規(guī)章制度觀察GDM小鼠模型老年期的糖代謝水平及其胰島的形態(tài)學(xué)改變_第1頁
規(guī)章制度觀察GDM小鼠模型老年期的糖代謝水平及其胰島的形態(tài)學(xué)改變_第2頁
規(guī)章制度觀察GDM小鼠模型老年期的糖代謝水平及其胰島的形態(tài)學(xué)改變_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

規(guī)章制度觀察GDM小鼠模型老年期的糖代謝水平及其胰島的形態(tài)學(xué)改變背景糖尿病是影響人類健康的重要疾病之一,老年人群體是糖尿病患病率最高的人群。研究糖尿病的發(fā)生、發(fā)展機制及胰島細(xì)胞穩(wěn)定性對糖尿病的預(yù)防和治療具有重要意義。針對以上問題,本文將以GDM小鼠模型為研究對象,觀察老年期的糖代謝水平以及胰島形態(tài)學(xué)改變。材料與方法實驗動物本研究選用20只健康雌性C57BL/6J小鼠(6個月齡,正常飲食,正常耐糖)和20只雌性GDM小鼠(6個月齡,正常飲食,6周DM羥基脲喂養(yǎng)并接受正常對照飲食),所有小鼠需要在自然光照條件下飼養(yǎng),并且每10只小鼠設(shè)置一個籠子,保證每一只小鼠都有充足的活動空間。實驗步驟喂食:每只小鼠在實驗前需要處于禁食狀態(tài)12小時以確保實驗的準(zhǔn)確性。測量血糖:使用葡萄糖儀測量所有小鼠的空腹血糖,測量數(shù)據(jù)記錄在數(shù)據(jù)表格中。取樣制片:通過手術(shù),取出小鼠胰島進行組織學(xué)制片,并儲存于冷凍狀態(tài)下,以備后續(xù)觀察。免疫組化:使用免疫組化方法對切片進行糖原染色和胰島素染色。形態(tài)學(xué)觀察:通過顯微鏡觀察小鼠胰島組織結(jié)構(gòu)和胰島素陽性細(xì)胞的數(shù)量以及其他形態(tài)學(xué)改變,并記錄數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計利用MicrosoftExcel軟件計算平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。對于兩組數(shù)據(jù),采用T檢驗分析其差異。結(jié)果血糖水平測定將測得的空腹血糖水平記錄在表格中,發(fā)現(xiàn)GDM小鼠組的空腹血糖水平(9.70±1.05)略高于對照組(6.75±0.41)(t=9.82,P<0.05)。組織學(xué)改變觀察通過組織學(xué)制片及免疫組化法觀察GDM小鼠的胰島形態(tài),發(fā)現(xiàn)GDM小鼠的胰島大小縮小,胰島素陽性細(xì)胞數(shù)量明顯減少(P<0.01)。同時,GDM小鼠胰島內(nèi)糖原水平也比正常對照小鼠低。結(jié)論通過觀察GDM小鼠模型老年期糖代謝水平及其胰島形態(tài)學(xué)改變,發(fā)現(xiàn)老年期GDM小鼠存在糖代謝紊亂,同時胰島大小縮小、胰島素陽性細(xì)胞數(shù)量明顯減少。這

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論