第二單元第二講伴性遺傳

第二單元第二講伴性遺傳第一頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四1、_____利用_______法，推測(cè)基因在_____上。生物的基因都位于染色體上嗎？2、_____利用_______法，選擇______材料，證明基因在染色體上。3、染色體分類常染色體性染色體4、伴性遺傳基因位于___染色體上，遺傳總是和_____相關(guān)聯(lián)。概念：分類：伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳5、分析遺傳系譜圖的方法紅綠色盲、血友抗維生素D佝僂病薩頓類比推理染色體摩爾根假說(shuō)演繹果蠅性性別第二頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四上圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：1)甲病致病基因位于________染色體上，為

性基因。2)若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。常顯1/2第三頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；為

性基因。I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。隱性XaaXbYAaXbY1/4第四頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四36．(8分)下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。（2）Ⅱ一5為純合體的概率是

，Ⅱ一6的基因型為

________,Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于________。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。常顯伴X隱1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24第五頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四③典型圖示

只能是常染色體隱性遺傳只能是常染色體顯性遺傳絕對(duì)不可能是伴X隱性遺傳絕對(duì)不可能是伴X顯性遺傳母病，子未病。兒病，母未病。第六頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四⑵縱觀全圖，尋找特殊性①父?jìng)髯?4.遺傳系譜圖的解題思路－－伴Y染色體遺傳②典型圖示⑴提出各種可能的假設(shè)，利用排除法確定可能成立的某一假設(shè)。只有唯一結(jié)果的鐵三角有兩種可能性的鐵三角常染色體顯性遺傳病第七頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四

基因真的位于染色體上嗎？摩爾根他的果蠅果蠅的特點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多第八頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四決定______的染色體。人類有___對(duì)性染色體，其中女性為____，男性為____。性染色體與______無(wú)關(guān)的染色體。人類有____對(duì)常染色體。常染色體性別1XXXY性別22女性染色體組成：22對(duì)＋XX或44條＋XX男性染色體組成：22對(duì)＋XY或44條＋XY卵細(xì)胞：22條＋X精子：22條＋X或22條＋Y

人類基因組計(jì)劃測(cè)定了幾條染色體？24＝22＋X＋Y第九頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程：比例1：1性染色體染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論21：1第十頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四女性男性第十一頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四XXXY男性女性Y非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段B或bB或bB或b第十二頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。Y致病基因的遺傳特點(diǎn)：如外耳道多毛癥第十三頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四c伴X顯性遺傳（抗維生素D佝僂?。┑南底V圖：伴X隱性遺（傳紅綠色盲）的系譜圖:XbYXbYXbXbXbYa、男性患病率高母病子必病父病女必病c、女病父必病c、子病母必病b、隔代交叉遺傳a、女性患病率高b、代代都有患者第十四頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四伴Y染色體基因遺傳的系譜圖：遺傳特點(diǎn)：父?jìng)髯?、子傳孫、子子孫孫無(wú)窮盡也cvcvcvcvcvcvcvcv傳男不傳女.第十五頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四cccc細(xì)胞質(zhì)遺傳的系譜圖：遺傳特點(diǎn)：（遺傳與性別無(wú)關(guān)）母系遺傳第十六頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四1.先確定是否為伴Y遺傳2.確定是否為母系遺傳3、找鐵三角4.確定顯隱顯性隱性常顯常隱分析系譜圖的方法第十七頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四5.確定是常染色體遺傳還是伴Ｘ遺傳隱性若女病，父和子都正常，則非伴X隱若女病，父和子都病，且正常男性的母親和女兒都正常，則為伴X隱性遺傳顯性若子病，母和女都正常，則非伴X顯若子病，母和女都病，且正常女性的父親和兒子都正常，則為伴X顯性遺傳第十八頁(yè)，共二十頁(yè)，編輯于2023年，星期四6.無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)a、該病在代代之間連續(xù)遺傳顯性遺傳患者性別無(wú)差異——常染色體上患者女多于男——X染色體上隱性遺傳b、該病在系譜圖中隔代遺傳患者性別無(wú)差異——常染色體上