基礎(chǔ)化學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率_第1頁(yè)
基礎(chǔ)化學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率_第2頁(yè)
基礎(chǔ)化學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率_第3頁(yè)
基礎(chǔ)化學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率_第4頁(yè)
基礎(chǔ)化學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

基礎(chǔ)化學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率第一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日本章作業(yè):p111-113:習(xí)題4,12,13,14,17,19,21,23第二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

化學(xué)反應(yīng)速率§1化學(xué)反應(yīng)速率的概念§2反應(yīng)速率理論和反應(yīng)機(jī)理簡(jiǎn)介§3濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

—速率方程式§4溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響§5催化劑和催化作用第三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日§1化學(xué)反應(yīng)速率1.1平均速率與瞬時(shí)速率1.2恒容反應(yīng)的反應(yīng)速率第四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

反應(yīng)速率是指給定條件下反應(yīng)物通過(guò)化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的速率,常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或者產(chǎn)物濃度的增加來(lái)表示.濃度常用moldm-3,時(shí)間常用s,min,h,d,y.反應(yīng)速率又分為平均速率和瞬時(shí)速率兩種表示方法.1.1平均速率:

速率的單位是:moldm-3s-1

平均速率:第五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

下面是反應(yīng)2NO2(g)→2NO(g)+O2(g)在一定時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物產(chǎn)物濃度的變化實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(300℃

)第六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日TimePeriod(s)4.2×10-52.8×10-52.0×10-51.4×10-51.0×10-5

0→5050→100100→150150→200200→250●平均速率例如,對(duì)于下面的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)第七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

平均速率與瞬時(shí)速率瞬時(shí)第八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日1.2恒容反應(yīng)的反應(yīng)速率

反應(yīng)速率是指在一定條件下,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為生成物的速率.以反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來(lái)表示.第九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日對(duì)于一般的化學(xué)反應(yīng):

aA+bByY+zZ對(duì)于恒容的氣相反應(yīng),用分壓代替濃度:第十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日例:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)t=0s時(shí)c(B)/mol·dm-32.04.00.0t=10s時(shí)c(B)/mol·dm-31.01.02.0第十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

§2反應(yīng)速率理論和反應(yīng)機(jī)理簡(jiǎn)介包括碰撞理論和活化配合物理論2.1碰撞理論2.2活化配合物理論(過(guò)渡態(tài)理論)2.3活化能與反應(yīng)速率第十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日2.1碰撞理論(英國(guó)科學(xué)家路易斯1918年提出)

前提:氣體分子可以看作是沒(méi)有內(nèi)部結(jié)構(gòu)的硬球,反應(yīng)看作為剛性球體的有效碰撞,反應(yīng)速率由有效碰撞決定。理論要點(diǎn):有效碰撞:可以發(fā)生反應(yīng)的分子間碰撞稱(chēng)為有效碰撞;活化分子:可以發(fā)生反應(yīng)的分子稱(chēng)為活化分子;第十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日活化能:活化分子具有的平均能量與氣體分子的平均能量之差稱(chēng)為反應(yīng)的活化能Ea

對(duì)于反應(yīng)第十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日NO2與O3反應(yīng)的示意圖第十五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日2.2活化配合物理論(過(guò)渡態(tài)理論)如對(duì)反應(yīng):要點(diǎn):在反應(yīng)物相互接近時(shí),要經(jīng)過(guò)一個(gè)中間過(guò)渡狀態(tài),即形成所謂的活化絡(luò)合物,活化絡(luò)合物既可以分解為反應(yīng)物分子,也可以分解為產(chǎn)物分子?;罨j(luò)合物和反應(yīng)物(或生成物)存在能壘,這一能壘被稱(chēng)為正反應(yīng)(或逆反應(yīng))的活化能第十六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日NO+O3NO2+O2ONOOO第十七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中能量變化曲線Ea,逆Ea正Ea正Ea逆第十八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日2.3活化能與反應(yīng)速率濃度影響——當(dāng)溫度一定,某反應(yīng)的活化能也一定時(shí),反應(yīng)系統(tǒng)的活化分子數(shù)也一定,濃度增大,活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率增大;溫度影響——當(dāng)濃度一定,溫度升高,活化分子數(shù)百分?jǐn)?shù)增多,反應(yīng)速率增加。第十九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日§3濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響—速率方程式3.1化學(xué)反應(yīng)速率方程式3.2反應(yīng)機(jī)理與基元反應(yīng)

3.3質(zhì)量作用定律第二十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日3.1化學(xué)反應(yīng)速率方程式

40℃,CCl4中N2O5分解反應(yīng)的υ:c(N2O5)第二十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日對(duì)于一般的化學(xué)反應(yīng)

α,β---反應(yīng)級(jí)數(shù)

k---反應(yīng)速率常數(shù)零級(jí)反應(yīng)mol·L-1·s-1

一級(jí)反應(yīng)s-1

二級(jí)反應(yīng)(mol·L-1)-1·s-1

可見(jiàn)(通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定其值)第二十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日零級(jí)反應(yīng)高壓下氨在鎢絲上的分解(2NH3→N2+3H2)即為零級(jí)反應(yīng),氨分解速率在一定條件下與氣相中氨的濃度(分壓)無(wú)關(guān)。第二十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二十五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日反應(yīng)級(jí)數(shù)的意義:

①表示了反應(yīng)速率與物質(zhì)的量濃度的關(guān)系;②零級(jí)反應(yīng)表示了反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)k稱(chēng)為反應(yīng)的速率常數(shù):①

可理解為當(dāng)反應(yīng)物濃度都為單位濃度時(shí)的反應(yīng)速率;②

k由化學(xué)反應(yīng)本身決定,是化學(xué)反應(yīng)在一定溫度時(shí)的特征常數(shù);③相同條件下,k值越大,反應(yīng)速率越快;④

k的數(shù)值與反應(yīng)物的濃度無(wú)關(guān)。第二十六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日3.2反應(yīng)機(jī)理與基元反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理:化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中經(jīng)歷的真實(shí)反應(yīng)步驟的集合基元反應(yīng):由反應(yīng)物一步生成生成物的反應(yīng),沒(méi)有可用實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)到的中間產(chǎn)物意義:通過(guò)實(shí)驗(yàn)一旦證實(shí)某一有確定反應(yīng)物和生成物的反應(yīng)為元反應(yīng),就可以根據(jù)化學(xué)反應(yīng)計(jì)量方程式直接寫(xiě)出其速率方程式,如則為元反應(yīng)第二十七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日非基元反應(yīng):由兩個(gè)或兩個(gè)以上的反應(yīng)組合而成的總反應(yīng)。在基元反應(yīng)中,可用實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到中間產(chǎn)物的存在,但它被后面的一步或幾步反應(yīng)消耗掉(與副反應(yīng)或副產(chǎn)物不同)如:

為由下列兩步組成的非基元反應(yīng)(快)(慢)第二十八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日3.3質(zhì)量作用定律:aA+bBdD+eE

ν=κCAaCBbκ為速率常數(shù).

a+b為反應(yīng)級(jí)數(shù).該公式僅適用于基元反應(yīng).

從上述公式可以看出濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響.

(1)若有固體,液體參加反應(yīng),則不列入方程式.(2)對(duì)于氣體,可用分壓代替.

第二十九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

速率方程的確定研究反應(yīng):的速率方程可知:第三十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

k與溫度有關(guān),T增大,一般k也增大,但k~T不是線性關(guān)系。反應(yīng)速率方程

影響反應(yīng)速率的因素有兩個(gè):k和§4

溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響

第三十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第三十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日k-T

關(guān)系圖

k-T圖

lnk-1/T圖第三十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第三十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日§5催化劑與催化作用催化劑:存在少量就能加快反應(yīng)而本身最后并無(wú)損耗的物質(zhì)。催化作用的特點(diǎn):①通過(guò)改變歷程,降低反應(yīng)活化能,k值增大②同等程度降低正逆反應(yīng)活化能,即同時(shí)加快正逆反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡的時(shí)間③只有在特定的條件下催化劑才能表現(xiàn)活性第三十五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日催化劑對(duì)反應(yīng)活化能的影響第三十六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日活化能降低使活化反應(yīng)分子數(shù)增加第三十七頁(yè),共三十九頁(yè)

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