第三節(jié)防皺整理

第三節(jié)防皺整理第一頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四3.3.1折皺起因織物產(chǎn)生折皺是由于在外力作用下，纖維彎曲變形，外力去除后未能完全復(fù)原造成的。就纖維素大分子而言，大分子鏈上存在許多極性羥基。當(dāng)纖維素大分子受外力作用發(fā)生相對位移后，在新的位置上形成新的氫鍵；當(dāng)外力去除后，由于新形成的氫鍵的阻礙作用，使纖維素大分子不能立即回復(fù)到原來的狀態(tài)，往往要滯后一段時間。如果在外力作用時，纖維素大分子間氫鍵的斷裂及新的氫鍵的斷裂及新的氫鍵的形成已達(dá)到充分程度，使新的氫鍵具有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性，則發(fā)生了永久形變，這也就是造成折皺的原因。第二頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四樹脂整理劑樹脂整理劑能夠與纖維素分子中的羥基結(jié)合而形成共價鍵，或者沉積在纖維分子之間，和纖維素大分子建立氫鍵，限制了大分子鏈間的相對滑動，從而提高了織物的防縮、防皺性能。樹脂整理劑的種類

以N-羥甲基酰胺類化合物使用最多。如二羥甲基脲（脲醛樹脂，簡稱UF）、三聚氰胺甲醛樹脂（氰醛樹脂，簡稱TMM）、二羥甲基次乙烯脲樹脂（簡稱DMEU）、二羥甲基二羥基乙烯脲（簡稱DMDHEU或2D）。第三頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四典型樹脂整理劑的合成六羥樹脂2D樹脂第四頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四干、濕態(tài)交聯(lián)根據(jù)纖維素纖維含濕程度的不同，樹脂整理工藝分為干態(tài)交聯(lián)工藝、含潮交聯(lián)工藝、濕態(tài)交聯(lián)工藝。目前樹脂整理工藝多采用干態(tài)交聯(lián)工藝，此工藝易控制、重現(xiàn)性好、連續(xù)、快速，但織物斷裂強力、撕破強力及耐磨性下降較多。第五頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四干態(tài)交聯(lián)工藝樹脂整理工藝流程：

浸軋樹脂整理液→預(yù)烘→熱風(fēng)拉幅烘干→焙烘→皂洗→后處理（如柔軟、軋光或拉幅烘干）第六頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四樹脂整理的防皺原理（兩種）

(1)沉積理論

具有多官能團(tuán)的樹脂的初縮體是很小的微粒，能夠擴(kuò)散到纖維無定形區(qū)內(nèi)，樹脂化后即沉積于纖維中，和纖維分子建立氫鍵，將纖維分子互相纏結(jié)起來，結(jié)果限制了分子鏈的相對移動性能，改善了織物的變形。(2)交聯(lián)理論

樹脂與兩個纖維素分子中的羥基形成共價交聯(lián)，將相鄰的分子鏈互相聯(lián)結(jié)起來，減少了由于氫鍵拆散所導(dǎo)致的不能立即恢復(fù)的形變，使纖維從形變中的恢復(fù)能力獲得提高。第七頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四交聯(lián)程度與防皺性能的關(guān)系

1交聯(lián)程度

交聯(lián)劑濃度↑，交聯(lián)度↑，防皺性能↑，但交聯(lián)度過大，強力下降過大。2交聯(lián)分布

只有在無定形區(qū)和結(jié)晶區(qū)的表面，才能產(chǎn)生共價交聯(lián)。

干態(tài)交聯(lián)：干防皺性能較佳，濕防皺性能差(側(cè)序度高的區(qū)域使氫鍵被拆散)。

濕態(tài)交聯(lián)：交聯(lián)發(fā)生在中等側(cè)序區(qū)域，低側(cè)序度區(qū)域交聯(lián)少，干燥后，纖維干癟，存在于中等側(cè)序度區(qū)域的交聯(lián)處于較松馳狀態(tài)，而低側(cè)序度區(qū)域缺少穩(wěn)定的交聯(lián)。第八頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四防皺整理工藝

加工流程工作液

樹脂催化劑柔軟劑滲透劑第九頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四催化反應(yīng)機理（質(zhì)子酸）四步反應(yīng)第十頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四纖維素分子交聯(lián)形式單分子交聯(lián)線性大分子交聯(lián)第十一頁，共十四頁，編輯于2023年，星期四評價體系WRADP斷裂強力撕破強力耐磨牢度色變甲醛含量耐洗性