2015年生物工程 分離技術(shù) 試題 含答案

題庫名稱：生物分離技術(shù)有關。

一、名詞解釋24.反滲透：在只有溶劑能逋過的滲透膜的兩側(cè)，形成大于滲

3.分配系數(shù)：在一定溫度、壓力下，溶質(zhì)分子分布在兩個互不透壓的壓力差，就可以使溶劑發(fā)生倒流，使溶液達到濃縮的效

相溶的溶劑里，達到平衡后，它在兩相的濃度為?常數(shù)叫分配果，這種操作成為反滲透。

系數(shù)。26.樹脂工作交換容量：單位質(zhì)量干樹脂或單位體積濕樹脂所

5.CM-SephadexC-50：竣甲基纖維素、弱酸性陽離子交換劑,能吸附的一價離子的毫摩爾數(shù)稱為樹脂交換容量，在充填柱上

吸水量為每克干膠吸水五克。操作達到漏出點時，樹脂所吸附的量稱為樹脂工作交換容量。

6.絮凝：指在某些高分子絮凝劑存在下，在懸浮粒子之間發(fā)生28.膠團：兩性表面活性劑在非極性有機溶劑中親水性基團自

架橋作用而使膠粒形成粗大的絮凝團的過程發(fā)地向內(nèi)聚集而成的，內(nèi)含微小水滴的，空間尺度僅為納米級

8.萃取過程：利用在兩個互不相溶的液相中各種組分（包括目的集合型膠體。

的產(chǎn)物）溶解度的不同，從而達到分離的目的29.膜的濃差極化：是指但溶劑透過膜，而溶質(zhì)留在膜上，因

9.吸附：是利用吸附劑對液體或氣體中某一組分具有選擇性吸而使膜面濃度增大，并高于主體中濃度。

附的能力，使其富集在吸附劑表面的過程。30.超濾：凡是能截留相對分子量在500以上的高分子膜分離

10.反滲析：當外加壓力大于滲透壓時，水將從溶液一側(cè)向純過程稱為超濾，它主要是用于從溶劑或小分子溶質(zhì)中將大分子

水?側(cè)移動，此種滲透稱之為反滲透。篩分出來。

13.離子交換：利用離子交換樹脂作為吸附劑，將溶液中的待31.生物分離技術(shù)：是指從動植物與微生物的有機體或器官、

分離組分，依據(jù)其電荷差異，依靠庫侖力吸附在樹脂上，然后生物工程產(chǎn)物（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學產(chǎn)品中提取、

利用合適的洗脫劑將吸附質(zhì)從樹脂上洗脫下來，達到分離的目分離、純化有用物質(zhì)的技術(shù)過程。

的。32.離心分離技術(shù)：是基于固體顆粒和周圍液體密度存在差異，

15.助濾劑：助濾劑是一種具有特殊性能的細粉或纖維，它能在離心場中使不同密度的固體顆粒加速沉降的分離過程。

使某些難以過濾的物料變得容易過濾35.鹽析：是利用不同物質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度的差異,

16.沉降：是指當懸浮液靜置時，密度較大的固體顆粒在重力向溶液中加入一定量的中性鹽，使原溶解的物質(zhì)沉淀析出的分

的作用下逐漸下沉，這一過程成為沉降離技術(shù)。

17.色譜技術(shù)：是?組相關分離方法的總稱，色譜柱的般結(jié)37.微孔膜過濾：乂稱“精密過濾”，是最近20多年發(fā)展起來

構(gòu)含有固定相（多孔介質(zhì)）和流動相，根據(jù)物質(zhì)在兩相間的分的一種薄膜過濾技術(shù)，主要用于分離亞微米級顆粒，是目前應

配行為不同（由于親和力差異），經(jīng)過多次分配（吸附-解吸-吸用最廣泛的一種分離分析微細顆粒和超凈除菌的手段。

附-解吸…），達到分離的目的。38.離子交換平衡：當正反應、逆反應速率相等時，溶液中各

19.等電點沉淀：調(diào)節(jié)體系pH值，使兩性電解質(zhì)的溶解度卜.降,種離子的濃度不再變化而達平衡狀態(tài)，即稱為離子交換平衡。

析出的操作稱為等電點沉淀。41.兩性樹脂：同時含有酸、堿兩種基團的樹脂叫兩性樹脂

20.膜分離：利用膜的選擇性（孔徑大?。阅さ膬蓚?cè)存在的42.轉(zhuǎn)型：即按照使用要求人為地賦予樹脂平衡離子的過程。

能量差作為推動力，由于溶液中各組分透過膜的遷移率不同而43.洗脫：利用適當?shù)娜軇瑢渲降奈镔|(zhì)釋放出來，重

實現(xiàn)分離的一種技術(shù)。新轉(zhuǎn)入溶液的過程。

22.超臨界流體：超臨界流體是狀態(tài)超過氣液共存時的最高壓44.樹脂的再生：就是讓使用過的樹脂重新獲得使用性能的處

力和最高溫度下物質(zhì)特有的點一臨界點后的流體。理過程，樹脂的再生反應是交換吸附的逆反應。

23.臨界膠團濃度：將表面活性劑在非極性有機溶劑相中能形45.層析分離：是一種物理的分離方法，利用多組分混合物中

成反膠團的最小濃度稱為臨界膠團濃度，它與表面活性劑種類各組分物理化學性質(zhì)的差別，使各組分以不同的程度分布在兩

個相中。2.針對配基的生物學特異性的蛋臼質(zhì)分離方法是（C）。

46.流動相：在層析過程中，推動固定相上待分離的物質(zhì)朝著A.凝膠過濾B.離子交換層析C.親和層析D.紙層析

一個方向移動的液體、氣體或租臨界體等，都稱為流動相。3.鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）

47.正相色譜：是指固定相的極性高于流動相的極性，因此，A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白

在這種層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點

移動的速度快，先從柱中流出來。4.從組織中提取酶時，最理想的結(jié)果是（C）

48.反相色譜：是指固定相的極性低于流動相的極性，在這種A.蛋白產(chǎn)量最高B.酶活力單位數(shù)值很大C.比活力最高I）.Km最

層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動的速度快而先小

從柱中流出。5.適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（B）。

49.吸附層析：是以吸附劑為固定相，根據(jù)待分離物與吸附劑A.活性炭B.氧化鋁C.硅膠D.磷酸鈣

之間吸附力不同而達到分離目的的一種層析技術(shù)。6.下列哪項酶的特性對利用酶作為親和層析固定相的分析工具

50.分配層析-：是根據(jù)在?個有兩相同時存在的溶劑系統(tǒng)中，是必需的？（B）

不同物質(zhì)的分配系數(shù)不同而達到分離目的的?種層析技術(shù)。A.該酶的活力高B..對底物有高度特異親合性C.酶能被抑制劑

51.凝膠過濾：層析是以具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠顆粒作為固定相，抑制D.最適溫度高E.酶具有多個亞基

根據(jù)物質(zhì)的分子大小進行分離的?種層析技術(shù)。7.用于蛋白質(zhì)分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（C）

52.離子交換層析：是以離子交換劑為固定相，根據(jù)物質(zhì)的帶A.離子交換色譜B.親和色譜C.凝膠過濾色譜D.反相色譜

電性質(zhì)不同而進行分離的一種層析技術(shù)。45.適合小量細胞破碎的方法是（B）

53.高效液相色譜：是指選用顆粒極細的高效耐壓新型固定相，高壓勻漿法反超聲破碎法C.高速珠磨法D.高壓擠壓法

借助高壓泵來輸送流動相，并配有實時在線檢測器，實現(xiàn)色譜8.鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）

分離過程全部自動化的液相色譜法。A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白

54.親和層析?：是利用生物活性物質(zhì)之間的專一親和吸附作用質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點

而進行的層析方法。是近年來發(fā)展的純化酶和其他高分子的?9.蛋白質(zhì)分子量的測定可采用（C）方法。

種特殊的層析技術(shù)。A.離子交換層析B.親和層析C.凝膠層析D.聚酰胺層析

55.疏水層析：是利用表面偶聯(lián)弱疏水性基團（疏水性配基）10.基因工程藥物分離純化過程中，細胞收集常采用的方法

的疏水性吸附劑為固定相，根據(jù)蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間的（C）

弱疏水性相互作用的差別進行分離純化的層析技術(shù)。A.鹽析B.超聲波C.膜過濾D.層析

56.介電常數(shù)：表示介質(zhì)對帶有相反電荷的微粒之間的靜電引12.離子交換劑不適用于提?。―）物質(zhì)。

力與真空對比減弱的倍數(shù)。A.抗生素B.氨基酸C.有機酸D.蛋白質(zhì)

57.過濾介質(zhì)：是指能使固一液混合料液得以分離的某一介面，13.人血清清蛋白的等電點為4.64,在PH為7的溶液中將血清

通常指濾布或膜過濾中所用的膜。蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A）

58.等電點：是兩性物質(zhì)在其質(zhì)點的凈電荷為零時介質(zhì)的pH值,A：正極移動；B：負極移動；C：不移動；D：不確定。

溶質(zhì)凈電荷為零，分子間排斥電位降低，吸引力增大，能相互14.蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要原因是（B）

聚集起來，沉淀析出，此時溶質(zhì)的溶解度最低。A：蛋白質(zhì)分子有?個竣基和一個氨基；B：蛋白質(zhì)分子有多個

二、選擇峻基和氨基；C：蛋白質(zhì)分子有紫環(huán)和羥基；D；以上都對

1.HPLC是哪種色譜的簡稱（C15.使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑（D）

A.離子交換色譜B.氣相色譜C.高效液相色譜D.凝膠色譜A：氯化鈉；B：硫酸；C：硝酸汞；I）：硫酸鉉

16.凝膠色譜分離的依據(jù)是（B）。27.絲狀（團狀）真菌適合采用（A）破碎。

A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、A、珠磨法B、高壓勻漿法C、A與B聯(lián)合D、A與B均不行

各物質(zhì)在流動相和固定相中的分配系數(shù)不同D、各物質(zhì)與專一28.用來提取產(chǎn)物的溶劑稱（C）.

分子的親和力不同A、料液B、萃取液C、萃取劑1）、萃余液。

17.非對稱膜的支撐層（C）.29.陰離子交換劑（C）.

A、與分離層材料不同B、影響膜的分離性能C、只起支撐作A、可交換的為陰、陽離子B、可交換的為蛋白質(zhì)C、可交換

用1）、與分離層孔徑相同的為陰離子1）、可交換的為陽離子

18.下列哪一項是強酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團30.分配層析中的載體（C

（A）A、對分離有影響B(tài)、是固定相C,能吸附溶劑構(gòu)成

A磺酸基團（-S03H）B陵基-COOHC酚羥基C6H50HI）固定相1）、是流動相

氧乙酸基-0CH2C00H31.凝膠色譜分離的依據(jù)是（B）。

19.依離子價或水化半徑不同，離子交換樹脂對不同離子親和A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、

能力不同。樹脂對下列離子親和力排列順序正確的有（A）。各物質(zhì)在流動相和固定相中的分配系數(shù)不同D、各物質(zhì)與

ANFe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+C、Na+>Rb+>專一分子的親和力不同

Cs+Rb+>Cs+>Na+32.洗脫體積是（C）o

20.乳化液膜的制備中強烈攪拌（C）?A、凝膠顆粒之間空隙的總體積B、溶質(zhì)進入凝膠內(nèi)部的體

A、是為了讓濃縮分離充分B、應用在被萃取相與W/0的混合中積

C、使內(nèi)相的尺寸變小D、應用在膜相與萃取相的乳化中C、與該溶質(zhì)保留時間相對應的流動相體積I）、溶質(zhì)從柱中流

22.如果要將復雜原料中分子量大于5000的物質(zhì)與5000分子出時所用的流動相體積

量以下的物質(zhì)分開選用（D33.工業(yè)上強酸型和強堿型離子交換樹脂在使用時為了減少酸

A^SephadexG_200B、SephadexG_150C、SephadexG_100堿用量且避免設備腐蝕，一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椋˙）。

D、SephadexG-50A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型C、鏤型和磺酸型D、錢型和氯

23.在蛋白質(zhì)初步提取的過程中，不能使用的方法（C）o型

A、雙水相萃取B,超臨界流體萃取C、有機溶劑萃取1）、反34.吸附色譜分離的依據(jù)是（A）0

膠團萃取A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不

24.在液膜分離的操作過程中，（B）主要起到穩(wěn)定液膜的作同

用。C、各物質(zhì)在流動相和固定相的分配系數(shù)不同

A、載體B、表面活性劑C、增強劑D、膜溶劑D,各物質(zhì)與專一分子的親和力不同

25.離子交換法是應用離子交換劑作為吸附劑，通過（A）35.依離子價或水化半徑不同，離子交換樹脂對不同離子親和

將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。能力不同。樹脂對下列離子親和力排列順序正確的有（A）。

A、靜電作用B、疏水作用C、氫鍵作用D、范德華力A,Fe3+>Ca2+〉Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+C、硫酸根〉檸檬酸

26.真空轉(zhuǎn)鼓過濾機工作一個循環(huán)經(jīng)過（A）o根〉硝酸根D、硝酸根>硫酸根>檸檬酸根

A、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)B、緩沖區(qū)、過濾區(qū)、36.乳化液膜的制備中強烈攪拌（B）0

再生區(qū)、卸渣區(qū)A、是為了讓濃縮分離充分B、應用在被萃取相與W/0的混合中

C、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)、再生區(qū)D、過濾區(qū)、再生區(qū)、C、使內(nèi)水相的尺寸變小D、應用在膜相與反萃取相的乳化中

緩沖區(qū)、卸渣區(qū)37.下面哪一種是根據(jù)酶分子專?性結(jié)合的純化方法（A

A.親和層析B.凝膠層析C.離子交換層析D.鹽析C、若回流比變大，則所需理論塔板數(shù)變大；D、若回流比變小，

38.純化酶時，酶純度的主要指標是：（D）則所需理論塔板數(shù)變小。

A.蛋白質(zhì)濃度B.酶量C.酶的總活力D.酶的比活力49.下列哪項不是蛋白質(zhì)的濃度測定的方法（D）.

39.鹽析法純化酶類是根據(jù)（B）進行純化。A、凱氏定氮法B.雙縮服法C.福林-酚法D.核磁共振

A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根50.供生產(chǎn)生物藥物的生物資源不包括（D）

據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)A.動物B植物C.微生物D.礦物質(zhì)

合的純化方法51.發(fā)酵液的預處理方法不包括（C）

40.分子篩層析純化酶是根據(jù)（C）進行純化。A.加熱B絮凝C.離心D.調(diào)pH

A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法民調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根52.其他條件均相同時，優(yōu)先選用那種固液分離手段（B）

據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法D.根據(jù)酶分子專?性結(jié)A.離心分離B過濾C.沉降D.超濾

合的純化方法53.那種細胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)（A）

41.以下哪項不是在重力場中，顆粒在靜止的流體中降落時受A.高壓勻漿B超聲波破碎C.滲透壓沖擊法D.酶解

到的力（B）法

A.重力B.壓力C.浮力D.阻力54.高壓勻漿法破碎細胞，不適用于（D）

42.以下哪項不是顆粒在離心力場中受到的力（C）A.酵母菌B大腸桿菌C.巨大芽泡桿菌【）.青霉

A.離心力B.向心力C.重力D.阻力55.關于萃取下列說法正確的是（C）

43.顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（A）A.酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃

A,越小B.越大C.不變I）.無法確定取

44.工業(yè)上常用的過濾介質(zhì)不包括（D）C.兩性電解質(zhì)在等電點時進行提取D.兩性電解質(zhì)偏離等

A.織物介質(zhì)B.堆積介質(zhì)C.多孔固體介質(zhì)D.真空介質(zhì)電點時進行提取

45.下列物質(zhì)屬于絮凝劑的有（A56.液一液萃取時常發(fā)生乳化作用，如何避免（D）

A、明磯B、石灰C、聚丙烯類D、硫酸亞鐵A.劇烈攪拌B低溫C.靜止D.加熱

46.關于用氫鍵形成來判斷各類溶劑互溶規(guī)律，下列（A）57.在葡聚糖與聚乙二醇形成的雙水相體系中，目標蛋白質(zhì)存

項是正確的敘述。在于（A）

A、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵A.上相B卜.相C.葡聚糖相D.以上都有可能

增加或強度更大，則有利于互溶。58.當兩種高聚物水溶液相互混合時，二者之間的相互作用不

B、氫鍵形成是能量吸收的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵可能產(chǎn)生（D）

增加或強度更大，則有利于互溶。A.互不相溶，形成兩個水相B兩種而聚物都分配于一相，另

C、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵一相幾乎全部為溶劑水

增加或強度更大，則不利于互洛。C.完全互溶，形成均相的高聚物水溶液D.形成沉淀

D、氫鍵形成是能量吸收的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵59.超臨界流體萃取中，如何降低溶質(zhì)的溶解度達到分離的目

增加或強度更大，則不利于互溶。的（C）

47.關于精微回流比控制，對于?定的分離任務，以下正確的A.降溫B升高壓力C.升溫D.加入夾帶劑

兩項是（A）61.鹽析操作中，硫酸錢在什么樣的情況下不能使用（B）

A、若回流比變大，則精儲能耗增大；B、若回流比變大，則精A.酸性條件B堿性條件C.中性條件D.和溶液酸堿度無

儲能耗減小;關

62.有機溶劑沉淀法中可使用的有機溶劑為（I））力

A.乙酸乙酯B正丁醇C.苯D.丙酮A.pH>5BpH<7C.pH>7D.pH<5

63.有機溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)（B）76.離子交換樹脂適用（B）進行溶脹

A.介電常數(shù)大B介電常數(shù)小C.中和電荷【）.與蛋白質(zhì)相A.水B乙醇C.氫氧化鈉D.鹽酸

互反應77.下列關于離子交換層析洗脫說法錯誤的是（D）

64.蛋白質(zhì)溶液進行有機溶劑沉淀，蛋白質(zhì)的濃度在（A）A.對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑

范圍內(nèi)適合。B弱酸性樹脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑C.強堿性樹脂用鹽

A.0.5%?2%B1%?3%C.2%?4%D.3%?5%酸-甲醇、醋酸等作洗脫劑D.若被交換的物質(zhì)用酸、堿洗不下

65.若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子，則等電點pH會（A）來，應使用更強的酸、堿

A.升高B降低C.不變D.以上均有可能78.陽樹脂在軟化中易受Fe3+污染，可通過（C）清除鐵化

66.若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子，則等電點pH會（B）合物。

A.升高B降低C.不變D.以上均有可能A.水B乙醇C.加抑制劑的高濃度鹽酸D.高濃度鹽溶

67.生物活性物質(zhì)與金屬離子形成難溶性的復合物沉析，然后液

適用（C）去除金屬離子。79.下列關于正相色譜與反相色譜說法正確的是（C）

A.SDSBCTABC.EDTAD.CPCA.正相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性B正相色

68.那一種膜孔徑最?。–）譜層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動

A.微濾B超濾C.反滲透D.納米過濾的速度慢C.反相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性

69.超濾技術(shù)常被用作（C）D.反相色譜層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動的

A.小分子物質(zhì)的脫鹽和濃縮B小分子物質(zhì)的分級分離C.速度慢

小分子物質(zhì)的純化D.固液分離80.一般來說，可使用正相色譜分離（B）

70.微孔膜過濾不能用來（D）A.酚B帶電離子C.醇D.有機酸

A.酶活力測定BmRNA的測定及純化C.蛋白質(zhì)含量測定81.分子篩層析指的是（C）

D.分離離子與小分子A.吸附層析B分配層析C.凝膠過濾D.親和層析

71.吸附劑和吸附質(zhì)之間作用力是通過（A）產(chǎn)生的吸附稱82.常用的紫外線波長有兩種（B）

為物理吸附。A.256nm和365nmB254nm和365nmC.254nm和367nmD.

A.范德華力B庫倫力C.鄢電引力D.相互結(jié)合256nm和367nm

72.洗脫吸附劑上附著的溶質(zhì)，洗脫液的極性強弱關系為83.以氧化鋁和硅膠為介質(zhì)進行層析，由于對極性稍大的成分

(A)其Rf（B）

A.石油醛（環(huán)己烷<四氯化碳B二氯甲烷<乙醛<四氯化A.大B小C.中等D.不一定

碳84.對于吸附的強弱描述錯誤的是（A）

C.乙酸乙酯〈丙酮〈氯仿D.此唬（甲醇〈水A.吸附現(xiàn)象與兩相界面張力的降低成反比B某物質(zhì)自溶液

73.那一種活性碳的吸附容量最?。˙）中被吸附程度與其在溶液中的溶解度成正比

A.粉末活性碳B錦綸活性碳C.顆粒活性碳C.極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì)I）.非極性吸附劑容易吸

74.酚型離子交換樹脂則應在（B）的溶液中才能進行反應附非極性物質(zhì)

A.pH>7BpH>9C.pH<9D.pH<785.進行梯度洗脫，若用50g吸附劑，一般每份洗脫液量常為

75.竣酸型離子交換樹脂必須在（C）的溶液中才有交換能（C）

A.20rnLBlOOrnLC.50rnLD.90rnL98.珠磨機破碎細胞，適用于（D）

86.離子交換用的層析柱直徑和柱長比一般為（B）之間A.酵母菌B大腸桿菌C.巨大芽抱桿菌D.青霉

A.1：10-1：20B1：10-1：50C.1：10-1：30D.1：99.為加快過濾效果通常使用（C）

20-1：50A.電解質(zhì)B高分子聚合物C.惰性助濾劑I）.活性助濾劑

87.離子交換層析的上樣時，上樣量一般為柱床體積的（C）100.不能用于固液分離的手段為（C）

為宜。A.離心B過濾C.超濾D.雙水相萃取

A.2%~5%Bl%-2%C.1%~5%D.3%-7%101.最常用的干燥方法有（D）

88.通過改變pH值從而使與離子交換劑結(jié)合的各個組分被洗脫A、常壓干燥B、減壓干燥C、噴霧干燥D、以上都是

下來，可使用（A）102.下列哪個不屬于高度純化：（B）

A.陽離子交換劑?般是pH值從低到高洗脫B陽離子交換劑A.層析B.吸附法C.親和層析D.凝膠層析

一般是pH值從高到低洗脫C.陰離子交換劑一般是pH值從103.酶提取液中，除所需酶外，還含有大量的雜蛋白、多糖、

低到高I）.以上都不對脂類和核酸等，為了進?步純化，可用（E）方法除去雜質(zhì)。

89.那…種凝膠的孔徑最小（A）A、調(diào)pH值和加熱沉淀法B、蛋臼質(zhì)表面變性法

A.SephadexG-25BSephadexG-50C.SephadexG-100D.C、降解或沉淀核酸法D、利用結(jié)合底物保護法除去

SephadexG_200雜蛋白E、以上都可以

90.那一種凝膠的吸水量最大（D）104.物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)（B）的原理進行分離的

A.SephadexG-25BSephadexG-50C.SephadexG-100D.A.吸附B.相似相溶C分子篩D親和

SephadexG_200105.納米過濾的濾膜孔徑（D）

91.葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹（C）A0.02~10MmB0.001~0.02MmC<2nmD<Inm

A.甲醇B乙醇C.緩沖液D.乙酸乙酯106.適合小量細胞破碎的方法是（B）

92.疏水親和吸附層析通常在（D）的條件下進行A.高壓勻漿法B.超聲破碎法C.高速珠磨法D.高壓擠壓法

A.酸性B堿性C.中D.高濃度鹽溶液107.人血清清蛋白的等電點為4.64,在PH為7的溶液中將血

93.當硅膠吸水量在（B）以上時，就失去其吸附作用清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A）

A.13%B17%C.10%D.15%A：正極移動；B：負極移動；C：不移動；D：不確定。

94.氣相色譜的載氣不能用（C）111.適用于分離糖、昔等的SephadexG的分離原理是（C）

A.氫氣B氮氣C.氧氣D.氯氣A、吸附B、分配比C、分子大小D、離子交換E、水溶

95.關于電泳分離中遷移率描述正確的是（A）性大小

A.帶電分子所帶凈電荷成正比B分子的大小成正比C.緩沖113.在高效液相色譜中，卜.列哪種檢測器不適合于在梯度洗脫

液的黏度成正比D.以上都不對時使用.（D）

96.在什么情況下得到粗大而有規(guī)則的晶體（A）A.紫外檢測器B.熒光檢測器C.蒸發(fā)光散射檢測器D.示

A.晶體生長速度大大超過晶核生成速度B晶體生長速度大差折光檢測器

大低于過晶核生成速度114.網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附的弱酸性物質(zhì)，一般用下列哪種

C.晶體生長速度等于晶核生成速度D.以上都不對溶液洗脫。（I））

97.恒速干燥階段與降速干燥階段，那一階段先發(fā)生（A）A.水B.高鹽C.低pHD.高pH

A.恒速干燥階段B降速干燥階段C.同時發(fā)生D,只有115.下列哪項不屬于發(fā)酵液的預處理：（D）

?種會發(fā)生A.加熱B.調(diào)pHC.絮凝和凝聚I）.層析

116.下列哪個不屬于初步純化：（C）A、增大B、減小C、先增大，后減小1）、先減小，后增大

A.沉淀法B.吸附法C.離子交換層析D.萃取法127.關于大孔樹脂洗脫條件的說法，錯誤的是：

117.顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（A）（A）

A.越小B.越大C.不變D.無法確定A、最常用的是以高級醇、酮或其水溶液解吸。B、對弱酸性物

118.鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）質(zhì)可用堿來解吸。

A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C、對弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。D、如吸附系在高濃度鹽類溶

C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點液中進行時，則常常僅用水洗就能解吸下來。

119.高效液相色譜儀的種類很多,但是無論何種高效液相色譜128.為了進一步檢查凝膠柱的質(zhì)量，通常用一種大分子的有色

儀，基本上由（D）組成。物質(zhì)溶液過柱，常見的檢查物質(zhì)為藍色葡聚糖，下面不屬于它

A高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)的作用的是（C）

或色譜工作站等五大部分B進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、A、觀察柱床有無溝流B、觀察色帶是否平整

記錄系統(tǒng)或色譜工作站四大部分C高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、C、測量流速1）、測量層析柱的外水體積

分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分D高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分129.親和層析的洗脫過程中，在流動相中減去配基的洗脫方法

離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分稱作（D）

120.影響電泳分離的主要因素（B）A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、正洗脫I）、負洗脫

A光照B待分離生物大分子的性質(zhì)C濕度D電泳時間130.下列細胞破碎的方法中，哪個方法屬于非機械破碎法

121.超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標，而以截留分子量作（A）

為指標。所謂“分子量截留值”是指阻留率達（B）的最小被A.化學法B.高壓勻漿C.超聲波破碎I）.高速珠磨

截留物質(zhì)的分子量。132.超濾膜截留的顆粒直徑為（B）

A80配以上B90%以上C70%以上D95%以上A0.02~10PmB0.001~0.02PmC<2nmD<Inm

122.在凝膠過濾（分離范圍是5000?400000）中，下列哪種蛋133.陰樹脂易受有機物污染，污染后，可用（B）處理

白質(zhì)最先被洗脫下來（B）A檸檬酸B10%NaCl+2%?5%Na0H混合溶液C氨基三乙酸

A.細胞色素C（13370）B.肌球蛋白（400000）C.過氧化氫酶DEDTA

（247500）135.HPLC是哪種色譜的簡稱（C）.

D.血清清蛋白（68500）E.肌紅蛋白（16900）A.離子交換色譜B.氣相色譜C.高效液相色譜D.凝膠色譜

123.“類似物容易吸附類似物”的原則，一般極性吸附劑適宜136.洗脫體積是（C）.

于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)（B）A、凝膠顆粒之間空隙的總體積B、溶質(zhì)進入凝膠

A.極性溶劑B.非極性溶劑C.水D.溶劑內(nèi)部的體積

124.能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是（C）C、與該溶質(zhì)保留時間相對應的流動相體積D、溶質(zhì)從柱中流

A.過濾B.萃取C.離子交換1）.蒸鐳出時所用的流動相體積

125.從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子，可用138.用于蛋白質(zhì)分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是

（B）（C）

A.草酸酸化B.加黃血鹽C.加硫酸鋅D.氨水堿A.離子交換色譜B.親和色譜C.凝膠過濾色譜D.反相

化色譜

126.當向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時，蛋白質(zhì)溶解度139.用活性炭色譜分離糖類化合物時，所選用的洗脫劑順序為：

（C）（1））

A、先用乙醇洗脫，然后再用水洗脫B、用甲醇、乙醇A.陰性洗脫B.劇烈洗脫C.正洗脫1）.負洗脫

等有機溶劑洗脫152.針對配基的生物學特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（C）。

C、先用乙醇洗脫，再用其他有機溶劑洗脫D、先用水洗脫，A.凝膠過濾B.離子交換層析

然后再用不同濃度乙醇洗脫C.親和層析D.紙層析

140.微濾膜所截留的顆粒直徑為（A）153.下列哪項不是常用的樹脂再生劑（D）

A0.02?10即1B0.001?0.02MmC<2nmD<InmA1%~1O%HC1BH2S04,CNaCl,D蒸偏水

141.下列哪一項不是陽離子交換樹脂（1））154.反滲透膜的孔徑小于（C）

A氫型B鈉型C鏤型D羥型A0.02~10f4nB0.001~0.02MmC<2nmD<Inm

142.適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（B）0155.親和層析的洗脫過程中，在流動相中加入配基的洗脫方法

A.活性炭B.氧化鋁C.硅膠D.磷酸鈣稱作（C）

143.氣相色譜柱主要有（C）。A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、競爭洗脫D、非競爭

A填充柱B毛細管柱CA或BI）A或B及其他洗脫

145.按分離原理不同，電泳可分為（A）156.凝膠層析中，有時溶質(zhì)的Kd>l,其原因是

A區(qū)帶電泳、白由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳（B）

B紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝A、凝膠排斥B、凝膠吸附C、柱床過長【）、

膠電泳流速過低

C區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳157.活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強？

D等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠（A）

電泳A、水B、甲醇C、乙醇D、三氯甲烷

146.在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大的交換容158.將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體-配基復合物，該

量（C）復合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合，在定條件下沉淀出來，此

A.羥型陰B.氯型陰C.氫型陽D