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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習題庫B卷帶答案
單選題(共50題)1、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是()A.藥物的脂溶性越大,生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大,生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D2、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(一般采用50%的效應量)的相對劑量或濃度,其值越小則強度越大,屬于A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B3、對睪酮結(jié)構(gòu)改造,將19位甲基去除,得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】A4、患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg,決定加服1片藥,擔心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法,錯誤的是()。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效【答案】A5、長期應用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質(zhì)反應【答案】C6、下列屬于肝藥酶誘導劑的是()A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D7、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】C8、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】B9、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D10、以上輔料中,屬于陽離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C11、注射用美洛西林/舒巴坦,規(guī)格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C12、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細胞微管解聚E.抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶【答案】D13、(2016年真題)有較強的吸電子性,可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D14、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學單室模型,藥物消除按一級速率過程進行,靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測,1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C15、關(guān)于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.采取單向?qū)恿鲀艋諝釩.滲透壓可為等滲或低滲D.可用于維持血壓E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C16、完全激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.親和力強但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合【答案】A17、適宜作片劑崩解劑的是()A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C18、高血壓高血脂患者,服用某藥物后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是()A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A19、(2019年真題)受體與配體結(jié)合形成的復合物可以被另一種配體置換,體現(xiàn)的受體性質(zhì)是()A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A20、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒體代謝酶能力有限,則按零級動力學消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度【答案】A21、藥物經(jīng)過3.32個半衰期,從體內(nèi)消除的百分數(shù)為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】D22、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A23、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用,而不具有消炎、抗風濕作用的藥物是A.芬布芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C24、可用固體分散技術(shù)制備,具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C25、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.觸變膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C26、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉【答案】D27、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時,可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B28、用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于()。A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】B29、羧甲基纖維素鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B30、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】B31、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C32、(2020年真題)苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B33、以下藥物含量測定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A34、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C35、立體異構(gòu)對藥效的影響不包括A.幾何異構(gòu)B.對映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)E.官能團間的距離【答案】D36、(2020年真題)藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C37、水楊酸乳膏A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用B.加入水楊酸時,基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏E.本品用于治手足蘚及體股蘚,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】D38、含有兩個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】B39、硝酸苯汞A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑【答案】B40、具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的藥物是A.苯丙酸諾龍B.黃體酮C.甲睪酮D.達那唑E.地塞米松【答案】C41、下列有關(guān)腎臟的說法,錯誤的是A.腎臟是人體最主要的排泄器官B.腎清除率的正常值為100ml/minC.經(jīng)腎小球濾過的化合物,大部分在腎小管中被重吸收D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿中排泄過程,主要發(fā)生在近曲小管E.腎排泄是指腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】B42、溶液型滴眼劑中一般不宜加入A.增黏劑B.抗氧劑C.抑菌劑D.表面活性劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】D43、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B44、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后,在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A.首過效應B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】D45、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯誤的是A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時,基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用E.本品用于治手足蘚及體股蘚,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】A46、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物,屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是A.紫杉醇B.多西他賽C.依托泊苷D.羥喜樹堿E.長春新堿【答案】A47、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較,正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A48、長期使用糖皮質(zhì)激素,停藥后引發(fā)原疾病的復發(fā)屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應C.繼發(fā)性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】D49、粒徑小于10nm的被動靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A50、關(guān)于受體作用的信號轉(zhuǎn)導的敘述中錯誤的是A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細胞因子及藥物等細胞外信使物質(zhì)B.大多數(shù)第一信使不能進入細胞內(nèi)C.第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器,才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應D.第三信使為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子E.第三信使負責細胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì),包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】D多選題(共20題)1、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD2、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD3、評價生物等效性的藥動學參數(shù)有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC4、關(guān)于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用,是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC5、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB6、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC7、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運【答案】ABC8、與補鈣制劑同時使用時,會與鈣離子形成不溶性螯合物,影響補鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD9、氣霧劑的優(yōu)點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中,不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低【答案】ABCD10、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味,改善用藥順應性B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀,提高流動性和美觀度【答案】ABCD11、胃排空速度加快,有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC12、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案
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