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第4節(jié)羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)1.了解羧酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、分類、命名方法和物理性質(zhì),掌握羧酸的主要化學(xué)性質(zhì)及從羧酸到醇、酯的轉(zhuǎn)化。
2.能舉例說明羧基與羰基、羥基性質(zhì)的差別,并進(jìn)一步體會(huì)官能團(tuán)之間的相互作用對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的影響。
【學(xué)習(xí)目標(biāo)】甲酸(蟻酸)HCOOH乙酸(醋酸)CH3COOH草酸(乙二酸)COOHCOOH
苯甲酸(安息香酸)硬脂酸C17H35COOH軟脂酸C15H31COOH油酸C17H35COOH自然界和生活中的羧酸一、羧酸:
分子由烴基(或氫原子)和羧基相連而組成的有機(jī)化合物叫做羧酸
羧基(或-COOH)O—C—OH(一)羧酸的概述:1.定義:官能團(tuán):羧酸的通式:RCOOH(R代表烴基或氫原子)2.
羧酸的分類①②④⑤⑧CnH2n+1COOH⑥①②③④⑤⑦⑧3.羧酸的命名3-甲基-2-乙基戊酸4.羧酸的物理性質(zhì)羧酸分子間形成氫鍵的機(jī)會(huì)比醇多5.常見的羧酸甲酸HCOOHHOOC—COOH苯甲酸乙二酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式羥基羰基R—C—O—Ho羧基羧酸官能團(tuán)分析難加成1、預(yù)測(cè)羧酸的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)置換反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)可能發(fā)生反應(yīng)的部位可能發(fā)生反應(yīng)的類型問題1、CH3COOH與NaOH可反應(yīng),而CH3CH2OH卻不能,為什么?問題2、
CH3COOH比
CH3CHO難發(fā)生加成反應(yīng),為什么?HOCOCHHCHHH①②③α-H取代還原反應(yīng)羧基的性質(zhì)并不是羰基和羥基性質(zhì)的簡(jiǎn)單加和(1)酸性
2、選擇合適的試劑設(shè)計(jì)反應(yīng),用化學(xué)方程式表示羧酸的化學(xué)性質(zhì),并總結(jié)出反應(yīng)通式:(2)羥基被取代的反應(yīng)
(3)還原反應(yīng)(4)α-H
被取代的反應(yīng)
CH3CH2COOH、石蕊試液、Na、Na2O、NaOH、NaHCO3、
NH3CH3CH2OH、LiAlH4(強(qiáng)還原劑)、Cl2R—C—C—O—HoHH酸性取代反應(yīng)還原反應(yīng)α-H取代難加成小結(jié)學(xué)以致用綠原酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:?jiǎn)枺?mol綠原酸最多消耗幾摩爾NaOH?
4mol1、做菠菜豆腐湯時(shí),為何要先用水焯一下菠菜?(提示:菠菜里含有草酸)身邊的化學(xué)2.如何減輕被螞蟻咬后的痛苦呢?34①②④⑤⑥
C
4.下列化合物既顯酸性,又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是
(
)
AB
CD
我們掌握了什么知識(shí)?我們學(xué)到了什么方法?
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