2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題摘選帶答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題摘選帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.血管外給藥后，滯后時(shí)間的求法包括（）(所屬，難度：3)A、圖解法C、拋物線法D、速率法2.眼部給藥經(jīng)過(guò)結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。(所屬，難度：3)A、20.04B、21.04D、23.04E、24.045.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為(所屬，難度：1)B、排泄相E、吸收相A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動(dòng)力學(xué)模型D、生理藥動(dòng)學(xué)模型E、PK-PD模型7.下列因素中哪個(gè)最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素(所屬，難度：5)A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的代謝酶活性C、給藥劑量D、性別差異E、以上均不正確A、肺C、乳汁D、汗腺E、膽汁A、0.693μg/mlC、0.693min-1E、0.69310.小腸吸收氨基酸屬于（）。(所屬，難度：4)11.脂肪組織內(nèi)的藥物分布會(huì)降低某些藥物如農(nóng)藥、殺蟲劑等毒物的血藥濃度從而減輕機(jī)體毒性（難度：2）12.可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是(所屬，難度：2)A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin14.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：3)A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快C、當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用D、對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同15.溶液型注射劑的高分子附加劑可以提高粘度，產(chǎn)生延效作用（難度：3）16.Caco-2細(xì)胞模型是一種能快速研究藥物口服特性的（）體外。(所屬，難度：4)17.從膽汁排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象(所屬，難度：2)A、首過(guò)效應(yīng)C、胃排空速率E、吸收18.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥量按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液（）(所屬，難度：2)19.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的（）性。(所屬，難度：4)20.唾液的pH(所屬，難度：5)A、1.5～2.5B、5.8～7.4C、5.5～6.5D、5～721.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過(guò)程（難度：3）C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄23.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用()法與W-N法求算。(所屬，難度：2)24.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶促反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶，參與第一相反應(yīng)的藥酶主要是(所屬，難度：2)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-45025.單室模型靜脈給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(所屬，難度：5)B、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]26.在每一個(gè)給藥周期內(nèi)，相對(duì)應(yīng)時(shí)刻的達(dá)坪分?jǐn)?shù)都（）。（填相同或不同）(所屬，難度：4)27.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是(所屬，難度：2)A、單次靜脈注射給藥B、多次口服給藥E、多次靜脈注射給藥A、胃腸液的成分和性質(zhì)B、胃排空C、腸內(nèi)運(yùn)行D、食物E、藥物的溶出29.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑（難度：3）30.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求k？B、0.0159D、0.32532.單室模型藥物靜脈滴注，半衰期長(zhǎng)的藥物，達(dá)坪濃度所需的時(shí)間越長(zhǎng)。（難度：1）C、大于E、大于等于34.物質(zhì)通過(guò)生物膜的現(xiàn)象稱為（）。(所屬，難度：2)35.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中正確的是(所屬，難度：4)A、脂溶性非解離型藥物吸收好B、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)(所屬，難度：5)A、DnB、DoC、AnD、AoE、LnB、腎小管分泌C、腎小管重吸收D、藥物從汗腺分泌E、腎小球?yàn)V過(guò)3.影響蛋白結(jié)合率的因素有(所屬，難度：3)A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異4.如何利用藥物代謝的特點(diǎn)提高藥物制劑的生物利用度。5.藥物在新生兒體內(nèi)的半衰期延長(zhǎng)是因?yàn)?所屬，難度：2)A、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全E、藥物消除加快6.腎清除率為腎排泄速率常數(shù)與（）的乘積。(所屬，難度：1)A、給藥劑量B、表觀分布容積C、血藥濃度D、半衰期8.食物增加藥物的吸收的機(jī)制可能是(所屬，難度：4)A、抑制p-gpB、血流量增加D、崩解減慢E、膽汁分泌增加A、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物B、清除率的表達(dá)式是Cl=kVE、清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義10.水分的吸收對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用（難度：3）11.藥物的滅活和消除速度主要決定(所屬，難度：3)A、最大效應(yīng)B、作用持續(xù)時(shí)間C、起效的快慢D、后遺效應(yīng)的大小E、不良反應(yīng)的大小12.體外研究口服藥物吸收作用的方法有(所屬，難度：4)A、組織流動(dòng)室法B、外翻腸囊法D、腸道灌流法E、Caco-2細(xì)胞模型13.胃腸道代謝也是一種首過(guò)代謝。（難度：1）14.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大越難透過(guò)（難度：1）15.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為(所屬，難度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））A、設(shè)計(jì)成口腔給藥C、設(shè)計(jì)成定位釋藥制劑D、設(shè)計(jì)成緩釋制劑E、設(shè)計(jì)成速釋制劑17.藥物與血漿或組織蛋白結(jié)合時(shí)，當(dāng)C血<C組時(shí)(所屬，難度：2)A、表觀分布容積小于真實(shí)分布容積B、表觀分布容積等于真實(shí)分布容積C、表觀分布容積大于真實(shí)分布容積E、表觀分布容積大于等于真實(shí)分布容積18.以下正確的選項(xiàng)是(所屬，難度：2)B、乳劑有利于脂溶性藥物通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、A、B、C都不對(duì)E、A、B、C都對(duì)19.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，還被腎小管（）。(所屬，難度：3)20.下列關(guān)于曲線下面積（AUC)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(所屬，難度：4)A、曲線下面積與給藥劑量有關(guān)B、曲線下面積（AUC)是計(jì)算生物利用度的重要參數(shù)C、曲線下面積越大，反映該藥藥效越大D、積分式f∞0表示時(shí)間從零到無(wú)窮大的藥時(shí)曲線下面積E、應(yīng)用積分法計(jì)算的面積值比梯形法精確A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確22.異煙肼在人體內(nèi)的代謝主要是通過(guò)乙?；Щ睿诓煌瑐€(gè)體和不同人群間乙?；俣却嬖诤艽蟛町悾乙阴；俣瘸孰p峰現(xiàn)象，兩組個(gè)體分別稱為快速和慢速乙酰化者。這是由于(所屬，難度：3)A、飲食差異C、環(huán)境差異D、遺傳多態(tài)性24.眼部藥物吸收的主要途徑為(所屬，難度：2)A、房水B、角膜D、虹膜E、結(jié)膜25.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過(guò)程描述不正確的是(所屬，難度：4)C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過(guò)程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過(guò)程E、藥物在體內(nèi)只有消除過(guò)程26.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為2h，在恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過(guò)多少時(shí)間可達(dá)坪值(所屬，難度：3)A、14hB、20hC、5hD、30h27.分子量在（）以上的大分子物質(zhì)，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng)(所屬，難度：5)28.粒徑小于（）μm的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被肝和脾的單核巨噬細(xì)胞攝取，這也是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑(所屬，難度：5)29.下列敘述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)B、植入劑一般植入皮下C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長(zhǎng)效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液A、1-2個(gè)半衰期C、3-5個(gè)半衰期D、7-9個(gè)半衰期E、5-7個(gè)半衰期31.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH332.采用血藥濃度求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，其特點(diǎn)包括（）。(所屬，難度：3)A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過(guò)低，難以測(cè)定D、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測(cè)定E、多次采血對(duì)人體有害A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀D、制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)E、吸收35.在藥動(dòng)學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率過(guò)程分為(所屬，難度：2)A、一級(jí)速率過(guò)程B、零級(jí)速率過(guò)程C、二級(jí)速率過(guò)程D、三級(jí)速率過(guò)程E、非線性速率過(guò)程第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,C2.正確答案:全身4.正確答案:C5.正確答案:E7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:易化擴(kuò)散13.正確答案:轉(zhuǎn)運(yùn)14.正確答案:A,B,D,E16.正確答案:體外17.正確答案:B18.正確答案:總?cè)莘e20.正確答案:B21.正確答案:錯(cuò)誤22.正確答案:B23.正確答案:殘數(shù)24.正確答案:D25.正確答案:B27.正確答案:D29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:A31.正確答案:錯(cuò)誤32.正確答案:正確第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:A,B,C3.正確答案:A,B,C,D,E4.正確答案:1、將藥物制成易被人體吸收的劑型如膠囊劑。2、改善藥物的理化性質(zhì)。3、降低藥物的毒性。4、改善藥物的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。5、提高藥物作用組織的專一性。6、提高藥物體內(nèi)分布的