藥品管理的法律法規(guī)

藥品管理的法律法規(guī)第一頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三第一節(jié)法學(xué)概要一、法的基本概念（一）法的含義和作用法的定義：是反映統(tǒng)治階級(jí)意志的，由國(guó)家制定或認(rèn)可并以國(guó)家強(qiáng)制力保證實(shí)施的行為規(guī)則的總和。廣義、狹義第二頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（二）法律體系⑴憲法⑹勞動(dòng)法（社會(huì)保障法）⑵行政法⑺婚姻法⑶刑法⑻訴訟法⑷民法(9)軍事法⑸經(jīng)濟(jì)法(10)仲裁法第三頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三二、法律淵源即法的形式（一）我國(guó)法律淵源(1)憲法(2)法律(3)行政法規(guī)(4)行政規(guī)章(5)地方性法規(guī)(6)國(guó)際條約第四頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（二）法律淵源的效力關(guān)系1.下位法服從上位法2.一般法服從特別法3.后法廢前法第五頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三三、法律效力空間效力時(shí)間效力對(duì)人的效力：第六頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三屬地主義：不論人的國(guó)籍，在哪國(guó)土地上適用哪國(guó)的法律屬人主義：不論人在國(guó)內(nèi)國(guó)外，哪國(guó)公民適用哪國(guó)法律保護(hù)主義：任何人只要損害了本國(guó)利益，不論其國(guó)籍與所在地，都要受到該國(guó)法律的制裁第七頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三四、違法和法律責(zé)任構(gòu)成違法必須具備以下幾個(gè)要件：違法必須是人的行為。違法必須是侵害法律所保護(hù)的社會(huì)關(guān)系的行為。違法的主體必須是具有法定責(zé)任能力的人。行為人主觀上出于故意和過失。第八頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三法律責(zé)任：1、刑事責(zé)任2、民事責(zé)任3、行政責(zé)任第九頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三第二節(jié)我國(guó)藥品管理立法的發(fā)展1.藥品行政法規(guī)管理階段（1949～1983）2.藥品管理法律法規(guī)體系建立階段（1984～1997）3.藥品管理法律體系調(diào)整和完善階段（1998年以后）第十頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三我國(guó)藥品管理的法律體系一、藥品管理法及其實(shí)施條例二、特殊藥品管理的法律規(guī)范三、藥品研制及注冊(cè)管理法律規(guī)范四、藥品生產(chǎn)領(lǐng)域管理法律規(guī)范五、藥品流通領(lǐng)域管理法律規(guī)范六、藥品使用領(lǐng)域管理法律規(guī)范七、執(zhí)業(yè)藥師管理法律規(guī)范八、其他藥品管理法律規(guī)范九、與藥品管理相關(guān)的其他法律規(guī)范第十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三第三節(jié)《藥品管理法》（2001）修訂）的主要內(nèi)容中華人民共和國(guó)藥品管理法總則藥品生產(chǎn)企業(yè)管理藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理藥品管理藥品包裝的管理法律責(zé)任藥品監(jiān)督藥品價(jià)格和廣告的管理附則第十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三一、總則(1～6條)立法宗旨：(法第一條)加強(qiáng)藥品監(jiān)管保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康－藥品管理法的核心和根本目的維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益第十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三適用范圍：(法第二條)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。第十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三發(fā)展藥品的方針：(法第三、四條)國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥；國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。第十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三藥品監(jiān)督管理體制:(法第五、六條)

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作?！笔?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作?！?/p>

第十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。

第十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三二、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理第二、三、四章7～28條第十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)管理開辦生產(chǎn)企業(yè)的審批規(guī)定和程序申辦人省級(jí)藥監(jiān)局結(jié)束后籌建省級(jí)藥監(jiān)局合格不合格工商部門登記申請(qǐng)GMP認(rèn)證申請(qǐng)籌建同意30日第十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三主管審批部門：省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品藥品監(jiān)督管理部門《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限和生產(chǎn)范圍。有效期一般為5年。第二十頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件人員，設(shè)施設(shè)備，質(zhì)量控制，規(guī)章制度具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，工程技術(shù)人員以及相應(yīng)的技術(shù)人員具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房，設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境具有能夠?qū)λa(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)，人員以及必要的儀器設(shè)備具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度第二十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（二）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的程序藥品批發(fā)企業(yè)審批部門：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品零售企業(yè)審批部門：市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門第二十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的條件規(guī)定依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。第二十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（三）醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。第二十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑的管理省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。許可證有效期5年。第二十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三必須是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用；不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。第二十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品必須執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；并有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。第二十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三三、藥品管理第五章29～51條第二十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（一）藥品注冊(cè)管理：1.新藥的管理新藥的定義新藥的審批GLP和GCPGLP：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范GCP：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范新藥監(jiān)測(cè)期第二十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三2.生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品3.進(jìn)口藥品的管理禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。藥品進(jìn)口須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，并發(fā)給《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。第三十頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三從2004年1月1日起，國(guó)外生產(chǎn)的藥品將只允許由北京市、天津市、上海市等18個(gè)城市口岸進(jìn)口，其中，首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品將只能從北京市、上海市和廣州市3個(gè)口岸城市進(jìn)口。第三十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三(二）國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理規(guī)定(三）藥品的再評(píng)價(jià)與淘汰(四）特殊管理的藥品規(guī)定（五）藥品管理制度的規(guī)定中藥品種保護(hù)制度處方藥與非處方藥分類管理制度藥品儲(chǔ)備制度第三十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三(六）關(guān)于藥品檢驗(yàn)的規(guī)定

規(guī)定了實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)的三類藥品：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；（如疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及其他生物制品）首次在中國(guó)銷售的藥品；國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。第三十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（七）禁止生產(chǎn)銷售假藥、劣藥禁止生產(chǎn)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：●藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符合的；●以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。第三十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口、或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第三十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三劣藥：藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。第三十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三四、藥品包裝的管理第六章52～54條第三十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（一）藥包材和容器的規(guī)定1.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求。2.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須在審批藥品時(shí)一并審批，未經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的材料和容器不得使用。3.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。第三十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（二）標(biāo)簽和說(shuō)明書的規(guī)定

1.藥品包裝上必須按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書，并注明藥品通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。2.特殊管理藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志。第三十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三麻醉藥品藍(lán)白精神藥品綠白神精藥品毒性藥品黑白外OTCOTC第四十頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三五、藥品價(jià)格和廣告的管理第七章55～63條第四十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（一)對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行管理的規(guī)定政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)第四十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品價(jià)格清單，明示其藥品采購(gòu)、出售價(jià)格的規(guī)定。如實(shí)公布常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥管理。關(guān)于在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中給予、接受回扣、財(cái)物及其他利益問題的規(guī)定?！窠乖谫?gòu)銷活動(dòng)中賬外暗中給予、收受回扣；●禁止以任何名義給予財(cái)物或其他利益；第四十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三(二）關(guān)于藥品廣告的規(guī)定藥品廣告的內(nèi)容必須經(jīng)過省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布；處方藥可在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾媒介上發(fā)布廣告；藥品廣告內(nèi)容必須以批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書為準(zhǔn)。第四十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三六、藥品監(jiān)督第八章64～72條第四十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三1、藥品監(jiān)督檢查2、藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)3、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度和對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)藥品采取緊急控制措施?？疾焖幤焚|(zhì)量、療效和反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，及時(shí)報(bào)告，5日內(nèi)組織鑒定，15日內(nèi)作出行政處理決定。第四十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三七、法律責(zé)任1、違反許可證、藥品批準(zhǔn)證明文件等規(guī)定2、生產(chǎn)、銷售、使用假藥和劣藥3、違反藥品管理法其他有關(guān)規(guī)定4、藥品監(jiān)督管理部門、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)違法的責(zé)任第四十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三補(bǔ)充：《中華人民共和國(guó)刑法》1、生產(chǎn)、銷售假藥罪嚴(yán)重危害人體健康的處以百分之五十至二倍罰款；處三年以下有期徒刑或拘役；造成嚴(yán)重危害的處三年以上十年以下有期徒刑，并處百分之五十至二倍罰款。致人死亡或者造成特別嚴(yán)重危害的處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處百分之五十至二倍罰款或者沒收財(cái)產(chǎn)。第四十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三2、生產(chǎn)、銷售劣藥罪對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的

處三年以上十年以下有期徒刑，并處百分之五十至二倍罰款。后果特別嚴(yán)重的處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處百分之五十至二倍罰款或沒收財(cái)產(chǎn)。3、生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，但未構(gòu)成犯罪的，但銷售金額在五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處百分之五十至二倍罰款。第四十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三4、非法提供麻醉藥品、精神藥品罪處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金百分之五十至二倍罰款。第五十頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三藥事法規(guī)案例討論第五十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三案例一案情簡(jiǎn)介：某藥品監(jiān)督管理局在某醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，該單位使用的達(dá)克寧乳膏（標(biāo)示為西安楊森制藥公司001120778）的包裝印字、色澤與正品不一致。第五十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三某藥品監(jiān)督管理局即對(duì)該乳膏進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn)，并將樣品寄至西安楊森制藥有限公司質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)。

經(jīng)檢驗(yàn)，結(jié)果符合規(guī)定。但西安楊森制藥公司質(zhì)量部確認(rèn)該乳膏為假冒產(chǎn)品。第五十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三案例分析提示本案中的達(dá)克寧乳膏經(jīng)檢驗(yàn)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，能否定性為假藥？為什么？對(duì)生產(chǎn)該藥的企業(yè)應(yīng)該處罰嗎？如何處罰？對(duì)某醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否應(yīng)予處罰？為什么？第五十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三相關(guān)法律依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

第五十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三

《藥品管理法》第三十一條：生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。

第五十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三中華人民共和國(guó)藥品管理法

實(shí)施條例第六十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥的，依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規(guī)定給予處罰。第五十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三案例二2003年2月8日，一條消息在廣東迅速蔓延——廣州出現(xiàn)多例非典型性肺炎致死病例，幾家醫(yī)院有數(shù)位患者死亡。“死亡”加劇了人們的恐懼，一時(shí)之間流言四起。第五十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三羅氏制藥公司發(fā)布了廣州發(fā)生的疫情可能是禽流感及其產(chǎn)品處方藥“達(dá)菲”治療該病療效明顯的消息。之后，羅氏公司于２月９日約請(qǐng)廣州市各大傳媒記者，并向其散發(fā)材料，稱其處方藥抗病毒產(chǎn)品“達(dá)菲”對(duì)兇惡的禽流感株Ｈ５Ｎ１和Ｈ９Ｎ２有效。這條信息在網(wǎng)絡(luò)和手機(jī)之間廣為流傳，社會(huì)上開始達(dá)菲是特效藥的說(shuō)法。而羅氏制藥公司的醫(yī)藥促銷人員也以“達(dá)菲能治禽流感”為由四處游說(shuō)各大醫(yī)院進(jìn)貨。“達(dá)菲”在廣東省內(nèi)的銷量伴隨謠言的傳播驟增，2月8日前廣東省內(nèi)銷量?jī)H1000盒，2月9日后飆升到10萬(wàn)盒。第五十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三請(qǐng)你運(yùn)用《藥品管理法》的有關(guān)知識(shí)對(duì)該事件進(jìn)行評(píng)價(jià)。第六十頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三第六十條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。

處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

第六十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三第六十一條藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。

藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證；不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

第六十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三案例三某個(gè)體診所老板楊某從無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的某醫(yī)藥公司購(gòu)進(jìn)藥品一批，價(jià)值43萬(wàn)元。經(jīng)過一段時(shí)間使用，已賣出藥品5萬(wàn)元，后經(jīng)藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)查處。該事件涉及各方應(yīng)受處罰嗎？怎樣處罰？第六十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三對(duì)某醫(yī)藥公司：第七十三條

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第六十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三對(duì)楊某的個(gè)體診所第八十條

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。第六十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三案例四2002年7月，張先生夫妻因結(jié)婚多年未生育到北京大學(xué)人民醫(yī)院就醫(yī)。經(jīng)醫(yī)生診斷，建議夫妻兩人做試管嬰兒治療，醫(yī)生事先告訴他們，這種方法成功率只有40%，要他們有充分思想準(zhǔn)備。夫妻倆接受了這一治療方案。第六十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三按照醫(yī)生的治療方案，要求張先生的妻子韓女士首先使用一種叫做“噴鼻藥”（布舍瑞林）的西藥開始治療。這種藥品一天3次，一共噴注10天的藥物注射，隨后對(duì)韓女士進(jìn)行取卵、培養(yǎng)等治療。9月1日韓女士進(jìn)行了最后的移植手術(shù)。第六十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三15天后，通過對(duì)韓女士的檢查，醫(yī)生確診韓女士并沒有懷孕，醫(yī)生通知張先生夫妻手術(shù)失敗。兩天后張先生開始整理醫(yī)院的票據(jù)，發(fā)現(xiàn)有一張非正規(guī)收據(jù)，而這個(gè)收據(jù)正是整個(gè)手術(shù)第一步使用的“噴鼻藥”的憑證，第六十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三張先生立即翻出該藥的包裝盒，發(fā)現(xiàn)里面沒有任何中文說(shuō)明書，也沒有進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)。

張先生隨后向藥品監(jiān)督管理部門投訴了此事。你認(rèn)為應(yīng)怎樣處理？第六十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三對(duì)“噴鼻藥”性質(zhì)的界定假藥依據(jù)：依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；第七十頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三《實(shí)施條例》第68條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥的，按照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規(guī)定給予處罰。第七十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三第七十四條

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第七十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三第五節(jié)藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的管理藥品標(biāo)識(shí)物：藥品說(shuō)明書、標(biāo)簽SFDA2006年3月15日公布了《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，自2006年6月1日起實(shí)施。第七十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三一、藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的管理規(guī)定1.文字表述的規(guī)定：以中文為主，使用規(guī)范化漢字。清晰易辨，標(biāo)示清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。第七十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三2.藥品名稱的表達(dá)藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的通用名和商品名必須符合SFDA公布的命名原則，并與藥品批準(zhǔn)證明文件的內(nèi)容一致。第七十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致，并符合以下要求：（1）對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；

（2）不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾；

第七十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于2023年，星期三（3）字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差；（4）除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書寫的，不得分行書寫。藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。

第七十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，編輯于202