第七章體液蛋白質檢驗

本章內容概要：第二節(jié)體液蛋白質測定第一節(jié)概述1本文檔共82頁；當前第1頁；編輯于星期三\9點25分1、掌握血漿蛋白質的組成、功能及分類；個別血漿蛋白質（前白蛋白、白蛋白）的來源和生理功能；血清總蛋白和白蛋白的測定方法和原理。2、熟悉急性時相反應蛋白的概念和種類；血清球蛋白和纖維蛋白原的測定方法。3、了解其他蛋白質的來源和生理功能；尿液蛋白和腦脊液蛋白的檢測。本章教學要求：2本文檔共82頁；當前第2頁；編輯于星期三\9點25分第一節(jié)概述3本文檔共82頁；當前第3頁；編輯于星期三\9點25分一、血漿蛋白質的分類和功能組成：種類：1000種500種200種含量：μgmgg來源：肝臟是蛋白質主要的加工廠（一）血漿蛋白質的組成、功能及分類本文檔共82頁；當前第4頁；編輯于星期三\9點25分①營養(yǎng)作用，修補組織蛋白;②維持血漿膠體滲透壓：主要是白蛋白；③作為PH緩沖系統(tǒng)的一部分：酸性或堿性蛋白質；④運輸作用：作為激素、維生素、脂類、代謝產(chǎn)物、離子、藥物等的載體；⑤體液免疫防御系統(tǒng)：作為免疫球蛋白與補體等免疫分子；⑥催化作用：酶的本質；⑦代謝調控作用；作為底物，酶或中間產(chǎn)物抑制或激活組織蛋白酶；⑧參與凝血與纖維蛋白溶解；：除Ⅳ因子外均可。血漿蛋白質的功能5本文檔共82頁；當前第5頁；編輯于星期三\9點25分血漿蛋白質的分類6分離方法鹽析法：白蛋白/球蛋白（pH7.0半飽和的硫酸銨溶液）電泳法：醋酸纖維素薄膜電泳：6種瓊脂糖凝膠電泳：13種聚丙烯酰胺凝膠電泳：30種SDS聚丙烯酰胺凝膠等電雙向電泳：300種分辨率增高---+纖維蛋白原醋酸纖維素薄膜6本文檔共82頁；當前第6頁；編輯于星期三\9點25分醋纖膜電泳或瓊脂糖電泳：5個成分清蛋白α1球蛋白α2球蛋白β球蛋白γ球蛋白分辨率高時：可有7個成分有β1和β2α2中也可有兩條聚丙烯酰胺凝膠電泳：可以分出30多種蛋白質醋纖膜電泳或瓊脂糖電泳：5個成分清蛋白α1球蛋白α2球蛋白β球蛋白γ球蛋白2.電泳分類法是臨床實驗室常用的血漿蛋白質電泳方法分辨率高時：可有7個成分有β1和β2α2中也可有兩條聚丙烯酰胺凝膠電泳：可以分出30多種蛋白質本文檔共82頁；當前第7頁；編輯于星期三\9點25分3.功能分類法（1）運輸載體類血漿脂蛋白：包括CM、VLDL、LDL、HDL等前清蛋白與清蛋白甲狀腺素結合球蛋白皮質素結合球蛋白類固醇激素結合球蛋白視黃醛結合蛋白轉鐵蛋白觸珠蛋白血色素結合蛋白銅藍蛋白8本文檔共82頁；當前第8頁；編輯于星期三\9點25分（2）蛋白酶抑制物：包括α1-抗胰蛋白酶、α1-抗糜蛋白酶、 α2-巨球蛋白等6種以上（3）血清酶類：血漿固有酶如LCAT等組織細胞少量釋放的細胞內酶細胞破裂而進入血循環(huán)的細胞內酶（4）蛋白類激素：胰島素、胰高血糖素、生長激素等（5）凝血蛋白類（6）免疫球蛋白類（7）補體蛋白類（2）蛋白酶抑制物：包括α1-抗胰蛋白酶、α1-抗糜蛋白酶、 α2-巨球蛋白等6種以上（3）血清酶類：血漿固有酶如LCAT等組織細胞少量釋放的細胞內酶細胞破裂而進入血循環(huán)的細胞內酶（4）蛋白類激素：胰島素、胰高血糖素、生長激素等（5）凝血蛋白類（6）免疫球蛋白類（7）補體蛋白類還有許多種類的蛋白質未被認識還有許多種類的蛋白質未被認識2.功能分類法本文檔共82頁；當前第9頁；編輯于星期三\9點25分

1.作為運載蛋白2.組織蛋白酶抑制物3.在血漿中起催化作用的酶4.參與代謝調控作用的蛋白質和肽類激素5.參與凝血與纖維蛋白溶解6.組成體液免疫防御系統(tǒng)（Ig與補體 ）

所有血漿蛋白質能

維持血漿膠體滲透壓組成血液pH緩沖系統(tǒng)（二）血漿蛋白質的功能生物化學本文檔共82頁；當前第10頁；編輯于星期三\9點25分急性時相反應（acutephasereaction，APR）：血漿蛋白質對急性炎癥和組織損傷的非特異性反應。

此時許多蛋白質：如α1-抗胰蛋白酶、α1-酸性糖蛋白、結合珠蛋白、銅藍蛋白、C4、C3、纖維蛋白原和C-反應蛋白等濃度顯著升高或升高，而少數(shù)蛋白質如前清蛋白、清蛋白、轉鐵蛋白則出現(xiàn)相應下降。急性時相反應蛋白(acutephasereactive protein，APP)：對急性炎癥和組織損傷起非特異反應從而出現(xiàn)濃度變化的血漿蛋白質。增加的蛋白質稱為正向APP下降的蛋白質稱為負向APP1. 急性時相反應（三）影響血漿蛋白質濃度的因素11本文檔共82頁；當前第11頁；編輯于星期三\9點25分機體哪些情況會出現(xiàn)急性時相反應？急性細菌性感染如急性肺炎、鏈球菌感染性腎炎急性非特異性炎癥如風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、風濕性心臟病等急性心肌梗死惡性腫瘤手術、創(chuàng)傷12本文檔共82頁；當前第12頁；編輯于星期三\9點25分APR的機制炎癥損傷部位釋放的細胞因子，包括白介素、腫瘤壞死因子α和β、干擾素以及血小板活化因子等，引發(fā)肝細胞中上述蛋白質合成量的改變。正向APP是機體防御機制的一個部分，如：增加的蛋白酶抑制劑控制組織中的酶活性觸珠蛋白保護從破壞紅細胞中釋放的HbC反應蛋白等可活化補體負向APP多作為營養(yǎng)蛋白，此時合成減少，可為合成正向APPs提供更多的氨基酸原料。13本文檔共82頁；當前第13頁；編輯于星期三\9點25分APR的時相C-反應蛋白：首先升高α1-酸性糖蛋白：12小時內也升高α1-抗胰蛋白酶、觸珠蛋白、C4和纖維蛋白原然后升高C3和銅藍蛋白：最后是升高通常在2～5天內這些APPs達到最高值14本文檔共82頁；當前第14頁；編輯于星期三\9點25分測定APP的臨床意義幫助監(jiān)測炎癥的發(fā)生、變化和觀察治療反應，尤其是那些升高最早和最多的蛋白質15本文檔共82頁；當前第15頁；編輯于星期三\9點25分30二、血清蛋白質電泳組分的臨床分析血漿蛋白質和血清蛋白質有何不同？血漿：為生理狀況血清：為常用檢測標本血漿蛋白質和血清蛋白質有何不同？血漿：為生理狀況血清：為常用檢測標本本文檔共82頁；當前第16頁；編輯于星期三\9點25分31（一）血清蛋白質電泳的正常組分及其含量清蛋白： 57％～68％α1球蛋白：1.0％～5.7％α2球蛋白：4.9％～11.2％β球蛋白： 7％～13％γ球蛋白： 9.8％～18.2％醋纖膜電泳正常百分含量清蛋白： 57％～68％α1球蛋白：1.0％～5.7％α2球蛋白：4.9％～11.2％β球蛋白： 7％～13％γ球蛋白： 9.8％～18.2％醋纖膜或瓊脂糖電泳正常區(qū)帶區(qū)帶圖譜掃描圖譜kk本文檔共82頁；當前第17頁；編輯于星期三\9點25分本文檔共82頁；當前第18頁；編輯于星期三\9點25分本文檔共82頁；當前第19頁；編輯于星期三\9點25分1.腎病綜合征2.肝硬化正常圖譜典型的β-γ橋不典型β-γ橋IgG型IgA型3.多發(fā)性骨髓瘤α2β典型的異常電泳圖譜及其掃描曲線本文檔共82頁；當前第20頁；編輯于星期三\9點25分（四）γ球蛋白增多與M蛋白?Ig多克隆性增多：γ區(qū)帶呈彌散性升高見于反復或慢性感染、自身免疫性疾病、肝細胞疾病或寄生蟲感染。?Ig單克隆性增多－M蛋白：γ區(qū)帶局部有深染窄帶漿細胞病、尤其惡性漿細胞病時，異常漿細胞單克隆增殖，產(chǎn)生大量單克隆Ig或輕鏈或重鏈片段，病人血清或尿液中可出現(xiàn)結構單一的M蛋白Ig多克隆性增多：γ區(qū)帶呈彌散性升高見于反復或慢性感染、自身免疫性疾病、肝細胞疾病或寄生蟲感染。Ig單克隆性增多－M蛋白：γ區(qū)帶局部有深染窄帶漿細胞病、尤其惡性漿細胞病時，異常漿細胞單克隆增殖，產(chǎn)生大量單克隆Ig或輕鏈或重鏈片段，病人血清或尿液中可出現(xiàn)結構單一的M蛋白21本文檔共82頁；當前第21頁；編輯于星期三\9點25分二、血漿蛋白質（一）前白蛋白（PA）（二）白蛋白（ALB）（三）α1-酸性糖蛋白（AAG）（四）甲胎蛋白(AFP)

（五）結合珠蛋白(Hp)（六）α2-巨球蛋白(AMG)（七）銅藍蛋白(CER/CP)（八）轉鐵蛋白(TRF)（九）β2－微球蛋白(BMG)（十）C-反應蛋白質(CRP)22本文檔共82頁；當前第22頁；編輯于星期三\9點25分結構：MW=54000，四個相同亞基構成的四聚體。理化性質：pＩ＝4.7，肝細胞合成，半壽期12小時。測定方法：免疫比濁法／免疫擴散技術。

23本文檔共82頁；當前第23頁；編輯于星期三\9點25分功能：營養(yǎng)指標，載體功能（甲狀腺素／維生素Ａ）。臨床意義：1.作為營養(yǎng)不良的早期指標；2.作為肝功能不全的指標，比Alb更靈敏；3.負性急性時相反應蛋白，急性炎癥，惡性腫瘤，肝硬化及腎炎等情況下，PA迅速降低。參考值：0.18～0.45g/L。24本文檔共82頁；當前第24頁；編輯于星期三\9點25分急性時相反應蛋白

25本文檔共82頁；當前第25頁；編輯于星期三\9點25分26本文檔共82頁；當前第26頁；編輯于星期三\9點25分27本文檔共82頁；當前第27頁；編輯于星期三\9點25分結構：585個aa殘基構成的單鏈多肽，MW=66458，含17個二硫鍵。理化性質：pI=4－5.8，肝細胞合成但不儲存，半衰期為15-19天，占總蛋白的40%－60%，pＨ7.4時帶負電。測定方法：色素結合法:溴甲酚綠（BCG），溴甲酚紫（BCP）,鹽析等。（二）白蛋白（ALB）急性時相反應蛋白

28本文檔共82頁；當前第28頁；編輯于星期三\9點25分功能：營養(yǎng)作用，載體功能（高親和力），維持血漿滲透壓和正常pＨ值。臨床意義：合成受食物影響，敏感性較低。降低:在營養(yǎng)不良，肝功不全，急慢性肝疾病時;增高:少見,假性升高。參考值：35-50g/Ｌ29本文檔共82頁；當前第29頁；編輯于星期三\9點25分功能：蛋白酶抑制物（具有90％的抑制蛋白酶活力）。如糜蛋白酶，彈性蛋白酶，但此抑制作用有明顯的pＨ依賴性。臨床意義：降低：血漿AAT僅見于胎兒呼吸迫綜合癥。升高：炎癥、術后，某些激素治療后。參考值：0.83－1.99g/L30本文檔共82頁；當前第30頁；編輯于星期三\9點25分結構：181個aa殘基構成的單鏈多肽，MW=4萬，含45%的糖，其中唾液酸占11%－12%。理化性質：pI值2.7－3.5，肝合成，膿毒癥時粒細胞和單核細胞及某些腫瘤組織也可合成。位于α1-球蛋白區(qū)帶。測定方法：免疫化學法（擴散,濁度）,化學法（間接法），ELISA法等（三）α1-酸性糖蛋白（AAG）急性時相反應蛋白

31本文檔共82頁；當前第31頁；編輯于星期三\9點25分功能：與免疫防御功能有關，機制不詳；抑制血小板凝集影響膠原纖維形成；參與脂類運輸。臨床意義：升高：急性炎癥，組織損傷，風濕，腫瘤，AMI，潰結時；降低：營養(yǎng)不良降低,嚴重肝損傷和雌激素作用。參考值：０.25－2.0g/L。32本文檔共82頁；當前第32頁；編輯于星期三\9點25分結構：590個aa殘基構成的單鏈多肽，MW=6.5萬～７萬，含4%的糖。理化性質：pI值４.7-４.8，在白蛋白和α1-球蛋白之間。胎兒肝／卵黃囊合成，成人量微，升高由于腫瘤細胞合成。測定方法：免疫化學法（擴散,火箭電泳）,ELISA等（四）甲胎蛋白(AFP)

33本文檔共82頁；當前第33頁；編輯于星期三\9點25分功能：胎兒血漿主要蛋白質，調節(jié)肝細胞生長和腦細胞發(fā)育；抑制細胞和體液的免疫反應；維持正常妊娠，防止母嬰排斥。臨床意義：胎兒產(chǎn)前監(jiān)測（羊水或母血）增高：原發(fā)性肝癌患者診斷和鑒別（80%原發(fā)增高），其他癌癥也可見增高。參考值：20-100μg/L(成人)

<5μg/L(新生兒)

34本文檔共82頁；當前第34頁；編輯于星期三\9點25分結構：兩對肽鏈形成四聚體，有變異體。理化性質：肝合成，pI值為4.1，電泳位a2-球蛋白區(qū)帶測定方法：電泳法，免疫化學法（擴散,濁度）,化學法等（五）結合珠蛋白(Hp)

急性時相反應蛋白

35本文檔共82頁；當前第35頁；編輯于星期三\9點25分功能：與紅細胞中釋出自由Hb結合,防止Hb從尿中丟失保存鐵,急性溶血后一周再生恢復。高效的過氧化物酶。需鐵細菌的天然抑菌劑。臨床意義：升高：急性時相反應；降低：血管內溶血時；雌激素作用。參考值：0.5-2.2g/L36本文檔共82頁；當前第36頁；編輯于星期三\9點25分結構：

MW=62～80萬,分子量最大，由四個相同的亞基組成，含糖量約８％。理化性質：肝細胞與單核吞噬細胞系統(tǒng)中合成，半壽期5天。測定方法：免疫化學等（六）α2-巨球蛋白(AMG)

不屬于急性時相反應蛋白

37本文檔共82頁；當前第37頁；編輯于星期三\9點25分功能：與多種分子和離子結合，影響蛋白水解酶活性（主要的蛋白酶抑制劑具有選擇性保護某些酶的作用）。臨床意義：嬰幼兒及兒童比成人高；升高：雌激素，低蛋白血癥尤其是腎病綜合征時，可顯著升高以維持血漿膠體滲透壓；降低：胰腺炎及前列腺癌時。參考值：38本文檔共82頁；當前第38頁；編輯于星期三\9點25分結構：

MW=12-16萬,1046個aa殘基構成的單鏈多肽，含糖約１０％，每分子銅藍蛋白可結合６～８個銅原子。理化性質：肝合成,巨噬細胞和淋巴細胞合成少量；pI值為4.4，

具遺傳基因多態(tài)性。測定方法：免疫化學（擴散或比濁）等（七）銅藍蛋白(CER/CP)

急性時相反應蛋白

39本文檔共82頁；當前第39頁；編輯于星期三\9點25分功能：具氧化酶活性且起抗氧化劑作用，銅的無毒代謝庫臨床意義：增加—感染,創(chuàng)傷,腫瘤;降低--營養(yǎng)不良，嚴重肝病及腎綜;協(xié)助診斷Wilson?。ǜ味範詈俗冃裕﹨⒖贾担?0本文檔共82頁；當前第40頁；編輯于星期三\9點25分結構：MW=7.7萬,單鏈糖蛋白，含糖約６％。理化性質：肝細胞合成，pI值為5.5-5.9,半壽期7天，可逆結合多價離子如Fe、Cu、Zn、Co等，一分子TRF可結合兩個三價鐵。測定方法：免疫擴散法，放免法和免疫比濁法等。（八）轉鐵蛋白(TRF/Tf)

急性時相反應蛋白41本文檔共82頁；當前第41頁；編輯于星期三\9點25分功能：運輸鐵。臨床意義：血TRF濃度受鐵供應調節(jié)，缺鐵TRF升高，鐵治療后恢復。可用于貧血的診斷（缺鐵性低色素性貧血TRF升高，再障時TRF正?；蛘呓档停┖蛯χ委煹谋O(jiān)測。降低:急性時相反應、慢性肝病、營養(yǎng)不良及蛋白丟失時；升高：妊娠或雌激素會使其降低;缺鐵性低色素貧血。參考值：

2.5--4.3g/L(成人)

1.30--2.75g/L(新生兒)42本文檔共82頁；當前第42頁；編輯于星期三\9點25分結構：

MW=11800，100個aa殘基構成的單鏈多肽，分子中含一對二硫鍵，不含糖。理化性質：

pI值為5.7，淋巴細胞合成，存在細胞表面，特別是淋巴和腫瘤細胞。釋放入血循環(huán)。半衰期107分鐘，幾乎由腎小管回收。測定方法：放射免疫化學等。

（九）β2－微球蛋白(BMG)

43本文檔共82頁；當前第43頁；編輯于星期三\9點25分功能：分子量小，可自由通過腎小球濾過膜，在腎小管幾乎全部重吸收，可監(jiān)測腎小管功能；是HLA（人類白細胞抗原）β鏈的輕鏈部分。

臨床意義：增高：腎功能衰竭，炎癥及腫瘤時。參考值：1.0—2.5mg/L（血漿）44本文檔共82頁；當前第44頁；編輯于星期三\9點25分性質：因在急性炎癥病人血清中出現(xiàn)，可結合肺炎球菌細胞壁C-多糖的蛋白質而命名。結構：

MW11.5-14萬，分子含５個相同的亞基，亞基間靠非共價鍵連接成圓盤狀多聚體。理化性質：肝合成，pI值為6.2，電泳位于γ區(qū)帶。測定方法：半定量沉淀法（早），免疫化學法。（十）C-反應蛋白質(CRP)急性時相反應蛋白本文檔共82頁；當前第45頁；編輯于星期三\9點25分功能：結合多糖，磷脂和核酸；激活補體，抗凝。臨床意義：第一個認定的急性時相反應蛋白,是急性時相反應的一個敏感指標，在ＡＭＩ、創(chuàng)傷、感染、外科手術、腫瘤浸潤時含量迅速升高，達到正常的2000倍。CRP是非特異性指標，需結合臨床病史。參考值：＜8.0mg/L（血漿）46本文檔共82頁；當前第46頁；編輯于星期三\9點25分急性時相反應蛋白分類：升高：其他６種蛋白質。降低：前白蛋白、白蛋白、轉鐵蛋白47本文檔共82頁；當前第47頁；編輯于星期三\9點25分第二節(jié)體液蛋白質測定總蛋白測定個別蛋白質的測定蛋白分離測定技術發(fā)展趨勢:測定體液標本:血漿：普遍尿液，腦脊液和胸腹水等：有選擇性的組織病變檢查48本文檔共82頁；當前第48頁；編輯于星期三\9點25分免疫化學法特異定量個別蛋白質體液蛋白質的測定方法概括：常規(guī)：免疫濁度法、免疫擴散法，免疫電泳法，微量：放射免疫測定（RIA），酶免疫測定法（ELA/ELISA）49本文檔共82頁；當前第49頁；編輯于星期三\9點25分電泳測定：定量化學測定TPr，Alb電泳組成圖譜半定量定量染料結合法，UV法，折光法等50本文檔共82頁；當前第50頁；編輯于星期三\9點25分一、血清總蛋白測定假設：１、純多肽鏈，含氮量平均為16%２、各種蛋白質與化學試劑反應性一致，僅為相對定量51本文檔共82頁；當前第51頁；編輯于星期三\9點25分測定依據(jù)：蛋白質測定一般利用蛋白質以下的結構或性質1、元素組成測定：含N穩(wěn)定；2、重復的肽鏈結構：具有多個肽鍵；3、酪氨酸和色氨酸與Folin-酚試劑反應顯色或UV吸收；4、與色素結合的能力：與染料以離子鍵或共價鍵連接；5、沉淀后借濁度測定：光度計測定；6、光折射測定：折射儀測定。52本文檔共82頁；當前第52頁；編輯于星期三\9點25分方法：1.凱氏定氮法－參考方法

2.雙縮脲法(推薦)3.酚試劑法4.散射比濁法5.染料結合法6.UV法７.折光測定法53本文檔共82頁；當前第53頁；編輯于星期三\9點25分1.凱氏定氮法－參考標準方法(0.05mgN0.3gpro)消化用濃硫酸將蛋白質消化為硫酸銨；（耗時）

蒸餾用堿性溶液堿化消化液并蒸餾揮發(fā)；

吸收用酸性溶液（硼酸）吸收氣態(tài)氨（使[H+]

）滴定用已標定的無機酸滴（使[H+]恢復），計算總氮量定蛋白（總氮量-非蛋白氮）×6.25=蛋白含量納氏試劑：碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比。

原理：54本文檔共82頁；當前第54頁；編輯于星期三\9點25分評價：優(yōu)點：準確度高，精密度高，靈敏度高，是公認的參考方法。缺點：操作復雜，費時，不適合常規(guī)檢測，血清各蛋白含氮量會有所變化尤其是疾病時。

應用：標準蛋白的標定及校正其它常規(guī)方法55本文檔共82頁；當前第55頁；編輯于星期三\9點25分2.雙縮脲法原理：蛋白質中的肽鍵（-CONH-）在堿性溶液中能與Cu2+作用而產(chǎn)生紫紅色絡合物，其顏色的深淺與蛋白質的濃度成正比，而與蛋白質的分子量及氨基酸成分無關。條件：至少含兩個肽鍵（-CONH-）基團才能和Cu2+形成絡合物,氨基酸及二肽無反應,三肽以上才能反應。雙縮脲生成

加熱＋NH322H－180022222N端C端56本文檔共82頁；當前第56頁；編輯于星期三\9點25分評價：優(yōu)點：簡便，準確，重復性好，10g-120g/L線性好，特異性與精密度好，批內CV%＜2%，顯色穩(wěn)定。缺點：靈敏度較差，對蛋白質含量低的體液標本不適合。

應用：常規(guī)推薦方法。手工或上機使用。57本文檔共82頁；當前第57頁；編輯于星期三\9點25分3.酚試劑法原理：蛋白質分子中的酪氨酸殘基和色氨酸殘基能夠和酚試劑中的磷鎢酸-磷鉬酸反應生成藍色化合物，

Lowry改良法：在酚試劑中加入Cu2+（75%呈色），提高了呈色的靈敏度，為雙縮脲法的100倍左右。58本文檔共82頁；當前第58頁；編輯于星期三\9點25分評價及應用：優(yōu)點：操作簡單，改良法靈敏度高（10μg-60μg），適合測定蛋白含量少的標本。缺點：各種蛋白質酪氨酸和色氨酸比例不同，只適合測定單一蛋白質。受一些藥物干擾。

59本文檔共82頁；當前第59頁；編輯于星期三\9點25分4.比濁法原理：

評價及應用：優(yōu)點：簡便不需特殊儀器。缺點：濁度形成的干擾因素多（加試劑方法，反應溫度，蛋白絮狀沉淀等）

某些酸類（磺基水楊酸等）和血清蛋白質結合產(chǎn)生沉淀，測其濁度，與標準對比，可求蛋白含量。60本文檔共82頁；當前第60頁；編輯于星期三\9點25分5.染料結合法在酸性環(huán)境下，帶正電的蛋白質（-NH3+)與染料的陰離子產(chǎn)生顏色反應，使染料的吸收峰改變，可既而用分光光度法比色測定。原理：常用染料：氨基黑，考馬斯亮藍等評價及應用：優(yōu)點：操作簡便，重復性好，靈敏度高，且干擾因素少。缺點：特異性不高；不同蛋白質和染料的結合力不一致，標準物不易確定。

61本文檔共82頁；當前第61頁；編輯于星期三\9點25分6.紫外分光光度法

蛋白質分子中的酪氨酸和色氨酸等芳香族氨基酸可使蛋白質溶液在280nm處有一吸收峰?？捎糜跍y定蛋白質但需避免核酸干擾。（1）Lowry-Kalcker公式蛋白質濃度（mg/ml）=1.45A280-0.74A260

（2）Warburg-Christian公式蛋白質濃度（mg/ml）=1.55A280-0.76A260

原理：62本文檔共82頁；當前第62頁；編輯于星期三\9點25分評價及應用：優(yōu)點：敏感而簡便，可保留蛋白生物活性，常用與較純的酶和免疫球蛋白。需紫外分光光度計及石英比色皿。缺點：各種蛋白質中芳香族氨基酸含量和比例不同；在280nm測定易受游離色aa和酪aa以及尿酸和膽紅素的干擾；導致準確性和特異性受影響。措施：在220-225nm波長區(qū)域，用0.15mol/l的NaCl稀釋1000-2000倍可消除干擾。63本文檔共82頁；當前第63頁；編輯于星期三\9點25分7.折光測定法

溶解在溶液中的固體可增加溶液的光折射率，在固定波長和溫度下，光折射率和血清中蛋白質含量成正比。原理：評價及應用：優(yōu)點：簡便、快速，易掌握，重復性較好，適合臨床急診，體檢篩查和胸腹水蛋白質測定。缺點：準確性較差，易受高血脂癥，高膽紅素血癥以及溶血等因素影響，會由于A/G比值變化而產(chǎn)生誤差。

64本文檔共82頁；當前第64頁；編輯于星期三\9點25分參考范圍：成人60－80g/L臨床意義：總蛋白升高：總蛋白降低：①丟失過多

②消耗增加

③白蛋白合成減少

④水腫真性升高：MM、巨球蛋白血癥、自身免疫性疾病等假性升高：機體明顯失水，總蛋白含量相對升高，A/G幾乎不變65本文檔共82頁；當前第65頁；編輯于星期三\9點25分二、血清白蛋白測定方法：1.染料結合法(推薦)

2.鹽析法3.電泳法4.免疫化學法66本文檔共82頁；當前第66頁；編輯于星期三\9點25分1.染料結合法(推薦)原理:血清ALB可通過離子鍵或疏水鍵與包括染料在內的各種有機離子結合,而GLB很少結合外源性染料,可在不分離ALB與GLB的情況下直接測定ALB。染料BCGBCP優(yōu)點缺點易于和非人源性白蛋白結合與白蛋白結合特異性較差與非人源性白蛋白結合力弱與白蛋白結合特異性好在30秒內測可提高特異性67本文檔共82頁；當前第67頁；編輯于星期三\9點25分應用及評價:嚴格控制反應時間的BCG法既適合手工也適合自動化分析。臨床上推薦使用。68本文檔共82頁；當前第68頁；編輯于星期三\9點25分原理:

鹽析是由于加入大量的中性鹽破壞了蛋白質的水化膜、中和其所帶的電荷從而使蛋白質分子聚集而沉淀析出。各種蛋白質的親水性和帶電荷不同，故鹽析時所需鹽濃度與pH不同。GLB在生理pH下帶電荷及水化膜比ALB少，可被較低濃度中性鹽沉淀。2.鹽析法中性鹽：硫酸銨、硫酸鈉等69本文檔共82頁；當前第69頁；編輯于星期三\9點25分應用及評價:操作繁瑣，不宜自動化，基本不用70本文檔共82頁；當前第70頁；編輯于星期三\9點25分3.電泳法操作：醋纖膜電泳染色晾干透明光密度儀掃描洗脫比色染色分離測得蛋白組分百分比計算得出各種蛋白質含量半定量定量71本文檔共82頁；當前第71頁；編輯于星期三\9點25分評價及應用：優(yōu)點：電泳特異性好，可了解血清蛋白質全貌．缺點：電泳技術繁瑣，不易自動化；白蛋白與染料親和力高會導致結果偏高72本文檔共82頁；當前第72頁；編輯于星期三\9點25分4.免疫化學法原理及特點:應用：特異性高,但成本較高,費時,生化檢驗用的不多.73本文檔共82頁；當前第73頁；編輯于星期三\9點25分參考范圍:成人35－55g/L.臨床意義：白蛋白升高：白蛋白降低：①丟失過多

②消耗增加

③白蛋白合成減少

④水腫

⑤先天性ALB缺乏病真性升高：未見假性升高：機體明顯失水，或治療輸入過多白蛋白74本文檔共82頁；當前第74頁；編輯于星期三\9點25分三、血清球蛋白測定方法：間接法:TP-ALB=GLB直接法:乙醛酸比色法(GLB中的色氨酸遠大于ALB中的色氨酸含量)色氨酸+乙醛酸紫色化合物H+Hopkins-Cole反應:參考范圍:成人20－30g/L.