2022北京鐵二中高二（下）期中化學（教師版）

1/12022北京鐵二中高二（下）期中化學可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16第I部分(選擇題共50分)一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意，每小題2分，共50分)1.下列物質(zhì)中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯2.若某有機化合物在加成反應中活性較強，可推測該有機化合物分子中含有A.飽和鍵 B.不飽和鍵 C.極性鍵 D.非極性鍵3.下列化學式中，能真實表示物質(zhì)的分子組成的是A.NaCl B.He C.NH4Cl D.SiO24.下列表述正確的是A.羥基的電子式 B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COHC.1-丁烯的鍵線式 D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式5.下列有機物存在順反異構(gòu)的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH3CH=CHCH3C. D.6.研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法C.核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量D.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的基團7.下列粒子的VSEPR模型為四面體且其空間結(jié)構(gòu)為Ⅴ形的是。A. B. C. D.8.下列物質(zhì)的性質(zhì)與分子間作用力無關的是()A.等質(zhì)量的冰比液態(tài)水的體積大 B.沸點：H2O>H2Te>H2Se>H2SC.穩(wěn)定性：HF>HCl>HBr>HI D.NH3比PH3易液化9.已知CsCl晶體的密度為ρg·cm-3，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，相鄰的兩個Cs+的核間距為acm，如圖所示，則CsCl的相對分子質(zhì)量可以表示為（）A.NA·a3·ρ B.C. D.10.下列各組物質(zhì)中，不屬于同分異構(gòu)體的是A.CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOHB.CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOHC.和D.CH3-CH2-O-CH2-CH3和11.關于氫鍵，下列說法正確是A.含氫元素的化合物中一定存在氫鍵B.氫鍵比范德華力強，所以它屬于化學鍵C.DNA中的堿基互補配對是通過氫鍵來實現(xiàn)的D.H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是由于氫鍵所致12.有機物X的結(jié)構(gòu)為。下列說法不正確的是A.X的化學式為C8H8 B.有機物X與互為同分異構(gòu)體C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.該有機物一氯代物有三種13.下列各組物質(zhì)中，實驗式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）A.丙烯和環(huán)己烷 B.正戊烷和2-甲基丁烷C.乙烷和苯 D.乙烯和己烯14.下列各組分子中，都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的一組是A.C6H6和CO2 B.CCl4和H2SC.H2O和HF D.H2O2和CS215.如圖是s能級和p能級的原子軌道圖，下列說法正確的是A.每個p能級都有3個原子軌道B.s能級和p能級的原子軌道形狀相同C.鈉原子的電子在11個原子軌道上高速運動D.s能級的原子軌道半徑與能層序數(shù)無關16.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項ABCD被提純物質(zhì)酒精(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液A.A B.B C.C D.D17.下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是（）A. B.C. D.CH3CH2OH18.下列有機實驗的說法正確的是A.用苯萃取溴水中的Br2，分液時先從分液漏斗上口放出水層，再從下口倒出有機層B.因為乙烯有碳碳雙鍵，所以乙烯通入到溴水中能使溴水褪色C.乙酸乙酯制備實驗中，要將導管插入飽和碳酸鈉溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D.充滿CH4和Cl2的試管倒置在飽和食鹽水溶液之上，光照充分反應后，液體會充滿試管19.用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比是1：1：6，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為A.CH3-O-CH2-CH3 B.C.CH3CH2CH2OH D.C3H7OH20.溶液與溶液發(fā)生反應：，達到平衡。下列說法不正確的是A.加入苯，振蕩，平衡正向移動B.經(jīng)苯2次萃取分離后，在水溶液中加入，溶液呈血紅色，表明該化學反應存在限度C.加入固體，平衡逆向移動D.該反應的平衡常數(shù)21.烴分子中若含有雙鍵，叁鍵或環(huán)，其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對應烷烴所含的氫原子數(shù)，亦具有一定的不飽和度(用W表示)。下表列出幾種烴的不飽和度：有機物乙烯乙炔環(huán)己烷苯W1214據(jù)此下列說法不正確的是A.1molW=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH即達到飽和B.C10H8的W=7C.C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同D.CH3CH2CH＝CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同22.分析下圖所示的四個原電池裝置，其中結(jié)論正確的是A.①②中Mg做負極，③④中Fe做負極B.②中Mg做負極，電極反應式為Mg-2e-=Mg2+C.③中Cu做負極，電極反應式為Cu-2e-=Cu2＋D.④中Cu做正極，電極反應式為2H＋＋2e-=H2↑23.完全燃燒某脂肪烴，測得碳的質(zhì)量分數(shù)為84%，氫的質(zhì)量分數(shù)為16%，又測得其密度為相同條件下氫氣的50倍。下列說法不正確的是A.該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16B.該脂肪烴能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應C.該脂肪烴主鏈有4個碳原子的結(jié)構(gòu)有2種D.該脂肪烴主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有5種24.表格中的各種情況，可以用對應選項中的圖像表示的是選項反應甲乙A外形、大小相近的金屬和水反應B溶液分別和不同濃度的溶液反應的溶液的溶液C溶液和溶液反應熱水冷水D過氧化氫溶液分解放出無粉末加粉末A.A B.B C.C D.D25.一定條件下，有機化合物Y可發(fā)生重排反應：下列說法不正確的是A.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體B.1molX最多能與3molH2發(fā)生加成反應C.Y能與NaOH發(fā)生反應D.通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標產(chǎn)物第二部分(非選擇題共50分)26.按要求回答下列問題。（1）乙烯分子的空間結(jié)構(gòu)是_______。（2）順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式是_______。（3）相對分子質(zhì)量為58且沸點最低烷烴的結(jié)構(gòu)簡式_______；（4）乙烯的某同系物A化學式為C5H10和H2加成后的產(chǎn)物的一氯取代物有3種，試寫出烯烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式(不含順反異構(gòu))：_______。（5）在常溫下測得的芳香烴C8H10(不能與溴水反應)的核磁共振譜圖上，觀察到三種類型的H原子給出的信號，其強度之比為3：1：1，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______；該烴在光照下生成一氯代物在核磁共振譜中可產(chǎn)生_______個不同的信號，強度之比為_______。27.有機物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。(1)C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質(zhì)量是________，則C的分子式是_____。(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，C一定含有的官能團名稱是________。(3)C分子的核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則C的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(4)0.1molC與足量Na反應，在標準狀況下產(chǎn)生H2的體積是________L。28.鈣和銅合金可用作電解制鈣的陰極電極材料，回答下列問題：（1）基態(tài)銅原子的價電子排布式為_______。（2）CaCO3高溫分解可制得CaO。CaO與C在一定條件下可生成電石(CaC2)，電石與水反應生成Ca(OH)2和一種4原子氣體分子。①寫出電石與水反應的化學方程式_______；反應制得的氣體中通常會含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，可用_______吸收。②CaCO3中陰離子的空間構(gòu)型為_______。③該氣體分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為_______。④寫出2種與互為等電子體的分子的化學式_______。（3）工業(yè)上電解CaCl2制Ca而不采用電解CaO的原因是_______。（4）在堿性溶液中，縮二脲HN(CONH2)2與CuSO4反應得到一種特征紫色物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示，該反應原理可用于檢驗蛋白質(zhì)或其他含鍵的化合物?？s二脲分子中碳原子與氮原子的雜化類型分別為_______、_______。29.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線圖如下：完成下列各題：（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B_______，C_______；（2）寫出反應的化學方程式：反應①：_______；反應④：_______；反應⑥：_______；30.餐廚垃圾在酶的作用下可獲得乙醇，進一步反應可制備有機物C和高分子材料G，轉(zhuǎn)化關系如圖：（1）乙醇含有的官能團是____。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是____。（3）反應①的化學方程式是____。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式是____。（5）下列說法中，不正確的是____。a.D、E、F均屬于烴b.E和一氯甲烷互為同系物c.反應②為取代反應（6）反應③的化學方程式是____。31.某小組用實驗1驗證FeCl3與Cu的反應，觀察到有白色沉淀產(chǎn)生，決定對其進行深入探究。實驗1：資料：i.CuSCN、CuCl均為難溶于水的白色固體；均能與硝酸反應，分別生成Cu2+與SO42-、Cu2+與Cl-。ii.SCN-被稱為擬鹵素離子，性質(zhì)與鹵素離子相似；(SCN)2性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似，其水溶液呈黃色。（1）FeCl3溶液與KSCN溶液反應離子方程式為__________________。（2）下列由實驗1得到的推論中，合理的是_______________（填字母序號）。a.Cu能還原Fe3+b.Fe3+與SCN-的反應是可逆反應c.白色沉淀中的Cu(I)（I表示+1價銅元素）可能是由Fe3+氧化Cu得到的（3）為探究實驗1中白色沉淀的成分，小組同學實施了實驗2：由實驗2可知，實驗1中白色沉淀的成分是____。（4）該小組欲進一步探究實驗1中白色沉淀產(chǎn)生的原因，實施了實驗3：步驟實驗操作實驗現(xiàn)象I溶液變?yōu)樗{色，澄清透明，底部只有少量紅色固體剩余II取I中上層清液于試管中，滴加1滴0.1mol/LKSCN溶液立刻出現(xiàn)紅色，同時有白色沉淀生成III振蕩II中試管，靜置白色沉淀變多，紅色逐漸褪去①步驟I實驗操作是_____________________。②根據(jù)實驗3的現(xiàn)象，小組同學認為Fe3+與Cu反應的氧化產(chǎn)物不含Cu(I)，他們的判斷依據(jù)是______。③步驟II中加入KSCN溶液后出現(xiàn)紅色的可能原因是________________。④解釋步驟III中實驗現(xiàn)象產(chǎn)生的可能原因：_______________________。

參考答案可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16第I部分(選擇題共50分)一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意，每小題2分，共50分)1.下列物質(zhì)中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯【答案】C【解析】【詳解】A．乙烯中碳碳雙鍵可以被KMnO4氧化，從而使KMnO4溶液褪色，A不符合題意；B．乙炔中碳碳三鍵可以被KMnO4氧化，從而使KMnO4溶液褪色，B不符合題意；C．苯與KMnO4溶液不反應，C符合題意；D．甲苯中側(cè)鏈甲基由于受苯環(huán)的影響變活潑，可以與KMnO4溶液反應，使其褪色，D不符合題意；故答案選C。2.若某有機化合物在加成反應中活性較強，可推測該有機化合物分子中含有A.飽和鍵 B.不飽和鍵 C.極性鍵 D.非極性鍵【答案】B【解析】【詳解】不飽和鍵活潑，在一定條件下能發(fā)生加成反應，不飽和鍵可能為極性鍵也可能為非極性鍵，答案選B。3.下列化學式中，能真實表示物質(zhì)的分子組成的是A.NaCl B.He C.NH4Cl D.SiO2【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．NaC1為離子化合物，只有鈉離子和氯離子，沒有分子，A錯誤；B．He為單原子分子，晶體中只存在分子，所以化學式He能真實表示氬氣分子組成，B正確；C．NH4C1為離子化合物，只有銨根離子和氯離子，沒有分子，C錯誤；D．SiO2為原子晶體，是由硅原子和氧原子以共價鍵構(gòu)成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，沒有SiO2分子，D錯誤；故答案為：B。4.下列表述正確的是A.羥基的電子式 B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COHC.1-丁烯的鍵線式 D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式【答案】C【解析】【詳解】A．羥基中氧原子最外層為7個電子，羥基中含有1個氧氫鍵，羥基正確的電子式為，故A錯誤；B．醛基為醛類的官能團，醛基的結(jié)構(gòu)簡式為-CHO，故B錯誤；C．中碳碳雙鍵位于1號C，該有機物名稱為1-丁烯，故C正確；D．聚丙烯為丙烯通過加聚反應生成的，聚丙烯的鏈節(jié)中主鏈含有2個碳原子，聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯誤；故選C。【點晴】本題考查常見化學用語的判斷，為高頻考點，注意掌握鍵線式、電子式、結(jié)構(gòu)簡式等化學用語的概念及表示方法。解決這類問題過程中需要重點關注的有：①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面：陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷，書寫共價化合物電子式時，不得使用“[]”，沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應是H—O—Cl，而不是H—Cl—O)，其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時，碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。5.下列有機物存在順反異構(gòu)的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH3CH=CHCH3C. D.【答案】B【解析】【分析】順反異構(gòu)體是指分子中含有碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每個C原子所連基團完全不同時才存在順反異構(gòu)，如果雙鍵的某個碳原子上連有兩個相同的基團，則沒有順反異構(gòu)?！驹斀狻緼．CH2=CHCH2CH3中的雙鍵碳，有1個雙鍵碳上連有兩個相同原子(H)，不存在順反異構(gòu)，A錯誤；B．CH3CH=CHCH3中碳碳雙鍵的碳上都連有兩個不同的基團(甲基和H)，存在順反異構(gòu)，B正確；C．中的雙鍵碳，有1個雙鍵碳上連有兩個甲基，不存在順反異構(gòu)，C錯誤；D．中碳碳雙鍵的碳上都連有兩個甲基，不存在順反異構(gòu)，D錯誤；答案選B。6.研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法C.核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量D.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的基團【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點不同而進行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)有機物混合物中各成分的沸點不同，所以可用蒸餾的方法進行分離，故A正確；B．利用燃燒法，能將有機物轉(zhuǎn)化為簡單無機物，并作定量測定，通過無機物質(zhì)量推算出組成該有機物元素原子的質(zhì)量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法，故B正確；C．從核磁共振氫譜圖上可以推知有機物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，不能確定有機物的相對分子質(zhì)量，分析有機物的相對分子質(zhì)量可以通過質(zhì)譜圖分析，故C錯誤；D．不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，故D正確；答案選C。7.下列粒子的VSEPR模型為四面體且其空間結(jié)構(gòu)為Ⅴ形的是。A. B. C. D.【答案】D【解析】【詳解】A．二氧化硫分子中硫原子的價層電子對數(shù)為3，孤對電子對數(shù)為1，則分子的VSEPR模型為三角形，空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為V形，A錯誤；B．三氟化氮分子中氮原子的價層電子對數(shù)為4，孤對電子對數(shù)為1，則分子的VSEPR模型為四面體形，空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為三角錐形，B錯誤；C．水合氫離子中氧原子的價層電子對數(shù)為4，孤對電子對數(shù)為1，則離子的VSEPR模型為四面體形，空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為三角錐形，C錯誤；D．OF2分子中價層電子對為2+2=4，孤對電子對數(shù)為2，則分子的VSEPR模型為四面體形，空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為V形，D正確；故選D8.下列物質(zhì)的性質(zhì)與分子間作用力無關的是()A.等質(zhì)量的冰比液態(tài)水的體積大 B.沸點：H2O>H2Te>H2Se>H2SC.穩(wěn)定性：HF>HCl>HBr>HI D.NH3比PH3易液化【答案】C【解析】【詳解】A．液態(tài)水形成冰時，冰中的水分子間最大程度地以氫鍵連接，形成孔穴，使冰晶體微觀空間存在空隙，體積變大，與分子間作用力有關，故A不符合題意；B．H2O分子間能形成氫鍵，H2Te的相對分子質(zhì)量大于H2Se、H2S的相對分子質(zhì)量，H2Te的范德華力最大，所以沸點為：H2O>H2Te>H2Se>H2S，與分子間作用力有關，故B不符合題意；C．穩(wěn)定性與共價鍵強弱有關，與分子間作用力無關，故C符合題意；D．NH3易液化是因為分子間形成能氫鍵，與分子間作用力有關，故D不符合題意；答案選C。9.已知CsCl晶體的密度為ρg·cm-3，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，相鄰的兩個Cs+的核間距為acm，如圖所示，則CsCl的相對分子質(zhì)量可以表示為（）A.NA·a3·ρ B.C. D.【答案】A【解析】【詳解】在CsCl晶胞中，含有1個Cs+和1個Cl-，則只含有1個“CsCl”；由公式ρ=可得，ρ==，從而得出Mr=NA·a3·ρ，故選A。10.下列各組物質(zhì)中，不屬于同分異構(gòu)體的是A.CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOHB.CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOHC.和D.CH3-CH2-O-CH2-CH3和【答案】C【解析】【詳解】A．CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，A錯誤；B．CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，B錯誤；C．和分子式不同，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同分異構(gòu)體，C正確；D．CH3-CH2-O-CH2-CH3和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，D錯誤；答案選C。11.關于氫鍵，下列說法正確的是A.含氫元素的化合物中一定存在氫鍵B.氫鍵比范德華力強，所以它屬于化學鍵C.DNA中的堿基互補配對是通過氫鍵來實現(xiàn)的D.H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是由于氫鍵所致【答案】C【解析】【詳解】A．含氫元素的化合物中不一定存在氫鍵，例如CH4分子間不存在氫鍵，故A錯誤；B．氫鍵屬于分子間作用力，不屬于化學鍵，故B錯誤；C．N元素的電負性較大，含有堿基的分子之間易形成氫鍵，故C正確；D．氫鍵影響的是水的熔沸點，水的穩(wěn)定性與共價鍵的鍵能有關，故D錯誤；綜上所述答案為C。12.有機物X的結(jié)構(gòu)為。下列說法不正確的是A.X化學式為C8H8 B.有機物X與互為同分異構(gòu)體C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.該有機物一氯代物有三種【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)鍵線式結(jié)構(gòu)的書寫原則分析，X的化學式為C8H8，A正確；B．的分子式為C8H8，與X為同分異構(gòu)體，B正確；C．含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．該有機物的一氯代物只有2種，D錯誤；故選D。13.下列各組物質(zhì)中，實驗式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）A.丙烯和環(huán)己烷 B.正戊烷和2-甲基丁烷C.乙烷和苯 D.乙烯和己烯【答案】A【解析】【詳解】A．丙烯和環(huán)己烷的分子式分別為C3H6、C6H12，最簡式均為CH2，故最簡式相同，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，丙烯結(jié)構(gòu)含一個碳碳雙鍵、鏈狀，環(huán)己烷結(jié)構(gòu)含一個環(huán)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A符合題意；B．正戊烷和2-甲基丁烷分子式均為C5H12，最簡式相同，分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，分子式相同，不互為同系物，B不合題意；C．乙烷（C2H6）和苯（C6H6）的最簡式不同，分子式不同、結(jié)構(gòu)不相似，既不互為同系物也不互為同分異構(gòu)體，C不合題意；D．乙烯和己烯均屬于單烯烴，最簡式相同，分子式不同，不為同分異構(gòu)體，但結(jié)構(gòu)相似，組成上相差4個CH2原子團，互為同系物，D不合題意。答案為A。14.下列各組分子中，都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的一組是A.C6H6和CO2 B.CCl4和H2SC.H2O和HF D.H2O2和CS2【答案】C【解析】【詳解】A．C6H6和CO2都是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，A與題意不符；B．CCl4為由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，H2S為由極性鍵構(gòu)成的極性分子，B與題意不符；C．H2O和HF都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，C符合題意；D．H2O2為由極性鍵構(gòu)成的極性分子，CS2為由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，D與題意不符；答案為C。15.如圖是s能級和p能級的原子軌道圖，下列說法正確的是A.每個p能級都有3個原子軌道B.s能級和p能級的原子軌道形狀相同C.鈉原子的電子在11個原子軌道上高速運動D.s能級的原子軌道半徑與能層序數(shù)無關【答案】A【解析】【詳解】A．每個p能級都有相互垂直的px、py、pz3個原子軌道，A正確；B．s能級的原子軌道形狀為球形，而p能級的原子軌道形狀為啞鈴形，則不相同，B錯誤；C．已知Na是11號元素，其基態(tài)原子核外電子排布式為：1s22s22p63s1，故鈉原子的電子在1s、2s、2p、3s等6個原子軌道上高速運動，C錯誤；D．s能級的原子軌道半徑隨著能層序數(shù)的遞增而增大，形狀保持不變，D錯誤；故答案為：A。16.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項ABCD被提純物質(zhì)酒精(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．生石灰與水反應產(chǎn)生離子化合物Ca(OH)2，Ca(OH)2與乙醇沸點相差較大，可通過蒸餾方法分離得到乙醇，A符合題意；B．乙酸與NaOH反應產(chǎn)生的乙酸鈉能夠溶于水，乙醇也溶于水，二者互溶不分層，因此不能通過分液的方法分離提純，B不符合題意；C．雜質(zhì)乙烯會被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2氣體，而使乙烷中混入新的雜質(zhì)氣體，不能達到除雜凈化的目的，C不符合題意；D．溴與KI反應產(chǎn)生的I2也容易溶于溴苯中，不能通過分液的分離提純，D不符合題意；故合理選項是A。17.下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是（）A. B.C. D.CH3CH2OH【答案】B【解析】【詳解】A．不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物；含有羥基，屬于醇類；A不符合題意；B．含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物；也含有羥基，且羥基沒有和苯環(huán)相連，屬于醇類；B符合題意；C．含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物；也含有羥基，且羥基和苯環(huán)相連，屬于酚類；C不符合題意；D．CH3CH2OH不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物；含有羥基，屬于醇類；D不符合題意；答案為B。18.下列有機實驗的說法正確的是A.用苯萃取溴水中的Br2，分液時先從分液漏斗上口放出水層，再從下口倒出有機層B.因為乙烯有碳碳雙鍵，所以乙烯通入到溴水中能使溴水褪色C.乙酸乙酯制備實驗中，要將導管插入飽和碳酸鈉溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D.充滿CH4和Cl2的試管倒置在飽和食鹽水溶液之上，光照充分反應后，液體會充滿試管【答案】B【解析】【詳解】A．苯密度小于水，用苯萃取溴水中的Br2，分層后苯層在上面，水層在下面，所以分液時先從分液漏斗下口放出水層，再從上口倒出有機層，A錯誤；B．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷，使溴水褪色，B正確；C．乙酸乙酯制備實驗中，不能將導管插入飽和碳酸鈉溶液液面以下，易引起倒吸現(xiàn)象，C錯誤；D．CH4和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應，生成CH3Cl氣體、HCl氣體、CH2Cl2液體、CHCl3液體、CCl4液體，其中HCl氣體極易溶于水，試管倒置在飽和食鹽水溶液之上，液體不斷上升，但不會充滿試管，D錯誤；答案選B。19.用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比是1：1：6，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為A.CH3-O-CH2-CH3 B.C.CH3CH2CH2OH D.C3H7OH【答案】B【解析】【分析】由題干信息，該分子核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比是1：1：6，說明該分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1：1：6，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．CH3-O-CH2-CH3分子中有3種不同環(huán)境的氫，個數(shù)比為2：3：3，A選項不滿足題意；B．分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1：1：6，B選項滿足題意；C．CH3CH2CH2OH分子中有4種不同環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為1：2：2：3，C選項不滿足題意；D．C3H7OH不知道其結(jié)構(gòu)，不能準確判斷多少種環(huán)境的氫原子和個數(shù)比，D選項不滿足題意；答案選B。20.溶液與溶液發(fā)生反應：，達到平衡。下列說法不正確的是A.加入苯，振蕩，平衡正向移動B.經(jīng)苯2次萃取分離后，在水溶液中加入，溶液呈血紅色，表明該化學反應存在限度C.加入固體，平衡逆向移動D.該反應的平衡常數(shù)【答案】D【解析】【詳解】A.加入苯振蕩，苯將I2萃取到苯層，水溶液中c（I2）減小，平衡正向移動，A正確；B.將5mL0.1mol/LKI溶液與1mL0.1mol/LFeCl3溶液混合，參與反應的Fe3+與I-物質(zhì)的量之比為1:1，反應后I-一定過量，經(jīng)苯2次萃取分離后，在水溶液中加入KSCN溶液呈血紅色，說明水溶液中仍含有Fe3+，即Fe3+沒有完全消耗，表明該化學反應存在限度，B正確；C.加入FeSO4固體溶于水電離出Fe2+，c（Fe2+）增大，平衡逆向移動，C正確；D.該反應的平衡常數(shù)K=，D錯誤；答案選D。21.烴分子中若含有雙鍵，叁鍵或環(huán)，其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對應烷烴所含的氫原子數(shù)，亦具有一定的不飽和度(用W表示)。下表列出幾種烴的不飽和度：有機物乙烯乙炔環(huán)己烷苯W1214據(jù)此下列說法不正確的是A.1molW=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH即達到飽和B.C10H8的W=7C.C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同D.CH3CH2CH＝CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同【答案】C【解析】【詳解】A．增加了1個不飽和度，要減少2個氫原子，所以1molΩ為3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH達到飽和，故A正確；B．C10H8比相同碳原子的烷烴少了14個碳氫鍵，所以不飽和度為7，故B正確；C．C4H8與C3H6、C2H4的Ω都為1，不飽和度相同，故C錯誤；D．CH3CH2CH=CH2與環(huán)丁烷的Ω都為1，相同，故D正確；故選C。22.分析下圖所示的四個原電池裝置，其中結(jié)論正確的是A.①②中Mg做負極，③④中Fe做負極B.②中Mg做負極，電極反應式為Mg-2e-=Mg2+C.③中Cu做負極，電極反應式為Cu-2e-=Cu2＋D.④中Cu做正極，電極反應式為2H＋＋2e-=H2↑【答案】C【解析】【詳解】A．②中Mg不與NaOH溶液反應，而Al能和NaOH溶液反應失去電子，故Al做負極；③中Fe在冷的濃硝酸中鈍化，Cu和濃HNO3反應失去電子，故Cu做負極，A錯誤；B．②中鋁與氫氧化鈉溶液反應，鋁作負極，電池總反應為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑，負極反應式為2Al+8OH--6e-=2AlO+4H2O，B錯誤；C．③中Fe在冷的濃硝酸中鈍化，Cu和濃HNO3反應失去電子，故Cu做負極，電極反應式為Cu?2e?=Cu2+，C正確；D．④中鐵作負極，Cu作正極，正極氧氣得電子，電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-，D錯誤；答案選C。23.完全燃燒某脂肪烴，測得碳的質(zhì)量分數(shù)為84%，氫的質(zhì)量分數(shù)為16%，又測得其密度為相同條件下氫氣的50倍。下列說法不正確的是A.該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16B.該脂肪烴能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應C.該脂肪烴主鏈有4個碳原子的結(jié)構(gòu)有2種D.該脂肪烴主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有5種【答案】C【解析】【分析】設該脂肪烴的分子式為CxHy，其密度為相同條件下氫氣的50倍，相對分子質(zhì)量為250=100，則12x+y=100，碳的質(zhì)量分數(shù)為84%，氫的質(zhì)量分數(shù)為16%，有=84%，=16%，解得：x=7，y=16，該烴的分子式為：C7H16，為飽和烴，屬于烷烴?！驹斀狻緼．由分析可知，該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16，A正確；B．由分析可知，該烴的分子式為：C7H16，屬于烷烴，能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應，B正確；C．該脂肪烴主鏈有4個碳原子的結(jié)構(gòu)只有1種，為(CH3)3CCH(CH3)2，C錯誤；D．該脂肪烴主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有5種，分別為(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)2，D正確；答案選C。24.表格中的各種情況，可以用對應選項中的圖像表示的是選項反應甲乙A外形、大小相近的金屬和水反應B溶液分別和不同濃度的溶液反應的溶液的溶液C溶液和溶液反應熱水冷水D的過氧化氫溶液分解放出無粉末加粉末A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．K比Na活潑，反應速率快，則圖像中乙應在上方，故A錯誤；B．濃度大，反應速率快，則圖像中乙應在上方，故B錯誤；C．溫度高，反應速率快，隨反應的進行，正反應速率逐漸減小，甲的溫度高，圖中中應在上方，與圖像一致，故C正確；D．加催化劑，反應速率加快，則圖中應乙在上上，故D錯誤；故選C。25.一定條件下，有機化合物Y可發(fā)生重排反應：下列說法不正確的是A.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體B.1molX最多能與3molH2發(fā)生加成反應C.Y能與NaOH發(fā)生反應D.通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標產(chǎn)物【答案】B【解析】【詳解】A．由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，X、Y、Z三者的分子式均為C9H10O2，三者結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，A正確；B．由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，1molX中苯環(huán)可和3molH2加成，酮羰基可和1molH2加成，故最多能與4molH2發(fā)生加成反應，B錯誤；C．由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y中含有酯基，故能與NaOH發(fā)生反應，C正確；D．由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式和轉(zhuǎn)化信息可知，通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標產(chǎn)物，D正確；故答案為：B。第二部分(非選擇題共50分)26.按要求回答下列問題。（1）乙烯分子的空間結(jié)構(gòu)是_______。（2）順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式是_______。（3）相對分子質(zhì)量為58且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式_______；（4）乙烯的某同系物A化學式為C5H10和H2加成后的產(chǎn)物的一氯取代物有3種，試寫出烯烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式(不含順反異構(gòu))：_______。（5）在常溫下測得的芳香烴C8H10(不能與溴水反應)的核磁共振譜圖上，觀察到三種類型的H原子給出的信號，其強度之比為3：1：1，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______；該烴在光照下生成一氯代物在核磁共振譜中可產(chǎn)生_______個不同的信號，強度之比為_______。【答案】（1）平面型分子（2）（3）（4）CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3（5）①.②.6③.3：2：1：1：1：1【解析】【小問1詳解】乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，碳原子采取sp2雜化，分子的空間結(jié)構(gòu)是平面型分子。【小問2詳解】2-丁烯存在順反異構(gòu)，順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式是：?！拘?詳解】烷烴的通式為CnH2n+2，12n+2n+2=58，解得n=4，該烷烴分子式為C4H10，同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點越低，因此相對分子質(zhì)量為58且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為：?！拘?詳解】C5H10與H2加成后生成C5H12，C5H12的結(jié)構(gòu)有3種，分別是正戊烷、異戊烷和新戊烷，其一氯代物有3種的結(jié)構(gòu)是CH3CH2CH2CH2CH3，對應的烯烴為：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3。【小問5詳解】芳香烴C8H10(不能與溴水反應)的核磁共振譜圖上，觀察到三種類型的H原子給出的信號，其強度之比為3:1:1，則存在三種位置的氫原子，且氫原子數(shù)目之比為3:1:1，數(shù)目分別為6、2、2，可知該烴為鄰二甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為：，該烴在光照下生成的一氯代物為，在核磁共振譜中可產(chǎn)生6個不同的信號，強度之比為：3:2:1:1:1:1。27.有機物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。(1)C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質(zhì)量是________，則C的分子式是_____。(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，C一定含有的官能團名稱是________。(3)C分子的核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則C的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(4)0.1molC與足量Na反應，在標準狀況下產(chǎn)生H2的體積是________L?！敬鸢浮竣?90②.C3H6O3③.羧基④.⑤.2.24【解析】【分析】(1)有機物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機物的相對分子質(zhì)量；濃H2SO4吸水，計算氫的物質(zhì)的量；堿石灰吸收CO2，計算碳的物質(zhì)的量；根據(jù)有機物總質(zhì)量、碳、氫的質(zhì)量，計算氧原子的物質(zhì)的量，得出有機物的實驗式；根據(jù)相對分子質(zhì)量，得出C的分子式；(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，則C中含有官能團羧基。(3)根據(jù)氫原子的種類及個數(shù)之比可知，確定C的結(jié)構(gòu)簡式；(4)C中含有1個羥基和1個羧基，所以0.1molC與Na反應能生成0.1molH2?！驹斀狻?1)有機物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機物的相對分子質(zhì)量，因此該有機物的相對分子質(zhì)量為90。濃H2SO4吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質(zhì)的量是＝0.3mol，所以此有機物的實驗式為CH2O，又因其相對分子質(zhì)量為90，所以C的分子式為C3H6O3。答案：90C3H6O3(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，則C中含有官能團羧基；答案：羧基(3)根據(jù)氫原子的種類及個數(shù)之比可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為；答案：(4)C中含有1個羥基和1個羧基，所以0.1molC與Na反應能生成0.1molH2，標準狀況下的體積是2.24L。答案：2.2428.鈣和銅合金可用作電解制鈣的陰極電極材料，回答下列問題：（1）基態(tài)銅原子的價電子排布式為_______。（2）CaCO3高溫分解可制得CaO。CaO與C在一定條件下可生成電石(CaC2)，電石與水反應生成Ca(OH)2和一種4原子氣體分子。①寫出電石與水反應的化學方程式_______；反應制得的氣體中通常會含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，可用_______吸收。②CaCO3中陰離子的空間構(gòu)型為_______。③該氣體分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為_______。④寫出2種與互為等電子體的分子的化學式_______。（3）工業(yè)上電解CaCl2制Ca而不采用電解CaO的原因是_______。（4）在堿性溶液中，縮二脲HN(CONH2)2與CuSO4反應得到一種特征紫色物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示，該反應原理可用于檢驗蛋白質(zhì)或其他含鍵的化合物。縮二脲分子中碳原子與氮原子的雜化類型分別為_______、_______?！敬鸢浮浚?）3d104s1（2）①.CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑②.硫酸銅溶液③.平面三角形④.3：2⑤.CO、N2（3）CaO熔點高于CaCl2，熔化時消耗能量高（4）①.sp2②.sp3【解析】【小問1詳解】銅的原子序數(shù)為29，其基態(tài)原子的價電子排布式為：3d104s1?！拘?詳解】①CaC2與水反應生成Ca(OH)2和一種4原子氣體分子，該氣體分子為C2H2，CaC2與水反應的化學方程式為：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑，硫化氫能與硫酸銅溶液反應生成硫化銅沉淀，因此可用硫酸銅溶液吸收硫化氫。②CaCO3中陰離子為CO，CO的中心原子價層電子對數(shù)為3+=3，采取sp2雜化，空間構(gòu)型為平面三角形。③該氣體分子為C2H2，其結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H，單鍵為σ鍵，三鍵為1個σ鍵、2個π鍵，則其中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為3:2。④的原子數(shù)為2、價電子總數(shù)為10，依據(jù)同主族變換和左右移位法可知，與互為等電子體的分子的化學式為：CO、N2?！拘?詳解】氧化鈣熔點比氯化鈣熔點高，熔融時要消耗更高能量，為減少成本，因此工業(yè)上電解CaCl2制Ca而不采用電解CaO?！拘?詳解】縮二脲分子中碳為雙鍵碳，采取sp2雜化，氮原子形成的均為單鍵，采取sp3雜化。29.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線圖如下：完成下列各題：（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B_______，C_______；（2）寫出反應化學方程式：反應①：_______；反應④：_______；反應⑥：_______；【答案】（1）①.CH2=CH-CN②.CH≡C-CH=CH2（2）①.CH≡CH+HClCH2=CHCl②.nCH2=CHCN→③.CH2=CH-C≡CH+HCl→CH2=CHCCl=CH2【解析】【分析】A聚合生成聚氯乙烯，則乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應生成A，A為CH2=CHCl；乙炔與HCN發(fā)生加成反應生成B，B為CH2=CH-CN；D聚合生成氯丁橡膠，D為CH2=CHCCl=CH2，乙炔兩分子聚合生成C，C與氯化氫發(fā)生加成反應生成D，則C為CH≡C-CH=CH2?！拘?詳解】由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH-CN，C的結(jié)構(gòu)簡式為：CH≡C-CH=CH2；【小問2詳解】反應①為乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應生成CH2=CHCl，反應的化學方程式為：CH≡CH+HClCH2=CHCl；反應④為CH2=CH-CN聚合生成聚丙烯腈，反應的化學方程式為：nCH2=CHCN→；反應⑥為CH≡C-CH=CH2與氯化氫發(fā)生加成反應生成CH2=CHCCl=CH2，反應的化學方程式為：CH2=CH-C≡CH+HCl→CH2=CHCCl=CH2。30.餐廚垃圾在酶的作用下可獲得乙醇，進一步反應可制備有機物C和高分子材料G，轉(zhuǎn)化關系如圖：（1）乙醇含有的官能團是____。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是____。（3）反應①的化學方程式是____。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式是____。（5）下列說法中，不正確的是____。a.D、E、F均屬于烴b.E和一氯甲烷互為同系物c.反應②為取代反應（6）反應③的化學方程式是____?！敬鸢浮浚?）羥基（2）CH3CHO（3）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O（4）CH2=CH2（5）a、b、c（6）nCH2=CHCl【解析】【分析】乙醇被催化氧化生成A為CH3CHO，A被氧化生成B為CH3COOH，B和乙醇發(fā)生酯化反應生成C為CH3COOCH2CH3，D和氯氣發(fā)生加成反應生成E，則D為CH2=CH2，E發(fā)生消去反應生成F，F(xiàn)發(fā)生加聚反應生成G為。【小問1詳解】乙醇含有的官能團是羥基；【小問2詳解】由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO；【小問3詳解】B是乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則反應①的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；【小問4詳解】D的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2；【小問5詳解】a．D、E、F分別是乙烯、氯代烴、氯代烴，只有D屬于烴，故a錯誤；

b．E中含有2個氯原子，一氯甲烷含有1個氯原子，所以E和一氯甲烷不互為同系物，故b錯誤；

c．反應②為消去反應，故c錯誤；

故答案為：abc；【小問6詳解】反應③為氯乙烯的加聚反應，該反應的化學方程式是nCH2=CHCl。31.某小組用實驗1驗證FeCl3與Cu的反應，觀察到有白色沉淀產(chǎn)生，決定對其進行深入探究。實驗1：資料：i.CuSCN、CuCl均為難溶于水的白色固體；均能與硝酸反應，分別生成Cu2+與SO42-、Cu2+與Cl-。ii.SCN-被稱為擬鹵素離子，性質(zhì)與鹵素離子相似；(SCN)2性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似，其水溶液呈黃色。（1）FeCl3溶液與KSCN溶液反應的離子方程式為__________________。（2）下列由實驗1得到的推論中，合理的是_______________（填字母序號）。a.Cu能還原Fe3+b.Fe3+與SCN-的反應是可逆反應c.白色沉淀中的Cu(I)（I表示+1價銅元素）可能是由Fe3+氧化Cu得到的（3）為探究實驗1中白色沉淀的成分，小組同學實施了實驗2：由實驗2可知，實驗1中白色沉淀的成分是____。（4）該小組欲進一步探究實驗1中白色沉淀產(chǎn)生的原因，實施了實驗3：步驟實驗操作實驗現(xiàn)象I溶液變?yōu)樗{色，澄清透明，底部只有少量紅色固體剩余II取I中上層清液于試管中，滴加1滴0.1mol/LKSCN溶液立刻出現(xiàn)紅色，同時有白色沉淀生成III振蕩II中試管，靜置白色沉淀變多，紅色逐漸褪去①步驟I的實驗操作是_____________________。②根據(jù)實驗3的現(xiàn)象，小組同學認為Fe3+與Cu反應的氧化產(chǎn)物不含Cu(I)，他們的判斷依據(jù)是______。③步