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福建省莆田市東莊鎮(zhèn)前云中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.常溫下,一定體積pH=3的二元弱酸H2R溶液與一定體積pH=11的NaOH溶液混合后,溶液呈中性.下列判斷正確的是(
)A.溶液中c(Na+)═10﹣3mol/LB.溶液中c(R2﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)C.溶液中c(R2﹣)+c(OH﹣)+c(HR﹣)═c(Na+)+c(H+)D.溶液中2c(R2﹣)+c(HR﹣)═c(Na+)參考答案:D考點:離子濃度大小的比較.分析:常溫下,pH=3的二元弱酸H2R溶液中H2R的濃度大于0.001mol/L,pH=11的NaOH溶液中NaOH濃度為0.001mol/L,二者混合溶液呈中性,則c(H+)=c(OH﹣),溶液中存在電荷守恒和物料守恒.解答:解:常溫下,pH=3的二元弱酸H2R溶液中H2R的濃度大于0.001mol/L,pH=11的NaOH溶液中NaOH濃度為0.001mol/L,二者混合溶液呈中性,則c(H+)=c(OH﹣),A.二者混合后溶液體積大于氫氧化鈉溶液體積,所以混合溶液中c(Na+)<10﹣3mol/L,故A錯誤;B.二者混合溶液呈中性,則c(H+)=c(OH﹣),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+2c(R2﹣)+c(HR﹣),所以得c(Na+)=2c(R2﹣)+c(HR﹣),則c(R2﹣)<c(Na+),故B錯誤;C.溶液中存在電荷守恒2c(R2﹣)+c(OH﹣)+c(HR﹣)=c(Na+)+c(H+),故C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+2c(R2﹣)+c(HR﹣),所以得c(Na+)=2c(R2﹣)+c(HR﹣),故D正確;故選D.點評:本題以酸堿混合溶液定性判斷為載體考查了離子濃度大小比較,根據(jù)溶液酸堿性再結(jié)合電荷守恒來分析解答,靈活運用守恒思想解答,題目難度不大.2.下列是有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或用途的說法中正確的是①氯氣具有漂白性,可以直接使有色布條褪色;②二氧化硫具有較強的還原性,不能用濃硫酸干燥;③SiO2是酸性氧化物,能與氫氟酸反應(yīng);④Al(OH)3是兩性氫氧化物,能溶于強酸或強堿。A.①②③
B.②③④
C.③④
D.①②④參考答案:C3.下列是一些化學(xué)鍵的鍵能:化學(xué)鍵C—HC—FH—FF—F鍵能/(kJ·mol)414489565155根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算下列反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH為:CH4(g)+4F2(g)=CF4+4HF(g)
(
)A.–1940kJ·mol-1
B.1940kJ·mol-1
C.–485kJ·mol-1
D.485kJ·mol-1參考答案:A4.某溶液中可能含有OH—、CO32—、AlO2—、SiO32—、SO42—、HCO3—、Na+、Fe3+、Mg2+、Al3+等離子。當(dāng)向該溶液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨鹽酸溶液的體積變化的圖像如下圖所示。下列說法正確的是A.原溶液中一定含有的陰離子是:
OH—、SiO32—、AlO2—、CO32—
B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)為NaCl
C.原溶液中一定含有Na2SO4
D.原溶液中含有CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為1:2參考答案:A略5.120mL含有0.20mol碳酸鈉的溶液和200mL鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是將后者滴加入前者,都有氣體產(chǎn)生,但最終生成的氣體體積不同,則鹽酸的濃度合理的是A.2.0mol/L
B.1.5mol/L
C.0.18mol/L
D.0.24mol/L參考答案:B略6.下列說法正確的是()A.共價鍵都具有方向性B.σ鍵是鏡像對稱,而π鍵是軸對稱C.π鍵是由兩個p電子“肩并肩”重疊形成的D.σ鍵都是由兩個p軌道“頭碰頭”重疊形成的參考答案:C考點:共價鍵的形成及共價鍵的主要類型.分析:A、s軌道的電子云是球形對稱,相互重疊時無方向性;B.σ鍵是球?qū)ΨQ,π鍵為鏡面對稱;C.π鍵為p電子“肩并肩”重疊形成;D.σ鍵為s或p電子“頭碰頭”重疊形成,所以有p﹣pσ鍵和p﹣s鍵.解答:解:A、共價鍵都不一定有方向性,如s軌道的電子云相互重疊時無方向性,故A錯誤;B.σ鍵“頭碰頭”重疊為球?qū)ΨQ,π鍵“肩并肩”重疊為鏡面對稱,故B錯誤;C.π鍵為p電子“肩并肩”重疊形成,而σ鍵為s或p電子“頭碰頭”重疊形成,故C正確;D.σ鍵為s或p電子“頭碰頭”重疊形成,所以有p﹣pσ鍵和p﹣s鍵,故D錯誤;故選C.點評:本題考查共價鍵的形成及共價鍵的類型,注意判斷共價鍵的一般規(guī)律及電子的重疊方式是解答的關(guān)鍵,選項B為解答的難點,側(cè)重分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,題目難度不大.7.已知常溫時,Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12,取適量的MgCl2溶液,加入一定量的燒堿溶液達到沉淀溶解平衡,測得pH=12.0,則下列說法不正確的是A.所得溶液中的c(H+)=1.0×10-12mol·L-1
B.所加的燒堿溶液pH=12.0C.所得溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1.0×10-12mol·L-1D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×10-8mol·L-1參考答案:B略8.已知:是碳酸甲乙酵的工業(yè)生產(chǎn)原理。下圖是投料分別為3:1和1:1、反應(yīng)物的總物質(zhì)的量相同時,的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線。下列說法正確的是A.曲線b所對應(yīng)的投料比為3:1B.M點對應(yīng)的平衡常數(shù)小于Q點C.N點對應(yīng)的平衡混合氣中碳酸甲乙酯的物質(zhì)的量分數(shù)為0.58D.M點和Q點對應(yīng)的平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比為2:1參考答案:C9.對于反應(yīng)3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,以下敘述正確的是(
)A.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量比為8:3B.被還原的HNO3和起酸性作用的HNO3的物質(zhì)的量的比為2∶3C.該反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)為6e-
D.該反應(yīng)中Cu(NO3)2為氧化產(chǎn)物,H2O為還原產(chǎn)物參考答案:C略10.某原電池裝置如右圖所示,鹽橋中裝有用飽和氯化鉀溶液浸泡過的瓊脂。下列敘述正確的是(
)A.Fe為正極,石墨上發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑B.原電池工作一段時間后,F(xiàn)eCl2溶液中c(Cl-)會增大C.導(dǎo)電時,外電路電子由Fe流向石墨,內(nèi)電路電子由石墨流向FeD.原電池裝置中的鹽橋完全可用金屬導(dǎo)線代替參考答案:B11.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法中,正確的是A.常溫常壓下,3.0g乙烷C2H6中含有的碳氫鍵數(shù)為0.7NAB.標準狀況下,22.4LC2H5OH中含有的氫原子數(shù)為6NAC.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NAD.標準狀況下,由Na2O2制得11.2LO2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA參考答案:C略12.右圖所示為鎳鋅可充電電池放電時電極發(fā)生物質(zhì)轉(zhuǎn)化的示意圖,電池使用KOH和K2Zn(OH)4為電解質(zhì)溶液,下列關(guān)于該電池說法正確的是A.放電時溶液中的K+移向負極
B.充電時陰極附遷的pH會降低C.理論上負極質(zhì)量每減少6.5g,溶液質(zhì)量增加6.3g
D.放電時正極反應(yīng)為H++NiOOH+e-=Ni(OH)2參考答案:CA、根據(jù)原電池的工作原理,陽離子向正極移動,即K+放電時向正極移動,故A錯誤;B、根據(jù)電池的工作原理,電子從Zn流向另一極,即Zn為負極,負極反應(yīng)式為Zn-2e-+4OH-=Zn(OH)42-,充電時,電池的負極接電源的負極,即充電時的電極反應(yīng)式應(yīng)是放電的逆過程,Zn(OH)42-+2e-=Zn+4OH-,陰極區(qū)pH增大,故B錯誤;C、負極反應(yīng)式為Zn-2e-+4OH-=Zn(OH)42-,正極反應(yīng)式:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,負極消耗6.5g鋅,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為6.5×2/65mol=0.2mol,溶液質(zhì)量增加6.5g,正極上溶液減輕的H+,即通過0.2mol電子時,正極減輕質(zhì)量為0.2×1g=0.3g,因此整個溶液質(zhì)量增加(6.5-0.2)g=6.3g,故C正確;D、根據(jù)上述分析,鋅作負極,則另一極為正極,正極上得到電子,化合價降低,故D錯誤。13.已知:2Na[Al(OH)4]+CO2→2Al(OH)3↓+Na2CO3+H2O,向含2molNaOH、1molBa(OH)2、2molNa[Al(OH)4]的混合溶液中慢慢通入CO2,則通入CO2的量和生成沉淀的量的關(guān)系正確的是(
)選項ABCDn(CO2)(mol)2345n(沉淀)(mol)2232參考答案:C解析:A.通入2mol二氧化碳,先發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,消耗1mol二氧化碳,生成1mol碳酸鋇沉淀,剩余的1mol二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng),錯誤;B.當(dāng)通入的n(CO2)=3mol時,發(fā)生的離子反應(yīng)是Ba2++2OH-+CO2=BaCO3↓+H2O、2OH-+CO2=CO32-+H2O、2[Al(OH)4]-+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-+H2O,所以產(chǎn)生的沉淀是BaCO3和Al(OH)3且n(沉淀)之和是3mol(1molBaCO3和2molAl(OH)3),故B錯誤;C.通入4mol二氧化碳,先發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,消耗1mol二氧化碳,生成1mol碳酸鋇沉淀,剩余3mol二氧化碳與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):CO2+NaOH=NaHCO3,消耗二氧化碳2mol,最后1mol二氧化碳與Na[Al(OH)4]發(fā)生反應(yīng)2Na[Al(OH)4]+CO2→2Al(OH)3↓+Na2CO3+H2O,生成2mol氫氧化鋁沉淀,故生成沉淀總物質(zhì)的量為3mol,故C正確;D.當(dāng)通入5mol二氧化碳,分別發(fā)生反應(yīng)Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,CO2+NaOH=NaHCO3,2Na[Al(OH)4]+CO2→2Al(OH)3↓+Na2CO3+H2O,生成1mol碳酸鋇、2mol氫氧化鋁沉淀,2mol碳酸氫鈉,1mol碳酸鈉,消耗4mol二氧化碳,剩余的1mol二氧化碳與生成的1mol碳酸鈉發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,所以最后剩余沉淀的物質(zhì)的量為3mol,錯誤。故選C。14.W、X、Y、Z、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W元素的一種核素可用于鑒定文物年代,X元素的一種單質(zhì)可作為飲用水消毒劑,Y元素的簡單離子是同周期元素中半徑最小的,Z和W同主族,R元素被稱為“成鹽元素”,下列說法中錯誤的是A.W和X形成WX2的化合物屬于非極性分子B.工業(yè)上常用電解熔融Y和R化合物的方法制取單質(zhì)YC.日常生活中所使用的計算機芯片需要消耗大量單質(zhì)ZD.元素X和R形成的某些化合物可用于凈水參考答案:B【分析】W、X、Y、Z、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W元素的一種核素可用于鑒定文物年代,所以W是C元素,X元素的一種單質(zhì)可作為飲用水消毒劑,所以X為O元素,Y元素的簡單離子是同周期元素中半徑最小的,所以Y為Al元素,Z和W同主族,所以Z為Si元素,R元素被稱為“成鹽元素”,所以R為Cl元素?!驹斀狻緼、WX2是CO2,CO2為非極性分子,故A不符合題意;B、Y和R化合物為AlCl3,AlCl3為共價化合物,工業(yè)上常用電解熔融氧化鋁制備鋁單質(zhì),故B符合題意;C、Si為良好的半導(dǎo)體,所以用于制備計算機芯片,故C不符合題意;D、元素X和R形成的ClO2,具有強氧化性,可用來凈水,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。15.將PH=1的稀硫酸慢慢加入一定量的BaCl2溶液中,恰好使Ba2+沉淀完全,此時溶液的體積為100mL(混合時溶液體積變化忽略不計),PH為2,則原BaCl2溶液Cl-的濃度為
()
A.0.011mol·L-1
B.0.22mol·L-1
C.0.022mol·L-1
D.0.11mol·L-1參考答案:答案;A二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(11分)下圖是工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程。(1)吸收塔C中通入空氣的目的是
。A、B、C、D四個容器中的反應(yīng),屬于氧化還原反應(yīng)的是
(填字母)。(2)已知:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)
△H=-1266.8kJ/molN2(g)+O2(g)=2NO(g)
△H=+180.5kJ/mol寫出氨高溫催化氧化的熱化學(xué)方程式:
,氨催化氧化反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式K=
。(3)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
△H=一92kJ/mol。為提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,宜采取的措施有
。(填字母)A.升高溫度
B.使用催化劑
C.增大壓強D.循環(huán)利用和不斷補充氮氣
E.及時移出氨(4)在一定溫度和壓強下,將H2和N2按3:1(體積比)在密閉容器中混合,當(dāng)該反應(yīng)達到平衡時,測得平衡混合氣中NH3的氣體體積分數(shù)為17.6%,此時H2的轉(zhuǎn)化率為
。參考答案:(11分)(1)使NO全部轉(zhuǎn)化成HNO3
ABC
(2)4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)
△H=-905.8kJ/mol
(3)CDE
(4)30%(或29.9%)略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(16分)有機物A為綠色熒光蛋白在一定條件下水解的最終產(chǎn)物之一,結(jié)構(gòu)簡式為:請回答下列問題:(1)A的分子式為
。(2)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。(3)兩個氨基乙酸分子在一定條件下反應(yīng)可生成兩個A分子在一定條件下生成的化合物結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)符合下列4個條件的同分異構(gòu)體有6種,寫出其中三種
。①1,3,5-三取代苯②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③氨基與苯環(huán)直接相連④屬于酯類參考答案:(16分)(1)C9H11NO3
(2分)(2)
(4分)
(3)(4分)(4)(各2分,6分)(書寫方法可以從分類的角度思考:芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯,再考慮碳鏈異構(gòu)現(xiàn)象。)略18.(10分)下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表某一種化學(xué)元素。(1)T3+的核外電子排布式是:
。(2)Q、R、M的第一電離能由大到小的順序是
(用元素符號表示)。(3)下列有關(guān)上述元素的說法中,正確的是:
(填序號)。①B單質(zhì)的熔點高于J單質(zhì),是因為B單質(zhì)的金屬鍵較強②J比X活潑,所以J可以在溶液中置換出X③將J2M2溶于水,要破壞離子鍵和共價鍵④RA3沸點高于QA4,主要是因為前者相對分子質(zhì)量較大⑤一個Q2A4分子中含有五個σ鍵和一個鍵(4)加拿大天文臺在太空發(fā)現(xiàn)了AQ9R,已知分子中所有原子均形成8電子或2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),是直線型分子,不存在配位鍵。寫出其結(jié)構(gòu)式:
。(5)B與R單質(zhì)直接化合生成一種離子化合物B3R。該晶體具有類似石墨的層狀結(jié)構(gòu)。每層中,B原子構(gòu)成平面六邊形,每個六邊形的中心有一個R原子。層與層之間還夾雜一定數(shù)量的原子。請問這些夾雜的原子應(yīng)該是
(填B或R的元素符號)。
(6)元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同。第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的。但G的第一電離
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