水處理消毒劑評價制度樣本

資料內容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯系改正或者刪除。生活飲用水處理劑含消毒劑評價制度1范圍本規(guī)范規(guī)定了生活飲用水化學處理劑的衛(wèi)生安全要求和檢驗方法。本規(guī)范適用于混凝、絮凝、助凝、消毒、氧化、pH調節(jié)、軟化、滅澡、除垢、阻垢、除氟、除砷、氟化、礦化等用途的生活飲用水化學處理劑。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款經過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB5749生活飲用水衛(wèi)生標準GB/T5750生活飲用水標準檢驗方法GB26366二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標準3衛(wèi)生要求3.1生活飲用水化學處理劑在規(guī)定的投加量使用時,處理后水的一般感官指標應符合GB5749要求。3.2有害物質指標要求3.2.1生活飲用水化學處理劑帶入飲用水中的有害物質是GB5749中規(guī)定的物質時,該物質的容許限值為相應規(guī)定限值的10%。本規(guī)范規(guī)定的有害物質分為四類:3.2.1.1金屬:銻、砷、鋇、鈹、鎘、鉻(鉻的限量為0.01mg/L)、銅、鉛、汞、硒、鉈;3.2.1.2無機物:取決于產品的原料、配方和生產工藝;3.2.1.3有機物:取決于產品的原料、配方和生產工藝;3.2.1.4放射性物質:直接采用礦物為原料的產品應測定總放射性和總放射性。3.2.2生活飲用水化學處理劑帶入飲用水中的有害物質在GB5749中未作規(guī)定時,可參考國內外相關標準判定,其容許限值為該容許濃度的10%。3.2.3如果生活飲用水化學處理劑帶入飲用水中的有害物質無依據可確定容許限值時,應按附錄B確定該物質在飲用水中最高容許濃度,其容許限值為該容許濃度的10%。4檢驗方法4.1生活飲用水化學處理劑的樣品采集和配制見附錄A。4.2本規(guī)范采用的檢驗方法為GB/T5750。

附錄A生活飲用水化學處理劑樣品采集和配制1樣品的采集和保存正確的采集方法、合理的保存和及時送檢是保證生活飲用水化學處理劑的分析質量的必要前提。根據生活飲用水化學處理劑的物理形態(tài)不同,特制定本方法。1.1樣品采集根據下述要求,在生產部門、銷售部門或使用單位采集具有代表性的產品樣品。樣品不得從破損或泄漏的包裝中采集。1.1.1液體樣品的采集1.1.1.1批量樣品的采集:在批量產品的儲存容器中,于不同深度、不同部位,分別采集每份約100mL的五份獨立樣品,將五份樣品充分混合成約500mL的混合樣品。1.1.1.2包裝樣品的采集:在沒有批量貯存的情況下,可從一批包裝中采集一個混合樣品,采集數量約為該包裝的5％,最少為5個,最多為15個。如果包裝少于5個,則采樣方法與批量產品的儲存器中的采集方法相同(見1.1.1.1)。1.1.1.3分析和保存用樣品的儲存:將1.1.1.1和1.1.1.2所述方法采集的混合樣品,分別分裝在3個約160mL隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每個樣品的容器上應標明產品名稱、生產廠家、產地、批號、樣品包裝類型、采集日期以及采集負責人。其中一份樣品用于分析,另二份樣品以備重新評價(如果需要),保存期為一年。1.1.2固體樣品的采集1.1.2.1批量樣品的采集:在批量產品的儲存器中,于不同深度、不同部位,分別采取每份約100g的五份樣品,將這五份樣品充分混合成約500g的混合樣品。1.1.2.2包裝樣品的采集:可從一批包裝中采得一個混合樣品,采集的包裝數量為該批包裝中的5％,最少為5個,最多為15個。如果包裝少于5個,則采集方法與批量儲存器中的采集方法相同(見1.1.2.1)。1.1.2.3分析和保存用樣品的儲存:將1.1.2.1和1.1.2.2所述方法采集的混合樣品,分別分裝在3個隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每份約160g左右。每個樣品的容器上應標明產品名稱、生產廠家、產地、批號、樣品包裝類型、采集日期以及采集負責人。其中一份樣品用于分析,另二份樣品用作重新評價(如果需要),保存期為一年。1.1.3氣體樣品的采集和儲存用適當的氣體采樣管取一個有代表性的樣品。樣品的采集應遵照生產廠家的詳細說明和安全措施。每個樣品容器上應注明產品名稱、生產廠家、產地、批號、采集日期以及采集負責人。2供有害物質指標測定樣品的配制樣品的配制根據其理化性質和測定項目而異,但必須采取相應的質量保證程序和安全防護措施。2.1試劑空白和實驗用水按照測定樣品同樣方法測得試劑空白。所有實驗用水均為純水。樣品的配制方法2.2.1本法適用于以下產品:硫酸銅、次氯酸鈣、氟化鈣、漂白粉、硫酸銨、碘、氯酸鈉、亞氯酸鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉等。按10倍于評價劑量稱取樣品(參照附表)于250mL燒杯中以100mL純水溶解,在通風櫥中以硝酸[ρ20=1.42g/mL]酸化至pH<2,將溶液移至1000mL的容量瓶中,用純水定容。按式(1)計算稱樣量。m=10╳ρ2╳1.000··································(1)m:稱樣量,mgρ2:產品建議的評價劑量,mg/L10:倍數因子1.000:樣品定容的體積,L2.2.2本法適用于以下產品:氟化鈉、高錳酸鉀、次氯酸鈉、碳酸鈉、氟硅酸鈉、氫氧化鈉等。參考2.2.1,用鹽酸[ρ20=1.18g／mL]代替硝酸酸化至pH<2。加鹽酸羥胺至溶液清澈。配制次氯酸鈉溶液時,不加鹽酸羥胺,但加碘化鉀作穩(wěn)定劑,加到顯深稻草色為止。2.2.3本法適用于以下產品:氧化鈣、氫氧化鈣、氧化鎂等。首先將樣品粉碎并經過100目篩,然后按2倍于評價劑量稱取樣品(參照附表)于250mL燒杯中,用少量純水潤濕,在攪拌下,緩慢滴加硝酸溶液(1+4),至樣品完全溶解,再加硝酸溶液(1+4)5mL。將溶液全部轉移至1000mL容量瓶中,用純水定容。按式(2)計算稱樣量。按《生活飲用水檢驗規(guī)范》()取樣和保存。m=2╳ρ2╳1.000·····················(2)m:稱樣量,mgρ2:產品建議的評價劑量,mg/L2:倍數因子1.000:樣品定容的體積,L2.2.4本法適用于以下產品:硫酸、鹽酸、多磷酸等。于1000mL容量瓶中加入400mL純水,緩慢加入10mL樣品,并不斷振蕩,用純水定容。按《生活飲用水檢驗規(guī)范》()取樣和保存。2.2.5本法適用于碳酸鈣。稱取碳酸鈣(CaCO3)624g于mL錐形瓶中,加入1000mL純水,用塑料膜捆嚴瓶口。充分搖動后,置于23℃±5℃恒溫箱中24h。然后,倒掉水液。另加1000mL純水,搖動,再放人恒溫箱24h。重復以上步驟。直到第三次24h放置時間后,用定量快速濾紙過濾,收集濾液。按GB/T5750取樣和保存。2.2.6本法適用于以下產品:硫酸鐵、聚合氯化鋁、硫酸亞鐵、氯化鐵、硫酸鋁、氯化鋁等。稱取1.5g固體樣品(或3.0g液體樣品)于250mL燒杯中,加純水至l00mL。小心加入2mL過氧化氫[ω(H202)=30％]和2mL硝酸[ρ20=1.42g／mL]放在95℃水浴上加熱1h,使體積降到50mL以下。冷至室溫,移入1000mL容量瓶中,用純水定容。按《生活飲用水檢驗規(guī)范》()取樣和保存。2.2.7本法適用于氯氣、二氧化碳等。于1000mL容量瓶中加入960mL純水后,將容量瓶、塞子和所裝的水一起稱量。在通風良好的通風櫥中,向容量瓶水中通入氣體后,稱量到所需量。其所需重量按式(3)計算。然后用純水定容,蓋好瓶塞,并緩慢地倒置容量瓶三次,立即進行測定。m=100╳ρ2╳1.000··························(3)m:通入氣體重量,mgρ2:產品建議的評價劑量,mg/L100:倍數因子1.000:樣品定容的體積,L2.2.8本法適用于聚丙烯酰胺類。稱取5.0g樣品于125mL棕色玻璃瓶中,加50mL甲醇水溶液[φ(CH3OH)=80％]稀釋,于振蕩器上振蕩3h。靜置,吸取上清液,用附錄C方法測定丙烯酰胺。2.2.9本法適用于硅酸鈉、磷酸三鉀、磷酸三鈉、磷酸鋅、聚合磷酸鎂鈣鈉、聚合磷酸鈉、聚合磷酸鉀鋅鈉、聚合磷酸四鈉、聚合磷酸鋅鈉等。按10倍于評價劑量稱取樣品(參照附表)以純水溶解,至1000mL的容量瓶中定容。按式(1)計算稱樣量。2.2.10本法適用于過氧化氫等。按所需的體積用純水進行稀釋。計算2.3.1生活飲用水化學處理劑中有害物質的含量:按式(4)計算樣品中有害物質的含量。ρ1=m1╳V2··························(4)m╳V1ρ1:樣品中有害物質含量,μg/gm1:從標準曲線上查得樣品溶液中的含量,μgV1:測定用樣品溶液的體積,mLV2:樣品配制溶液的體積,mLm:稱取樣品量,g2.3.2生活飲用水化學處理劑中有害物質被帶入飲用水的含量:按式(5)將樣品中有害物質含量換算為飲用水中的濃度。ρ=1╳ρ1╳ρ2························(5)1000ρ:有害物質被帶入飲用水的濃度,μg/Lρ1:樣品中有害物質含量,μg/gρ2:表1中生活飲用水化學處理劑建議的評價劑量,mg/L;當表1中沒規(guī)定評價劑量時,評價劑量以最大使用劑量的5倍計算。表1生活飲用水化學處理劑建議的評價劑量編號化學名稱別名用途近似分子量評價劑量,mg/L可能含有的雜質1水解苯丙酰胺聚電解質混凝4百萬～2千萬1.0(以活性聚合物表示)丙烯酰胺2丙烯酰胺/丙烯酸共聚物聚沉混凝4百萬～3千萬1.04丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯腈,3-羥基丙腈,異丁腈3活化硅硅酸,SiO2.nH2O聚沉混凝78(n=1)5.0金屬1)、放射性核素3)4氯化鋁三氯化鋁AlCl3絮凝133.3426.8(以Al2O3表示)金屬1)5水合氯化鋁羥基氯化鋁聚沉混凝變量金屬1)6硫酸鋁明礬鋁,明礬塊,三硫酸鋁Al2(SO4)3.nH2O絮凝594.4(n=14)26.8(以Al2O3表示)金屬1)7聚丙烯酰胺(干)聚沉混凝4百萬～3千萬1.04丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯腈,3-羥基丙腈,異丁腈8聚丙烯酰胺(乳化劑)聚沉混凝4百萬～3千萬4.04丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯腈,3-羥基丙腈,異丁腈9硼潤土蒙脫土聚沉混凝200金屬1)、放射性核素3)10聚丙烯酰胺陽離子(干)聚電解質4百萬～2千萬1.04(以活性聚合物表示)丙烯酰胺11聚丙烯酰胺陽離子(乳化劑)聚沉混凝4百萬～2千萬4.04丙烯酰胺、陽離子單體、丙烯腈,3-羥基丙腈,異丁腈12氯化鐵氯化鐵(III),三氯化鐵FeCl3.nH2O絮凝162.22(n=0)270.30(n=6)20.7(以Fe表示)金屬1),VOCs2)13硫酸鐵混凝399.88(n=0)28.0(以Fe表示)金屬1)14氯化亞鐵二氯化鐵聚沉混凝126.75金屬1)、VOCs2)15硫酸亞鐵FeSO4.nH2O絮凝151.91(n=0)278.0(n=7)16.1(以Fe表示)金屬1)16鋰蒙脫石聚沉混凝200金屬1)、放射性核素3)17水解聚丙烯酰胺HPAM聚沉混凝4百萬～3千萬1.04丙烯酰胺、丙烯腈,3-羥基丙腈,異丁腈18非離子化聚丙烯酰胺(干)PAM,PAMD聚沉混凝4百萬～2千萬1.04丙烯酰胺、丙烯腈,3-羥基丙腈,異丁腈19非離子化聚丙烯酰胺(乳化劑)PAM,PAMD聚沉混凝4百萬～2千萬4.04丙烯酰胺、丙烯腈,3-羥基丙腈,異丁腈20聚氯二烯丙基二甲基銨聚沉混凝1萬～3百萬25.05單體、二甲基胺21聚合氯化鋁堿式氯化鋁、羥基氯化鋁混凝248.2(n=0)26.8(以Al表示)金屬1)22聚氯化鋁硫酸酯PACS聚沉混凝變量26.8(以Al表示)金屬1)23聚硅酸鋁硫酸酯PASS聚沉混凝變量26.8(以Al表示)金屬1)24聚(表氯醇/二甲基胺)EPI/DMA,多胺聚沉混凝3萬～3百萬20.06表氯醇、1,3-二氯-2-丙醇、1,2-二氯-3-丙醇、縮水甘油、二甲基胺、二胺基乙烯(如做為支化劑)25聚乙烯胺聚沉混凝25000～1百萬10.0二氯乙烯、二胺基乙烯、表氯醇、1,3-二氯-2-丙醇、1,2-二氯-3-丙醇、縮水甘油26含氮樹脂蜜胺/聚合甲醛聚沉混凝≥1萬10.0蜜胺、甲醛27鋁酸鈉氧化鈉鋁聚沉混凝163.9426.8(以Al表示)金屬1)28硅酸鈉水玻璃Na2O.(SiO2)n助凝122(n=1)7.8金屬1)29淀粉,陰離子淀粉,水解堿性聚沉混凝10金屬1)30碳酸鈣石灰石pH調節(jié)100.09650金屬1)、放射性核素3)31氫氧化鈣熟石灰、消石灰pH調節(jié)74.10650金屬1)、氟化物、放射性核素3)32氧化鈣石灰、生石灰pH調節(jié)56.0500金屬1)、氟化物、放射性核素3)33二氧化碳CO2pH調節(jié)44100VOCs2)34磷酸氫二鉀K2HPO4除垢174.218.4金屬1)、氟化物、放射性核素3)35磷酸氫二鈉Na2HPO4除垢142.014.9金屬1)、氟化物、放射性核素3)36乙二胺四乙酸EDTA螯合292.31.0金屬1)37鹽酸氫氯酸pH調節(jié)36.540金屬1)、VOCs2)38羥基碳酸鎂五水合碳酸鎂pH調節(jié)232.57115金屬1)39氫氧化鎂pH調節(jié)58.3150金屬1)40氧化鎂pH調節(jié)40.32100金屬1)41磷酸二氫鉀KH2PO4除垢136.114.3金屬1)、氟化物、放射性核素3)42磷酸二氫鈉NaH2PO4除垢120.012.6金屬1)、氟化物、放射性核素3)43磷酸除垢97.913.8金屬1)、氟化物、放射性核素3)44多磷酸除垢變量9.0金屬1)、氟化物、放射性核素3)45氫氧化鉀pH調節(jié)56.10100金屬1)46四聚磷酸鉀KTMP,(KPO3)4除垢472.3金屬1)、氟化物、放射性核素3)47三聚磷酸鉀KTPP,K5P3O10除垢448.415.7金屬1)、氟化物、放射性核素3)48酸式焦磷酸鈉SAPP除垢222.011.7金屬1)、氟化物、放射性核素3)49碳酸氫鈉pH調節(jié)84.0100金屬1)50硫酸氫鈉pH調節(jié)120.12.4金屬1)51聚合磷酸鎂鈣鈉,玻璃狀(MPO3)n.M2OM=Na,0.5Ca,0.5Mg;n=5除垢變量15.0金屬1)、氟化物、放射性核素3)52碳酸鈉堿面、純堿、蘇打pH調節(jié)105.0100金屬1)53氫氧化鈉苛性鈉pH調節(jié)40.1100金屬1)54聚合磷酸鈉,玻璃狀SHMP,(NaPO3)n.Na2O典型n=14除垢變量11.3金屬1)、氟化物、放射性核素3)55倍半碳酸鈉Na2CO3·NaHCO3·2H2OpH調節(jié)226.0100金屬1)56三偏磷酸鈉偏磷酸三鈉鹽除垢30610.7金屬1)、氟化物、放射性核素3)57三聚磷酸鈉STPP除垢36812.9金屬1)、氟化物、放射性核素3)58聚合磷酸鋅鈉(MPO3)n.M2OM=Na和/或Zn比例1:0.5除垢變量12.95金屬1)、氟化物、放射性核素3)59聚合磷酸鉀鋅鈉(MPO3)n.M2OM=Na,K,Zn比例1:1:0.5除垢變量13.9金屬1)、氟化物、放射性核素3)60硫酸濃硫酸pH調節(jié)98.050金屬1),,VOCs2)61焦磷酸四鉀TKPP除垢330.3417.4金屬1)、氟化物、放射性核素3)62乙二胺四乙酸四鈉EDTA鈉鹽螯合360.21.0金屬1)63焦磷酸四鈉TSPP,Na4P2O7除垢26614.05金屬1)、氟化物、放射性核素3)64磷酸三鉀磷酸鉀K3PO4除垢212.2722.4金屬1)、氟化物、放射性核素3)65磷酸三鈉磷酸鈉Na3PO4除垢163.9417.3金屬1)、氟化物、放射性核素3)66氯化鋅除垢135.44.0金屬1)67磷酸鋅Zn3(PO4)2除垢386.044.0金屬1)、氟化物、放射性核素3)68硫酸鋅ZnSO4.H2O除垢179.65.0金屬1)69氨氣NH3消毒、氧化17.05金屬1)、VOCs2)70氨水NH4OH消毒、氧化35.010金屬1)71硫酸銨(NH4)2SO4消毒、氧化132.025金屬1)72次氯酸鈣消毒、氧化143.130(以Cl2表示)金屬1)、VOCs2)、溴酸鹽73氯氯氣消毒、氧化71.010VOCs2)74過氧化氫H2O2消毒、氧化34.03.0金屬1),VOCs2)75碘I2消毒、氧化254.01.0金屬1)76高錳酸鉀灰錳養(yǎng)消毒、氧化158.015金屬1)77氯酸鈉NaClO3消毒、氧化106.58.0金屬1),VOCs2)78亞氯酸鈉NaClO2消毒、氧化90.57.0金屬1),VOCs2)79次氯酸鈉消毒、氧化74.530(以Cl2表示)金屬1)、VOCs2)、溴酸鹽80漂白粉Ca(OCl)Cl氯化石灰消毒、氧化12710(以Cl2表示)金屬1),VOCs2)81六氟硅酸氨(NH4)2SiF6氟化178.141.2金屬1)、放射性核素3)82氟化鈣氟石CaF2氟化78.081.2金屬1)、放射性核素3)83乙醇氨銅絡合物Cu(NH2C2H4OH)4++滅藻變量1.0金屬1)、相關有機物84硫酸銅CuSO4滅藻159.611.0(以Cu表示)金屬1)85三乙醇胺銅絡合物Cu(N(C2H4OH)3)++滅藻變量1.0金屬1)、相關有機物86氯化亞鐵二氯化鐵亞氯酸鹽還原126.75金屬1),VOCs2)87氟硅酸H2SiF6氟化144.111.2金屬1)、放射性核素3)88氟硅酸鎂MgSiF6氟化166.401.2金屬1)89氟化鉀KF氟化58.101.2金屬1)90亞硫酸氫鈉脫氯劑、抗氧化劑104.0718金屬1)91氟化鈉氟化42.01.2(以F-表示)金屬1)92焦亞硫酸鈉Na2S2O5脫氯劑、抗氧化劑190.1315金屬1)93氟硅酸鈉氟化132.01.2(以F-表示)金屬1)94亞硫酸鈉脫氯劑、抗氧化劑126.0622金屬1)95二氧化硫脫氯劑、抗氧化劑64.0710金屬1)96羥基磷灰石Ca5(PO4)3OH脫氟劑502120金屬1)、氟化物、放射性核素3)97新產品以最大使用劑量的5倍計算取決于產品的原料、配方和生產工藝1)金屬:銻、砷、鋇、鈹、鎘、鉻(鉻的限量為0.01mg/L)、銅、鉛、汞、硒、鉈2)VOCs:GB5749附錄A規(guī)定的揮發(fā)性有機物,采用附錄A吹脫捕集/氣相色譜-質譜法測定揮發(fā)性有機化合物方法測定3)直接使用礦物原料的產品應考慮可能的放射性核素污染4)評價劑量建立在使用劑量為1mg/L,且聚合物中丙烯酰胺單體含量不超過0.05%;或者在處理后水中,有不超過0.5g/L的丙烯酰胺單體5)評價劑量建立在使用劑量為25mg/L,且在處理后水中,有不超過50g/L氯二烯丙基二甲基銨6)評價劑量建立在使用劑量為20mg/L,且聚合物中表氯醇單體含量為0.01%;或者在處理后水中,有不超過2g/L的表氯醇單體附錄B生活飲用水化學處理劑毒理學安全性評價程序和試驗方法1范圍本規(guī)范適用于生活飲用水化學處理劑的毒理學安全性評價。生活飲用水化學處理劑帶入飲用水中的有害物質凡在《生活飲用水水質衛(wèi)生規(guī)范》()和有關衛(wèi)生標準中未作規(guī)定,需經過本程序和方法確定該物質在飲用水中的最高容許濃度。2毒理學安全性評價程序根據附錄A中計算出的有害物質在飲用水中的濃度確定毒理學評價的水平。毒理學評價分四級水平,各級程序如下:2.1水平I有害物質在飲用水中的濃度小于10g/L。2.1.1毒理學試驗:包括以下遺傳毒性試驗各一項:(1)基因突變試驗:Ames試驗(2)哺乳動物細胞染色體畸變試驗:包括體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓細胞微核試驗,首選體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。2.1.2結果評定:2.1.2.1如果上述兩項體外試驗結果均為陰性,則該產品能夠投入使用。2.1