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章適應(yīng)性免疫應(yīng)答演示文稿_第2頁(yè)
章適應(yīng)性免疫應(yīng)答演示文稿_第3頁(yè)
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章適應(yīng)性免疫應(yīng)答演示文稿本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(優(yōu)選)章適應(yīng)性免疫應(yīng)答本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分目標(biāo)要求掌握T、B細(xì)胞識(shí)別抗原的特點(diǎn),T、B細(xì)胞激活的雙信號(hào),效應(yīng)Th1的作用,CTL細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的機(jī)制,抗體產(chǎn)生的規(guī)律、抗體的效應(yīng)。熟悉免疫突觸的概念。了解T、B淋巴細(xì)胞活化信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分一、概述本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分一概述正常免疫應(yīng)答異常免疫應(yīng)答正應(yīng)答

positiveresponse負(fù)應(yīng)答

negativeresponse體液免疫應(yīng)答

humoralimmune~細(xì)胞免疫應(yīng)答

cell-mediatedimmune~

自身耐受自身免疫

autoimmunity超敏反應(yīng)

hypersensitivity免疫缺陷

immunodeficiency免疫耐受

immunologicaltolerance1.類型本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分二、T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答1、識(shí)別階段:雙識(shí)別2、活化、增殖、分化階段3、效應(yīng)階段本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(一)識(shí)別階段1、APC提呈Ag2、T細(xì)胞識(shí)別Ag本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分1、抗原提呈細(xì)胞向T細(xì)胞提呈抗原外源性抗原---專職APC---MHCⅡ+抗原---CD4+T內(nèi)源性抗原

---靶細(xì)胞---MHCⅠ+抗原---CD8+T本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分2、T細(xì)胞識(shí)別抗原(1)識(shí)別方式

雙識(shí)別(2)識(shí)別特點(diǎn)

T細(xì)胞識(shí)別抗原具有MHC限制性。

本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(3)識(shí)別過程本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分免疫突觸(immunologicalsynapse)在T細(xì)胞活化過程中,T細(xì)胞與APC之間形成以TCR為中心,圍繞以粘附分子的特殊結(jié)構(gòu)。TCR+p-MHC本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分CD58核心外周中間中間外周免疫突觸本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分CDR1CDR2CDR3TCRαα1ββ1P2P1P3P4P6P7P8P9P5α1α2MHCⅠ類分子錨定位:錨定殘基本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(二)T細(xì)胞活化、增殖、分化第一激活信號(hào)雙識(shí)別第二激活信號(hào)協(xié)同刺激信號(hào)1、T細(xì)胞活化(雙信號(hào))*缺乏第二信號(hào),T細(xì)胞被誘導(dǎo)呈不應(yīng)答細(xì)胞內(nèi)酶活化細(xì)胞因子/細(xì)胞因子受體的表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)增殖、分化本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分T細(xì)胞活化信號(hào)的傳導(dǎo)及基因表達(dá)

信號(hào)傳導(dǎo)(signaltransduction):將細(xì)胞膜

表面受體與相應(yīng)配體結(jié)合產(chǎn)生的信號(hào)通過受體蛋白或其它跨膜分子從細(xì)胞外轉(zhuǎn)至細(xì)胞內(nèi),轉(zhuǎn)換成生物化學(xué)形式。本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分免疫細(xì)胞之間的作用MHCCD28TCRCD4/8CD40L(CD154)CD80/86(B7.1/B7.2)CD40(CD11a/CD18)LFA-1(CD54)ICAM-1CD58

(LFA-3)CD2(LFA-2)激活B細(xì)胞激活T細(xì)胞T細(xì)胞APCCTLA-4(CD152)+_IL-4、TNF-β

IFN-γ、CSFIL-1、IL-6、IL-12

IL-15、TNF-α本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分Zetachain-associatedprotein,ZAP-70Syk家族Csk家族p50cskC-terminalsrckinase,CskBtk家族PHPI3-k脯氨酸區(qū)p85p110SH指Src同源結(jié)構(gòu)域(Src-homologousdomain),因?yàn)轭愃频慕Y(jié)構(gòu)也在非Src家族的PTK中出現(xiàn)。SH1(催化結(jié)構(gòu)域)SH2使底物磷酸化Src家族p56lckp59fynSH3結(jié)合磷酸化的酪氨酸本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分Zetachain-associatedprotein,ZAP-70Syk家族PI3-k脯氨酸區(qū)p85p110SH指Src同源結(jié)構(gòu)域(Src-homologousdomain),因?yàn)轭愃频慕Y(jié)構(gòu)也在非Src家族的PTK中出現(xiàn)。SH1(催化結(jié)構(gòu)域)SH2使底物磷酸化Src家族p56lckp59fynSH3結(jié)合磷酸化的酪氨酸本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分2、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)PZAP70\SykPPAPCPPPPPPPPCD3PKCDAG←PIP2PLCγIP3NFκBCa2+Ca2+鈣調(diào)磷酸酶NFAT細(xì)胞核RasPMAPKAP-1LckCD4PKCPI-3kCD28FynGrb-2m-sosRaf本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體交聯(lián)PTK活化P59fynP56lckITAMs活化ZAP70(Syk)磷脂酶Cγ

活化Ras(Rac)PIP2甘油二酯DAG三磷酸肌醇IP3PKC活化NFκB絲裂原激活的蛋白激酶MAPKAP-1活化NFATCa調(diào)磷

酸酶B細(xì)胞特異激活蛋白本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程PTK(蛋白酪氨酸激酶)活化PLC-γ活化MAPK級(jí)聯(lián)反應(yīng)的活化①信號(hào)產(chǎn)生②信號(hào)傳遞活化胞內(nèi)信號(hào)蛋白和酶本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分③轉(zhuǎn)錄因子活化④T細(xì)胞內(nèi)基因活化IL-2R/IL-2基因轉(zhuǎn)錄

細(xì)胞表達(dá)IL-2R,產(chǎn)生IL-2本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分3、T增殖、分化TaIL-2TTTTIL-2R增殖Th1分化Th17TregTh2Tm本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(三)T細(xì)胞介導(dǎo)的效應(yīng)IL-2:TcellgrowthIFN-γ:Macrophageactivation

InductionofMHCclassⅡ

InhibitionofTh2cells

CTLinductionTNF-βCytotoxicity

Macrophageactivation

Neutrophilactivation(1)CD4+Th細(xì)胞效應(yīng)本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(三)T細(xì)胞介導(dǎo)的效應(yīng)Th1效應(yīng)1、激活巨噬細(xì)胞,抗胞內(nèi)病原體感染;誘生并募集巨噬細(xì)胞,在局部引起單核巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)的炎癥。本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分表達(dá)CD40L與M表面CD40結(jié)合

分泌IFN-等活化M殺滅胞內(nèi)菌IL-3、GM-CSF刺激骨髓產(chǎn)生MTNF、MCP-1

趨化M局部M浸潤(rùn)Th1本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分BTTBMφMφTTTTTTTh1

應(yīng)BT本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分IFNIFNRCD40LCD40Th1細(xì)胞活化Mφ通過CD40/CD40L和IFN-γ激活巨噬細(xì)胞增強(qiáng)其吞噬殺傷病原微生物作用IL-12本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分Th1效應(yīng)2、促進(jìn)Th1、Th2、CTL、NK等細(xì)胞活化和增殖,從而放大免疫效應(yīng)。IFN-促進(jìn)B產(chǎn)生抗體,增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬和殺傷能力。本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分放大免疫效應(yīng)Th1NKTh1IL-2IFN-γ,IL-2CTLIL-2

IFN-γB本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分Th1效應(yīng)3、活化中性粒細(xì)胞,殺傷病原體。TNFαβ本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分Th2效應(yīng)1、輔助體液免疫應(yīng)答2、參與超敏反應(yīng)3、抗寄生蟲感染本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分Th17分泌IL-17參與炎癥反應(yīng)、感染性疾病、自身免疫性疾病。刺激上皮、內(nèi)皮、成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞產(chǎn)生:①G-CSF、GM-CSF②IL-1、6、TNF-α③IL-8MCP-1本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分CD8+CTL直接激活機(jī)制

APC通過MHCⅠ類途徑提呈抗原,并表達(dá)B7,直接激活CD8+T細(xì)胞。本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分CD8+CTL間接激活機(jī)制

低表達(dá)共刺激分子的靶細(xì)胞,激活CD8+T細(xì)胞需要CD4+Th細(xì)胞的輔助。缺乏B7CD28IL-2本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分CTL細(xì)胞效應(yīng)CTLapoptosis特點(diǎn):特異性殺傷作用殺傷受MHC-I類分子限制CTL可連續(xù)殺傷靶細(xì)胞。本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分記憶性T(memoryTcell,Tm)細(xì)胞介導(dǎo)再次免疫應(yīng)答長(zhǎng)壽命,更易被激活對(duì)第二信號(hào)的依賴性降低活化后分泌更多cytokine,并且對(duì)其更敏感本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(3)T細(xì)胞效應(yīng)的生物學(xué)意義抗感染:胞內(nèi)感染的病原體抗病毒、腫瘤:Th、CTL細(xì)胞作用免疫損傷:參與DTH、移植排斥反應(yīng)、自身免疫病本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第43頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(4)細(xì)胞免疫局部炎癥的的特點(diǎn)發(fā)生時(shí)間:緩慢(1-3天)多局限于:抗原所在部位組織學(xué)變化:

以單個(gè)核細(xì)胞細(xì)胞浸潤(rùn)為主的炎癥浸潤(rùn)細(xì)胞:

以T淋巴細(xì)胞為主,

M、NK細(xì)胞起協(xié)同作用本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第44頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分三、B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答TI抗原TI-1:脂多糖(一)B細(xì)胞對(duì)TI抗原的應(yīng)答本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第45頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分TI-1抗原是多克隆活化劑絲裂原B1細(xì)胞脂多糖BCR絲裂原受體①②本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第46頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分TI-2抗原,有多個(gè)重復(fù)排列的B表位B1細(xì)胞使受體交聯(lián)本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第47頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(二)B細(xì)胞對(duì)TD抗原的免疫應(yīng)答1、識(shí)別階段特點(diǎn):(1)直接識(shí)別抗原:抗原種類多:蛋白質(zhì)、多糖、脂質(zhì)、小分子化合物抗原的表位:完整抗原天然構(gòu)象、降解后抗原表位構(gòu)象表位、線性表位(2)識(shí)別FDC表面的抗原,尤其在再次應(yīng)答發(fā)揮作用(3)自身可作為APC本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第48頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分TD抗原CD40CD40LTDAgB2BCRMHC-IICD4Th21本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第49頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分2、B細(xì)胞活化、增殖、分化(1)活化(雙信號(hào))第一信號(hào)

識(shí)別信號(hào)B細(xì)胞共受體(CD21CD19CD81)第二信號(hào)協(xié)同刺激CD40/CD40L等(2)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第50頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第51頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第52頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分PPSykIL-2R(2)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)CD79PPPPPPPPPKCDAG←PIP2PLCγIP3NFκBCa2+Ca2+鈣調(diào)磷酸酶NFATLynCD19CD21CD81CD40FynRasMAPKAP-1Grb-2m-sosRafPLC-γ本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第53頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(3)B細(xì)胞的增殖和終末分化本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第54頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分(4)B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟生發(fā)中心形成體細(xì)胞高頻突變和親和力成熟Ig類別轉(zhuǎn)換漿細(xì)胞的形成本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第55頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分①B細(xì)胞活化在生發(fā)中心

淋巴濾泡副皮質(zhì)區(qū)(T細(xì)胞區(qū))髓質(zhì)區(qū)髓竇輸入淋巴管輸出淋巴管膜小梁動(dòng)脈靜脈皮質(zhì)束本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第56頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分生發(fā)中心的形成生發(fā)中心:活化B細(xì)胞進(jìn)入原始淋巴濾泡暗區(qū):分裂中的生發(fā)中心母細(xì)胞和少量的濾泡樹突狀細(xì)胞明區(qū):分散的生發(fā)中心細(xì)胞和眾多濾泡樹突狀細(xì)胞漿細(xì)胞

B記憶細(xì)胞暗區(qū)明區(qū)生發(fā)中心樹突細(xì)胞初級(jí)淋巴小結(jié)早期生發(fā)中心生發(fā)中心本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第57頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分②體細(xì)胞高頻突變和Ig親和力成熟體細(xì)胞高頻突變Ig重鏈和輕鏈V區(qū)基因體細(xì)胞點(diǎn)突變比其他體細(xì)胞高1000萬(wàn)倍。每次細(xì)胞分裂均有50%BCR基因發(fā)生突變,由此形成極為多樣性的B細(xì)胞克隆。本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第58頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分②體細(xì)胞高頻突變和Ig親和力成熟Ig親和力成熟B細(xì)胞中,凡是其BCR不能與抗原高親和力結(jié)合者,均發(fā)生凋亡而被清除。極少數(shù)能與抗原高親和力的B細(xì)胞進(jìn)入下一輪增殖突變。經(jīng)歷如此反復(fù)選擇,最終存活的是表達(dá)高親和力BCR的抗原特異性B細(xì)胞。存活下的B細(xì)胞攝取FDC所攜帶的抗原,并加工提呈給生發(fā)中心的Th細(xì)胞,在Th細(xì)胞輔助下增殖分化,產(chǎn)生高親和力的抗體,稱Ig親和力成熟。本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第59頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分Ig親和力成熟高親和力結(jié)合抗原低親和力結(jié)合抗原凋亡高親合力抗體增殖存活表達(dá)高親和力BCR本文檔共67頁(yè);當(dāng)前第60頁(yè);編輯于星期一\18點(diǎn)23分B漿漿漿漿IgGIgEIgMIgAIL-245BBBBThIL-2

IL-4

IL-5記憶

BIL-246

IFN-γIL-5

TGF-β

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