2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案

2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷1.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后一個給藥周期的AUC(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：3)A、與首次給藥的AUC相等C、與每個給藥周期的AUC相等E、其值與消除速度常數(shù)無關(guān)2.藥物的透皮吸收是指(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2)A、藥物通過表皮到達(dá)深層組織B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)D、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程3.藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、藥物的溶出快有利于藥物的吸收B、具有多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C、藥物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可過大4.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過程屬于（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）5.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）6.單室模型藥物靜脈滴注，在達(dá)穩(wěn)態(tài)時，藥物的輸入速率等于體內(nèi)藥物的消除速率（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）7.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1）8.小分子藥物吸收快（＜2000）；大分子藥物可通過細(xì)胞間空隙被吸收，或通過淋巴系統(tǒng)吸收。（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）9.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)B、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kSCsD、dC/dt=kSCA、kVB、X1/AUCC、kVτD、dX/dt/C11.反應(yīng)藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、吸收數(shù)C、溶出數(shù)A、藥物在血液中的濃度B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C、藥物排泄的速率D、以上都對E、藥物在靶器官的濃度A、葡萄糖醛酸B、硬脂酸D、硫酸E、乙酰化15.非血管注射給藥，分子量小的主要經(jīng)過血管吸收轉(zhuǎn)運，分子量大的主要經(jīng)過淋巴途徑吸收（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）A、LNC對t作圖B、LgC對t作圖C、LNC對t線性回歸D、虧量法E、LgC對t線性回歸17.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述正確的是（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）B、3～5μm，到達(dá)下呼吸道C、2～3μm，到達(dá)肺泡D、＜0.5μm，易通過呼吸排出E、一般，吸入氣霧劑的微粒大小在0.5～5.0μm最適宜18.關(guān)于單室模型錯誤的敘述是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)B、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體C、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等D、符合單室模型特征的藥物稱為單室模型藥物E、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:D3.正確答案:D4.正確答案:胞吐5.正確答案:吸收速率常數(shù)6.正確答案:正確7.正確答案:波動度9.正確答案:C10.正確答案:A,B,D12.正確答案:E13.正確答案:B15.正確答案:正確16.正確答案:A,B,C,E17.正確答案:A,B,C,D,E第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.P-gp是藥物（）轉(zhuǎn)運體（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）3.BCS為Ⅱ的藥物體內(nèi)外相關(guān)性預(yù)測為：如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速度相似，具有相關(guān)性；但給藥劑量很高時就難以預(yù)測（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）4.生物半衰期為藥物在體內(nèi)（）一半所需要的時間（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）A、藥物向BBB快速分布C、藥物排泄快D、藥物在脂肪組織中的分布6.生物利用度試驗中如果不知道藥物的半衰期，采樣時間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為Cmax的(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：2)B、1/5-1/7C、1/7-1/9D、1/10-1/207.下述描述自身酶抑制作用正確的是（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)，難度：2）A、時間依賴藥物動力學(xué)D、非線性藥物動力學(xué)E、產(chǎn)物促進(jìn)8.影響藥物療效的生理因素包括（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）B、性別差異D、年齡差異E、病理生理狀態(tài)9.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項是（章節(jié)：第七章藥物動力學(xué)概述，難度：5）B、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性10.靜脈注射碳酸氫鈉可能會有利于下列哪些藥物的腎排泄（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：5）A、水楊酸B、青霉素C、鏈霉素D、鹽酸普魯卡因11.Noyes-Whitney方程中，Cs為藥物在擴(kuò)散層中的（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）12.屬于或近似一級速率過程的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、胃排空B、主動轉(zhuǎn)運C、膜動轉(zhuǎn)運D、胞飲作用13.根據(jù)半衰期設(shè)計給藥方案，下列說法錯誤的是(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、t1/2<0.5h，靜滴B、t1/2在0.5h-8h之間，靜滴C、t1/2在8-24h之間；給藥間隔：τ＝t1/2D、t1/2＞24h；每天一次，半衰期特別長可每周一次16.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運器的是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、膽鹽外排泵17.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，錯誤的是（章節(jié)：第七章藥物動力學(xué)概述，難度：2）B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)18.新藥臨床前藥物動力學(xué)研究的基本要求不正確的是(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：2)A、創(chuàng)新藥選擇一種試驗動物B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗藥品一致C、給藥途徑和給藥劑量應(yīng)盡可能與臨床用藥一致。第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:外排2.正確答案:血液3.正確答案:正確4.正確答案:消除5.正確答案:D6.正確答案:D8.正確答案:A,B,D,E9.正確答案:B,C,D,E11.正確答案:飽和濃度12.正確答案:A13.正確答案:B14.正確答案:正確15.正確答案:中央室16.正確答案:A,B,C17.正確答案:A,C,D,E第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（）吸收(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、被動擴(kuò)散B、主動轉(zhuǎn)運C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用A、種族差異B、性別差異C、遺傳因素差異D、均是3.血流量大，血液循環(huán)好的器官和組織，藥物的轉(zhuǎn)運速度和轉(zhuǎn)運量相應(yīng)較大。（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）A、統(tǒng)計矩源于概率統(tǒng)計理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運過程視為隨機(jī)過程B、血藥濃度-時間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計分布曲線，用于統(tǒng)計矩分析D、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性和非線性動力學(xué)的任何隔室模型E、主要應(yīng)用零階矩和一階矩5.通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運過程是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、易化擴(kuò)散6.生物膜的性質(zhì)包括（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）A、膜的流動性B、膜結(jié)構(gòu)的不對稱性C、膜結(jié)構(gòu)的半透性D、含有蛋白質(zhì)E、由脂質(zhì)雙分子層組成7.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯誤的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時間延長，弱酸性藥物吸收增加C、固體食物的胃空速率慢于流體食物D、阿托品會加快胃排空速率8.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、藥物的溶解度B、食物C、消化酶9.直腸給藥水溶出差的藥物溶出為吸收的限速過程，生物利用度往往有問題（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）10.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點不同B、藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強、重現(xiàn)性好的分析手段和方法E、以上都對11.人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）12.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：2)A、70%-110%B、80%-125%C、85%-125%D、90%-130%E、95%-115%13.Metabolism是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、吸收C、代謝D、處置14.關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯誤的是（章節(jié)：第七章藥物動力學(xué)概述，難度：3）A、表觀分布容積最大不能超過總體液D、可用來評價藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積15.產(chǎn)生非線性藥物動力學(xué)的原因（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)，難度：3）A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過程B、與藥物吸收、排泄有關(guān)的可飽和載體轉(zhuǎn)運過程C、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過程D、酶誘導(dǎo)及代謝產(chǎn)物抑制等其他特殊過程E、藥理作用發(fā)生改變A、CssB、CmaxC、TmaxD、KeE、Ka17.可作為多肽類藥物口服吸收部位的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收