第四章 旋光異構(gòu)

第四章旋光異構(gòu)第一頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五有機(jī)化學(xué)旋光異構(gòu)第二頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五內(nèi)容提要§5-1旋光異構(gòu)現(xiàn)象一、偏振光和旋光異構(gòu)二、分子的手征性和旋光活性§5-2含手性碳原子的鏈狀化合物的旋光異構(gòu)現(xiàn)象一、含一個(gè)手性碳原子的化合物二、旋光異構(gòu)體構(gòu)型的表示方法和命名第三頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五三、含兩個(gè)不同手性碳原子的化合物

四、含兩個(gè)相同手性碳原子的化合物§5-3環(huán)狀化合物的旋光異構(gòu)現(xiàn)象§5-4旋光異構(gòu)體的性質(zhì)一、對(duì)映體的性質(zhì)二、非對(duì)映體的性質(zhì)第四頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五第五章旋光異構(gòu)

Opticalisomerism構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)互變異構(gòu)立體異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)順?lè)串悩?gòu)（幾何異構(gòu)）旋光異構(gòu)（光學(xué)異構(gòu)）構(gòu)型同分異構(gòu)第五頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五§5-1旋光異構(gòu)現(xiàn)象

一、偏振光和旋光活性(p135)牛奶發(fā)酵肌肉運(yùn)動(dòng)糖發(fā)酵乳酸：C3H6O3

三種不同來(lái)源的乳酸，分子式相同，結(jié)構(gòu)式相同，但某些性質(zhì)有差異。例如：使偏振光振動(dòng)平面旋轉(zhuǎn)的方向不同。第六頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

1.偏振光

(1)偏振光光波是一種電磁波，即光在傳播的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生電場(chǎng)或磁場(chǎng)，而電場(chǎng)或磁場(chǎng)振動(dòng)的方向與光傳播的方向垂直，電場(chǎng)振動(dòng)所在的平面又與磁場(chǎng)振動(dòng)所在的平面垂直。以電場(chǎng)振動(dòng)為例，假定光傳播的方向垂直于紙平面，則可以用表示與紙平面垂直，同時(shí)又與光傳播方向垂直的電場(chǎng)振動(dòng)所在的一個(gè)平面。第七頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五對(duì)普通光來(lái)說(shuō)，電場(chǎng)可以在與光傳播方向垂直的任意一個(gè)平面上振動(dòng)。但如果使普通光通過(guò)由方解石片組成的Nicol棱鏡或由人造偏振片制成的透鏡，那么只有振動(dòng)方向與棱鏡晶軸平行的光才能通過(guò)。這種通過(guò)棱鏡后只能在一個(gè)平面上振動(dòng)的光稱為平面偏振光（簡(jiǎn)稱偏振光）。普通光和平面偏振光示意圖第八頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

(2)起偏鏡產(chǎn)生偏振光的棱鏡——起偏鏡。

(3)檢偏鏡若使偏振光射在第二個(gè)Nicol棱鏡上，只有當(dāng)?shù)诙€(gè)棱鏡的晶軸平行于第一個(gè)棱鏡的晶軸時(shí)，偏振光才能完全通過(guò)，在第二個(gè)棱鏡之后才能看到最大亮度的光。也就是說(shuō)，第二個(gè)棱鏡可以檢驗(yàn)偏振光電場(chǎng)或磁場(chǎng)的振動(dòng)方向——檢偏鏡。第九頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五普通光和偏振光第十頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

例：立體電影拍攝時(shí)用雙鏡頭攝像機(jī)，兩鏡頭中心間距等于兩眼間距（65mm），這樣在兩組膠片上拍攝到的同一景物的兩個(gè)畫(huà)面相當(dāng)于人用兩眼分別看同一景物，有一定差別，只有兩個(gè)畫(huà)面疊加起來(lái)才有立體感。放電影時(shí)，只讓觀眾用左眼看左畫(huà)面，右眼看右畫(huà)面，疊加后產(chǎn)生立體影像。第十一頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五放映機(jī)鏡頭上裝有人造偏振片，左鏡頭上的起偏鏡產(chǎn)生水平方向的偏振光，右鏡頭上的起偏鏡產(chǎn)生垂直方向的偏振光，觀眾帶的是檢偏鏡，左、右眼就只能分別看到左、右兩個(gè)畫(huà)面——疊加后產(chǎn)生立體影像。第十二頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.旋光活性

(1)旋光活性使偏振光的偏振面發(fā)生改變的性質(zhì)。

(2)旋光活性物質(zhì)葡萄糖、肌肉運(yùn)動(dòng)和糖發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸等。

(3)無(wú)旋光活性物質(zhì)水、乙醇和丙酮等。

3.旋光度某種旋光性物質(zhì)使偏振光的偏振面改變的角度，α。

4.旋光儀

第十三頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五旋光儀示意圖第十四頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

5.比旋光度某物質(zhì)的旋光度因溶液濃度、盛液管長(zhǎng)度、測(cè)定溫度、光源波長(zhǎng)及溶劑性質(zhì)不同而變。為比較各種旋光活性物質(zhì)旋光性的大小，必須在一定溫度、一定波長(zhǎng)、同種溶劑的條件下，用單位濃度、單位盛液管長(zhǎng)度的旋光度——比旋光度進(jìn)行量度。ααc×L或——d×Ltλ=——[α]第十五頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五例，肌肉運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的乳酸[α]=﹢3.8°(﹢)，右旋糖發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸[α]=﹣3.8°(﹣)，左旋牛奶發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸[α]=0°(±)

？第十六頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

二、分子的手征性和旋光活性

1.手征性（手性或不對(duì)稱性，p137）

手征性——手的特性：實(shí)物和鏡像不能重疊的特性。

例1：人的左、右手分別與自己的鏡像不能重疊，且二者具有互為實(shí)物和鏡像不能重疊的關(guān)系。

第十七頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

例2：石英晶體能使偏振光的偏振面發(fā)生旋轉(zhuǎn)，即具有旋光活性。此后，在1812年科學(xué)家Arago就發(fā)現(xiàn)，石英晶體有兩種晶形，這兩種晶形都具有手征性，且二者互為實(shí)物和鏡像不能重疊，其旋光度大小相等，方向相反，但熔融后旋光活性消失。另外，KClO3、Zn(BrO3)2等晶體也類似于石英，但溶于水后旋光活性也同樣消失。顯然，這些化合物的旋光活性是由于其晶形的不對(duì)稱性所致，并非化合物分子固有的特性。第十八頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

例3：樟腦、酒石酸等天然有機(jī)物，不但晶體有旋光活性，而且在溶液中也有旋光活性——分子本身固有的特性，與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。是否是由于分子有手征性？

例4：乳酸類似于樟腦和酒石酸。肌肉運(yùn)動(dòng)和糖發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸，分子式相同、結(jié)構(gòu)式相同，但比旋光度大小相等，方向相反——是否是因?yàn)槎咴诳臻g的排列是不對(duì)稱的，即有手性，且互為實(shí)物和鏡像不能重疊？

第十九頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

2.手征性分子（p138）

手征性分子——與自己的鏡像不能重疊的分子，也稱為不對(duì)稱分子。1848年，法國(guó)科學(xué)家Pasteur發(fā)現(xiàn)無(wú)旋光活性的酒石酸鈉銨晶體是兩種晶形的混合物，它們之間的關(guān)系類似于兩種石英晶體，具有手征性，且互為實(shí)物和鏡像不能重疊。用鑷子將這兩種晶體分開(kāi)，分別溶于水，二者均有旋光活性，測(cè)得比旋光度大小相等，方向相反。第二十頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五Pasteur由晶體的外形聯(lián)想到酒石酸鈉銨的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，認(rèn)為物質(zhì)的旋光活性是由于分子中原子或基團(tuán)的排列不對(duì)稱，即分子有手性的緣故。并明確指出，結(jié)構(gòu)式相同的兩物質(zhì)旋光活性的差異是由于分子中的原子或基團(tuán)在空間的排列不同而引起的。第二十一頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五然而對(duì)于兩種來(lái)源不同的乳酸，要想證明旋光活性的差異是由于分子中的原子或基團(tuán)在空間的排列不同而引起的，就必須先證實(shí)它們的結(jié)構(gòu)相同。德國(guó)科學(xué)家Wislisennus利用10年的時(shí)間證實(shí)了肌肉運(yùn)動(dòng)和糖發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸結(jié)構(gòu)式確實(shí)相同——2-羥基丙酸。第二十二頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五在空間的兩種排列第二十三頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五由此得出結(jié)論：如果分子在結(jié)構(gòu)上是相同的，但旋光活性不同，那么這種差別就只可能是原子或基團(tuán)在空間的排布不同，而且這兩種空間排列都是不對(duì)稱的。也就是說(shuō)，其分子具有手性。如果這兩種不同的排布互為實(shí)物和鏡像不能重疊，那么所對(duì)應(yīng)的兩種物質(zhì)彼此間比旋光度大小相等、方向相反。因而：mmm第二十四頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五旋光活性充要條件手征性分子

二維結(jié)構(gòu)相同，原子或基團(tuán)在空間排列為非對(duì)稱分子有手性物質(zhì)有旋光活性立體異構(gòu)現(xiàn)象：旋光異構(gòu)現(xiàn)象旋光異構(gòu)體第二十五頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

3.手性分子與旋光活性（p139）平面偏振光可以看作是由兩種圓偏振光合成的，這兩種圓偏振光都以光前進(jìn)方向?yàn)檩S呈螺旋狀傳播，其中：右手螺旋形——右旋圓偏振光，左手螺旋形——左旋圓偏振光。二者互為實(shí)物與鏡像不能重疊的關(guān)系，其光強(qiáng)度和在真空中的傳播速度相等。第二十六頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五當(dāng)偏振光通過(guò)一個(gè)分子對(duì)稱的介質(zhì)時(shí)，兩種圓偏振光受到分子的作用相同，以相同的速度通過(guò)這種介質(zhì)，偏振光原來(lái)的偏振面不變，即對(duì)稱分子無(wú)旋光活性。如果偏振光通過(guò)由手性分子組成的介質(zhì)，則右旋圓偏振光從右邊接近分子，左旋圓偏振光從左邊接近分子，由于分子的不對(duì)稱性，這兩種圓偏振光所遇到的基團(tuán)不同，不同基團(tuán)的極化度不相同，所以兩種圓偏振光的折射率不同，即兩種圓偏振光經(jīng)過(guò)手性分子時(shí)所遇到的阻力不同，從而使二者傳播的速度不同。第二十七頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五例如，一束平面偏振光在右旋光活性的物質(zhì)中傳播，其右旋圓偏振光比左旋圓偏振光傳播的速度快，于是在通過(guò)這種物質(zhì)之后，透射出來(lái)的兩種圓偏振光重新組合成的平面偏振光的偏振面就向右旋轉(zhuǎn)了一個(gè)角度。第二十八頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

4.手征性碳原子（p138）sp3雜化的碳原子所連的4個(gè)基團(tuán)不相同——手征性碳原子：C*。例如：sp3雜化的手征性碳原子位于正四面體的中心，所連的4個(gè)不相同的基團(tuán)指向四面體的4個(gè)頂點(diǎn)，因而在空間有兩種不同的排列方式，得到兩種旋光異構(gòu)體。第二十九頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五這兩種排列方式彼此間的關(guān)系是實(shí)物和鏡像不能重疊的關(guān)系，即右旋體（肌肉運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的乳酸）和左旋體（糖發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸）。如果4個(gè)基團(tuán)在同一平面上，則不可能產(chǎn)生不同的空間排列，也就不會(huì)有旋光異構(gòu)現(xiàn)象。所以四面體學(xué)說(shuō)對(duì)于立體化學(xué)的發(fā)展有著極為重要的貢獻(xiàn)。

5.對(duì)映體（p140）

如果兩個(gè)旋光異構(gòu)體互為實(shí)物和鏡像不能重疊的關(guān)系——一對(duì)對(duì)映體。例如，肌肉運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的乳酸和糖發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸就是一對(duì)對(duì)映體。一對(duì)對(duì)映體比旋光度相等，方向相反。第三十頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五肌肉運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的乳酸：[α]=﹢3.8°，右旋體糖發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸：[α]=﹣3.8°，左旋體→一對(duì)對(duì)映體對(duì)映體旋光異構(gòu)體

三、分子的手征性和對(duì)稱性（p138）含C*的分子手性分子第三十一頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五例1例2第三十二頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五含C*的分子手性分子分子內(nèi)部無(wú)對(duì)稱因素分子具有手征性（分子為不對(duì)稱分子）充要條件對(duì)稱因素包括：對(duì)稱面、對(duì)稱中心、對(duì)稱軸、更迭對(duì)稱軸等。但對(duì)大多數(shù)有機(jī)物特別是鏈狀化合物，只要根據(jù)分子中是否存在對(duì)稱面就可以判斷分子是否有手性。第三十三頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五有對(duì)稱面→分子為對(duì)稱分子→無(wú)手性→基團(tuán)在空間只有一種排列→無(wú)旋光異構(gòu)現(xiàn)象第三十四頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五§5-2含手性碳原子的鏈狀化合物的旋光異構(gòu)現(xiàn)象

一、含一個(gè)手性碳原子的化合物(p139)

分子式、結(jié)構(gòu)式相同，含一個(gè)手性碳原子→旋光異構(gòu)體總數(shù)=2→一對(duì)對(duì)映體，構(gòu)型相反→比旋光度大小相等，方向相反→一對(duì)對(duì)映體的等量混合→外消旋體。第三十五頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

例如，牛奶發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸就是右旋體（肌肉運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的乳酸）和左旋體（糖發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸）等量混合所得到的外消旋體。

外消旋體表示為：(±)-或dl-，[α]=0，外消旋體不同于一般的混合物，有固定的物理常數(shù)。例如，(±)-乳酸，m.p.=16.8℃，(+)-乳酸和(-)-乳酸m.p.=25.8℃。

二、旋光異構(gòu)體構(gòu)型的表示方法和命名

1.構(gòu)型的表示方法(p140)

第三十六頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五透視式球棒模型第三十七頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五Fescher投影式球棒模型第三十八頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

2.構(gòu)型的標(biāo)記(p141)

(1)相對(duì)構(gòu)型

D/L標(biāo)記法一對(duì)對(duì)映體的兩種乳酸，其右旋體和左旋體的構(gòu)型究竟是哪一種？這在1951年前無(wú)法解決，即不知道這兩種構(gòu)型的真實(shí)空間排列。為了區(qū)別這二者，必須有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，才不至于引起混亂。1906年，Rosanoff從甘油醛與糖的關(guān)系出發(fā)，建議以甘油醛為標(biāo)準(zhǔn)，并規(guī)定（+）、（-）甘油醛的構(gòu)型為第三十九頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五D(+)-甘油醛L(-)-甘油醛OHHO于是，通過(guò)一系列不改變手性碳構(gòu)型的化學(xué)反應(yīng)，就可將其它旋光性物質(zhì)的分子構(gòu)型與該標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)。例：第四十頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五D(-)-乳酸OHOHD(+)-甘油醛OH第四十一頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五以甘油醛為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)，所表示的旋光性物質(zhì)的分子構(gòu)型——相對(duì)構(gòu)型。由D(+)-甘油醛通過(guò)不使構(gòu)型改變的一系列化學(xué)反應(yīng)而衍生得到的旋光性物質(zhì)（或通過(guò)不使構(gòu)型改變的一系列化學(xué)反應(yīng)而使之變成D(+)-甘油醛的旋光性物質(zhì)）的分子構(gòu)型——D-構(gòu)型。同樣，由L(-)-甘油醛衍生得到的旋光性物質(zhì)的分子構(gòu)型——L-構(gòu)型。第四十二頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五D(+)-甘油醛L(-)-甘油醛

D(-)-乳酸L(+)-乳酸OHOHHOHO第四十三頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五兩種來(lái)源不同的乳酸，其(+)、(-)是旋光儀測(cè)出來(lái)的，D-、L-構(gòu)型是以(+)、(-)-甘油醛為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)衍生出來(lái)的，二者間無(wú)任何關(guān)系，是兩個(gè)完全不同的概念。但是，D/L命名法只適應(yīng)于和甘油醛結(jié)構(gòu)類似的其它化合物，如糖和氨基酸類。如果結(jié)構(gòu)上與甘油醛沒(méi)有相似之處，用不同的原子或基團(tuán)類比，則同一種化合物可能確定為D-或L-構(gòu)型，從而引起混亂。第四十四頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

(2)絕對(duì)構(gòu)型

R/S標(biāo)記法

1951年，Bijvoet用x-射線衍射法測(cè)定了右旋酒石酸銣鉀的構(gòu)型，發(fā)現(xiàn)以甘油醛為標(biāo)準(zhǔn)而確定的構(gòu)型恰好與其真實(shí)構(gòu)型相符，從此由相對(duì)構(gòu)型標(biāo)準(zhǔn)推出的所有旋光性物質(zhì)的分子構(gòu)型就成為絕對(duì)構(gòu)型。系統(tǒng)命名法用以“基團(tuán)順序”原則為基礎(chǔ)的R/S命名法命名絕對(duì)構(gòu)型。R：Retus（拉丁文，右）S：Sinister（拉丁文，左）第四十五頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五1234123從距離4最遠(yuǎn)處觀察：1>2>3>4順時(shí)針：R-1234反時(shí)針：S-D(+)-甘油醛L(-)-甘油醛123基團(tuán)優(yōu)先次序第四十六頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五D(-)-乳酸L(+)-乳酸R-S-第四十七頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五(

R)-氯乙基甲醚(R)-1-戊烯-3-醇(S)-2-氨基丙酸(S)-3-甲基-1-戊烯第四十八頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五一對(duì)對(duì)映體手性碳的構(gòu)型必然相反。同樣，對(duì)乳酸的一對(duì)對(duì)映體來(lái)說(shuō)，其(+)、(-)是旋光儀測(cè)出來(lái)的，其構(gòu)型是x-射線衍射法測(cè)出來(lái)的，與相對(duì)構(gòu)型恰好一致，而R-、S-是根據(jù)命名規(guī)則判斷出來(lái)的。(+)(-)

D-、L-

R-、S-之間沒(méi)有任何必然的聯(lián)系。第四十九頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五為了能正確命名旋光異構(gòu)體的構(gòu)型，必須掌握正確書(shū)寫Fescher投影式的規(guī)則。此外，了解一些規(guī)律也有助于判斷構(gòu)型。

Fescher投影式在紙平面上轉(zhuǎn)動(dòng)90°或90°的奇數(shù)倍，所得構(gòu)型相反。例：

R-

S-

90°第五十頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五Fescher投影式在紙平面上轉(zhuǎn)動(dòng)90°的偶數(shù)倍，所得構(gòu)型不變。例：180°

R-

R-

第五十一頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五將Fescher投影式的C*任意兩個(gè)原子或基團(tuán)對(duì)調(diào)，C*構(gòu)型改變。例：R-

S-

第五十二頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五將Fescher投影式的C*任意3個(gè)原子或基團(tuán)按一定方向依次調(diào)換位置，C*構(gòu)型不變。例：

R-S-R-第五十三頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五

三、含兩個(gè)不同手性碳原子的化合物(p142)2-氯-3-碘丁烷2,3-二羥基丁烷分子式、結(jié)構(gòu)式相同，含兩個(gè)不相同手性碳原子→旋光異構(gòu)體總數(shù)=22

=4→兩對(duì)對(duì)映體→兩對(duì)對(duì)映體之間，彼此兩兩互為非對(duì)映體。第五十四頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五(2S,3R)(2R,3S)(2S,3S)(2R,3R)第五十五頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五分子式、結(jié)構(gòu)式相同，含n個(gè)不相同手性碳原子→旋光異構(gòu)體總數(shù)=2n

三、含兩個(gè)相同手性碳原子的化合物(p144)分子式、結(jié)構(gòu)式相同，含兩個(gè)相同手性碳原子→旋光異構(gòu)體總數(shù)=3→一對(duì)對(duì)映體和一個(gè)內(nèi)消旋體→一對(duì)對(duì)映體和內(nèi)消旋體之間，彼此兩兩互為非對(duì)映體。第五十六頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五(2R,3R)(2S,3S)一對(duì)對(duì)映體(2S,3R)內(nèi)消旋體（meso-）第五十七頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五§5-3環(huán)狀化合物的旋光異構(gòu)現(xiàn)象(p145)例12-甲基環(huán)丙基甲酸4種構(gòu)型順-第五十八頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五反-第五十九頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五例22,2-二甲基環(huán)丙基甲酸2種構(gòu)型第六十頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五例31,2-環(huán)丙基二甲酸3種構(gòu)型順-反-第六十一頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五例43-甲基環(huán)丁基甲酸2種構(gòu)型順-反-第六十二頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五§5-4旋光異構(gòu)體的性質(zhì)(p147)

一、對(duì)映體的性質(zhì)

對(duì)分子式相同、結(jié)構(gòu)式相同，互為實(shí)物和鏡像不能重疊的一對(duì)對(duì)映體來(lái)說(shuō)，二者都是手性分子，但在非手性條件下二者的理化性質(zhì)完全相同，沒(méi)有手征性，只有在手性條件下其手征性才能表現(xiàn)出來(lái)。第六十三頁(yè)，共七十頁(yè)，編輯于2023年，星期五一對(duì)對(duì)映體就