醫(yī)院藥房管理制度范本

醫(yī)院藥房管理制度范本?醫(yī)院藥房管理制度范本??藥房管理制度(一)??藥房工作制度??1、藥房工作人員憑本院醫(yī)師處方配藥，收方后應(yīng)對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調(diào)配。

??2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡辨認(rèn)不清等狀況時，由配方人員與開方醫(yī)師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調(diào)配，不得私自涂改或代開處方。

??3、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程，變質(zhì)、過期、包裝不完整藥品不得發(fā)出，不得估量取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

??4、內(nèi)含毒藥、限劇藥及麻。

醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)麻。

醉藥品的規(guī)定辦理。

??5、處方調(diào)配結(jié)束須嚴(yán)格核對并簽名后方可發(fā)出，發(fā)藥時應(yīng)急躁向病員說明服用方法及留意事項(xiàng)，不得隨便向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避開給病員增加不必要的顧慮。

??6、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法具體寫在瓶簽或藥袋上。

凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”。

外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不行內(nèi)服”等字樣。

??7、急診處方務(wù)必隨到隨配，其余按先后次序調(diào)配。

??8、嚴(yán)格執(zhí)行門診用藥量規(guī)定。

對超過用藥量處方，藥房工作人員應(yīng)請醫(yī)師修正后再調(diào)配。

??9、加強(qiáng)藥品管理，防止變質(zhì)與失效。

毒麻藥品，設(shè)專柜加鎖保管，并由專人負(fù)責(zé)。

??10、藥房應(yīng)定期清領(lǐng)藥品，每日統(tǒng)計(jì)當(dāng)天處方，并做好珍貴藥品逐日消耗登記。

??11、加強(qiáng)與臨床各科室的聯(lián)系，征求對藥品供應(yīng)要求，了解用藥狀況，專心介紹、推舉新藥。

??12、一般處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后銷毀。

??13、藥房內(nèi)應(yīng)整齊、清潔，藥品按類存放，器具用后放回原處。

??藥房管理制度(二)??駐店藥師職責(zé)??一、駐店藥師務(wù)必遵守職業(yè)道德，忠于職守。

???二、駐店藥師務(wù)必了解本店處方藥，非處方藥使用過程中的有關(guān)學(xué)問。

???三、駐店藥師務(wù)必對處方進(jìn)行審核簽字。

???四、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配，對有問題的處方不能擅自更改，應(yīng)憑醫(yī)師更正重新簽字，方可調(diào)配銷售。

???五、對消費(fèi)者購買的藥品，駐店藥師應(yīng)帶給用藥指導(dǎo)或提出治療推舉。

??處方審核與管理制度??一、駐店藥師審核處方時應(yīng)留意以下幾點(diǎn)???1、病人的姓名、性別、年齡、日期等是否填寫。

???2、文字是否清晰、正確、有無錯誤或筆誤。

???3、核對劑量是否有誤，如因病情需要超過常用劑量，醫(yī)師是否已在超劑量下簽字。

???4、有無配伍禁忌。

???5、醫(yī)師是否簽字。

???二、銷售特別管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

???三、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。

???處方藥調(diào)配制度??一、處方藥務(wù)必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師(或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師)處方方可購買。

???二、駐店藥師對處方進(jìn)行審核，依據(jù)處方正確調(diào)配，發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在處方上簽字。

???三、處方藥不得擅自更改和代用。

???四、對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時須經(jīng)醫(yī)師對處方更正或重新簽字后，方可調(diào)配、銷售。

???非處方藥銷售制度??一、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標(biāo)識和警示語。

警示語為“請認(rèn)真閱讀說明書并按說明書購買和使用”。

???二、非處方藥不得采納有獎銷售附贈藥品或禮品銷售等銷售方式。

???三、對消費(fèi)者購買的非處方藥，駐店藥師應(yīng)做好詢問服務(wù)，指導(dǎo)平安用藥。

藥品質(zhì)量管理制度??1)藥品進(jìn)貨務(wù)必嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)。

??(2)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。

??(3)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

??(4)購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等資料。