高中化學-苯教學課件設計

第三章第二節(jié)

有人說我笨，其實并不笨；脫去竹笠換草帽，化工生產(chǎn)逞英豪。

——猜一字來自石油與煤的兩種基本化工原料（第二課時）

高一化學組

主備人

1．了解苯的物理性質(zhì)；了解苯的組成和結(jié)構特征，理解苯環(huán)的結(jié)構特征，提高根據(jù)有機物的性質(zhì)推測結(jié)構的能力。

2．掌握苯的典型的化學性質(zhì)，掌握研究苯環(huán)性質(zhì)的方法。

3．通過化學家發(fā)現(xiàn)苯環(huán)結(jié)構的歷史介紹，體驗科學家艱苦探究、獲得成功的過程，培養(yǎng)用科學觀點看待事物的習慣。

學習目標：

重點難點：1．苯的結(jié)構特點。

2．苯的化學性質(zhì)?？?、聞、驗、查（一）苯的物理性質(zhì)：自學《課本》69頁第三段完成<學案>歸納小結(jié)1物理性質(zhì)1．下列關于苯的敘述不正確的是(

)A．苯是無色、帶有特殊氣味的液體B．常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C．苯泄入水渠中，由于大量苯溶于水中，滲入土壤，會對周邊農(nóng)田、水源造成嚴重污染D.苯泄入水渠中，可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的小試牛刀C1825年，英國科學家法拉第在煤氣燈殘留液五年后提取了一種液體物質(zhì)首先發(fā)現(xiàn)苯，并測得該物質(zhì)只含C、H。1834年，德國科學家米希爾里希制得苯，并將其命名為苯。MichaelFaraday

(1791-1867)知識擴展發(fā)現(xiàn)苯后，經(jīng)過法國化學家日拉爾等人的精確測定，它由C、H兩種元素組成，其相對分子質(zhì)量為78，而含碳量卻高達92.3%，請計算該物質(zhì)的分子式。

解：設苯的分子式為CxHy,則

x=(78×92.3%)÷12=6

y=〔78×(1-92.3%)〕÷1=6所以苯的分子式為C6H6。知識擴展凱庫勒發(fā)現(xiàn)苯結(jié)構的故事

凱庫勒長期被苯分子的結(jié)構所困惑。1865年一天夜晚，他在書房中打起瞌睡，眼前又出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)的碳原子。碳原子的長鏈像蛇一樣盤繞卷曲，忽見一條蛇咬住了自己的尾巴，并旋轉(zhuǎn)不停。他像觸電般地猛然醒來，終于提出了苯分子的結(jié)構。

對此，凱庫勒說："讓我們學會做夢吧！那么，我們就可以發(fā)現(xiàn)真理。"但凱庫勒的夢中發(fā)現(xiàn)并不是偶然的，跟他淵博的知識、豐富的想象、對問題的執(zhí)著追求分不開的。同學們現(xiàn)在只有掌握扎實的科學文化知識，今后才能有所發(fā)明創(chuàng)造。

凱庫勒假設的苯分子的結(jié)構要點：完成《市學案》63頁上苯的組成與結(jié)構（1）6個碳原子構成平面六邊形環(huán)。

（2）每個碳原子均連接一個氫原子。（3）環(huán)內(nèi)碳碳單雙鍵交替。

實驗探究二教材（3-1）

1、將苯滴入溴水。2、將苯滴入酸性高錳酸鉀?！舅伎寂c討論1】若苯分子中含有碳碳雙鍵，應設計怎樣的實驗來證明？2滴管1滴管2滴管幾滴實驗目的：證明苯分子中是否含有碳碳雙鍵觀看實驗振蕩結(jié)論：苯的結(jié)構中不存在碳碳雙鍵。

試劑現(xiàn)象結(jié)論苯溴水

苯幾滴KMnO4(H+)上層橙(橙紅)色

下層幾乎無色

苯中無C=C存在溶液不褪色苯中無C=C存在實驗驗證：【思考與討論2】苯和溴水混合，溴水顏色為什么變淺？這是提取、分離混合物的什么操作？是化學變化嗎？萃取(物理現(xiàn)象)，沒有發(fā)生化學變化苯分子結(jié)構C─C

1.54×10-10mC=C1.33×10-10ma、平面正六邊形結(jié)構；苯分子里的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面,鍵角120°

b、苯分子中的六個碳碳鍵完全相同，碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。c、苯分子中六個碳原子相同，六個氫原子相同現(xiàn)代苯分子結(jié)構特點：球棍模型2、關于苯分子結(jié)構，下列說法中正確的是（）A、苯分子為正六邊形，每個氫原子垂直于碳原子所在的平面B、苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵C、苯分子中六個碳氫鍵不完全相同D、分子中含有3個碳碳單鍵和3個碳碳雙鍵小試牛刀B根據(jù)前面研究的苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,那么苯的化學性質(zhì)如何？推測：苯具有獨特的化學性質(zhì)，既可能發(fā)生取代反應,又可能發(fā)生加成反應。課堂預測甲烷乙烯苯(三)、苯的化學性質(zhì)

1.氧化反應可以點燃,2C6H6+15O2

12CO2+6H2O點燃苯為什么苯燃燒時有大量濃煙生成？現(xiàn)象：燃燒，火焰明亮，有濃黑煙但不能被高錳酸鉀氧化(溶液不褪色).苯和液溴的反應2、苯與溴的反應:FeBr3+Br2

Br+HBr

注意:溴苯苯環(huán)上的H原子還可被其它鹵素原子所代替

①、溴為液溴，溴水不與苯發(fā)生反應，但苯可以通過萃取使溴水褪色。②催化劑是FeBr3③、溴苯是不溶于水，密度比水大的無色，油狀液體，能溶解溴，溴苯溶解了溴時呈褐色取代苯與濃硝酸的反應苯與濃硝酸反應機理⑵苯的硝化:硝基苯(無色苦杏仁味液體，密度比水大）①.混合時，要將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩。②.條件:50-60oC水浴加熱

③.濃H2SO4的作用

:催化劑

脫水劑注意事項:苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反應苯與氫氣反應機理3.苯的加成反應：苯的化學性質(zhì)（較穩(wěn)定）：1、氧化（但可燃）2、取代3、

加成。總結(jié)難易能3、（市編學案練習7）下列有關苯的敘述錯誤的是（）A．苯在催化劑作用下能與溴發(fā)生取代反應B．在一定條件下，苯能與氯氣發(fā)生加成反應C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫紅色D．在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙色小試牛刀D合成纖維、合成橡膠、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料等。苯也常用于有機溶劑。

介紹苯的常識：苯在各種建筑材料、有機溶劑中大量存在，比如各種油漆的添加劑和稀釋劑，一些防水材料的添加劑中。在日常生活中，苯也用作裝飾材料、人造板家具黏合劑、空氣消毒劑和殺蟲劑的溶劑，因此在新裝修的居室內(nèi)空氣中，可以測出高含量的苯及部分苯的同系物。苯已被世界衛(wèi)生組織確定為致癌物質(zhì)，對眼睛、皮膚和上呼吸道有刺激作用，長期吸入能導致再生障礙性貧血（血癌）。四、苯的用途2.結(jié)構式和結(jié)構簡式：或1.分子式：（二）苯分子的結(jié)構CCCCCCHHHHHH⑴平面正六邊形；苯分子里的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面,鍵角：120°⑵碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。(既不是碳碳單鍵也不是碳碳雙鍵)⒊分子結(jié)構特點：C6H61、氧化反應:火焰明亮并帶有濃煙注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反應:⑴苯的溴代:FeBr3+Br2

Br+HBr

⑵苯的硝化反應:+HNO3

濃硫酸△NO2+H2O2、易取代3、能加成（三）苯的化學性質(zhì)（較穩(wěn)定）：1、難氧化（但可燃）（3）加成反應：環(huán)己烷書面作業(yè)寫出以下化學方程式，并注明反應類型⒈乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

⒉工業(yè)上用乙烯水化制乙醇

⒊聚乙烯的生成

4.苯與氫氣的反應5苯與溴的反應⒍苯與濃硝酸和濃硫酸混合液的反應1、市編學案及課本習題2、如何除去溴苯中的溴課后作業(yè)甲烷乙烯苯與Br2作用B