性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián) 省賽獲獎(jiǎng)

第二章染色體與遺傳第3節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)第2課時(shí)案例小張和小李結(jié)婚三年，今年的三月份他們準(zhǔn)備要一個(gè)屬于他們自己的孩子。于是小張和小李去做了體檢和遺傳咨詢。醫(yī)生經(jīng)過詢問雙方家庭病史后，給出的結(jié)論是：生一個(gè)正常(不患雙方家庭遺傳病)的孩子概率為7/9。那么醫(yī)生是怎么算出這個(gè)結(jié)果的呢？

下列遺傳系譜圖中,兩個(gè)家系均有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者,兩種遺傳病中有一種遺傳病為伴性遺傳。上圖中的III2是小張，III4是小李。一、判斷遺傳方式“三步法”解決遺傳系譜圖判斷顯隱性判斷基因在常染色體是還是在X染色體上二、寫出相應(yīng)個(gè)體的基因型三、計(jì)算概率“三步法”解決遺傳系譜圖一、判斷遺傳方式判斷顯隱性無中生有則為隱，有中生無則為顯圖1圖2圖3圖4圖5圖6均無法判斷顯隱性（1）上圖1-6中為隱性的有

，為顯性的有

,可能為顯性也可能為隱性的有

。

一、判斷遺傳方式判斷顯隱性無中生有則為隱，有中生無則為顯“三步法”解決遺傳系譜圖35、64“三步法”解決遺傳系譜圖

下列遺傳系譜圖中,兩個(gè)家系均有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者,兩種遺傳病中有一種遺傳病為伴性遺傳。圖中的III2是小張，III4是小李。（2）小張和小李家族遺傳病顯隱性判斷甲種病為

性，乙種病為

性。隱隱“三步法”解決遺傳系譜圖一、判斷遺傳方式2.判斷基因在常染色體上還是在X染色體上（1）已確定是隱性遺傳的系譜圖圖1的致病基因在

染色體上；圖2的致病基因在

染色體上。?；騒常

圖1圖2“三步法”解決遺傳系譜圖一、判斷遺傳方式2.判斷基因在常染色體上還是在X染色體上（2）已確定是顯性遺傳的系譜圖圖3的致病基因在

染色體上；圖4的致病基因在

染色體上。常

?；騒圖3圖4上圖中的III2是小張，III4是小李。“三步法”解決遺傳系譜圖一、判斷遺傳方式2.判斷基因在常染色體上還是在X染色體上（3）下列遺傳系譜圖中,兩個(gè)家系均有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者,兩種遺傳病中有一種遺傳病為伴性遺傳。

甲種病致病基因在

染色體上，乙種病致病基因在

染色體上。故甲種遺傳病的遺傳方式為

，乙種病的遺傳方式為

。常

X常染色體隱性

伴X染色體隱性

如果無法從圖中直接判斷出顯隱性，該怎么辦？不攜帶致病基因常染色體顯性/伴X染色體顯性

常染色體顯性/伴X染色體顯性/伴X染色體隱性

不攜帶致病基因常染色體顯性/伴X染色體顯性

常染色體顯性

常染色體顯性/常染色體隱性/伴X染色體顯性

常染色體顯性/常染色體隱性/伴X染色體顯性/伴X染色體隱性

常染色體顯性/常染色體隱性/伴X染色體顯性/伴X染色體隱性

常染色體顯性/常染色體隱性/伴X染色體隱性

有附加條件后“三步法”解決遺傳系譜圖二、寫出相應(yīng)個(gè)體的基因型

下列遺傳系譜圖中,兩個(gè)家系均有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者,兩種遺傳病中有一種遺傳病為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題圖中的III2是小張，III4是小李。II-4：

III-2：

。

III-3：

III-4：

III-6：

。

AaXbYAAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBY或AaXBYaaXbY

下列遺傳系譜圖中,兩個(gè)家系均有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者,兩種遺傳病中有一種遺傳病為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題“三步法”解決遺傳系譜圖三、計(jì)算概率小張（Ⅲ-2）與小李（Ⅲ-4）婚配后:(1)生育正常孩子的概率為

。(2)生育一個(gè)只患一種病的孩子的概率為

。(3)生一個(gè)兩病兼患的孩子的概率為為

。7/915/721/72反饋練習(xí)：作業(yè)本第9-11題如圖為某遺傳病的家系圖，已知I1不攜帶致病基因，三代以內(nèi)無基因突變。以下判斷正確的是（

）A．該病為常染色體隱性遺傳病，且Ⅱ