脂肪烴 省賽獲獎(jiǎng)_第1頁
脂肪烴 省賽獲獎(jiǎng)_第2頁
脂肪烴 省賽獲獎(jiǎng)_第3頁
脂肪烴 省賽獲獎(jiǎng)_第4頁
脂肪烴 省賽獲獎(jiǎng)_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)甲烷乙烯乙炔結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2=CH2CH≡CH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)空間結(jié)構(gòu)全部單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵脂肪烴的物理性質(zhì)(P40)1~4個(gè)碳原子的烴常溫常壓下為氣態(tài)。隨碳原子數(shù)增大:同類烴溶沸點(diǎn)升高;密度增大。難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。甲烷的化學(xué)性質(zhì):1.氧化反應(yīng):CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃甲烷、乙烯、乙炔的燃燒甲烷的化學(xué)性質(zhì):1.氧化反應(yīng):CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃2.取代反應(yīng):CH4+Cl2CH3Cl+HCl光甲烷與氯氣生成氯代甲烷是按自由基機(jī)理進(jìn)行:

ClCH3++HHClCH3CH3CH3++ClClClCl鏈增長〔2〕〔A〕〔B〕CH3++ClClClClCH3CH3H3CCl+CH3ClCH3鏈終止〔3〕〔a〕〔b〕〔c〕hn〔1〕自由基引發(fā)Cl-Cl2Cl·脂肪烴的性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)——取代反應(yīng)(有上有下)1.含義:有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)替代的反應(yīng)2.常見類型:鹵代反應(yīng),酯化、水解反應(yīng),硝化、磺化反應(yīng),分子間脫水成酯、醚、肽,縮聚反應(yīng)3.反應(yīng)機(jī)理:自由基型鏈反應(yīng)條件:光照物種:氯氣、溴蒸氣脂肪烴的性質(zhì)(按反應(yīng)類型)化學(xué)性質(zhì)——取代反應(yīng)(甲烷與氯氣)甲烷的化學(xué)性質(zhì):1.氧化反應(yīng):CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃2.取代反應(yīng):CH4+Cl2CH3Cl+HCl3.受熱分解:光CH4C+2H2高溫C16H34

C8H18

+C8H16

Δ1.氧化反應(yīng):a、燃燒

b、使酸性KMnO4溶液褪色。乙烯的化學(xué)性質(zhì)

2.加成反應(yīng)(與H2、Br2、HX、H2O等):CH2=CH2+

Br-Br→CH2BrCH2Br脂肪烴的性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)——加成反應(yīng)(乙烯與氯化氫)脂肪烴的性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)——加成反應(yīng)1.含義:有機(jī)物分子中不飽和鍵的兩個(gè)原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論