西北醫(yī)科大學(xué)翻譯(本)

mRNA蛋白質(zhì)遺傳信息堿基的排列順序物質(zhì)基礎(chǔ)AA的排列順序翻譯合成體系本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分5’……GCAGTAGCATTC……..3’3’……cgtcatgta

cag……..5’5’……GCAGUACAUGUC..…..3’N……Ala.Val.His.Val……CDNARNA肽轉(zhuǎn)錄翻譯編碼鏈模板鏈基因表達(dá)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（1）氨基酸的活化（2）肽鏈的生物合成（3）肽鏈形成后的加工和靶向輸送反應(yīng)過(guò)程（1）維持多種生命活動(dòng)（2）適應(yīng)環(huán)境的變化（3）參與組織的更新和修復(fù)生物學(xué)意義本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

第一節(jié)蛋白質(zhì)合成體系ProteinBiosynthesisSystem本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分5’……GCAGTAGCATTC……..3’3’……cgt

cat

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cag……..5’5’……GCAGUACAUGUC..…..3’N……Ala.Val.His.

Val……CDNARNA肽轉(zhuǎn)錄翻譯編碼鏈模板鏈基因表達(dá)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分基本原料：20種編碼氨基酸模板：mRNA適配器：tRNA裝配機(jī)：核蛋白體主要酶和蛋白質(zhì)因子：氨基酰-tRNA合成酶、轉(zhuǎn)肽酶、起始因子、延長(zhǎng)因子、釋放因子等能源物質(zhì)：ATP、GTP無(wú)機(jī)離子：Mg2+、K+蛋白質(zhì)生物合成體系本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

1961年，Nirenberg證明了mRNA的模板作用。

一、翻譯模板mRNA及遺傳密碼本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

細(xì)菌＋礬土顆粒輕輕研磨細(xì)菌液離心，去除細(xì)胞壁和膜提取液（DNA、mRNA、tRNA、核糖體、酶、離子）DNA水解酶，20種氨基酸等蛋白質(zhì)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

DNase蛋白質(zhì)合成量時(shí)間本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的直接模板mRNA的基本結(jié)構(gòu)StartofgeneticmessageCapEndTail5’-端非翻譯區(qū)533’-端非翻譯區(qū)開(kāi)放閱讀框架從mRNA5-端起始密碼子AUG到3-端終止密碼子之間的核苷酸序列，稱為開(kāi)放閱讀框架(openreadingframe,ORF)。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

mRNA是遺傳信息的攜帶者遺傳學(xué)將編碼一個(gè)多肽的遺傳單位稱為順?lè)醋樱╟istron）。原核細(xì)胞中數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)基因常串聯(lián)為一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA可編碼幾種功能相關(guān)的蛋白質(zhì)，為多順?lè)醋樱╬olycistron）。真核生物一個(gè)mRNA只編碼一種蛋白質(zhì)，為單順?lè)醋樱╯inglecistron）。

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

mRNA結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分原核細(xì)胞mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)53順?lè)醋禹樂(lè)醋禹樂(lè)醋硬迦腠樞虿迦腠樞蛳葘?dǎo)區(qū)末端順序AGGAGGUSD區(qū)一條mRNA鏈編碼幾種功能相關(guān)的蛋白質(zhì)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分真核細(xì)胞mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)5“帽子”P(pán)olyA

3

順?lè)醋觤7G-5ppp-N-3pAAAAAAA-OH一條mRNA鏈只能為一種蛋白質(zhì)編碼

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分mRNA上存在遺傳密碼mRNA分子上從5至3方向，由AUG開(kāi)始，每3個(gè)核苷酸為一組，決定肽鏈上某一個(gè)氨基酸或蛋白質(zhì)合成的起始、終止信號(hào)，稱為三聯(lián)體密碼（tripletcodon）。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分ORF從mRNA5端起始密碼子AUG到3端終止密碼子之間的核苷酸序列，各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)排列編碼一條多肽鏈，稱為開(kāi)放閱讀框架(openreadingframe,ORF)。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

保溫蛋白質(zhì)合成停止polyU，ATP，GTP，氨基酸多聚苯丙氨酸（UUU是Phe的密碼子）同樣方法證明了CCC是Pro的密碼子，AAA是Lys的密碼子。提取液（DNA、mRNA、tRNA、核糖體、酶、離子）遺傳密碼的破譯本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分遺傳密碼表密碼子的第一個(gè)字母密碼子的第二個(gè)字母本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分密碼數(shù)目：43=64起始密碼：1個(gè)AUG（又為蛋氨酸密碼）終止密碼：3個(gè)（UAA、UAG、UGA）

（使翻譯終止的密碼，不代表任何氨基酸）氨基酸密碼：61個(gè)（64-3=61）本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分遺傳密碼的特點(diǎn)1.方向性5’……GCAGUACAUGUC..…..3’N……Ala.Val.His.

Val……CRNA肽翻譯翻譯時(shí)遺傳密碼的閱讀方向是5’→3’，即讀碼從mRNA的起始密碼子AUG開(kāi)始，按5’→3’的方向逐一閱讀，直至終止密碼子。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分2.連續(xù)性（commaless）編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀，密碼間既無(wú)間隔也無(wú)重疊。5’…….AUG

GCA

GUA

CAU……UAA3’AlaValHisMet終止密碼本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

重疊密碼非重疊連續(xù)的密碼不連續(xù)的密碼本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分基因損傷引起mRNA閱讀框架內(nèi)的堿基發(fā)生插入或缺失，可能導(dǎo)致框移突變(frameshiftmutation)。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分由于對(duì)mRNA外顯子的加工，造成mRNA與其DNA模板序列之間不匹配，使同一mRNA前體翻譯出序列、功能不同的蛋白質(zhì)。這種基因表達(dá)的調(diào)節(jié)方式稱為mRNA編輯（mRNAediting)。mRNA編輯本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分3.簡(jiǎn)并性（degeneracy）遺傳密碼中，除色氨酸和甲硫氨酸僅有一個(gè)密碼子外，其余氨基酸有2~4個(gè)或多至6個(gè)密碼子為之編碼。為同一種氨基酸編碼的各密碼子稱為簡(jiǎn)并性密碼子，也稱同義密碼子。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分遺傳密碼的簡(jiǎn)并性本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

密碼子簡(jiǎn)并性的生物學(xué)意義：減少有害突變。

遺傳密碼的特異性主要取決于前兩位堿基。

GCU

ACU

GCC

ACC

GCA

ACA

GCG

ACG

AlaThr本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分4.通用性（universal）蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。密碼的通用性進(jìn)一步證明各種生物進(jìn)化自同一祖先。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外，如動(dòng)物細(xì)胞的線粒體、植物細(xì)胞的葉綠體。通用密碼線粒體密碼AUA異亮蛋、起始AGA精終止AGG精終止UGA終止色本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分5.擺動(dòng)性（wobble）tRNA上反密碼子的第1位堿基與mRNA密碼子的第3位堿基配對(duì)時(shí)，可以在一定范圍內(nèi)變動(dòng)，即并不嚴(yán)格遵循堿基配對(duì)規(guī)律，這一現(xiàn)象稱為擺動(dòng)性。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分U321123擺動(dòng)配對(duì)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分核糖體是由幾十種蛋白質(zhì)和幾種rRNA組成的亞細(xì)胞顆粒,其中蛋白質(zhì)與rRNA的重量比約為1:2。核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。二、核蛋白體是多肽鏈合成的裝置本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分細(xì)胞中的核糖體有：細(xì)胞質(zhì)核糖體(附著核糖體和游離核糖體)、線粒體核糖體、葉綠體核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體,主要是合成某些專供輸送到細(xì)胞外面的分泌物質(zhì),如抗體、酶原或蛋白質(zhì)類的激素等。游離核糖體所合成的蛋白質(zhì),多半是分布在細(xì)胞基質(zhì)中或供細(xì)胞本身生長(zhǎng)所需要的蛋白質(zhì)分子(包括酶分子)。此外還合成某些特殊蛋白質(zhì),如紅細(xì)胞中的血紅蛋白等。因此,在分裂活動(dòng)旺盛的細(xì)胞中,游離核糖體的數(shù)目就比較多,而且分布比較均勻。這一點(diǎn)已被用來(lái)作為辨認(rèn)腫瘤細(xì)胞的標(biāo)志之一。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

核蛋白體的組成本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分原核生物核蛋白體結(jié)構(gòu)模式

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分原核生物核蛋白體結(jié)構(gòu)模式

50S大亞基：E位：排出位（Exitsite）30S小亞基：有mRNA結(jié)合位點(diǎn)轉(zhuǎn)肽酶活性大小亞基共同組成：A位：氨基酰位(aminoacylsite)P位：肽酰位(peptidylsite)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分三、tRNA與氨基酸的活化反密碼環(huán)氨基酸臂運(yùn)載氨基酸：氨基酸各由其特異的tRNA攜帶，一種氨基酸可有幾種對(duì)應(yīng)的tRNA，氨基酸結(jié)合在tRNA3ˊ-CCA的位置，結(jié)合需要ATP供能；充當(dāng)“適配器”：每種tRNA的反密碼子決定了所攜帶的氨基酸能準(zhǔn)確地在mRNA上對(duì)號(hào)入座。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分識(shí)別藕聯(lián)配對(duì)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分氨基酸+tRNA氨基酰-tRNAATP

AMP＋PPi氨基酰-tRNA合成酶（一）氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNAsynthetase)氨基酸的活化本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分氨基酰-tRNA合成酶結(jié)構(gòu)氨基酰－tRNA合成酶的3個(gè)結(jié)合位點(diǎn)氨基酸和ATP形成氨基酰腺苷氨基酰轉(zhuǎn)移到tRNA上tRNA負(fù)載了氨基酸本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分第一步反應(yīng)氨基酸＋ATP＋E—→氨基酰-AMP-E＋AMP＋PPi

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分第二步反應(yīng)氨基酰-AMP-E＋tRNA↓

氨基酰-tRNA＋AMP＋E本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分氨基酰-tRNA合成酶對(duì)底物氨基酸和tRNA都有高度特異性。特性tRNA氨基酰-tRNA合成酶ATP本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性。動(dòng)力學(xué)校對(duì)化學(xué)校對(duì)特性本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

氨基酸的活化形式：氨基酰－tRNA

氨基酸的活化部位：α－羧基

氨基酸與tRNA連接方式：酯鍵

氨基酸活化耗能：2個(gè)~P本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分氨基酰tRNA的表示方法丙氨基酰tRNA：ala-tRNAala精氨基酰tRNA：arg-tRNAarg甲硫氨基酰tRNA：

met-tRNAmet本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分真核生物：Met-tRNAiMet原核生物：fMet-tRNAifMet（二）起始肽鏈合成的氨基酰-tRNA起始密碼子AUG編碼的met由tRNAimet（真核）或tRNAfmet（原核）轉(zhuǎn)運(yùn)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

fMet-tRNAifMet的生成： 真核細(xì)胞起始密碼子編碼的met不須甲?；竽c桿菌起始密碼子編碼的met須甲?；疚臋n共173頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

第二節(jié)蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程TheProcessofProteinBiosynthesis本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分蛋白質(zhì)生物合成需要酶類、蛋白質(zhì)因子等（一）重要的酶類氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyltRNAsynthetase)，催化氨基酸的活化；轉(zhuǎn)肽酶(peptidase)，催化核蛋白體P位上的肽酰基轉(zhuǎn)移至A位氨基酰-tRNA的氨基上，使酰基與氨基結(jié)合形成肽鍵;并受釋放因子的作用后發(fā)生變構(gòu)，表現(xiàn)出酯酶的水解活性，使P位上的肽鏈與tRNA分離；轉(zhuǎn)位酶(translocase)，催化核蛋白體向mRNA3’-端移動(dòng)一個(gè)密碼子的距離，使下一個(gè)密碼子定位于A位。

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（二）蛋白質(zhì)因子起始因子（initiationfactor，IF）延長(zhǎng)因子（elongationfactor，EF）釋放因子（releasefactor，RF）本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分參與原核生物翻譯的各種蛋白質(zhì)因子及其生物學(xué)功能本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分參與真核生物翻譯的各種蛋白質(zhì)因子及其生物學(xué)功能本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分蛋白質(zhì)生物合成的能源物質(zhì)為ATP和GTP;參與蛋白質(zhì)生物合成的無(wú)機(jī)離子有Mg2+、K+等。（三）能源物質(zhì)及離子本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第64頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分蛋白質(zhì)合成中

mRNA模板的方向：5′→3′；蛋白質(zhì)的合成方向：N端→

C端。蛋白質(zhì)合成過(guò)程：起始延長(zhǎng)終止

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第65頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分一、肽鏈合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分別與核蛋白體結(jié)合而形成翻譯起始復(fù)合物

(translationalinitiationcomplex)。參與起始過(guò)程的蛋白質(zhì)因子稱起始因子（initiationfactor，IF）。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第66頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分參與起始過(guò)程的蛋白質(zhì)因子稱起始因子（initiationfactor，IF）。原核生物起始因子有三種：IF-1：占據(jù)A位防止結(jié)合其他tRNA。IF-2：促進(jìn)起始tRNA與小亞基結(jié)合。IF-3：促進(jìn)大小亞基分離，提高P位對(duì)結(jié)合起始tRNA敏感性。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第67頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（一）原核生物翻譯起始復(fù)合物形成核蛋白體大小亞基分離；mRNA在小亞基定位結(jié)合；起始氨基酰-tRNA的結(jié)合；核蛋白體大亞基結(jié)合。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第68頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分IF-3IF-11.核蛋白體大小亞基分離本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第69頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分AUG5'3'IF-3IF-12.mRNA在小亞基定位結(jié)合本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第70頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分S-D序列：

在原核生物mRNA起始密碼AUG上游，存在4~9個(gè)富含嘌呤堿的一致性序列，如-AGGAGG-，稱為S-D序列。又稱為核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)（ribosomalbindingsite，RBS)

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第71頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分S-D序列本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第72頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分IF-3IF-1IF-2GTPAUG5'3'3.起始氨基酰tRNA與小亞基結(jié)合本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第73頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分IF-3IF-1IF-2GTPGDPPiAUG5'3'4.核蛋白體大亞基結(jié)合本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第74頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分IF-3IF-1AUG5'3'IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi起始過(guò)程消耗1個(gè)GTP。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第75頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分二、肽鏈的延長(zhǎng)指按照mRNA密碼序列的指導(dǎo)，依次添加氨基酸從N端向C端延伸肽鏈，直到合成終止的過(guò)程。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第76頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分肽鏈的延長(zhǎng)是在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)式進(jìn)行，又稱為核蛋白體循環(huán)（ribosomalcycle)，每次循環(huán)增加一個(gè)氨基酸，分為以下三步：進(jìn)位（entrance）成肽（peptidebondformation）轉(zhuǎn)位（translocation）

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第77頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分肽鏈合成的延長(zhǎng)因子本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第78頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（一）進(jìn)位指根據(jù)mRNA下一組遺傳密碼指導(dǎo)，使相應(yīng)氨基酰-tRNA進(jìn)入核蛋白體A位。

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第79頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分延長(zhǎng)因子EF-T催化進(jìn)位（原核生物）

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第80頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第81頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分TuTsGTPGDPAUG5'3'TuTsGTP本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第82頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（二）成肽是由轉(zhuǎn)肽酶（transpeptidase）催化的肽鍵形成過(guò)程。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第83頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（三）轉(zhuǎn)位延長(zhǎng)因子EF-G有轉(zhuǎn)位酶（translocase）活性，可結(jié)合并水解1分子GTP，促進(jìn)核蛋白體向mRNA的3’側(cè)移動(dòng)。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第84頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第85頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分fMetAUG5'3'fMetTuGTP本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第86頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分進(jìn)位轉(zhuǎn)位成肽本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第87頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分三、肽鏈合成的終止當(dāng)mRNA上終止密碼出現(xiàn)后，多肽鏈合成停止，肽鏈從肽酰-tRNA中釋出，mRNA、核蛋白體等分離，這些過(guò)程稱為肽鏈合成終止。

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第88頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分終止相關(guān)的蛋白因子稱為釋放因子(releasefactor,RF)識(shí)別終止密碼，如RF-1特異識(shí)別UAA、UAG；而RF-2可識(shí)別UAA、UGA。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶改變?yōu)轷ッ富钚裕闺逆湉暮说鞍左w上釋放。釋放因子的功能原核生物釋放因子：RF-1，RF-2，RF-3

真核生物釋放因子：eRFRF-3可結(jié)合核蛋白體其他部位，有GTP酶活性，能介導(dǎo)RF-1、RF-2與核蛋白體的相互作用。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第89頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分原核肽鏈合成終止過(guò)程本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第90頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分UAG5'3'RFCOO-本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第91頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

原核生物蛋白質(zhì)合成的能量計(jì)算 氨基酸活化：2個(gè)~P ATP

起始： 1個(gè) GTP

延長(zhǎng)： 2個(gè) GTP

終止： 1個(gè) GTP

結(jié)論：每合成一個(gè)肽鍵至少消耗4個(gè)~P。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第92頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分一份原件（DNA），一張藍(lán)圖（從DNA長(zhǎng)鏈上轉(zhuǎn)錄的遺傳密碼片段），一個(gè)信使（mRNA），一個(gè)車(chē)間（rRNA），一個(gè)譯員和搬運(yùn)工（tRNA），一條多肽鏈，當(dāng)然還有做輔助工作的酶，這就是一個(gè)蛋白質(zhì)合成的全部工序，也是遺傳信息的流向圖。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第93頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分二、真核生物的肽鏈合成過(guò)程本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第94頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

真核生物翻譯起始的特點(diǎn)核蛋白體是80S；起始因子種類多；起始tRNA的Met不需甲?；?；mRNA的5’帽子和3’polyA尾結(jié)構(gòu)與mRNA在核蛋白體就位有關(guān)；起始tRNA先與核蛋白體小亞基結(jié)合，然后再結(jié)合mRNA（一）起始本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第95頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分真核生物翻譯起始因子

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第96頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第97頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分真核生物翻譯起始復(fù)合物形成核蛋白體大小亞基分離；起始氨基酰-tRNA結(jié)合；mRNA在核蛋白體小亞基就位；核蛋白體大亞基結(jié)合。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第98頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分Met40SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、

eIF-6

①elF-3②GDP+Pi各種elF釋放elF-5④ATPADP+PielF4E,elF4G,elF4A,elF4B,PAB③真核生物翻譯起始復(fù)合物形成過(guò)程Met-tRNAiMet-elF-2

-GTPMet60S本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第99頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分真核生物肽鏈合成的延長(zhǎng)過(guò)程與原核基本相似，但有不同的反應(yīng)體系和延長(zhǎng)因子。另外，真核細(xì)胞核蛋白體沒(méi)有E位，轉(zhuǎn)位時(shí)卸載的tRNA直接從P位脫落。（二）真核生物延長(zhǎng)過(guò)程本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第100頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分多聚核蛋白體在一條mRNA分子上可同時(shí)附著幾個(gè)到幾十個(gè)核蛋白體，同時(shí)進(jìn)行翻譯的多聚體，稱多核蛋白體。其作用是：(1)提高了mRNA的利用率(2)增加了翻譯效率本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第101頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分電鏡下的多聚核蛋白體本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第102頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（三）真核生物終止過(guò)程只有一個(gè)釋放因子eRF，可識(shí)別所有終止密碼。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第103頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分原核生物與真核生物肽鏈合成過(guò)程的主要差別本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第104頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分真核與原核蛋白質(zhì)合成的異同

真核

原核

核蛋白體

80S

70S

含蛋白數(shù)量

多于80

少于60

小亞基結(jié)構(gòu)

無(wú)嘧啶區(qū)和互補(bǔ)區(qū)

含嘧啶區(qū)與互補(bǔ)

tRNA

tRNAimet

tRNAfmet

啟動(dòng)

eIF9-10種需ATP

小亞基先與tRNA結(jié)合，在與mRNA結(jié)合

延長(zhǎng)

EF1,EF2

EFTuEFTs

終止

RF需GTP

RF1，RF2，RF3

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第105頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分比較：原核生物復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的共同點(diǎn)及不同點(diǎn)。（提示：原料、模板、酶、引物、堿基配對(duì)、合成方向、產(chǎn)物、產(chǎn)物加工修飾、供能物質(zhì)、無(wú)機(jī)離子）本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第106頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第107頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第108頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分1．原核生物起始tRNA是（）A.甲硫氨酰-tRNAB.纈氨酰-tRNAC.甲酰甲硫氨酰-tRNAD.任何氨酰-tRNA2．蛋白質(zhì)生物合成的方向是（）A.從C端到N端B.從N端到C端C.定點(diǎn)雙向進(jìn)行D.從5′端到3′端E.從3′端到5′端本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第109頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分3．蛋白質(zhì)生物合成的部位是()A.核小體B.線粒體C.核蛋白體D.細(xì)胞體E.細(xì)胞漿4．蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中,終止密碼子為()A.AUGB.UGGC.AGGD.UUGE.UGA本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第110頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分5.有關(guān)遺傳密碼的正確描述是()A.每種氨基酸至少有一個(gè)遺傳密碼B.位于mRNA分子上C.有起始密碼和終止密碼D.由DNA排列順序決定的E.以上都正確6．核蛋白體循環(huán)過(guò)程中,需要堿基配對(duì)的步驟是()A.移位B.轉(zhuǎn)肽C.進(jìn)位D.結(jié)合終止因子E.釋放肽鏈本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第111頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分下列關(guān)于氨基酸密碼的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A.密碼有種屬性特異性，所以不同生物合成不同的蛋白質(zhì)B.閱讀有方向性，5′端起始，3′端終止C.氨基酸可有一組以上的密碼D.一組密碼只代表一種氨基酸E.碼第3′位（即3′端）堿基在決定摻入氨基酸的特異性方面最重要性較小本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第112頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分原核生物和真核生物翻譯起始的不同之處在于（）A.真核生物靠shine-Dalgarno序列使mRNA結(jié)合蛋白體B.真核生物帽子結(jié)合蛋白是翻譯起始因子之一C.原核生物和真核生物使用不同的起始密碼子D.原核生物有TATAAT作為翻譯起始序列，真核生物則是TATAE.真核生物mRNA與核蛋白體小亞基蛋白rpS-1識(shí)別結(jié)合本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第113頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分蛋白質(zhì)合成的終止是由于（）A.特異的tRNA識(shí)別了終止密碼B.已經(jīng)到達(dá)mRNA分子的盡頭C.釋放因子能識(shí)別終止密碼并進(jìn)入受位D.mRNA上的終止密碼阻止了核蛋白體的移動(dòng)E.β因子識(shí)別終止密碼本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第114頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分翻譯延長(zhǎng)過(guò)程的描述中，正確的是（）A.氨基酸-tRNA進(jìn)入受體B.成肽是在延長(zhǎng)因子催化下進(jìn)行的C.每延長(zhǎng)一個(gè)氨基酸都要按照注冊(cè)-轉(zhuǎn)位-成肽的次序D.轉(zhuǎn)位是肽鏈同mRNA從P位轉(zhuǎn)到A位E.進(jìn)位的時(shí)候需要延長(zhǎng)因子EF-G的參與本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第115頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是A．終止密碼子不編碼氨基酸B．每種tRNA只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸C．tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D．核糖體可在mRNA上移動(dòng)ABD本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第116頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分有關(guān)真核細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄這兩種過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是A．兩種過(guò)程都可在細(xì)胞核中發(fā)生B．兩種過(guò)程都有酶參與反應(yīng)C．兩種過(guò)程都以脫氧核糖核苷酸為原料D．兩種過(guò)程都以DNA為模板C本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第117頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始的B．圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C．真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶D．真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率A本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第118頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分如圖表示在一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)在合成肽鏈，下列說(shuō)法正確的是A．該過(guò)程表明生物體內(nèi)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)B．該過(guò)程的模板是核糖核苷酸，原料是20種游離的氨基酸C．最終合成的肽鏈②③④⑤在結(jié)構(gòu)上各不相同D．合成①②的場(chǎng)所是細(xì)胞核答案A本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第119頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）a、b、c、d所表示的四個(gè)過(guò)程依次分別是

、

、

和

。（2）需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是

（用圖中的字母回答）。（3）a過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的

期。（4）在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是

。（5）能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是

，后者所攜帶的分子是

。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第120頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（6）RNA病毒的遺傳信息傳遞與表達(dá)的途徑有（用類似本題圖中的形式表述）：；②

。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第121頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分蛋白質(zhì)合成后加工和輸送PosttranslationalProcessing&ProteinTransportation第三節(jié)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第122頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分從核蛋白體釋放出的新生多肽鏈不具備蛋白質(zhì)生物活性，必需經(jīng)過(guò)不同的翻譯后復(fù)雜加工過(guò)程才轉(zhuǎn)變?yōu)樘烊粯?gòu)象的功能蛋白。主要包括多肽鏈折疊為天然的三維結(jié)構(gòu)肽鏈一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾高級(jí)結(jié)構(gòu)修飾靶向運(yùn)輸本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第123頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分一、多肽鏈折疊為天然功能構(gòu)象的蛋白質(zhì)新生肽鏈的折疊在肽鏈合成中、合成后進(jìn)行，新生肽鏈N端在核蛋白體上一出現(xiàn)，肽鏈的折疊即開(kāi)始?？赡茈S著序列的不斷延伸肽鏈逐步折疊，產(chǎn)生正確的二級(jí)結(jié)構(gòu)、模體、結(jié)構(gòu)域到形成完整的空間構(gòu)象。一般認(rèn)為，多肽鏈自身氨基酸順序儲(chǔ)存著蛋白質(zhì)折疊的信息，即一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間構(gòu)象的基礎(chǔ)。大多數(shù)天然蛋白質(zhì)折疊都需要其他酶和蛋白質(zhì)的輔助。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第124頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分幾種有促進(jìn)蛋白折疊功能的大分子1.分子伴侶(molecularchaperon)2.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(proteindisulfideisomerase,PDI)3.肽-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(peptideprolylcis-transisomerase,PPI)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第125頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分1.分子伴侶:分子伴侶是細(xì)胞內(nèi)一類可識(shí)別肽鏈的非天然構(gòu)象、促進(jìn)各功能域和整體蛋白質(zhì)的正確折疊的保守蛋白質(zhì)。分子伴侶有以下功能：①封閉待折疊蛋白質(zhì)的暴露的疏水區(qū)段；②創(chuàng)建一個(gè)隔離的環(huán)境，可以使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾；③促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊和去聚集；④遇到應(yīng)激刺激，使已折疊的蛋白質(zhì)去折疊。

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第126頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,HSP)(2)伴侶蛋白(chaperonin)分子伴侶主要有：特點(diǎn)：分子伴侶并不加速折疊反應(yīng)速度，而是通過(guò)消除不正確折疊，增加功能性蛋白質(zhì)的折疊率，促進(jìn)天然蛋白質(zhì)折疊。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第127頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,HSP)熱休克蛋白屬于應(yīng)激反應(yīng)性蛋白質(zhì)，高溫應(yīng)激可誘導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成。熱休克蛋白功能：多某些能自發(fā)折疊的蛋白質(zhì)；可促進(jìn)需要折疊的多肽折疊為有天然空間構(gòu)象的蛋白質(zhì)。熱休克蛋白包括HSP70、HSP40和GrpE三族。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第128頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分它有兩個(gè)主要功能域：一個(gè)是存在于N-端的高度保守的ATP酶結(jié)構(gòu)域，能結(jié)合和水解ATP；另一個(gè)是存在于C-端的多肽鏈結(jié)合結(jié)構(gòu)域。蛋白質(zhì)的折疊需要這兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的相互作用。大腸桿菌的HSP70(DnaK)ATP酶肽鏈結(jié)合結(jié)構(gòu)域H2NEEVD-COOHGrpE結(jié)合部位DnaJ/HSP40結(jié)合部位本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第129頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分HSP40結(jié)合待折疊多肽片段HSP70-ATP復(fù)合物HSP40-HSP70-ADP-多肽復(fù)合物ATP水解GrpEATPADP復(fù)合物解離，釋出多肽鏈片段進(jìn)行正確折疊本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第130頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分大腸桿菌中的HSP70反應(yīng)循環(huán)HSP70輔助：HSP40輔助本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第131頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分新生肽鏈的折疊本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第132頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分伴侶素系統(tǒng)促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊過(guò)程伴侶素的主要作用:為非自發(fā)性折疊蛋白質(zhì)提供能折疊形成天然空間構(gòu)象的微環(huán)境。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第133頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分2.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）二硫鍵異構(gòu)酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔活性很高，可在較大區(qū)段肽鏈中催化錯(cuò)配二硫鍵斷裂并形成正確二硫鍵連接，最終使蛋白質(zhì)形成熱力學(xué)最穩(wěn)定的天然構(gòu)象。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第134頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分3.肽-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶多肽鏈中肽酰-脯氨酸間形成的肽鍵有順?lè)磧煞N異構(gòu)體，空間構(gòu)象明顯差別。肽酰-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶可促進(jìn)上述順?lè)磧煞N異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)換。肽酰-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶是蛋白質(zhì)三維構(gòu)象形成的限速酶，在肽鏈合成需形成順式構(gòu)型時(shí)，可使多肽在各脯氨酸彎折處形成準(zhǔn)確折疊。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第135頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分二、一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾（一）肽鏈N端的修飾（二）個(gè)別氨基酸的修飾（三）多肽鏈的水解修飾本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第136頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（一）

N端加工

原核生物脫甲?；窶et-fMet-氨基肽酶真核細(xì)胞本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第137頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（二）氨基酸殘基的修飾：

磷酸化、羥基化、乙?；⑻腔疚臋n共173頁(yè)；當(dāng)前第138頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分例：鴉片促黑皮質(zhì)素原(POMC)的水解修飾（三）多肽鏈的水解修飾促腎上腺皮質(zhì)激素促黑激素本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第139頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分三、高級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾（一）亞基聚合（二）輔基連接（三）疏水脂鏈的共價(jià)連接本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第140頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分蛋白質(zhì)合成后需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜機(jī)制，定向輸送到最終發(fā)揮生物功能的細(xì)胞靶部位，這一過(guò)程稱為蛋白質(zhì)的靶向輸送。四、蛋白質(zhì)合成后的靶向輸送蛋白質(zhì)的靶向輸送（proteintargeting）保留在細(xì)胞液進(jìn)入細(xì)胞器分泌到細(xì)胞外本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第141頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分真核生物中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)和后加工本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第142頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分所有靶向輸送的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在分選信號(hào)，主要是N末端特異氨基酸序列，可引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的適當(dāng)靶部位，這類序列稱為信號(hào)序列(signalsequence)。信號(hào)序列是決定蛋白質(zhì)靶向輸送特性的最重要元件，提示指導(dǎo)蛋白質(zhì)靶向輸送的信息存在于蛋白質(zhì)自身的一級(jí)結(jié)構(gòu)中。（一）靶向輸送的蛋白質(zhì)N-端存在信號(hào)序列本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第143頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分信號(hào)肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)N端側(cè)堿性區(qū)疏水核心區(qū)C端加工區(qū)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第144頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分靶向輸送到細(xì)胞核的蛋白質(zhì)其多肽鏈內(nèi)含有特異信號(hào)序列，稱為核定位序列(nuclearlocalizationsequence,NLS)。核定位序列本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第145頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分靶向輸送蛋白的信號(hào)序列或成分本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第146頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（二）分泌蛋白的靶向輸送真核細(xì)胞分泌蛋白等前體合成后靶向輸送過(guò)程首先要進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，再分別被包裝成分泌小泡而分泌出細(xì)胞。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第147頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分DP、核蛋白受體、肽轉(zhuǎn)位復(fù)合物1.信號(hào)肽被SRP識(shí)別2.SRP把核糖體帶至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜胞漿面3.信號(hào)肽帶動(dòng)蛋白質(zhì)穿膜而出4.信號(hào)肽反折回膜被信號(hào)肽酶水解信號(hào)肽識(shí)別顆粒本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第148頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分信號(hào)肽引導(dǎo)真核分泌蛋白進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

信號(hào)肽識(shí)別顆粒本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第149頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（三）蛋白質(zhì)6-磷酸甘露糖基化是靶向輸送至溶酶體的信號(hào)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第150頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第151頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（二）線粒體蛋白的靶向輸送

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第152頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第153頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分（三）細(xì)胞核蛋白的靶向輸送本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第154頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第155頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制

Interference&InhibitionofProteinBiosynthesis第四節(jié)本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第156頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分蛋白質(zhì)生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶點(diǎn)。它們就是通過(guò)阻斷真核、原核生物蛋白質(zhì)翻譯體系某組分功能，干擾和抑制蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程而起作用的。本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第157頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分抗生素(antibiotics)是微生物產(chǎn)生的能夠殺滅或抑制細(xì)菌的一類藥物。一、抗生素類本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第158頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分一、抗生素類抗生素抑制蛋白質(zhì)生物合成的原理

本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第159頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分四環(huán)素族氯霉素鏈霉素和卡那霉素嘌呤霉素放線菌酮通過(guò)抑制蛋白質(zhì)生物合成發(fā)揮作用本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第160頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分抗生素抑制蛋白質(zhì)生物合成的原理本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第161頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分嘌呤霉素作用示意圖本文檔共173頁(yè)；當(dāng)前第162頁(yè)；編輯于星期三\17點(diǎn)26分二、其他干擾蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)毒素(toxin)干擾