病原學診斷與防治

病原學診斷本文檔共52頁；當前第1頁；編輯于星期二\17點33分

細菌學診斷本文檔共52頁；當前第2頁；編輯于星期二\17點33分

標本：標本的采集與送檢的質(zhì)量直接關系到病原菌檢出的成敗。

本文檔共52頁；當前第3頁；編輯于星期二\17點33分病原菌檢測生物學檢測免疫學檢測核酸檢測本文檔共52頁；當前第4頁；編輯于星期二\17點33分形態(tài)觀察生化反應血清學鑒定標本分離培養(yǎng)動物試驗藥物敏感試驗菌體形態(tài)菌落形態(tài)光鏡電鏡本文檔共52頁；當前第5頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第6頁；編輯于星期二\17點33分電鏡光鏡本文檔共52頁；當前第7頁；編輯于星期二\17點33分革蘭氏染色抗酸染色本文檔共52頁；當前第8頁；編輯于星期二\17點33分菌落本文檔共52頁；當前第9頁；編輯于星期二\17點33分生化反應本文檔共52頁；當前第10頁；編輯于星期二\17點33分血清學試驗本文檔共52頁；當前第11頁；編輯于星期二\17點33分藥敏試驗本文檔共52頁；當前第12頁；編輯于星期二\17點33分抗體抗原

病人血清

分離純化的菌種細菌感染的組織玻片凝集試驗沉淀反應凝集反應免疫電泳免疫標記免疫印跡檢測抗原凝集反應補體結合反應中和試驗酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測抗體本文檔共52頁；當前第13頁；編輯于星期二\17點33分

PCR

檢測DNA

RT-PCR

檢測RNA

核酸雜交檢測DNA

生物芯片技術……本文檔共52頁；當前第14頁；編輯于星期二\17點33分病毒學診斷本文檔共52頁；當前第15頁；編輯于星期二\17點33分

標本

1.標本中常加入抗生素。2.低溫保存，盡快送檢。3.血清學標本：兩份本文檔共52頁；當前第16頁；編輯于星期二\17點33分病毒的檢測生物學檢測免疫學檢測核酸檢測本文檔共52頁；當前第17頁；編輯于星期二\17點33分標本分離培養(yǎng)動物接種雞胚培養(yǎng)細胞培養(yǎng)病毒形態(tài)觀察光鏡電鏡包涵體病毒體CPETCID50,PFU本文檔共52頁；當前第18頁；編輯于星期二\17點33分動物接種本文檔共52頁；當前第19頁；編輯于星期二\17點33分雞胚接種本文檔共52頁；當前第20頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第21頁；編輯于星期二\17點33分正常細胞病變細胞CPE本文檔共52頁；當前第22頁；編輯于星期二\17點33分空斑試驗本文檔共52頁；當前第23頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第24頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第25頁；編輯于星期二\17點33分

中和試驗

細胞培養(yǎng)觀察CPE現(xiàn)象

補體結合試驗病毒+特異性抗體+補體雞紅細胞+溶血素病毒+特異性中和抗體

血凝抑制試驗病毒+特異性抗體+紅細胞觀察血凝現(xiàn)象觀察溶血現(xiàn)象本文檔共52頁；當前第26頁；編輯于星期二\17點33分免疫電鏡技術免疫熒光技術固相放射免疫測定酶免疫技術……本文檔共52頁；當前第27頁；編輯于星期二\17點33分核酸雜交技術核酸擴增技術

PCRLCRRT-PCR基因芯片技術本文檔共52頁；當前第28頁；編輯于星期二\17點33分真菌學診斷本文檔共52頁；當前第29頁；編輯于星期二\17點33分真菌的檢測生物學檢測免疫學檢測核酸檢測本文檔共52頁；當前第30頁；編輯于星期二\17點33分

標本

標本分離培養(yǎng)菌體形態(tài)菌落形態(tài)菌絲孢子類型大小顏色皺褶本文檔共52頁；當前第31頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第32頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第33頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第34頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第35頁；編輯于星期二\17點33分本文檔共52頁；當前第36頁；編輯于星期二\17點33分

血清學診斷:

深部感染真菌

核酸的檢測：

G+C%測定

真菌毒素的檢測本文檔共52頁；當前第37頁；編輯于星期二\17點33分病原學診斷病原菌感染的防治本文檔共52頁；當前第38頁；編輯于星期二\17點33分人工主動免疫(artificialactiveimmunization):

將疫苗(vaccine)及類毒素(toxoid)接種于人體，使機體主動產(chǎn)生獲得性免疫力的一種防治微生物感染的措施。

主要用于預防

預防性疫苗治療性疫苗本文檔共52頁；當前第39頁；編輯于星期二\17點33分疫苗

第一代疫苗第二代疫苗第三代疫苗死疫苗活疫苗亞單位疫苗基因工程疫苗重組載體疫苗合成肽疫苗DNA疫苗轉基因植物疫苗本文檔共52頁；當前第40頁；編輯于星期二\17點33分*載體疫苗

利用非致病微生物做載體，將病毒的保護性抗原基因片段重組到載體微生物基因組中，用表達保護性抗原的微生物作為疫苗。

載體疫苗是活疫苗，具有和減毒活疫苗相似的特點。

本文檔共52頁；當前第41頁；編輯于星期二\17點33分*亞單位疫苗

用化學方法裂解和提取而制成的病毒保護性抗原組份。

其特點與滅活疫苗類似。

本文檔共52頁；當前第42頁；編輯于星期二\17點33分

*基因工程亞單位疫苗

*用基因工程表達的病毒蛋白抗原制成的疫苗。

*表達外源基因的系統(tǒng)----細菌、酵母、哺乳動物細胞、昆蟲細胞等。

*基因工程亞單位疫苗的安全性好，但免疫原性較差，需使用佐劑以提高其免疫原性。

本文檔共52頁；當前第43頁；編輯于星期二\17點33分*基因缺失活疫苗使用基因工程技術去除和毒力有關的基因片段而獲得的缺失突變株制成的疫苗。

*遺傳重組疫苗通過強弱毒株之間進行基因片段的交換而獲得的減毒活疫苗。

本文檔共52頁；當前第44頁；編輯于星期二\17點33分*合成肽疫苗

用化學方法合成病毒保護性抗原的多肽。

*合成肽疫苗安全性好，保存方式簡單；但免疫原性弱。

*對序列依賴性抗原效果好，對構象依賴性抗原效果差。

*采用新型佐劑如脂質(zhì)體包裹，形成免疫刺激復合物等方法，可提高合成肽的免疫原性。

本文檔共52頁；當前第45頁；編輯于星期二\17點33分*核酸疫苗

@將編碼病毒某種抗原蛋白的外源基因，即抗原的cDNA或mRNA與載體（如質(zhì)粒DNA）重組直接注入體內(nèi)，使體細胞編碼病毒抗原，并通過細胞MHC分子結合遞呈后，在輔助因子的協(xié)助下誘導細胞免疫和抗體應答。

@

DNA疫苗；RNA疫苗。

本文檔共52頁；當前第46頁；編輯于星期二\17點33分

類毒素

外毒素經(jīng)0.3%~0.4%甲醛處理后，失去毒性仍保持抗原性的生物制品。本文檔共52頁；當前第47頁；編輯于星期二\17點33分人工被動免疫(artificialpassiveimmunization)

輸入含有特異性抗體的免疫血清、純化免疫球蛋白抗體或細胞因子等免疫制劑，使機體立即獲得特異性免疫里的過程。本文檔共52頁；當前第48頁；編輯于星期二\17點33分

抗毒素(antitoxin)

抗菌血清（antisera）

胎盤丙種球蛋白(placetalbammaglobulin)

血清丙種球蛋白(serumbammaglobulin)

干擾素(interferon，IFN)

白細胞介素(interlukin,IL)本文檔共52頁；當前第49頁；編輯于星期二\17點33分抗感染藥物

細菌性感染的治療------抗生素

影響細胞壁的合成

影響細胞膜的功能影響蛋白的合成影響核酸代謝作用機制本文檔共52頁；當前第50頁；編輯于星期二\17點33分

病毒性感染的治療

抗病毒化學制劑

核苷類：無環(huán)鳥苷、疊氮胸苷、拉米呋定、病毒唑

非核苷類反轉錄酶抑制劑：蛋白酶抑制劑：