醫(yī)院企業(yè)管理精神藥品管理制度模板

/醫(yī)院企業(yè)管理精神藥品管理制度模板一、制度背景精神藥品是指用于預(yù)防和治療精神障礙的藥品。精神藥品使用具有一定風(fēng)險(xiǎn)，需要管理的藥物，唯有嚴(yán)格執(zhí)行管理制度，防止出現(xiàn)安全事故。本制度的實(shí)施，在于規(guī)范精神藥品的使用和管理，以確保精神藥品使用的安全性、有效性、合理性。二、制度適用范圍本制度適用于醫(yī)院對(duì)精神藥品的管理，包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有醫(yī)務(wù)人員、藥品采購部門、藥房、護(hù)士長(zhǎng)、護(hù)士等。三、精神藥品的安全管理對(duì)于新使用精神藥物，醫(yī)務(wù)人員需明確患者病情和用藥效果。在精神藥物使用過程中，需要將醫(yī)師的操作記錄在病歷上。在對(duì)精神藥物開具處方或者使用藥品進(jìn)行醫(yī)療操作時(shí)，需考慮藥品的有關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)以及患者的病情、體質(zhì)等因素。對(duì)于抗精神病藥、抑郁癥藥物等精神藥品的使用應(yīng)嚴(yán)格按照用藥規(guī)范使用。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對(duì)患者使用精神藥品的效果進(jìn)行評(píng)估，并在必要時(shí)調(diào)整用藥方案。四、藥品采購和儲(chǔ)存管理藥品采購部門應(yīng)依據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定和醫(yī)院規(guī)定開展采購業(yè)務(wù)。采購部門必須審核藥品產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)等，避免藥品造假和質(zhì)量問題。收到藥品后，藥房嚴(yán)格按照藥品使用說明書存儲(chǔ)，注意保管其原包裝和標(biāo)簽，防止混淆和誤用。保證藥品在儲(chǔ)存過程中免于受潮、受熱、避光、避火、避凍，防治藥品的腐化和變質(zhì)。五、精神藥品配藥和發(fā)放管理由執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行藥品配藥并在病歷上做出良好記錄。所有精神藥品在發(fā)放時(shí)必須根據(jù)醫(yī)囑開具處方，如確有需要，可制作患者個(gè)體化的用藥方案。在發(fā)藥前，藥房工作人員必須仔細(xì)核對(duì)處方、藥師執(zhí)行藥品的品種和數(shù)量、失效日期、使用說明等事項(xiàng)。限制性藥品的使用需按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)相關(guān)許可證，并在使用前進(jìn)行相關(guān)審批和手續(xù)。六、精神藥品的監(jiān)測(cè)與報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格實(shí)施精神藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)與管理制度。嚴(yán)格執(zhí)行精神藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品樣品留存制度，及時(shí)保留藥物樣品，以備必要時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。七、精神藥品庫房管理醫(yī)藥材料庫房應(yīng)與醫(yī)院管理相符合。精神藥品走向和使用必須有質(zhì)量保證。應(yīng)確保庫房有關(guān)信息的真實(shí)有效性，做到信息及時(shí)、準(zhǔn)確的更新和保密。八、對(duì)于制度違規(guī)行為的處理對(duì)于精神藥物的任何違規(guī)行為，應(yīng)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)即按照本制度及有關(guān)規(guī)定依法進(jìn)行處理。處理措施包括口頭警告、書面警告、扣發(fā)獎(jiǎng)金、調(diào)離崗位、降職以及辭退等。九、制度落實(shí)效果的監(jiān)督檢查建立健全內(nèi)控制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題、查找問題、整改問題，使管理更完善、效果更可靠。完善評(píng)估程序，定期對(duì)精神藥品管理制度的實(shí)施情況和效果進(jìn)行評(píng)估。對(duì)于制度實(shí)施過程中出現(xiàn)的差錯(cuò)和非常規(guī)情況，應(yīng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)做出整