環(huán)境監(jiān)測實驗指導(dǎo)書

《環(huán)境監(jiān)測試驗》指導(dǎo)書姓名 學(xué)號

三年級資源與環(huán)境學(xué)院《環(huán)境監(jiān)測試驗》指導(dǎo)書刖 S工程專業(yè)。該試驗教學(xué)的H的是使理論聯(lián)系實際，在學(xué)生學(xué)習(xí)環(huán)境監(jiān)測課程的根底上，安排學(xué)生利用所學(xué)學(xué)問對監(jiān)測工程的監(jiān)測方法做進一步的了解。目的在于通過具體實踐進一步穩(wěn)固課堂上所學(xué)的根底理論和儀器的基木操作技能，深入把握環(huán)境監(jiān)測的原理，通過動手操作試驗設(shè)備，儀器，觀看試驗現(xiàn)彖，分析整理試驗結(jié)果，培育學(xué)生提岀問題、分析問題、解決問題等的科學(xué)爭論的力量。通過試驗，學(xué)生應(yīng)把握的試驗技術(shù)和基木技能要求如下：1?依據(jù)實際樣品、監(jiān)測項忖的需要，具有選定分析測試方法的力量；所學(xué)學(xué)問進展正確解釋；能夠正確使用試驗室常規(guī)儀器設(shè)備，了解儀器設(shè)備日常維護的方法；4?具有數(shù)據(jù)處理、繪圖及計算力量，可對測定結(jié)果進展正確評價；了解試驗室安全和個人防護根本常識；培育良好的科學(xué)素養(yǎng)、實事求是的態(tài)度和肯定的創(chuàng)意識。一、學(xué)生試驗守則為完成環(huán)境監(jiān)測試驗課的教學(xué)任務(wù)，提出以下要求：寫出預(yù)習(xí)試驗報告；量的各種原始數(shù)據(jù)真實、準確地記錄在試驗報告本上；嚴格遵守操作規(guī)程及留意事項，疼惜試驗所用儀器，避開其遭到損壞；試驗過程屮要留意安全，防止發(fā)生意外事故；自覺遵守試驗室規(guī)章，保持室內(nèi)清潔、安靜，試驗課后認真寫好試驗報告。二、試驗報告的根本內(nèi)容和要求而認真地寫出試驗報告，i試驗〔編號〕試驗名稱〔一〕試驗忖的〔二〕試驗原理：簡要地用文字和化學(xué)反響式說明。對特別儀器的試驗裝置，應(yīng)畫出試驗裝置圖?！踩场菜摹场参濉吃囼灁?shù)據(jù)及其處理：應(yīng)用文字、表格、圖形將數(shù)據(jù)表示出來。依據(jù)試驗要求及計算公式計算出分析結(jié)果并進展有關(guān)數(shù)據(jù)處理?！擦场财摺橙?試驗名目試驗根底及環(huán)境水樣的采集水體濁度的測定水體有機污染物含量的表征一一C0DKM24SO?的測定環(huán)境噪聲監(jiān)測四.試驗內(nèi)容試驗 試驗根底及環(huán)境水樣的采集一、試驗?zāi)康??把握環(huán)境監(jiān)測方案的制定程序和留意事項。2?學(xué)習(xí)簡易采樣瓶的制作。二、試驗內(nèi)容證等有關(guān)內(nèi)容。要求學(xué)生選定不同環(huán)境要素依據(jù)不同的監(jiān)測H的和要求制定出監(jiān)測方案。簡易釆樣瓶的制作，水樣的采集和布點，水樣的現(xiàn)場測定及保存。三、試驗原理四、試驗儀器與材料試驗臺、人玻璃瓶、乳膠管、采樣器。五.試驗方法與步驟案；水樣的現(xiàn)場測定及保存。查閱資料，了解長江三峽環(huán)境監(jiān)測方案的制訂。試驗二水質(zhì)濁度的測定Waterquality-DeterminationofturbiditGB13200—91本標準參照承受國際標準ISO7027—1984《水質(zhì)一濁度的測定》。主題內(nèi)容與適用范圍3度。其次篇H1度。測定。第一篇分光光度法原理準液，在肯定條件下與水樣濁度相比較。試劑度的水。無濁度水0.2^1111濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。濁度標準貯備液lg/100mL硫酸耕溶液1.000g硫酸^[(N2H4)H2SO4j^T100mL。注：硫酸月井有毒、致癌！10g/100mL六次甲基四胺溶液lO.OOg六次甲基四胺[(CH2)6N4)溶于水，定容至lOOmLo濁度標準貯備液5.00mL硫酸腓溶液(3.2.1)5.00mL六次甲基四胺溶液(322)100mL容量瓶中，24h400度?？杀４嬉粋€月。儀器一般試驗室儀器和50mL具塞比色管。分光光度計。樣品樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中，取樣后盡快測定。如需保存，可保存在冷暗處不超過24ho測試前需劇烈振搖并恢復(fù)到室溫。全部與樣品接觸的玻璃器皿必需清潔，可用鹽酸或外表活性劑清洗。分析步驟標準曲線的繪制0.50,1.25,2.50,5.00,10.0012?50mL,50mL中，加水至標線。搖勻后，即得濁度為0.4,10,20,40,80100680nm波30mm比色皿測定吸光度，繪制校準川|線。680nm波長下測定，自然水中存在淡黃色、淡綠色無干擾。測定100度可酌情少取，用無濁度水(3.1)稀釋50mL(6.1)樣濁度。結(jié)果的表述A(B+C)濁度二 C式中：A——稀釋厲水樣的濁度，度；B 體積，mL；C 原水樣體積，mLo不同濁度范圍瀏試結(jié)果的精度要求如下：序號濁度范圍(度)精度(度)11?101210?10053100?400104400?10005051000100其次篇目視比濁法原理將水樣與用硅藻土配制的濁度標準液進展比較，規(guī)定相當(dāng)于lmg—定粒度的硅藻土在1OOOmL1度。試劑的水。濁度標準液10g細，移至lOOOmL24h。用虹吸法仔細將上層800mL懸浮液移至其次個lOOOmL量簡中，向其中加水至lOOOmL,24h800mL懸浮液棄去，下部溶液加水稀釋至lOOOmL充分攪拌o4OOpn。50.0mL上述懸濁液置于恒垂的蒸發(fā)H1LJOSOC2h。30min,稱重。重復(fù)以上操作，即烘lh,冷卻，稱重，宜至恒重。求出ImL懸濁液含硅藻土的重量(mg)o250mg1OOOmL容量瓶中，250度。100mL250度的標準液(9.1.2)250mL容量瓶100度。于各標準液屮分別參加氯化汞以防菌類生長。注：氯化汞劇毒！儀器一般試驗室儀器和lOOinL具塞比色管。無色具塞玻璃瓶，玻璃質(zhì)量及直徑均需全都。11分析步驟1110度的水樣11.1.1吸取濁度為100度的標準(9.1.3)0,1.0,2.； 3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0及10.0mL100mL0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0和10.0度的標準液。100mL比色管中，與上述標液(11」.1)進展比較?？稍诤谏装迳嫌缮舷蛳麓怪庇^看，選出與水樣產(chǎn)生相近視覺效果的標液，登記其濁度值。11.210度以上的水樣11.2.1250度的標準液(9.1.2)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100mL置于250mL.0,10,20,30,40,50,60,70,80,90100250mLlg氯化汞，以防菌類生長。取250mL250mL具塞玻璃瓶中，瓶后放一有黑線的白紙板作液，登記其濁度值。水樣濁度超過100度時，用無濁度水(3.1)稀釋后測肚。12分析結(jié)果的表述水樣濁度可直接讀數(shù)。附加說明：本標準由國家環(huán)境保護局科技標準司標準處提出。本標準由北京市環(huán)境保護監(jiān)測中心負責(zé)起草。本標準主要起草人尚邦懿。木標準托付屮國環(huán)境監(jiān)測總站負責(zé)解釋試驗三大氣中二氧化硫的測定一、試驗?zāi)康腃S-3型大氣采樣機使用方法。把握鹽酸副玫瑰苯胺比色法測大氣中二氧化硫的方法。二、試驗原理苯胺作用，生成紫紅色絡(luò)合物，比色測定。主要干擾物質(zhì)為：氮氧化物、臭氧、鎰、鐵、鈕等。參加氨基磺酸錢可消退氮氧化物的10mL吸取液時，60憾鐵、10pg猛、lOpg路、10憾銅、22憾銳沒有明顯干擾；環(huán)境大氣屮的微量氨、硫化物及醛類不干擾。三、試驗儀器吸取管：多孔玻板吸取管、小型沖擊式吸取管或大型氣泡式吸取管，用于30min一60min采樣；125mL125mL24hr采樣。0—IL/min。721分光光度計。所用水為除去氧化劑的重蒸水。210.9g氯低(HgCl2

氯化鉀(KC1)0.066g乙二胺四乙酸二納鹽(Na?EDTA),1LpH4,在酸度計上用0.01mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)整pH5.26個刀。0.6%的氨基磺酸錢溶液：稱取0.6g氨基磺酸錢(H2NSO3NH4)溶于水中，稀釋至用時現(xiàn)配。存，可穩(wěn)定一個半月。0.1mol/L12?7g碘(12),40g碘化鉀(KI),25mL1L,儲丁?棕色屮。中。0.2g0.4g二氯化鋅防腐)，用少量水調(diào)成糊狀物，倒入lOOmL沸水中，連續(xù)煮沸直到溶液澄清，冷卻后儲丁?中。3.5668g碘酸鉀(KIO3,優(yōu)級純，110°C烘干21ir),溶于水小，移入lOOOmL容量瓶中，用水稀釋至刻線。］L煮0.2g無水碳酸納，儲于棕色屮，放置一周后標定其濃度，假設(shè)溶液混濁時，應(yīng)當(dāng)過濾。標定方法：吸取lO.OOmL0.1mol/L碘酸鉀標準溶液，置于250mL碘量瓶屮，加70mL煮沸但已冷卻的水，加lg3.5mL冰醋酸(或10mLlmol/L鹽酸溶液),馬上蓋好瓶塞，混勻，在暗處放置5min0.1mol/L5mL0.2%淀粉指示劑后，溶液顯藍色，再連續(xù)滴定至藍色剛好消逝。計算硫代硫酸鈉溶液的濃度。9.0.01mol/L50.00mL0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液置于500inL容量瓶屮，用煮沸但己冷卻的水稀釋至標線。10.二氧化硫標準溶液：0.200g亞硫酸鈉(NazSCh)0.010g乙二胺四乙酸二鈉2—3hr后320—400微克二氧化硫。標定方法：4250mL碘量瓶(A】、A?、B】、B2)50.00mL0.0lmol/L碘溶液,A】、A225mLB］25.00mL±述亞硫酸鈉水溶液，蓋好瓶塞。(2)2.00mL40—50mL100mL容量瓶中，使生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物。25.00mL±述亞硫酸鈉水溶液，參加B?瓶中，蓋好瓶塞。100mL容量瓶中溶液稀禪至標線，搖勻。(5)Ai、A2、BrB?4瓶置于暗處放置5min后，用0.0lmol/L硫代硫酸鈉標準溶 液滴定至淺黃色，加5mL配制的0.2%淀粉指示劑，連續(xù)滴定至藍色剛剛消逝。平行滴定所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積Z差應(yīng)不大于O.lOmLo100mL100mL容量瓶中二氧化硫的濃度為：/cc,八(A-B)xCx320232.00式中:A_空白滴定時所用硫代硫酸鈉標準溶液體積的平均值，mL；(SO，^g/ml)=-------------------------x——B—樣品滴定時所用硫代硫酸鈉標準溶液體積的平均值，mL；C—硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L依據(jù)以上計算的二氧化硫的濃度，再用吸取液稀釋成每毫升含2.0gg液。此溶液儲于冰箱中，一周內(nèi)濃度不變。1nwl/L500mL,1L分液漏斗中搖勻，使其互溶到達平0.100g30mL平衡過的lmol/L鹽酸溶液，攪拌，放置至完全溶解后，用lmol/L250mL分液漏斗，溶液的總體積不得超50mL,100mL100mLJ50mL650mLlmol/L(0.2%)下條件：540nm處有最大吸取峰。測定吸取曲線的溶液按下法配制：1.OOrnL提純后的對品紅儲藏液于lOOmL容量瓶屮，用水稀釋至標線,搖5.00mL50mL5.00mLlmol/L的醋酸■醋酸納緩沖溶液，用水稀釋至標線，lh「之后測定吸取曲線。⑵試劑空口值對溫度敏感。用儲藏液配制的對品紅使用液，按本操作方法在22°C下繪制標準曲線時，使用lcm548nm0.17。0.030+0.003吸光度/微克SO2o0.016%對品紅使用液：吸取20.00mL0.2%對品紅儲藏液T250mL容量瓶中，加25mL3mol/L24hr9個月以上。lmol/L86mL1.19),1L。3mol/L41mL濃磷酸(H3PO48O%),200mLolmol/L13.6gI(NaCH3COO-3H2O),溶于水,轉(zhuǎn)lOOmL5.7mL冰醋酸，用水稀釋至標線，此溶液pH4.7。五、試驗步月標準曲線的繪制725mL容量瓶，按下表配制標準色列:012345600.52.004.006.008.0010.0010.009.508.006.004.002.00001.04.08.012.016.020.0編號二氧化硫標液(2pg/mL)(mL)四氯汞鉀溶液(mL)二氧化硫含量(憾)編號二氧化硫標液(2pg/mL)(mL)四氯汞鉀溶液(mL)二氧化硫含量(憾)15—20°CHj,30min；20-25°C20min；25-30°C時，顯色15mino處，以水為參比，測定吸光度。(因試劑空口對溫度敏感,易受分光光度計中溫度的影響，改以水為參比。)應(yīng)不超過±2C。用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程式：Y=a+hX標準溶液吸光度(A)與試劑空白液吸光度(Ao)之差;氧化硫禽量，|ig；a一回歸方程式的截距；b_冋歸方程式的斜率。采樣10mL0.5L/mino24hr平均濃度75—100mL0.2—0.3L/min24hro避開日光直射。3?樣品測定⑴樣品屮假設(shè)有混濁物，應(yīng)離心分別除去。30minlhr25mL5mL水沖洗吸取管。24hr75100mL標線，吸取lO.OOmLT25mL容量瓶。20min,以使臭氧分解。⑷每一批樣品應(yīng)測定試劑空白和掌握樣品，以檢查試劑的牢靠性和操作的準確性。配制方法：吸取lO.OOmL25mL容量瓶屮，配成試劑空口液；吸取2.00mL二氧化硫標準溶液(2.0(ig/mL)25mL8.00mL樣品。⑸在試劑空白液、掌握樣品及全部樣品中，分別參加l.OOmL0.6%氨基磺酸鞍溶液，搖勻，放置lOmin以去除氮氧化物的干擾。以下步驟同標準曲線的繪制。2°C,0.03,如杲超過此值，應(yīng)重繪制標準曲線。1.0-2.00.03—1.06倍。六、計算

0 (A-A0 二氧化硫(SO2, mg/in3)- bxVr式中：A—樣品溶液吸光度；Ao—試劑空門液吸光度；b—回歸方程式的斜率；a—冋歸方程式的截距；X—換算為參比狀態(tài)〔25°C,latm〕下的采樣體積，L；D—稀釋因子〔30min、lhi?樣品：D=1.24,24hr平均濃度:D=7.510〕表表示如下：標準曲線繪制編號0123456〔pg〕A01.04.08.012.016.020.0a=a=斜率b=相關(guān)系數(shù)r=

流量F〔L/min〕=

時間t(min)=采樣條件 T〔K〕= 體 V〔L〕=樣品吸光度A=

Vr(L)=空白吸光度Ao=

查得SO2(|ig)= SO2(mg/m3)=溫度對顯色有影響，溫度越高，空白值越大；溫度高時，發(fā)色快，褪色也快。所以，最好用恒溫水浴掌握顯色溫度，并依據(jù)室溫打算顯色溫度和時間。提純對品紅可以降低試劑空白的吸光度，提高方法的靈敏度；增加酸度雖然也可以降低試劑空白的吸光度，但方法的靈敏度也隨Z降低。因六價銘能使紫紅色絡(luò)合物褪色，產(chǎn)生負干擾，故應(yīng)避開用硫酸■重銘酸鉀洗液洗滌玻璃器皿，假設(shè)已經(jīng)用硫酸?重輅酸鉀洗液洗過，則需用〔11〕鹽酸溶液浸洗，再用水充分洗滌，以將六價錚洗凈。〔1+4〕鹽酸溶液洗，比色皿用〔1+4〕1/3體積乙醇的混合液洗滌。四氯汞鉀溶液劇毒試劑，使用時應(yīng)留神，如濺到皮膚上，馬上用水沖洗。10g10粒24hi?后，將上清液倒入玻璃缸，滴加硫代硫酸鈉溶液，至不產(chǎn)生沉淀為止，棄去溶液，將沉淀移入一適當(dāng)?shù)娜萜骼?。此法可除?9%的汞。配制亞硫酸鈉溶液時，應(yīng)參加少量EDTA二鈉鹽，SC^「被水屮的溶解氧氧化為SO占時，易受試劑及水中微量F0的催化，加EDTAF尹，SO32-濃度轉(zhuǎn)為穩(wěn)定。Waterqualinty-Determinationofpermanganateindex

GB11892—89本標準參照承受國際標準ISO8467—1986《水質(zhì)高鎰酸鹽指數(shù)的測定》。1主題內(nèi)容與適用范圍1.1主題內(nèi)容木標準規(guī)定了測定水中高鎰酸鹽指數(shù)的方法。1.2適用范圍0.5?4.5mg/L0重的水，可少取水樣，經(jīng)適當(dāng)稀釋后測定。需氧量。樣品中無機復(fù)原性物質(zhì)如NOS?FJ+300mg/L,承受在堿性介質(zhì)屮氧化的測定方法。定義高猛酸鹽指數(shù)是反映水體中有機及無機可氧化物質(zhì)污染的常用指標。定義為：在一定條件下，用高猛酸鉀氧化水樣屮的某些有機物及無機復(fù)原性物質(zhì)，由消耗的高猛酸鉀量計算相當(dāng)?shù)难趿?。高猛酸鹽指數(shù)不能作為理論需氧量或總有機物含量的指標，由于在規(guī)定的條件下，很多有機物只能局部地被氧化，易揮發(fā)的有機物也不包含在測定值Z內(nèi)。原理30min,下：4MnO4+5C(有機物)+12H2O=4Mn2++5CO2+6H2O4 4 2 4 4 2

4MnO+5C

+162-=2M+210CO+8HO不得使用去離子水。11L10］】丄硫酸(4.3)和少量高猛酸鉀溶液(4.6.1),1004.2硫酸(H2S04):密度(P2184g/mLo4.3硫酸，13100mL硫酸(4.2)300mL熱參加數(shù)滴高鎰酸鉀溶液(4.6.1)直至溶液消滅粉紅色。4.5C(l/2Na2C204)0.100Omol/L：0.6705g經(jīng)120°C2h并放冷的草酸鈉(Na2C204)100mL容量瓶中，用水稀釋至標4°C保存。準溶液,濃度Ci(l/2Na2C204) 0.010Omol/L：吸取10.OOmL草酸鈉貯備液(4.5)T100mL容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。高猛酸鉀標預(yù)備液濃度C2(l/2KMnO4)0.lmol/L：3.2g水并稀釋至lOOOmLo90?95°C清液，貯于棕色瓶屮。C3(l/2KMnO4)0.Olmol/L：lOOmL高猛酸鉀標準貯備液(4.7)于lOOOmL容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。此溶液在喑處可保存幾個月，使用當(dāng)犬標定其濃度。儀器常用的試驗室儀器和以下儀器。水浴或相當(dāng)?shù)募訜嵫b置：有足夠的容積和功率。25mLo注：的玻璃器皿必需用酸性高猛酸鉀溶液淸洗干凈。樣品的保存3),pHl?26h處，0?5°C2天。分析步驟100mL),250mL5±0.5mL硫酸(4.3),10.OOmL高猛酸鉀溶液(4.8),30in(水浴沸騰,開頭計時)。10.OOmL草酸鈉溶液(4.6)至溶液變?yōu)闊o色。趁熱用高鐳酸鉀溶液(4.8)30s不退。記錄消耗的高猛酸鉀溶液體積。100mL7.1、7.2溶液(4.8)體積。向空白試驗(7.3)10.OOmL草酸鈉溶液(4.6)用高鎰酸鉀溶液(4.8)30s下消耗的高猛酸鉀溶液(4.8)體積。注:(4.8)1/2-1/3溶液紅色退去，說明高鎰酸鉀屋不夠，須重取樣，經(jīng)稀釋后測定。60°C,80°C左右。98°C。如在高原地區(qū)，報出數(shù)據(jù)時，需注明水的沸點。8結(jié)果的表示高錨酸鹽指數(shù)(Inm)以每升樣品消耗毫克氧數(shù)來表示(02,mg/L),按式(1)計算。(10+ xC7x8xl0002mL%—標定(7.4)時，所消耗高鎰(4.6),O.OlOOmol/Lo2(2)計算。<〔10+ —-10|-|〔10+f；〕—-

10x/J>xCx8xl00010〔7.3〕時，消耗高猛酸鉀溶液體積，mL；叫—測定〔7.1、7.2〕時，所取樣品體積，mL；fi釋樣品時，蒸謂水在lOOmL測定用體積內(nèi)所占比例〔例如；10mL樣品用水稀9周密度

100-10100

=0.90\54.Omg/L的葡萄糖統(tǒng)一分發(fā)標準溶液。9.1重復(fù)性4.2%。9.2再現(xiàn)性5.2%。A堿性高猛酸鉀氧化法〔補充件〕A1適用范圍300mg/L時，則承受在堿性介質(zhì)屮，用高猛酸鉀氧化樣品中的某些有機物及無機復(fù)原性物質(zhì)。A2分析步驟100.OmL樣品〔或適量，用水稀釋至lOOmL〕,250mL錐形瓶中，參加〔4.4〕,10.OOmL高鎰酸鉀溶液，將錐形瓶置于30±2min〔水浴沸騰，開頭計時〕。10±0.5mL硫酸〔4.3〕,7.2。A38。附加說明：本標準由國家環(huán)境保護局標準處提出。本標準由北京市環(huán)保監(jiān)測屮心負責(zé)起草。本標準主要起草人尚邦懿。本標準托付中國環(huán)境監(jiān)測總站負責(zé)解釋。試驗五環(huán)境噪聲監(jiān)測1 把握噪聲監(jiān)測方法；生疏聲級計的使用；練習(xí)對非穩(wěn)態(tài)無規(guī)噪聲監(jiān)測數(shù)據(jù)的處理方法。二、ND12 型聲級計使用方法將電容傳聲器安裝在聲級計頭部，翻開反面電池蓋板，按電極正負正確放入一節(jié)—號電池，扣好電池蓋板。使“快慢”按鍵處于向上位置，撥“開關(guān)啊“通咐置。接通電源，按下“電池“按鍵,檢查電池電壓，如電表指針指在紅線范圍內(nèi)，則表示電壓充分；否則應(yīng)更換電池。放開“電池”按鍵，儀器即可用于測量。將聲級計固定在三角架上，聲級計離地血1.2m,〔或工作條件下人耳的位置〕，傳聲器指向被測聲源，聲級計應(yīng)盡量遠離人身，以減小人身對測量的影響?！癆位置。調(diào)整量程旋鈕，使電表上有適當(dāng)偏轉(zhuǎn)。三 、城市交通噪聲監(jiān)測〔-〕測量條件使傳聲器膜片保持清潔。風(fēng)力在三級以上必需加風(fēng)罩，四級以上大風(fēng)應(yīng)停頓測量?！?〕測量地點20cmo本試驗選擇測量地點：鹽坨橋?！踩硿y量方法每三人配置一臺聲級計，分別進展測量、記錄和監(jiān)視。每隔30min測量一組數(shù)據(jù)，共測量三次。讀數(shù)方式承受慢檔，每隔5sec讀一個瞬時A聲級，連續(xù)讀取200個數(shù)據(jù)〔大17min〕o同時計下車流量。〔四〕記錄方法交通噪聲測量數(shù)據(jù)記錄于如下表格屮。交通噪聲測量數(shù)據(jù)表編號：儀器：

時間： 年 月 日時， 分噪聲來源：Li

干線長x寬：

NiSNi累計—略算NiSNi累計—略算01234567890123456789012345506070808067890123456789表屮：⑴LjA聲級瞬時值；⑵M—Li的個數(shù)，記錄時可用“正”字統(tǒng)計；10 5Z—數(shù)據(jù)累計個數(shù)〔便于取累計統(tǒng)計：L,L ,L9010 5厶+10Log》M〔Leq計算過程〕；Lni—略算步驟〔用于Leq計算過程，各L；的相加分貝數(shù)，按兩個分貝相加法則挨次相加〕；Leq計算：Leq—101g工Leq=Lm-23o〔五〕數(shù)據(jù)處理交通噪聲是隨時間起伏的無規(guī)噪聲，因此測眾結(jié)果一般用統(tǒng)計值或等效聲級