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文檔簡介
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)反應(yīng)條件裝置粗產(chǎn)品提純相關(guān)計(jì)算1、反應(yīng)條件:(1)溫度:反應(yīng)速率、原料利用率和產(chǎn)率、副反應(yīng)(2)催化劑:反應(yīng)速率、反應(yīng)歷程、產(chǎn)品的分離
2、裝置:(1)儀器的選擇和辨析:三頸瓶、圓底燒瓶、蒸餾燒瓶、分液漏斗、冷凝管、溫度計(jì)、分水器、恒壓滴液漏斗(2)儀器和用品的使用:分液漏斗的撿漏和上下口使用、冷凝管的作用的區(qū)別和進(jìn)出水口選擇、沸石的使用、溫度計(jì)水銀球的位置、分水器原理、恒壓滴液漏斗原理(3)儀器的連接和作用:結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮?,考慮原料的提供和純度要求,雜質(zhì)的成分和除雜的先后順序、產(chǎn)品的接收、空氣干擾和尾氣處理3、粗產(chǎn)品的分離和提純反應(yīng)物、雜質(zhì)和生成物的性質(zhì)差別,如物理性質(zhì)中的沸點(diǎn)、溶解性、狀態(tài),及化學(xué)性質(zhì)如相互轉(zhuǎn)化,離子和官能團(tuán)的鑒別。(1)洗滌試劑的選擇:溶解性和物質(zhì)的揮發(fā),避免損耗和容易干燥(2)基本操作:萃取、分液、蒸餾、重結(jié)晶、過濾、鹽析、試劑的加入順序、是否洗滌干凈4、計(jì)算反應(yīng)物利用率、產(chǎn)率、選用合適儀器的容積5、實(shí)驗(yàn)評價(jià)副反應(yīng)、轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率、儀器的選擇、試劑的使用1、(2014新課標(biāo)Ⅰ26)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4
g的異戊醇,6.0
g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143
℃餾分,得乙酸異戊酯3.9
g?;卮穑海?)裝置B的名稱是
。(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是
;
第二次水洗的主要目的是
。球形冷凝管洗掉大部分硫酸和醋酸洗掉碳酸氫鈉和醋酸鈉、硫酸鈉儀器辨析產(chǎn)品洗滌1、(2014新課標(biāo)Ⅰ26)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4
g的異戊醇,6.0
g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143
℃餾分,得乙酸異戊酯3.9
g?;卮穑海?)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后
(填標(biāo)號)。A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出D
基本操作1、(2014新課標(biāo)Ⅰ26)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4
g的異戊醇,6.0
g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143
℃餾分,得乙酸異戊酯3.9
g?;卮穑海?)本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是
。(5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鎂的目的是
。
提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率干燥實(shí)驗(yàn)評價(jià)試劑作用1、(2014新課標(biāo)Ⅰ26)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143
℃餾分,得乙酸異戊酯3.9
g?;卮穑海?)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是
(填標(biāo)號)。
b儀器和裝置的使用1、(2014新課標(biāo)Ⅰ26)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4
g的異戊醇,6.0
g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143
℃餾分,得乙酸異戊酯3.9
g。回答:(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是
(填標(biāo)號)。A.30%
B.40%
C.
50%
D.60%(8)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從130
℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏
(填“高”或者“低”),
原因是
。D高會收集少量的未反應(yīng)的異戊醇產(chǎn)率計(jì)算實(shí)驗(yàn)評價(jià)2、(2012新課標(biāo)Ⅰ28)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題:(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪?/p>
氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是
;(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是
;HBr吸收HBr和Br2除去HBr和未反應(yīng)的Br2干燥分析評價(jià)裝置作用藥品洗滌產(chǎn)品干燥2、(2012新課標(biāo)Ⅰ28)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為
,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是
(填入正確選項(xiàng)前的字母);A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是___(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.25mLB.50mLC.250mLD.500mLB苯C分離提純儀器選擇3、氯仿(CHCl3)常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑,常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗(yàn)室中可用熱還原CCl4法制備氯仿,裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g·mL-1)沸點(diǎn)/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實(shí)驗(yàn)步驟:①檢驗(yàn)裝置氣密性;②開始通入H2;
③點(diǎn)燃B處酒精燈;④向A處水槽中加入熱水,接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4;⑥反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱,將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體,靜置后過濾;⑦對濾液進(jìn)行蒸餾純化,得到氯仿15g。請回答:(1)若步驟②和步驟③的順序顛倒,則實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的不良后果可能為
。(2)B處中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。加熱時(shí)氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸;生成的氯仿被氧氣氧化CCl4+H2
CHCl3+HCl實(shí)驗(yàn)評價(jià)實(shí)驗(yàn)原理3、氯仿(CHCl3)常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑,常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗(yàn)室中可用熱還原CCl4法制備氯仿,裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g·mL-1)沸點(diǎn)/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實(shí)驗(yàn)步驟:①檢驗(yàn)裝置氣密性;②開始通入H2;
③點(diǎn)燃B處酒精燈;④向A處水槽中加入熱水,接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4;⑥反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱,將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體,靜置后過濾;⑦對濾液進(jìn)行蒸餾純化,得到氯仿15g。請回答:(3)C處中應(yīng)選用的冷凝管為
(填選項(xiàng)字母);冷水應(yīng)從該冷凝管的
(填“a”或“b”)口接入。
A.B.C.
Ba儀器選擇儀器使用3、氯仿(CHCl3)常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑,常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗(yàn)室中可用熱還原CCl4法制備氯仿,裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g·mL-1)沸點(diǎn)/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實(shí)驗(yàn)步驟:①檢驗(yàn)裝置氣密性;②開始通入H2;
③點(diǎn)燃B處酒精燈;④向A處水槽中加入熱水,接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4;⑥反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱,將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體,靜置后過濾;⑦對濾液進(jìn)行蒸餾純化,得到氯仿15g。請回答:(4)步驟⑥中,用水洗滌的目的為
。(5)該實(shí)驗(yàn)中,氯仿的產(chǎn)率為
。(6)氯仿在空氣中能被氧氣氧化生成HCl和光氣(COCl2),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。洗掉NaHCO3和NaCl60.8%2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl產(chǎn)品洗滌產(chǎn)率計(jì)算藥品性質(zhì)4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH
(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng):①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純:③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g。請回答:(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)?/p>
。(2)加熱A前,需先從
(填“a”或“b”)口向B中通入水。先加入正丁醇,再加入濃硫酸b基本操作4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH
(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng):①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純:③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g。請回答:(3)步驟③的目的是初步洗去
,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)在分液漏斗的
口(填“上”或“下”)分離出。(4)步驟④中最后一次水洗的作用為
。濃硫酸上洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽產(chǎn)品洗滌儀器使用4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH
(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng):①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純:③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g。請回答:(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集
(填選項(xiàng)字母)左右溫度的餾分。a.100℃b.117℃c.135℃d.142℃d分離提純4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH
(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng):①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純:③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g。請回答:(6)反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿液體時(shí),上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分是
,下層液體的主要成分是
。正丁醇水4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH
(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng):①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純:③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g。請回答:(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醚的產(chǎn)率為
。34%5、乙烯可做果實(shí)、鮮花等的催熟劑,實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的原理為:CH3CH2OH
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