?討論

一.病毒4.人體的免疫【教材摘抄】④干擾素幾乎能抵抗所有病毒引起的感染,如水痘、肝炎、狂犬病等病毒引起的感染，甲此，它是一種抗病毒的特藥。P選三90

資料卡某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA分子。病毒致癌因子：是指能使細(xì)胞發(fā)生癌病的病毒，致癌病毒能夠引起細(xì)胞發(fā)生癌變，主要是因?yàn)樗麄兒胁《景┗蛞约芭c致癌有關(guān)的核酸序列。它們通過感染人的細(xì)胞后，將其基因組整合進(jìn)人的基因組中，從而誘發(fā)人的細(xì)胞癌變，如Rous肉瘤病毒等。P二82小字

一.病毒5.作為致癌因子原癌基因抑癌基因細(xì)胞正常生長(zhǎng)、增殖正常表達(dá)產(chǎn)物過量表達(dá)突變表觀遺傳修飾不表達(dá)正常表達(dá)產(chǎn)物抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖/促進(jìn)細(xì)胞凋亡表達(dá)產(chǎn)物活性過高表達(dá)產(chǎn)物的量過高表達(dá)產(chǎn)物的量過低表達(dá)產(chǎn)物活性過低可能致癌因子突變表觀遺傳修飾細(xì)胞癌變可能癌變的原因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變

一.病毒5.作為致癌因子1994年美國(guó)科學(xué)家利用經(jīng)過修飾的腺病毒作載體,成功地將治療遺傳性囊性纖維化病的正?；蜣D(zhuǎn)人患者肺組織中。這種直接向人體組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)移基因的治病方法叫做體內(nèi)基因治療。P二95

小字有人將生物毒素分子的基因與流感病毒的基因拼接在一起，然后再用基因工程方法進(jìn)行批量生產(chǎn)；也有人對(duì)流感病毒基因進(jìn)行改造，以使具有某種易感基因的民族感染這種病毒，而施放國(guó)的人卻不易感染。P二111

正文（1）基因工程方面：在基因工程中可以作為運(yùn)載體，例如：

λ噬菌體衍生物，動(dòng)植物病毒。（P選三73

正文）

一.病毒6.應(yīng)用（2）細(xì)胞工程方面：在動(dòng)物細(xì)胞工程中，可以用作誘導(dǎo)的融合劑，如滅活的病毒。（P選三48

正文）（滅活是指用物理和化學(xué)手段使病毒或細(xì)菌失去感染能力，但不破壞這些病原體的抗原結(jié)構(gòu)）植物細(xì)胞工程的應(yīng)用：作物脫毒（植物分生區(qū)附近如莖尖的病毒極少，甚至無病毒）P選三40

正文

一.病毒6.應(yīng)用（3）免疫學(xué)方面：經(jīng)過處理，病毒在免疫調(diào)節(jié)中可以作為疫苗（抗原）。（P選一82

正文）滅活是指用物理或化學(xué)手段使病毒或細(xì)菌失去感染能力，但是并不破壞這些病原體的抗原結(jié)構(gòu)。P選一82

正文

一.病毒6.應(yīng)用病毒對(duì)種群的抗藥性具有選擇作用P二188（進(jìn)化）

（4）生態(tài)學(xué)方面：生態(tài)學(xué)中利用其寄生關(guān)系控制有害動(dòng)物數(shù)量的增長(zhǎng)，如澳大利亞曾引入黏液瘤病毒控制野兔的數(shù)量。P二8

思考?討論（5）作物育種方面：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA，誘發(fā)基因突變，從中選育作物新品種。P二83

相關(guān)信息資料1：冠狀病毒的刺突蛋白(S蛋白)是膜蛋白中的主要抗原，是決定病毒毒力的關(guān)鍵因素。2019－nCoV依靠囊膜上的刺突蛋白(S蛋白)以人類細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)作為侵入的受體。ACE2蛋白廣泛分布在人體內(nèi)皮細(xì)胞膜上，因此2019－nCoV可以入侵肺泡細(xì)胞、腎細(xì)胞、生殖道細(xì)胞等內(nèi)皮細(xì)胞。雖然入侵的細(xì)胞廣泛，但是嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)主要出現(xiàn)在肺部，故引發(fā)新冠肺炎。

二、新冠病毒1.新冠病毒的侵染機(jī)理資料2：①病毒S蛋白和宿主細(xì)胞膜上的ACE2“接頭”，細(xì)胞胞吞病毒，病毒進(jìn)細(xì)胞；②溶酶體溶解囊膜和結(jié)構(gòu)蛋白；③病毒借此將RNA釋放，利用宿主細(xì)胞的核糖體翻譯病毒早期蛋白；④病毒利用RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶大量復(fù)制病毒的遺傳物質(zhì)；⑤大量翻譯結(jié)構(gòu)蛋白；⑥在高爾基體將病毒的遺傳物質(zhì)和結(jié)構(gòu)蛋白組裝成新的病毒；⑦新病毒通過胞吐釋放出去。

二、新冠病毒1.新冠病毒的侵染機(jī)理【思考1】新冠病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過程如圖所示，a～e表示相應(yīng)的生理過程。結(jié)合圖片思考：(1)新冠病毒的遺傳物質(zhì)是什么？(2)圖中哪些過程表示復(fù)制遺傳物質(zhì)？(3)圖中哪些過程表示合成蛋白質(zhì)？RNA(＋)a、c

b、e

二、新冠病毒1.新冠病毒的侵染機(jī)理資料3：新型冠狀病毒侵入正常人體后會(huì)引起機(jī)體發(fā)熱，發(fā)熱過程分為體溫上升期、高溫持續(xù)期和體溫下降期。下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞預(yù)設(shè)的一個(gè)溫度值，正常生理狀態(tài)下為37℃。圖為體溫上升期機(jī)體體溫調(diào)節(jié)過程示意圖

二、新冠病毒1.新冠病毒的侵染機(jī)理【思考2】新冠病毒導(dǎo)致發(fā)熱的原因是什么？發(fā)熱原因：病毒刺激機(jī)體細(xì)胞產(chǎn)生的致熱性淋巴因子作用于下丘腦，導(dǎo)致體溫調(diào)定點(diǎn)上調(diào)至38.5℃，機(jī)體隨即增加產(chǎn)熱、減少散熱，從而使體溫升高導(dǎo)致發(fā)熱。

二、新冠病毒1.新冠病毒的侵染機(jī)理【思考3】體溫上升期的調(diào)節(jié)方式有哪些？體溫上升期、高溫持續(xù)期散熱量是否等于產(chǎn)熱量？為什么？神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)。體溫上升期：產(chǎn)熱量＞散熱量；高溫持續(xù)期：產(chǎn)熱量＝散熱量，因?yàn)楦邷爻掷m(xù)期的體溫保持恒定不變。

二、新冠病毒1.新冠病毒的侵染機(jī)理【思考4】高溫持續(xù)期人體有時(shí)會(huì)出現(xiàn)脫水現(xiàn)象，機(jī)體如何重吸收水分？人體脫水導(dǎo)致滲透壓升高，由下丘腦合成、分泌，垂體釋放的抗利尿激素增加，促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的重吸收。

二、新冠病毒1.新冠病毒的侵染機(jī)理資料4:研究表明新冠病毒可以攻擊人體肺泡細(xì)胞引發(fā)肺炎，重癥患者會(huì)出現(xiàn)呼吸困難、低氧血癥、酸中毒等癥狀，表現(xiàn)出呼吸急促；并檢測(cè)到肺組織間隙和肺泡滲出液中有蛋白質(zhì)、紅細(xì)胞等成分從而導(dǎo)致肺水腫?！舅伎?】請(qǐng)推測(cè)重癥患者出現(xiàn)呼吸急促、肺水腫的原因。呼吸急促原因：新冠病毒攻擊人體肺泡細(xì)胞，導(dǎo)致肺組織受損，體內(nèi)血氧量減少，CO2未能及時(shí)排出導(dǎo)致濃度增加，呼吸中樞活動(dòng)加強(qiáng)，從而引起呼吸急促。肺水腫原因：因?yàn)檠装Y導(dǎo)致肺泡細(xì)胞膜的通透性加大，肺泡內(nèi)的蛋白質(zhì)、紅細(xì)胞等成分進(jìn)入組織間隙，導(dǎo)致組織液的滲透壓升高，肺部組織液增加，出現(xiàn)肺水腫。

二、新冠病毒1.新冠病毒的侵染機(jī)理PCR技術(shù)、熒光標(biāo)記探針（1）檢測(cè)核酸序列

抗原--抗體雜交技術(shù)（2）檢測(cè)抗體

二、新冠病毒2.新冠病毒的檢測(cè)PCR技術(shù)、熒光標(biāo)記探針(1)檢測(cè)核酸序列

二、新冠病毒2.新冠病毒的檢測(cè)檢測(cè)流程采樣：通過鼻咽拭子等采樣；滅活：通過56℃水浴30分鐘；病毒沒有侵染活性，但核酸依然完整；核酸提?。菏褂霉枘z柱離心、磁性硅膠顆粒分離方法以及自動(dòng)化儀器等RNA；逆轉(zhuǎn)錄成cDNA：逆轉(zhuǎn)錄cDNA合成反應(yīng)需使用引物、dNTPs、逆轉(zhuǎn)錄酶等熒光定量PCR：熒光探針+PCR過程分析數(shù)據(jù)生成報(bào)告：陽性則確診，陰性不一定不含有病毒。PCR技術(shù)、熒光標(biāo)記探針(1)檢測(cè)核酸序列

二、新冠病毒2.新冠病毒的檢測(cè)

抗原--抗體雜交技術(shù)（2）檢測(cè)抗體若樣品含抗體lgG，會(huì)和膠體金病毒抗原結(jié)合，在檢測(cè)線與人lgG抗體一起形成復(fù)合物而顯色；在質(zhì)控線金標(biāo)鼠lgG與其抗體結(jié)合生成復(fù)合物而顯色。故陽性為2條紅線。

二、新冠病毒2.新冠病毒的檢測(cè)

抗原--抗體雜交技術(shù)（2）檢測(cè)抗原

一.病毒7.新冠病毒的檢測(cè)肌肉注射皮下注射靜脈注射

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防資料5:科學(xué)家在研究新冠病毒治療的過程中，在《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)》中加入了血漿療法，針對(duì)重癥病人使用。在缺乏疫苗和特效治療藥物的前提下，“血漿治療”只是一種探索性治療方法?！舅伎?】血漿療法中需要哪些人員的血漿？治療原理是什么？新冠肺炎康復(fù)者。治療原理：康復(fù)者血漿中可能含有大量新冠病毒的抗體，這些抗體特異性地識(shí)別并結(jié)合新冠病毒，從而抑制病毒的侵染。資料6:滅活的疫苗——體液免疫

原理：用殺滅的病毒刺激人體產(chǎn)生抗體。

優(yōu)點(diǎn)：制備方法簡(jiǎn)單；只保留了抗原性，不能在體內(nèi)繁殖，比較安全。

缺點(diǎn)：免疫應(yīng)答比較弱，一般只會(huì)引起體液免疫，不會(huì)引起細(xì)胞免疫；

病毒的蛋白質(zhì)外殼容易在人體內(nèi)被降解，所以通常需要接種多次

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防資料7:核酸疫苗(基因疫苗)——體液免疫和細(xì)胞免疫

原理：將S蛋白的基因(mRNA或DNA)直接注入人體內(nèi)，利用人體細(xì)胞產(chǎn)生S蛋白，刺激人體產(chǎn)生抗體。DNA疫苗的優(yōu)點(diǎn)：在細(xì)胞中能穩(wěn)定表達(dá)抗原蛋白質(zhì)，能擴(kuò)大抗原的免疫性，甚至誘生殺傷性的T細(xì)胞，清除病毒感染細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞；可與其他免疫因子聯(lián)合使用。

缺點(diǎn)：需要進(jìn)入細(xì)胞核中表達(dá)，難度大，可能會(huì)引起基因突變或者細(xì)胞癌變。資料8:重組疫苗(腺病毒載體疫苗)——體液免疫、細(xì)胞免疫

原理：是指把新冠病毒的基因序列放入特定的無害病毒(作為載體)，注射入體內(nèi)后該病毒會(huì)表達(dá)出S蛋白——這種蛋白被免疫系統(tǒng)識(shí)別后會(huì)引發(fā)免疫反應(yīng)，建立免疫記憶。

優(yōu)點(diǎn)：技術(shù)相對(duì)成熟，研發(fā)進(jìn)程快；安全性比較高；生產(chǎn)成本低，產(chǎn)能高；儲(chǔ)存條件方便靈活，時(shí)間長(zhǎng)；免疫效應(yīng)比較強(qiáng)。

缺點(diǎn)：該疫苗以5型腺病毒作載體，但絕大多數(shù)人成長(zhǎng)過程中曾感染過5型腺病毒，體內(nèi)可能存在能中和腺病毒載體的抗體，從而可能攻擊載體，降低疫苗效果。

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防資料9:減毒活疫苗——體液免疫、細(xì)胞免疫

原理：是指使病毒發(fā)生變異，從而獲得毒性減弱或無毒性的病原體變異株——注入接種者體內(nèi)，從而使人體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，獲得免疫保護(hù)。

優(yōu)點(diǎn)：能在體內(nèi)繁殖，有抗原性，免疫應(yīng)答效應(yīng)強(qiáng)，一般對(duì)健康沒有影響。

缺點(diǎn)：活疫苗保存和運(yùn)輸?shù)臈l件苛刻(需要低溫保存，做好防護(hù))；減毒過程中基因突變具有不定向性，可能會(huì)產(chǎn)生毒性更強(qiáng)的變異。

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防資料10:

重組亞單位疫苗(重組蛋白疫苗)——體液免疫原理：通過基因工程的方法，在體外制備純化的病毒S蛋白，注入體內(nèi)被免疫系統(tǒng)識(shí)別，從而引發(fā)免疫反應(yīng)。優(yōu)點(diǎn)：安全性高——由于疫苗只有病原體的抗原蛋白，所以不存在感染風(fēng)險(xiǎn)；產(chǎn)能大，非常適合大規(guī)模生產(chǎn)；穩(wěn)定性非常高。缺點(diǎn)：由于該疫苗只用病原體的一部分蛋白作為抗原，因此免疫性較弱。

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防資料11:

疫苗接種次數(shù)原因：第一次接種疫苗產(chǎn)生的免疫力只能維持一段時(shí)間,但隨著時(shí)間的推移，這種免疫力會(huì)逐步降低、消失,必須適時(shí)進(jìn)行再次接種，保持和提高有效的免疫力。（即加強(qiáng)免疫）加強(qiáng)免疫的機(jī)理：疫苗(抗原)再次進(jìn)入機(jī)體，刺激第一次免疫產(chǎn)生的記憶細(xì)胞，產(chǎn)生更多的抗體和和記憶細(xì)胞。

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防①第一代和第二代疫苗通常需要接種2次或2次以上；②DNA疫苗和重組載體疫苗通常接種1次即可，因?yàn)镈NA在細(xì)胞中可以持續(xù)表達(dá)出相應(yīng)的疫苗抗原；③mRNA疫苗通常需要接種多次，因?yàn)閙RNA不穩(wěn)定，在細(xì)胞中存留時(shí)間有限。資料11:

疫苗接種次數(shù)

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防兩次接種間隔時(shí)間不能太長(zhǎng)也不能太短:①時(shí)間間隔太短：前一次產(chǎn)生的抗體水平較高，將后一次接種的疫苗中和，降低疫苗的作用效果。②時(shí)間間隔太長(zhǎng)：前一次產(chǎn)生的記憶細(xì)胞較少，使得后一次接種的疫苗產(chǎn)生的免疫加強(qiáng)效果下降。國(guó)藥集團(tuán)下屬北京生物制品研究所開發(fā)的一款新冠滅活疫苗(BBIBP-CorV)，已經(jīng)在至少45個(gè)國(guó)家和行政區(qū)獲得批準(zhǔn)使用，在18歲以上的成人中相隔21—28天接種兩劑。資料11:

疫苗接種次數(shù)

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防資料7:核酸疫苗(基因疫苗)——體液免疫和細(xì)胞免疫

原理：將S蛋白的基因(mRNA或DNA)直接注入人體內(nèi)，利用人體細(xì)胞產(chǎn)生S蛋白，刺激人體產(chǎn)生抗體。

(1)mRNA疫苗的優(yōu)點(diǎn)：能不斷地表達(dá)抗原蛋白質(zhì)，免疫效果好；研發(fā)快速，相對(duì)簡(jiǎn)單；節(jié)省細(xì)胞培養(yǎng)、擴(kuò)增的時(shí)間，大大提高疫苗產(chǎn)能。

缺點(diǎn)：mRNA本身不穩(wěn)定，在環(huán)境中易降解，疫苗制劑需要獨(dú)特的包裹技術(shù)將其穩(wěn)定遞送到機(jī)體內(nèi)；運(yùn)輸和儲(chǔ)藏時(shí)可能需要非常嚴(yán)格且低的溫度條件，這是一個(gè)很大的挑戰(zhàn)

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防衣殼蛋白抗原蛋白①逆轉(zhuǎn)錄⑤篩選和微生物繁殖（發(fā)酵工程）⑥提取代謝產(chǎn)物⑦轉(zhuǎn)錄⑧獲取質(zhì)粒加熱(病毒滅活56℃30min)或化學(xué)劑滅活

二、新冠病毒3.新冠病毒的預(yù)防1.下圖表示用同位素32P、32S和31P、35S分別標(biāo)記噬菌體和大腸桿菌的DNA和蛋白質(zhì)，然后進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體和親代噬菌體形態(tài)完全相同，而子代噬菌體的DNA分子與蛋白質(zhì)分子應(yīng)含有的標(biāo)記元素是(

)A.31P、32P、32S

B.31P、32P、35SC.31P、32S、35SD.32P、32S、35SB練習(xí)2.丙肝是由丙型肝炎病毒通過血液傳播等途徑引起的。下列關(guān)于丙型肝炎病毒的敘述正確的是（）A．該病毒體內(nèi)只有核糖體一種細(xì)胞器B．該病毒的可遺傳變異類型包括基因突變、基因重組C．該病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解的產(chǎn)物有6種D．該病毒的細(xì)胞膜中可能存在磷元素C3.（2017年全國(guó)Ⅰ卷T29（10分））根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型，有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害，通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。

假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型，簡(jiǎn)要寫出（1）實(shí)驗(yàn)思路，（2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。（要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組）分析：①自變量：DNA或RNA②如何處理自變量：同位素標(biāo)記③同位素標(biāo)記DNA或RNA的什么部位？DNA標(biāo)記T，RNA標(biāo)記U。④如何才能使病毒帶上標(biāo)記？先標(biāo)記宿主，再用病毒侵染宿主。練習(xí)答案：（1）思路甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。（2）結(jié)果及結(jié)論若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，即為RNA病毒；反之為DNA病毒。練習(xí)4.（2014?江蘇）研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒（HIV）攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板．依據(jù)中心法則（如圖），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過④②③環(huán)節(jié)B．侵染細(xì)胞時(shí)，病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C．通過④形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D．科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病B練習(xí)5.（2016?海南）某種RNA病毒在增殖過程中,其遺傳物質(zhì)需要經(jīng)過某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中.物質(zhì)Y與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似,可抑制該病毒的增殖,但不抑制宿主細(xì)胞的增殖,那么Y抑制該病毒增殖的機(jī)制是(

)A.抑制該病毒RNA的轉(zhuǎn)錄過程B.抑制該病毒蛋白質(zhì)的翻譯過程C.抑制該RNA病毒的反轉(zhuǎn)錄過程D.抑制該病毒RNA的自我復(fù)制過程C練習(xí)6.(2016·江蘇)人類免疫缺陷病毒(HIV)有高度變異性，感染機(jī)體后可損傷多種免疫細(xì)胞，并通過多種機(jī)制逃避免疫系統(tǒng)識(shí)別和攻擊。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.HIV感染人群比健康人群更易患甲型H1N1流感B.HIV的高度變異性，致使疫苗效果難以持久C.被HIV潛伏感染的細(xì)胞表面沒有HIV蛋白，利于病毒逃避免疫系統(tǒng)識(shí)別和攻擊D.HIV破壞免疫系統(tǒng)，機(jī)體無體液免疫應(yīng)答，不能通過檢測(cè)抗體來診斷HIV感染D7.新冠病毒裝配好后，通過高爾基體進(jìn)入囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜,病毒會(huì)“奪取”宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜，并使其成為病毒的包膜，過程如圖所示。新冠病毒的包膜,有利于病毒“迷惑”免疫系統(tǒng)和宿主細(xì)胞，從而逃避攻擊，最終使人患新冠肺炎。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.新冠病毒的增殖離不開宿主細(xì)胞B.新冠病毒通過“出芽”的方式出細(xì)胞主要依賴于細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C.新冠病毒通過“出芽”的方式出細(xì)胞需要新冠病毒自身線粒體供能D.新冠病毒能夠“迷惑”人體免疫系統(tǒng)可能與其包膜上的蛋白質(zhì)有關(guān)C練習(xí)8.2020年期刊《柳葉刀》上發(fā)表了新冠病毒疫苗2期臨床武驗(yàn)的成果。該試驗(yàn)中使用的疫苗是一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗(基因重組疫苗)

,試驗(yàn)中508名受試者被隨機(jī)分配至疫苗組和安慰劑組，與1期臨床試驗(yàn)相比，2期臨床試驗(yàn)為疫苗在更大范圍人群中的免疫原性和安全性提供了進(jìn)一步證據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果表明，該新冠疫苗可為健康人群提供“三重保護(hù)”,將新冠病毒“拒之門外”。下列敘述正確的是（）A.成功接種該疫苗的人以后不會(huì)再感染新冠病毒B.受試者成功接種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗后,體內(nèi)能產(chǎn)生分泌特定抗體的效應(yīng)T細(xì)胞

C.成功按種疫苗后，主要通過檢測(cè)受試者體內(nèi)新冠病毒的含量來評(píng)價(jià)疫苗的有效性

D.相對(duì)于普通人來說，已對(duì)腺病毒具有免成力的個(gè)體使用該疫苗的效果要差D練習(xí)9.宮頸癌是由人乳頭瘤病毒(HPV)引起的發(fā)病率較高的癌癥之一。九價(jià)HPV疫苗(只能預(yù)防9種高危型HPV病毒的宮頸癌疫苗)對(duì)年齡16至26歲人群效果最佳，半年內(nèi)完成3劑次接種后體內(nèi)初期抗體平均值是自然感染的100倍。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．HPV能誘導(dǎo)人體某些細(xì)胞的基因發(fā)生突變B．九價(jià)HPV疫苗具有與9種HPV相似的抗原結(jié)構(gòu)C．通過3次注射可獲得大量的抗體和記憶細(xì)胞D．接種成功的人群對(duì)所有HPV能終身免疫D練習(xí)10.(2020·漢中模擬)脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV)主要侵染人體的傳出神經(jīng)元，導(dǎo)致肢體松弛性麻痹。PV由單鏈RNA和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成。蛋白質(zhì)外殼含4種結(jié)構(gòu)蛋白，其中VP1可誘導(dǎo)人體產(chǎn)生抗體。下列敘述正確的是()A．可將PV減毒制成疫苗，來預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎病毒的感染B．VP1可通過細(xì)胞免疫過程來產(chǎn)生特異性抗體C．可將在普通培養(yǎng)基上獲得的PV直接制成疫苗D．雖然PV可破壞人體的反射弧，但反射活動(dòng)仍可完成A練習(xí)11.狂犬病病毒是一種嗜神經(jīng)病毒，可由神經(jīng)肌肉接點(diǎn)處入侵神經(jīng)細(xì)胞，過程如圖所示。目前疫苗接種是預(yù)防和控制狂犬病發(fā)病最有效的措施。下列選項(xiàng)正確的是()A．狂犬病病毒與乙酰膽堿(興奮性神經(jīng)遞質(zhì))的受體結(jié)合，有利于興奮的傳遞B．吞噬細(xì)胞吞噬侵入人體的部分病毒，此過程屬于人體的第三道防線發(fā)揮作用C．人被咬傷后可注射狂犬疫苗，以刺激T細(xì)胞產(chǎn)生抗體直接消滅病毒D．狂犬病病毒被胞吞進(jìn)入突觸小體并沿著軸突逆行，與神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)方向相反D練習(xí)12.Rous肉瘤病毒是誘發(fā)癌癥的一類RNA病毒，如圖表示其致病原理，下列說法正確的是()A．過程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，需要宿主細(xì)胞提供逆轉(zhuǎn)錄酶B．過程②的目的是形成雙鏈DNA，其中酶A是一種RNA聚合酶C．Rous肉瘤病毒致癌的過程中，是將病毒的RNA整合到宿主細(xì)胞的核DNA上D．機(jī)體主要通過細(xì)胞免疫消滅入侵的Rous肉瘤病毒、清除癌變的宿主細(xì)胞D練習(xí)13.能引起肺炎的新冠病毒（有囊膜）是一種RNA病毒，ACE2是細(xì)胞膜上識(shí)別新冠病毒的受體，廣泛分布在口腔、鼻腔和眼皮的黏膜細(xì)胞中，新冠病毒和ACE2受體結(jié)合后，其RNA可釋放到細(xì)胞內(nèi)，直接作為模板合成相關(guān)蛋白，并在細(xì)胞內(nèi)合成、組裝和釋放。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．ACE2受體分布廣泛是新冠病毒具有較強(qiáng)傳染性的重要原因之一B．新冠病毒的RNA進(jìn)入細(xì)胞的過程體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C．以新冠病毒的RNA為模板合成的RNA可直接參與裝配形成子代病毒D．新冠病毒增殖會(huì)消耗宿主細(xì)胞的核苷酸、氨基酸和ATP等物質(zhì)C練習(xí)14.寨卡病毒為單股正鏈RNA病毒，用（+）RNA表示。下圖表示寨卡病毒的增殖和表達(dá)。相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.寨卡病毒屬于RNA病毒，體內(nèi)含有逆轉(zhuǎn)錄酶B.病毒RNA復(fù)制時(shí)需要的酶在宿主細(xì)胞內(nèi)合成C.病毒RNA可直接作為翻譯的模板D.病毒RNA復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則A練習(xí)15.正鏈RNA（+RNA）病毒浸染宿主細(xì)胞后首先以自身的RNA為模板翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)，隨后進(jìn)行的復(fù)制，最后由病毒RNA和蛋白質(zhì)組裝成病毒正鏈RNA病毒的遺傳信息傳遞過程如圖所示，下列說法不正確的是()A.正鏈RNA上含有多個(gè)起始密碼子B.過程①②③的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完全相同C.物質(zhì)X可能是RNA復(fù)制酶D.-RNA也是該病毒的遺傳物質(zhì)D練習(xí)16.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是一條單鏈RNA．該病毒侵染煙草后，其遺傳物質(zhì)RNA作為模板可翻譯出多種蛋白質(zhì)（如圖所示），然后利用RNA復(fù)制酶復(fù)制RNA．下列說法錯(cuò)誤的是（）A.RNA的復(fù)制需要經(jīng)歷一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄過程B.RNA的復(fù)制需要經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程C.一條RNA模板可以翻譯出多種肽鏈D.遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)A練習(xí)17.人類免疫缺陷病毒的RNA，在人體細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板，該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過程如下圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.過程①所需嘧啶的比例與④所需嘌呤的比例是相同的B.過程③和過程④產(chǎn)生的RNA堿基序列相同C.過程⑤中氨基酸的排列順序是由tRNA的種類決定的D.過程①和④需要的酶是病毒RNA通過①②③⑤合成的A練習(xí)18.Qβ噬菌體體的核酸(QβRNA)是一種單鏈RNA，當(dāng)該病毒的核酸侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)后，該核酸先與核糖體結(jié)合翻譯出RNA復(fù)制酶、衣殼蛋白等，然后利用RNA復(fù)制酶進(jìn)行QβRNA的復(fù)制，下列相關(guān)敘述正確的是()A.Qβ噬菌體與T2噬菌體的遺傳物質(zhì)均為RNAB.以QβRNA為模板復(fù)制而來的核酸即為QβRNAC.在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，QβRNA的復(fù)制與翻譯同步進(jìn)行D.一條QβRNA模板可翻譯出若干條肽鏈D練習(xí)19.如圖顯示的是SARS病毒結(jié)構(gòu)，其中刺突糖蛋白是抗原位點(diǎn)，下列有關(guān)SARS病毒的敘述正確的是（）A.是裸露病毒B.遺傳物質(zhì)為DNAC.可自我復(fù)制遺傳物質(zhì)并合成蛋白質(zhì)D.利用刺突糖蛋白可制備相應(yīng)的疫苗D練習(xí)20.(2021·湖北高三月考)新冠肺炎(COVID－19)是由一種新型冠狀病毒引起的，該病毒為單股正鏈RNA病毒，用RNA(＋)表示，下圖表示冠狀病毒的增殖和表達(dá)過程。下列關(guān)于該病毒的說法錯(cuò)誤的是A.COVID－19病毒的遺傳物質(zhì)被徹底水解后得到的產(chǎn)物共計(jì)有6種B.人感染COVID－19病毒后，內(nèi)環(huán)境中會(huì)迅速增殖形成大量的病毒C.新冠病毒的遺傳信息傳遞過程可表示為：RNA→蛋白質(zhì)、RNA→RNAD.圖中合成病毒蛋白的核糖體均來自宿主細(xì)胞B練習(xí)21.(2021·濟(jì)南市高三模擬)導(dǎo)致新冠肺炎的病原體是“2019－nCoV”病毒，該病毒為RNA病毒，其序列中具有RNA聚合酶基因，無逆轉(zhuǎn)錄酶基因，快速準(zhǔn)確的檢測(cè)對(duì)疫情防控起著至關(guān)重要的作用。病毒的檢測(cè)方法有：①用“新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒”，檢測(cè)病毒的遺傳物質(zhì)RNA；②特異性抗原蛋白檢測(cè)，即檢測(cè)病毒表面的一種糖蛋白；③特異性抗體檢測(cè)，即檢測(cè)感染者體內(nèi)通過免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的某種抗體。下列有關(guān)說法不正確的是A.方法①②③都需要從患者體內(nèi)采集病毒樣本B.方法②③都需要用到抗原—抗體雜交的方法C.某人有可能①②為陽性③為陰性，也可能③為陽性①②為陰性D.由于RNA比DNA穩(wěn)定性差，往往將病毒樣本的RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA，擴(kuò)增

之后進(jìn)行分段測(cè)序，在該過程中需要用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶A練習(xí)22.(2021·安徽高三模擬)我國(guó)研發(fā)的新冠疫苗(滅活病毒疫苗)在抗疫中發(fā)揮著重要作用，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)滅活病毒疫苗是病毒經(jīng)人工培養(yǎng)，再用物理或化學(xué)方法將其殺滅制成。滅活的病毒失去了感染力和致病性，但仍保留有_______。因此，可作為疫苗激發(fā)機(jī)體的免疫力。(2)此次滅活病毒疫苗至少需要接種2次，其目的是________________________________________；接種新冠疫苗雖然具有一定的防護(hù)期，但不能獲得終身免疫，其原因是_______