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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一題庫(kù)及答案(重點(diǎn)題)

單選題(共50題)1、關(guān)于皮膚給藥制劑特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)B.皮膚給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物C.皮膚給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng),有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應(yīng)【答案】B2、下列屬于對(duì)因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.胰島素治療糖尿病C.硝苯地平治療心絞痛D.洛伐他汀治療高脂血癥E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】A3、(2018年真題)關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是()A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A4、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B5、影響藥物排泄,延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是()A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤(pán)屏障E.血眼屏障【答案】B6、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離,也可被另一種特異性配體所置換,這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】A7、藥物與作用靶標(biāo)之間的一.種不可逆的結(jié)合形式,作用強(qiáng)而持久,很難斷裂,這種鍵合類(lèi)型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A8、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱(chēng)為A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互補(bǔ)作用E.增強(qiáng)作用【答案】C9、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)、封、裝、貼簽等操作,為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱(chēng)。A.容器、片材、袋、塞、蓋等B.金屬、玻璃、塑料等C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類(lèi)D.液體和固體E.普通和無(wú)菌【答案】C10、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50%最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】B11、(2018年真題)《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是()A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C12、需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A13、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是()。A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開(kāi)啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C14、關(guān)于該處方說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甘油為潤(rùn)濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收,但受飲食影響較大【答案】D15、受體能識(shí)別周?chē)h(huán)境中微量配體,例如5×10-19mmol/L的乙酰膽堿溶液就能對(duì)蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用,屬于A.飽和性B.多樣性C.靈敏性D.占領(lǐng)學(xué)說(shuō)E.速率學(xué)說(shuō)【答案】C16、H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi),不包括A.噻嗪類(lèi)B.乙二胺類(lèi)C.氨基醚類(lèi)D.丙胺類(lèi)E.哌嗪類(lèi)【答案】A17、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過(guò)程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A18、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥,首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式是A.B.C.D.E.【答案】D19、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱(chēng)為A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互補(bǔ)作用E.增強(qiáng)作用【答案】C20、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體,體現(xiàn)了受體的A.飽和性B.特異性C.選擇性D.靈敏性E.多樣性【答案】B21、氯霉素與華法林合用,可以影響華法林的代謝,使華法林A.代謝速度不變B.代謝速度加快C.代謝速度變慢D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】C22、有關(guān)藥用輔料的功能不包括A.提高藥物穩(wěn)定性B.賦予藥物形態(tài)C.提高藥物療效D.改變藥物作用性質(zhì)E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】D23、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉【答案】D24、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的,具有一定的鑒別意義。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B25、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】C26、片劑中的助流劑A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A27、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類(lèi),是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C28、(2015年真題)關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵,正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌,引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí),可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一線(xiàn)氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄E.可與阿司匹林成前藥【答案】A29、(2017年真題)助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A30、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán),羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性,藥物藥效由原藥和代謝物共同完成,該藥是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D31、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g,中鏈甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。A.本品為復(fù)方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經(jīng)衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】C32、關(guān)于滴丸劑的敘述,不正確的是A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑主要用于口服【答案】D33、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A34、(2018年真題)紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?;鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類(lèi)抗腫瘤藥物,結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B35、聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B36、(2017年真題)下列屬于對(duì)因治療的是()A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】D37、經(jīng)肺部吸收的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B38、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A39、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】B40、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷和治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】D41、(2015年真題)制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D42、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是A.pH敏感脂質(zhì)體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米?!敬鸢浮緿43、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C44、經(jīng)皮吸收制劑的類(lèi)型中不包括()()A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴(kuò)散型D.微貯庫(kù)型E.黏膠分散型【答案】B45、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C46、當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí),這種藥物連續(xù)應(yīng)用,該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì),稱(chēng)為A.分布B.蓄積C.排泄D.代謝E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B47、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)屬于A.按病因?qū)W分類(lèi)B.按病理學(xué)分類(lèi)C.按量-效關(guān)系分類(lèi)D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】A48、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于A.按病因?qū)W分類(lèi)B.按病理學(xué)分類(lèi)C.按量-效關(guān)系分類(lèi)D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】D49、適合于藥物難溶,但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D50、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是A.選擇性抑制COX-2,同時(shí)也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素(PGIC.阻斷前列環(huán)素(PGID.選擇性抑制COX-2,同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGIE.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】C多選題(共20題)1、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類(lèi)型E.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD2、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D3、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類(lèi)似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC4、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD5、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC6、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法包括A.微觀評(píng)價(jià)B.宏觀評(píng)價(jià)C.影響因素評(píng)價(jià)D.時(shí)間評(píng)價(jià)E.劑量評(píng)價(jià)【答案】AB7、通過(guò)結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.甲基化結(jié)合D.乙酰化結(jié)合E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB8、對(duì)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC9、膠囊劑具有的特點(diǎn)是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD10、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC11、以下哪些與甲氨蝶呤相符A.大劑量引起中毒,可用亞葉酸鈣解救B.為抗代謝抗腫瘤藥C.為烷化劑抗腫瘤藥D.為葉酸的抗代謝物,有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用E.臨床主要用于急性白血病【答案】ABD12、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測(cè)E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】ACD13、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD14、可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD15、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC16、(2016年真題)通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類(lèi)藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】

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