2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測(cè)試卷B卷附答案

2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測(cè)試卷B卷附答案

單選題（共57題）1、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C2、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】A3、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】C4、所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】B5、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B6、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用【答案】B7、長期服藥，機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.特殊毒性【答案】D8、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于A.受體脫敏B.受體增敏C.異源脫敏D.高敏性E.低敏性【答案】C9、青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）。A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A10、下列對(duì)于藥物劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】B11、（2019年真題）關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)【答案】B12、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】A13、對(duì)制劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢查時(shí)，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時(shí)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定，采用上述方法測(cè)定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C14、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B.總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C.丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無影響D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和k【答案】D15、關(guān)于非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A.對(duì)受體有親和力B.本身無內(nèi)在活性C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍能達(dá)到原有效應(yīng)E.使激動(dòng)藥量-效曲線右移【答案】D16、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡【答案】D17、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的A.飽和性B.特異性C.選擇性D.靈敏性E.多樣性【答案】B18、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B19、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】B20、以下不屬于免疫分析法的是A.放射免疫法B.熒光免疫法C.酶免疫法D.紅外免疫法E.發(fā)光免疫法【答案】D21、可防止藥物在胃腸道中失活，或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻念w粒劑是A.泡騰顆粒B.混懸顆粒C.腸溶顆粒D.緩釋顆粒E.控釋顆?！敬鸢浮緾22、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】B23、達(dá)到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】B24、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C25、影響藥物分布的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A26、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴(kuò)散型D.微貯庫型E.黏膠分散型【答案】B27、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為A.B.C.D.E.【答案】D28、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是A.紫杉醇B.多西他賽C.依托泊苷D.羥喜樹堿E.長春新堿【答案】A29、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C30、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.結(jié)晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D31、評(píng)價(jià)指標(biāo)"藥-時(shí)曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D32、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】C33、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】A34、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】D35、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】D36、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C37、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B38、生物半衰期A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】B39、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】C40、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.十二指腸【答案】C41、（2017年真題）手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C42、測(cè)定不易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn)，《中國藥典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附錄V法【答案】B43、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是（）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C44、甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C45、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】C46、（2020年真題）市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】D47、（2019年真題）關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是（）A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C48、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.拋射劑B.乳化劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.助溶劑【答案】A49、容易被氧化成砜或者亞砜的是A.烴基B.羥基C.磺酸D.醚E.酯【答案】D50、以下屬于對(duì)因治療的是A.鐵制劑治療缺鐵性貧血B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥C.硝酸甘油緩解心絞痛D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】A51、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A52、含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D53、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】C54、（2019年真題）決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】B55、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷【答案】B56、泰諾屬于A.藥品通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D57、（2015年真題）制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B多選題（共14題）1、關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是A.可降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)B.與受體具有高的親和力C.具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重性D.激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線右移【答案】BCD2、緩、控釋制劑的釋藥原理包括A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.骨架原理D.膜控原理E.滲透泵原理【答案】AB3、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應(yīng)?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB4、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)苯環(huán)，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC5、（2020年真題）作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC6、（2018年真題）患兒，男，2周歲因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于（）。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACD7、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC8、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC9、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費(fèi)用低【答案】ABCD10、通過拮抗血