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文檔簡(jiǎn)介

植物檢疫學(xué)植物檢疫性病毒病害檢疫性植物病毒的檢驗(yàn)方法番茄環(huán)斑病毒馬鈴薯帚頂病毒*其他檢疫性植物病毒

南方菜豆花葉病毒、可可枝腫病毒、香石竹環(huán)斑病毒了解檢疫性植物病毒的種類、分布及重要性,掌握植物檢疫性病毒的檢驗(yàn)方法,掌握番茄環(huán)斑病毒、馬鈴薯帚頂病毒引起病害的癥狀、病原特性、寄主范圍、病害的發(fā)生發(fā)展規(guī)律以及檢驗(yàn)措施。檢疫性植物病毒的檢驗(yàn)方法生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)電子顯微鏡技術(shù)

分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)1.生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)原理:植物病毒對(duì)鑒別寄主或指示植物的特異反應(yīng)。鑒別寄主譜:對(duì)一種病毒有特殊反應(yīng)的一組寄主,一般包括3~5種不同反應(yīng)類型的寄主植物。一般包括:系統(tǒng)侵染的寄主局部侵染的寄主不受侵染的寄主例1,TMV和CMV在田間煙草植株上都呈花葉癥,為了確定是否有TMV,或是將兩者區(qū)分開(kāi),便可通過(guò)下列三種植物的接種來(lái)確定。2.血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)原理:抗原與抗體的特異結(jié)合方法:免疫電泳和免疫電鏡、瓊脂雙擴(kuò)散、ELISA等。兩種抗原相同,都與已知的抗血清反應(yīng)瓊脂雙擴(kuò)散反應(yīng)沉淀線判斷圖抗原1抗血清抗原2抗血清不專化含有兩種以上的抗體抗原2抗原1抗原2抗原1抗血清抗血清兩種抗原有一定的親緣關(guān)系但不完全相同3.電子顯微鏡技術(shù)原理:以電磁波為光源,利用短波電子流,分辨率達(dá)到0.99?,比光學(xué)鏡要高1000倍以上

主要方法:超薄切片、負(fù)染技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)4.分子生物學(xué)檢測(cè)方法分子雜交檢測(cè)PCR技術(shù)檢測(cè)分子雜交在DNA和RNA之間進(jìn)行,依據(jù)是RNA與互補(bǔ)的DNA之間存在著堿基的互補(bǔ)關(guān)系。在一定的條件下,RNA--DNA形成異質(zhì)雙鏈的過(guò)程稱為雜交。其中預(yù)先分離純化或合成的已知核酸序列片段叫做雜交探針(probe),由于大多數(shù)植物病毒的核酸是RNA,其探針為互補(bǔ)cDNA也稱為cDNA探針。植物病毒分子探針具專一性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確快速等優(yōu)點(diǎn)

分子探針的長(zhǎng)度一般在500~1500核苷酸堿基對(duì)(bp)常用廣譜分子探針,即包括多個(gè)不同?;曰虻暮塑账崞瑪?。PCR技術(shù)檢測(cè)PCR

(Polymerasechainreaction)聚合酶聯(lián)反應(yīng):將極微量的靶DNA片斷,在4h左右特異性擴(kuò)增上百萬(wàn)倍。

植物病毒主要是RNA病毒,進(jìn)行PCR檢測(cè)時(shí),需要將RNA逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA(cDNA),再進(jìn)行PCR,即RT-PCR技術(shù)。檢疫性植物病毒的檢驗(yàn)方法番茄環(huán)斑病毒馬鈴薯帚頂病毒*其他檢疫性植物病毒

南方菜豆花葉病毒、可可枝腫病毒、香石竹環(huán)斑病毒了解檢疫性植物病毒病害的種類、分布及重要性,掌握植物檢疫性病原病毒的檢驗(yàn)方法,掌握番茄環(huán)斑病、馬鈴薯帚頂病的癥狀、病原特性、寄主范圍、病害的發(fā)生發(fā)展規(guī)律以及這兩種病害的檢驗(yàn)措施。番茄環(huán)斑病毒

Tomatoringspotvirus分布:

1936年,美國(guó)東部新澤西發(fā)生ToRSV至今已有30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)有該病毒,主要集中在北美溫帶地區(qū),即美國(guó)和加拿大。寄主:

ToRSV寄主范圍廣,包括雙子葉和單子葉植物的35個(gè)科,自然界,ToRSV主要侵染木本植物,草本及觀賞植物。危害情況:

1975年,ToRSV侵染加拿大安大略的地區(qū)葡萄,產(chǎn)量損失76%~95%,甚至造成絕產(chǎn)。同年,ToRSV

侵染后,紐約葡萄嚴(yán)重減產(chǎn),奧爾良懸鉤子果實(shí)減產(chǎn)21%~50%。癥狀:番茄癥狀(番茄環(huán)斑?。┲l卷曲和壞死,嫩葉、葉柄生褐色壞死環(huán)和波紋,果實(shí)受侵染,外表產(chǎn)生環(huán)斑,灰色到褐色栓皮葡萄上的癥狀(葡萄黃脈?。┤~黃脈、斑駁、環(huán)斑,節(jié)間縮短呈蓮蓙狀叢生,植株嚴(yán)重矮化,果實(shí)敗育變小,至絕產(chǎn),幾年內(nèi)植株漸漸壞死。植株剝皮后,可見(jiàn)增厚的海綿狀韌皮組織及壞死凹陷蘋(píng)果上的癥狀(appleunionnecrosisanddecline)砧木和接穗接合部腫脹,裂開(kāi),剝開(kāi)樹(shù)皮,樹(shù)皮內(nèi)側(cè)變厚,多孔,愈合斑連接處有不明顯的線,在這條線相對(duì)方向的形成層表面也有一類似的線,沿著這條線有一小的深溝或一條光滑的細(xì)縫,壞死的樹(shù)皮覆蓋在溝或縫上。葉變少,變小,黃化,嫩枝呈束狀叢生,果實(shí)較小,果皮顏色加深。樹(shù)皮顏色淡紅桃樹(shù)和李屬其它樹(shù)種上的癥狀(桃樹(shù)黃芽花葉):沿中脈產(chǎn)生扁橢圓形羽緣狀病斑,由灰綠色變?yōu)闇\綠色,芽發(fā)育成為小而變形的叢生葉,成淺黃色而死亡。(桃樹(shù)莖痘?。簶?shù)皮變厚,發(fā)軟,海綿狀,剝開(kāi)樹(shù)皮,樹(shù)干上出現(xiàn)凹陷的痘斑和溝槽。葉片褪綠,葉芽發(fā)育推遲,落葉提前,果實(shí)畸形,果味變異,提前成熟和脫落。復(fù)盆子上的癥狀:侵染當(dāng)季不表現(xiàn)癥狀,第二年葉片表現(xiàn)黃色斑駁,條紋或脈褪綠,葉片生長(zhǎng)推遲,病株表現(xiàn)不結(jié)果或形成易碎果懸鉤子上的癥狀:植株矮化,小果并減產(chǎn),幼齡植株葉片出現(xiàn)褪綠環(huán)斑。第二年,葉片癥狀不明顯,但新葉出現(xiàn)偏上性,早落。第三年有10%~80%的果枝死亡。病原:番茄環(huán)斑病毒

學(xué)名

Tomatoringsoptvirus(ToRSV)

異名

煙草環(huán)斑病毒2號(hào)TomatoringspotvirusNo.2煙病毒13號(hào)

Nicotianavirus13桃黃芽花葉病毒Peachyellowbudmosaicvirus葡萄黃脈病毒

Grapeyellowveinvirus

分類地位

線蟲(chóng)傳多面體病毒組R/1:2.8/44+2.4/41:S/S:S/C,Ve/NeNepovirus

病毒特性:

等軸對(duì)稱球形,直徑28nm,在煙草汁液中,58℃下10min、20℃下2d、4℃下21d、-20℃下幾個(gè)月以后失去侵染力。接種的煙葉和黃瓜子葉汁液,稀釋限點(diǎn)為10-3,而系統(tǒng)侵染的煙草汁液,稀釋限點(diǎn)低于10-1。

生物學(xué)特性:

穩(wěn)定性差,難純化,純化的病毒制劑中有兩類粒體:無(wú)RNA的蛋白外殼的T粒體和侵染性核蛋白的B粒體,B粒體具侵染性,二者血清學(xué)性質(zhì)有差異。T粒體分子量3.2×106,沉降系數(shù)53S,B粒體分子量5.5×106,沉降系數(shù)126~128S。B粒體RNA分子量2.3×106,占粒體重量的40%生理分化:煙草株系:以煙草環(huán)斑病毒2號(hào)為代表,是典型株系。自然發(fā)生在溫室的煙草幼苗,主要分布在美國(guó)東部。

桃黃芽花葉株系:自然發(fā)生在杏、扁桃、桃上,分布在美國(guó)西部。此株系與Price的煙草株系較難區(qū)分。因?yàn)閮芍晗翟诓荼炯闹魃系陌Y狀相似,血清學(xué)上無(wú)區(qū)別,而且大多數(shù)分離物在桃樹(shù)上都產(chǎn)生黃芽花葉癥狀

葡萄黃脈株系:自然發(fā)生在葡萄上,在草本寄主上引起的癥狀與上述兩個(gè)株系類似,但可在豇豆上引起頂枯,血清學(xué)上也與上述兩個(gè)株系不同,主要分布在美國(guó)西部

其他株系:李屬植物上不同分離物(李褐線分離物Prunebrownline,李莖環(huán)孔分離物Prunusstempitting和櫻桃葉斑駁分離物Cherryleafmottle)存在血清學(xué)差異,但差異不明顯。櫻桃葉斑駁分離物不能由Xiphinema

californicum傳播

傳播:

田間傳播介體是劍線蟲(chóng)屬,其中Xiphinema

americanum優(yōu)勢(shì)種群。成蟲(chóng)和三齡幼蟲(chóng)都能傳毒,在病根部飼毒1h可獲得病毒,而后在1h內(nèi)又能將病毒傳給接種植物。由繁縷、千日紅、懸鉤子、大豆、弗吉尼亞草莓、煙草、番茄和紅三葉草等植物的種子傳播。雜草是重要的田間毒源。遠(yuǎn)距離傳播依靠植物的種子和苗木調(diào)運(yùn)進(jìn)行檢驗(yàn)方法:生物學(xué)檢測(cè):黃瓜:局部褪綠斑,而后產(chǎn)生系統(tǒng)褪綠和斑駁莧色藜和昆諾阿藜:小局部褪綠斑,后系統(tǒng)侵染頂端枯死菜豆:局部褪綠斑或壞死斑,系統(tǒng)癥狀為皺縮和頂葉壞死煙草:局部壞死或環(huán)斑,幼葉系統(tǒng)褪綠環(huán)紋和斑紋,后隱癥矮天牛:局部壞死斑,幼葉壞死和枯萎番茄:局部壞死斑,幼葉產(chǎn)生系統(tǒng)斑駁和壞死豇豆:局部褪綠斑或壞死斑,引起系統(tǒng)侵染,植株頂端壞死形態(tài)學(xué)檢測(cè):浸漬法制樣,電鏡觀察病毒粒體形態(tài),測(cè)量粒體大小。

血清學(xué)和PCR檢測(cè):瓊脂雙擴(kuò)散、免疫電鏡、酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)等。檢疫和防治:禁止從病區(qū)引進(jìn)大豆種子、煙草種子、唐菖蒲球莖及桃、杏、櫻桃、葡萄和草莓等植物的無(wú)性材料。病區(qū)應(yīng)采用無(wú)毒種子和苗木,施用藥劑消滅介體線蟲(chóng),清除雜草減少毒源。馬鈴薯帚頂病毒

Potatomop-topvirus分布:

1965年首先在英國(guó)發(fā)現(xiàn),現(xiàn)已傳入歐美多個(gè)國(guó)家。日本(1981)、美國(guó)(2002)報(bào)道。中國(guó)未見(jiàn)報(bào)道。寄主:馬鈴薯是唯一的自然寄主。人工接種可侵染多種寄主植物。危害性:

在英格蘭,北愛(ài)爾蘭和蘇格蘭受侵薯塊的產(chǎn)量損失可達(dá)26%。此外該病為害后,病斑常影響到薯塊的外表,是商品價(jià)值降低。馬鈴薯在儲(chǔ)藏期間,若儲(chǔ)藏不當(dāng),病斑在薯塊上擴(kuò)展,進(jìn)一步影響馬鈴薯的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。1966年和1967年P(guān)MTV在秘魯曾引起產(chǎn)量損失30-40%和75%。

癥狀:

植株:-------帚頂、奧古巴花葉和褪綠V型紋帚頂癥狀:節(jié)間縮短,葉片簇生,植株矮化,束生奧古巴花葉:不規(guī)則黃色斑,環(huán)紋和線狀紋褪綠V型紋:褪綠V型紋癥狀薯塊上的癥狀初生癥狀(PrimarySymptom)當(dāng)年受侵薯塊所表現(xiàn)出的癥狀。薯表輕微隆起,產(chǎn)生壞死或部分壞死,直徑為1-5厘米的同心環(huán)紋,這種環(huán)紋并不局限于某一部分,?;ゾ墼谝黄鸹蚍珠_(kāi)。將薯塊切開(kāi),內(nèi)部表現(xiàn)為壞死弧紋或條紋,它們向薯塊內(nèi)部延伸,但這種延伸并不一定來(lái)自薯表的環(huán)紋,其延伸程度似乎與薯表的癥狀嚴(yán)重程度有關(guān)。次生癥狀:由病的母薯長(zhǎng)成的植株所結(jié)的薯塊的癥狀?;巍⒋蟮凝斄?,網(wǎng)絡(luò)狀小龜裂,橫切面上,表面的壞死環(huán)紋環(huán)繞薯塊,內(nèi)部的壞死和這些效相連接,髓部的壞死斑常延伸至薯塊端部的生殖根上。

病原:馬鈴薯帚頂病毒學(xué)名

Potatomop-topvirus

異名

Chlorogenus

solani,Potatovirus11,

Solanumvirus15potatowitches’broomagent

分類地位

小麥土傳花葉病毒組(Furovirus)成員

病毒特性:直桿狀,100~300nm×16~20nm,沉降系數(shù)為126S、171S和236S。外殼蛋白亞基呈螺旋狀排列,螺距2.4~2.5nm,單鏈RNA,病毒的致死溫度為75~80℃,稀釋限點(diǎn)為10-3~10-4,體外存活期10周以上(20℃)。核酸:可能為單鏈RNA

發(fā)病規(guī)律:可汁液傳染,50%的病塊莖可將病毒傳給下一代。田間主要通過(guò)馬鈴薯粉痂病菌(Spongospora

subterrance)傳播,病毒在休眠孢子囊中,至少存活1年,孢子囊萌發(fā)產(chǎn)生的游動(dòng)孢子侵入寄主時(shí),將病毒粒體帶入馬鈴薯根部。病害在多雨年份發(fā)生較重。遠(yuǎn)距離通過(guò)帶病或帶菌的種薯調(diào)運(yùn)而傳播。檢驗(yàn)方法:隔離試種,觀察系統(tǒng)癥狀。用病葉汁液接種鑒別寄主。莧色藜:產(chǎn)生局部壞死壞斑或細(xì)環(huán)紋,可擴(kuò)大到全葉。普通煙:在20℃以下時(shí),接種葉上產(chǎn)生局部壞死或褪綠環(huán)斑。檢疫和防治:(1)實(shí)施檢疫,禁止疫區(qū)馬鈴薯種薯進(jìn)境。(2)病區(qū)需實(shí)行輪作,倒茬,播種無(wú)病種薯,防治粉痂病。復(fù)習(xí)思考題1.解釋概念:鑒別寄主、鑒別寄主譜、枯斑寄主、初生癥狀、次生癥狀、PMTV、ToRSV2.檢疫性植物病毒的檢驗(yàn)方法主要有那些?3.以番茄環(huán)斑病毒為例,說(shuō)明危險(xiǎn)性病原病毒的主要傳播途徑及其與檢疫的關(guān)系。4.PMTV在馬鈴薯上引起的主要癥狀有那些?5.ToRSV引起的主要病害有那些?6.試述PMTV、ToRSV的傳播途徑7.ToRSV已經(jīng)明確的株系有那些?檢疫性植物寄生線蟲(chóng)大綱要求了解檢疫性線蟲(chóng)病害的概況,掌握馬鈴薯胞囊線蟲(chóng)、香蕉穿孔線蟲(chóng)、松材線蟲(chóng)等病害在國(guó)內(nèi)外的分布狀況,癥狀特點(diǎn),病害的發(fā)生發(fā)展規(guī)律,檢疫方法和檢疫處理的措施。馬鈴薯孢囊線蟲(chóng)

馬鈴薯金線蟲(chóng)

馬鈴薯白線蟲(chóng)香蕉穿孔線蟲(chóng)松材線蟲(chóng)

馬鈴薯金線蟲(chóng)

Potato

golden

nematode分布:1881年首先在德國(guó)發(fā)現(xiàn),現(xiàn)主要分布在美洲、歐洲大部分國(guó)家和亞洲少數(shù)國(guó)家,是我國(guó)外檢對(duì)象。寄主:對(duì)茄屬的90種植物致病馬鈴薯是其重要的農(nóng)作物寄主其它農(nóng)作物寄主有茄子和番茄煙草、曼陀羅、丁茄和假煙葉樹(shù)等危害:苗期受害:減產(chǎn)25%-50%英國(guó)曾因該病流行而改種其他作物Brown(1961)報(bào)道,馬鈴薯種植前,如果每克土壤中含有20粒卵,1公頃減產(chǎn)2.5噸癥狀:

幼苗期至成株期均可受害。植株生長(zhǎng)不良,矮小,莖細(xì)弱葉上生斑點(diǎn)或黃化,后萎蔫或死亡

扒開(kāi)病根,可見(jiàn)金黃色的馬鈴薯胞囊線蟲(chóng)雌線蟲(chóng)死后形成的胞囊病原:馬鈴薯金線蟲(chóng)(金色球胞囊線蟲(chóng))Globoderarostochiensis(Wollenweber)MulveyetStone分類地位:

動(dòng)物界Animal圓形動(dòng)物門Nemathelminthes線蟲(chóng)綱Nematoda墊刃目Tylenchida異皮科Heteroderidae球形胞囊線蟲(chóng)屬Globodera形態(tài):雌雄異形,雄蟲(chóng)線性,雌蟲(chóng)初為梨形,白色,后為球形,金黃色或淡黃色,最后為褐色的胞囊。

胞囊由死亡雌蟲(chóng)硬化的體壁構(gòu)成,內(nèi)含數(shù)百粒蟲(chóng)卵。成熟雌蟲(chóng):近球形,陰門錐沒(méi)有突起,角質(zhì)膜有鋸齒狀花紋,口針強(qiáng)大,基部呈球形,側(cè)面圓形,中食道球大,近圓形,排泄孔位于頸基部,陰門膜孔環(huán)窗式,陰門至肛門區(qū)有縱向隆起線20條左右。雄蟲(chóng):蠕蟲(chóng)狀,尾短而鈍圓,角質(zhì)膜環(huán)紋清晰,唇區(qū)6~7環(huán)紋,食道線呈葉狀,覆蓋腸的腹面,側(cè)區(qū)有4條等距側(cè)線。形態(tài)測(cè)量值:

雌蟲(chóng):口針長(zhǎng)=22.9±1.2μm;背食道腺開(kāi)口距口針基部=5.7±0.9μm;唇區(qū)至排泄孔=145.3±17.9μm;陰門裂長(zhǎng)=9.7±1.9μm;肛門至陰門盆距離=60.0±10.1μm肛陰間軸線上的角質(zhì)層脊數(shù)=16-20條。

胞囊:長(zhǎng)(不包括頸)=445±50μm;寬=382±6.1μm頸長(zhǎng)=104±19μm。

雄蟲(chóng):L=1198±104μm;口針長(zhǎng)=27.5±1.0μm;背食道腺開(kāi)口至口針基部距離=3.4±1.0μm;交合刺長(zhǎng)=36.3±4.1μm;引帶長(zhǎng)=11.3±1.6μm。

二齡幼蟲(chóng):L=468±20μm;體寬=21.8±0.7μm;尾透明部長(zhǎng)=26.5±1.8μm;口針基部球到背食道腺口=2.6±0.6μm;尾長(zhǎng)=43.9±11.6μm。

生物學(xué):

經(jīng)卵、幼蟲(chóng)和成蟲(chóng),雌蟲(chóng)死亡后形成胞囊1齡幼蟲(chóng)在卵殼內(nèi),蛻皮后2齡幼蟲(chóng)破卵殼,逸出胞囊外進(jìn)入土壤中,遇到寄主時(shí),從近根尖端處入侵3齡幼蟲(chóng)在根內(nèi)度過(guò)4齡雌幼蟲(chóng)體后部露出根表面,4齡雄幼蟲(chóng)仍在根內(nèi)第4次蛻皮,雄成蟲(chóng)從根內(nèi)逸出進(jìn)入土壤,不再取食,尋找雌蟲(chóng)交配雌蟲(chóng)大部分露于根表面,可以釋放引誘雄蟲(chóng)的物質(zhì)雌蟲(chóng)老熟后,體內(nèi)充滿卵,最多有500粒,變成胞囊后,壁粗糙且厚,比較堅(jiān)硬,保護(hù)內(nèi)部的卵,成熟胞囊落于土壤中度過(guò)冬天。

侵染規(guī)律:

完成1代約需40天,一年生1~2代。以胞囊在病薯塊、病根及病土中越冬。胞囊內(nèi)卵的孵化,由馬鈴薯根分泌物所促進(jìn),幼蟲(chóng)游出土壤中,為寄主根的分泌物所引誘到達(dá)根部,以口器在細(xì)根表面開(kāi)孔,侵入根中。幼蟲(chóng)侵入后,根組織變?yōu)榫薮蠹?xì)胞,幼蟲(chóng)便取食細(xì)胞巨變的根組織而成長(zhǎng)發(fā)育。雌幼蟲(chóng)經(jīng)3次蛻皮肥大,變?yōu)榍蛐纬上x(chóng),與此相伴,根表皮破裂,蟲(chóng)體外露,只有頸部插在根部。可寄生于塊莖,發(fā)育至胞囊。雌成蟲(chóng)將死去的卵藏于胞囊中,形成胞囊。孵化成熟的適溫為16~22℃?zhèn)鞑ネ緩剑?/p>

孢囊隨粘附病土的種薯或其它植物帶根繁殖材料遠(yuǎn)距離傳播。在田間孢囊隨農(nóng)具粘附的土壤、風(fēng)和灌溉水近距離傳播。影響發(fā)病因素:

1)土壤條件:通氣透氣好的砂土、粉砂土和泥炭土有利于線蟲(chóng)自由生活階段的生存、移動(dòng)和侵入,土壤保水量50%-70%最適合線蟲(chóng)蠕動(dòng)、侵入為害。

2)氣候條件:溫帶的低平地區(qū)、熱帶的高海拔或沿海地區(qū)適宜生育。一般土溫達(dá)到10℃時(shí),線蟲(chóng)開(kāi)始活動(dòng),18℃-25℃為發(fā)育和侵入寄主的最適溫度,在這種溫度范圍內(nèi),濕度達(dá)50%-70%發(fā)生較重,30℃以上和高溫,干燥條件下病害發(fā)生輕。

檢驗(yàn)方法:漂浮法和過(guò)篩法刷掉或震掉塊莖表面的泥土,將泥土放在10%的硫酸鎂溶液中攪動(dòng),使飄拂物迅速上浮,靜置后過(guò)濾,最后將濾紙晾干,鏡檢有無(wú)胞囊。胞囊的檢驗(yàn)以形態(tài)學(xué)為主。線蟲(chóng)種類鑒定:制作胞囊陰門錐玻片。最后顯微鏡下觀察胞囊和陰門錐形態(tài)特征。觀察內(nèi)容包括胞囊外形、外表色澤、角質(zhì)膜花紋,測(cè)量胞囊長(zhǎng)度、寬度和頸部長(zhǎng);陰門錐要觀察膜孔類型、有無(wú)陰門橋、下橋及肛門到陰門之間的隆起脊紋數(shù),測(cè)量陰門膜孔長(zhǎng)度、寬度、陰門裂長(zhǎng)度和肛陰距離。防治:

(1)嚴(yán)格檢疫(2)在該病發(fā)生地區(qū)實(shí)行10年以上輪作,不種植馬鈴薯和番茄。(3)選育抗病品種。主要抗病品種有:Hudson、Wauseon、Atlantic、Belchip和Campbell等。早熟品種有避病作用。(4)藥劑處理土壤。棉隆或棉隆與DD混劑、涕滅威、克線磷混用馬鈴薯白金線蟲(chóng)

Potato

white

nematode分布

同馬鈴薯金線蟲(chóng)寄主植物

同馬鈴薯金線蟲(chóng)危害情況

同馬鈴薯金線蟲(chóng)馬鈴薯金線蟲(chóng)和白線蟲(chóng)重要的形態(tài)區(qū)別:1.

金線蟲(chóng)的肛陰距比白線蟲(chóng)長(zhǎng)。金線蟲(chóng)60μm白線蟲(chóng)44μm。2.雌蟲(chóng)角質(zhì)膜花紋:金線蟲(chóng)為鋸齒狀花紋;白線蟲(chóng)為網(wǎng)狀花紋。3.胞囊的肛陰距之間角質(zhì)膜表皮脊紋數(shù)不同:金線蟲(chóng)16-20條;白線蟲(chóng)為8-12條。4.雄蟲(chóng)口針基部球至背食道腺開(kāi)口距離不同,金線蟲(chóng)小于白線蟲(chóng)。5.兩種線蟲(chóng)不能交配,繁殖后代。

生物學(xué)

同馬鈴薯金線蟲(chóng)。傳播途徑

同馬鈴薯金線蟲(chóng)。檢疫與防治

同馬鈴薯金線蟲(chóng)。

香蕉穿孔線蟲(chóng)

Bananarootburrowingnematode分布:

1890年首先在斐濟(jì)發(fā)現(xiàn),現(xiàn)幾乎遍布于世界上大多數(shù)香蕉產(chǎn)區(qū),在熱帶和亞熱帶地區(qū)廣泛存在。是太平洋諸島、象牙海岸、中南美洲、加勒比海諸島、東南亞和印度次大陸香蕉生產(chǎn)的重要問(wèn)題。是我國(guó)一類外檢對(duì)象。寄主:

寄主范圍廣泛,據(jù)報(bào)道可危害300多種單子葉和雙子葉植物,其中在香蕉、麻蕉、甘蔗、生姜、辣椒、姜芋、柑橘、鱷梨、咖啡、茶、柿子、枇杷、番石榴、可可椰子、椰子樹(shù)、蕃棗以及很多室內(nèi)觀賞植物等上都造成較大的經(jīng)濟(jì)危害。危害及重要性:

香蕉穿孔線蟲(chóng)根腐病(radopholusroot)、黑頭病(blackhead)、黑頭倒塌病(blackheadtopingdisease)和衰退病(decline)。香蕉受害后,造成減產(chǎn)40%~90%,印度尼西亞的邦加島,由于穿孔線蟲(chóng)為害,90%的香蕉被毀,損失慘重。主要是危害根部,抑制生長(zhǎng),降低產(chǎn)量,植株倒毀,縮短蕉園的壽命。癥狀:

危害根部,造成根腐,根量減少,直到剩下很少的短根。病原線蟲(chóng):Radopholussimilis(Cobb)Thorne分類地位:

動(dòng)物界Animal圓形動(dòng)物門Nemathelminthes線蟲(chóng)綱Nematoda墊刃目Tylenchida墊刃亞目(Tylenchina)、墊刃總科(Tylenchoidea)、短體線蟲(chóng)科(Pratyl-enchidae)、短體線蟲(chóng)亞科(Pratylenchuinae)、穿孔線蟲(chóng)屬(Radopholus)

形態(tài)特征:雌雄同形,蠕蟲(chóng)狀。

雌成蟲(chóng):細(xì)長(zhǎng),體側(cè)有4條刻線,唇部低,與體軀無(wú)明顯分界,頭骨骼發(fā)達(dá),前方低,呈弧狀,側(cè)面突出至唇部的后方??卺橀L(zhǎng)17~20?,基部球發(fā)達(dá),圓球狀。背食道腺孔接近口針基部,排泄孔在食道的峽部。食道腺延長(zhǎng),覆蓋腸的前端背面。雙卵巢,陰門約在體中部。尾長(zhǎng)圓錐形或不規(guī)則形,側(cè)尾腺乳突接近尾的中部。

雄蟲(chóng):唇部圓形至圓錐形,高度約等于唇基的寬度,與體軀可明顯區(qū)分,頭骨骼及口針極度退化,食道腺覆蓋食道,尾長(zhǎng)圓錐形,交合傘伸至近尾部或包裹尾部,交合刺1對(duì),19~22?,有引帶測(cè)量數(shù)值:

雌蟲(chóng):;;;;;口針長(zhǎng)=10.4-15.6μm

雄蟲(chóng):;;;;口針長(zhǎng)=10.4-15.6μm;交合刺長(zhǎng)=20.8-31.2μm

生物學(xué)特性:

內(nèi)寄生可遷移性線蟲(chóng)最適生長(zhǎng)溫度24~30℃

雌蟲(chóng)在根組織中產(chǎn)卵,產(chǎn)卵期約15d,從卵至卵完成一個(gè)生活史,在24-32℃時(shí)為20-25d,24-27℃時(shí)為18-20d。幼蟲(chóng)及雌蟲(chóng)不侵染寄主。雌蟲(chóng)經(jīng)常有受精作用,沒(méi)有孤雌生殖。卵3-7天即可孵化。雌蟲(chóng)平均每天產(chǎn)卵2粒(0.5-6粒/天)。雄蟲(chóng)不能侵入、取食完整無(wú)損的根部。傳播途徑

近傳播距離,主要通過(guò)植物根系伸長(zhǎng)和相互交織接觸傳染,也可以通過(guò)灌溉水進(jìn)行傳播。自身移動(dòng)的距離每月15-20cm。田間管理用的農(nóng)具,人和畜攜帶的泥土以及水流都可傳播線蟲(chóng)。遠(yuǎn)距離傳播,主要通過(guò)帶線蟲(chóng)的種植材料的調(diào)運(yùn)。發(fā)生規(guī)律:帶蟲(chóng)的種植材料是新病區(qū)的初侵染源,也是病區(qū)再次蔓延的蟲(chóng)源

在完全沒(méi)有寄主根和活球莖碎片的土壤中,線蟲(chóng)存活期不超過(guò)6個(gè)月;也有報(bào)道認(rèn)為,土壤中的香蕉穿孔線蟲(chóng),在不種蕉情況下需5年才能全部死亡,可能由于田間有替代的雜草寄主。線蟲(chóng)的各齡蟲(chóng)態(tài)都能侵染寄主,可由根的任何部位侵入,大多數(shù)從根尖附近侵入,線蟲(chóng)在根內(nèi)來(lái)回移動(dòng),在細(xì)胞間吸取汁液,造成根組織內(nèi)形成空洞,入侵后10~14d后,侵染點(diǎn)附近周圍細(xì)胞壞死,初現(xiàn)病斑,21~28d后,內(nèi)部擴(kuò)大成棕紅色的孔道,貫穿皮層,皮層中腔擴(kuò)大,病根表面產(chǎn)生明顯的邊緣隆起的縱向裂縫。卵產(chǎn)在病組織內(nèi)。組織壞死后線蟲(chóng)發(fā)生轉(zhuǎn)移或離開(kāi)根部進(jìn)入土壤,然后從別的部位再侵入根部。檢驗(yàn)方法:(1)染病的香蕉根部和球莖組織呈紅褐色或黑色,可據(jù)此檢驗(yàn)判斷。(2)將香蕉根部和根莖粘附的土壤洗凈,檢出表面有紅褐色至黑褐色病痕、壞死或裂縫者,剪成小段,放入玻皿內(nèi)加清水,解剖鏡下觀察。(3)將帶病痕的須根、根莖、根皮剪碎成小段,用漏斗法或淺盤法分離。防治①嚴(yán)格實(shí)行檢疫制度②引種的蕉類球莖和種苗消毒處理③輪作④綜合防治:一旦發(fā)生穿孔線蟲(chóng)病,可采用“熱、毒、餓”綜合治理措施。熱就是將發(fā)病的蕉頭、蕉根集中煮沸半小時(shí)或挖一個(gè)大坑,切碎蕉頭,深埋高溫漚制。毒就是將病田土壤用殺線劑,如呋喃丹、益舒寶,米樂(lè)爾等進(jìn)行消毒處理。餓就是病田堅(jiān)持休耕2-3年,休耕期間定期一個(gè)月噴1-2次除草劑,要求不長(zhǎng)雜草,使可能殘留在土壤中的極少線蟲(chóng),由于缺乏營(yíng)養(yǎng)而死亡。松材線蟲(chóng)

Pinewiltnematode分布:1905年在日本長(zhǎng)崎、九州及其周圍發(fā)生,目前主要發(fā)生于美國(guó)、墨西哥、加拿大、德國(guó)、意大利、葡萄牙、朝鮮、日本、韓國(guó)和我國(guó)臺(tái)灣、香港、澳門、江蘇、安徽、廣東、山東、浙江、湖北、上海等地。寄主:主要危害松屬植物,也侵染冷杉屬、云杉屬、雪松屬和落葉松屬等。最感病的樹(shù)種是日本赤松、日本黑松、硫球松、歐洲赤松和歐洲黑松等。中國(guó)自然高感樹(shù)種是日本黑松,也有一定數(shù)量的馬尾松自然發(fā)病。危害和重要性:又稱松樹(shù)萎蔫病,是松樹(shù)的一種毀滅性流行病。是國(guó)際國(guó)內(nèi)重要的檢疫對(duì)象,屬于危及國(guó)家生態(tài)安全的重大病害。松樹(shù)一旦感染該病,最快的40天左右即可枯死,3-5年間便造成大面積毀林的惡性災(zāi)害。在日本,1979年損失木材240萬(wàn)立方米,我國(guó)于1982年,在南京發(fā)現(xiàn)該病害,當(dāng)年死樹(shù)僅200多株,到1984年累積5萬(wàn)多株,1986年達(dá)21萬(wàn)株。我國(guó)政府把該病害列為二類危險(xiǎn)性有害生物。該病的毀滅性在于:致病力強(qiáng),寄主死亡速度快;傳播快,且常常猝不及防;一旦發(fā)生,治理難度大。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),我國(guó)自1982年發(fā)生該病后的10年間,發(fā)生面積約達(dá)38000hm2,造成松樹(shù)死亡1400000株以上,損失木材50000m3。用于病害的防治經(jīng)費(fèi)達(dá)645萬(wàn)元。不僅給國(guó)民經(jīng)濟(jì)造成巨大損失,也破壞了自然景觀及生態(tài)環(huán)境,更對(duì)我國(guó)松林資源構(gòu)成嚴(yán)重威脅。

癥狀:任何樹(shù)齡均可發(fā)病。外部癥狀是針葉陸續(xù)變?yōu)辄S褐色乃至紅褐色,萎蔫,最后整株枯死。

病害發(fā)展過(guò)程分4個(gè)階段:(l)松樹(shù)外觀正常,樹(shù)脂分泌減少蒸騰作用下降,在嫩枝上往往可見(jiàn)松褐天??惺硺?shù)皮的痕跡;(2)針葉開(kāi)始變色,樹(shù)脂分泌停止,除松褐天牛補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的痕跡外,還可發(fā)現(xiàn)產(chǎn)卵刻槽;(3)大部分針葉變?yōu)辄S褐色,萎蔫,可見(jiàn)松褐天牛的蛀屑;(4)針葉全部變?yōu)辄S褐色至紅褐色,病樹(shù)整株干枯死亡。致病機(jī)制

:線蟲(chóng)從傷口進(jìn)入松樹(shù)木質(zhì)部,寄生在樹(shù)脂道中,大量繁殖后遍及全株,導(dǎo)致松樹(shù)木質(zhì)部?jī)?nèi)髓射線薄壁組織細(xì)胞受到破壞,管胞形成受到抑制,水分輸導(dǎo)受阻,呼吸作用加強(qiáng),樹(shù)脂分泌減少至最后停止,蒸騰作用減弱直至松樹(shù)迅速死亡。病原線蟲(chóng):嗜木質(zhì)傘滑刃線蟲(chóng)

Bursaphelenchusxylophilus(Steiner&Buhrer)Nikle分類地位:動(dòng)物界Animal圓形動(dòng)物門Nemathelminthes線蟲(chóng)綱Nematoda墊刃目Tylenchida滑刃線蟲(chóng)科Aph

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