初級(jí)繼續(xù)教育題集藥學(xué)

1、 美國(guó)衛(wèi)生組織于2004年的一項(xiàng)研究，顯示老年人用藥的種類是年輕人的（）倍BTOC\o"1-5"\h\zA、 1?2B、 2?3C、 3?4D、 4?52、 華法林與哪些食物可發(fā)生相互作用（）DA、 綠茶B、 菠菜C、 白菜D、 以上均是3、 藥物相互作用的結(jié)果描述不正確的是（）DA、 增強(qiáng)療效或降低藥物不良反應(yīng)B、 療效降低或毒性增加C、 可能發(fā)生一些異常反應(yīng)，干擾治療，加重病情D、 藥物的藥理效應(yīng)不會(huì)發(fā)生變化4、 下列說(shuō)法不正確的是（）CA、 腺昔蛋氨酸可減少同型半胱氨酸水平B、 銀杏可增加阿司匹林、華法林的抗凝作用C、 銀杏可降低嚷氯匹嚏的抗凝作用D、 銀杏可與單胺氧化酶抑制劑發(fā)生相互作用5、 藥物的體內(nèi)過(guò)程包括（）DA、 吸收B、 分布C、 代謝和排泄D、 以上均是6、 藥物發(fā)生相互作用的危險(xiǎn)因素不包括（）A、 老年人、年齡小者、體弱者B、 腎功能、肝功能損傷者C、 治療指數(shù)寬的藥物D、 藥物代謝酶的誘導(dǎo)劑和抑制劑7、 關(guān)于藥物相互作用處理原則不正確的是（）AA、 藥效強(qiáng)、安全范圍小和量效曲線陡峭的藥物在臨床聯(lián)合使用時(shí)，發(fā)生相互作用不明顯B、 影響藥物療效的藥物相互作用，還是病理/生理因素，難以區(qū)分C、 預(yù)期相互作用臨床中可能不發(fā)生，MDI是臨床發(fā)生不良相互作用的重要因素D、 嚴(yán)密監(jiān)護(hù)藥物治療效果，及時(shí)調(diào)整劑量/換用其他藥物，可避免不良反應(yīng)發(fā)生8、 不屬于藥物相互作用的是（）CA、 協(xié)同B、 相加C、 遞增D、 拮抗9、 關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是（）BA、 兩種或兩種以上的藥物同時(shí)使用或先后序貫使用，使藥效發(fā)生了變化B、 藥物相互作用無(wú)有利的C、藥物相互作用可產(chǎn)生不良的相互作用D、產(chǎn)生藥物相互作用機(jī)制有藥劑學(xué)機(jī)制、藥動(dòng)學(xué)機(jī)制和藥效學(xué)機(jī)制10、 不屬于發(fā)生藥物和食物相互作用的是（）BA、 華法林與含維生素k的食物B、 維生素C與葉酸代謝物C、 甲氨蝶吟與葉酸代謝物D、 苯妥英與維生素D的代謝物1、臨床常用藥物的45%?65%以上由（）代謝A、CYP2D6C、90%B、CYP3AD、100%C、CYP2C198、下列選項(xiàng)中關(guān)于II相代謝反應(yīng)的結(jié)果描述正D、CYP1A2確的是（）a2、藥物代謝性相互作用不包括（）cA、藥物由非極性變成極性而易于經(jīng)腎排泄A、化學(xué)合成藥與化學(xué)合成藥B、代謝物失活B、天然藥物與化學(xué)合成藥C、代謝物與原型藥等效C、食品與天然藥物D、代謝物增效D、天然藥物與天然藥物9、P450于()由Klingberg和Gorfinkle命3、藥物代謝的主要場(chǎng)所是（），次為（）a名CA、肝臟，小腸壁A、1952年B、小腸壁，肝臟B、1954年C、小腸壁，大腸C、1958年D、大腸，小腸壁D、1968年4、I相代謝反應(yīng)的結(jié)果包括（）d10、“匹羅齊特與克拉霉素致死2例，嚴(yán)重反A、代謝物失活應(yīng)18例”發(fā)生在（）bB、代謝物與原型藥等效A、1993年C、代謝物增效B、1996年D、以上均是C、1997年5、大部分抗抑郁藥以及心血管系統(tǒng)的藥物主要D、1998年經(jīng)（）代謝a1、能妨礙葉酸在腸道吸收，從而引起巨細(xì)胞性A、CYP2D6貧血的藥物不包括（）cB、CYP3AA、苯妥英鈉C、CYP2C19B、維生素CD、CYP1A2C、吠喃坦嚏6、關(guān)于藥物代謝途徑描述錯(cuò)誤的是（）dD、口服避孕藥A、藥物代謝涉及I相反應(yīng)，II相反應(yīng)2、下列藥物中屬于含鈣較多的中藥或中成藥的B、I相反應(yīng)包括氧化、還原、水解是() aC、II相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)A、龍骨D、藥物的代謝都是經(jīng)I相，II相反應(yīng)先后連B、大黃續(xù)進(jìn)行的C、地榆7、藥物代謝酶參與了近（）藥物代謝cD、地榆槐角A、60%3、對(duì)氨基水楊酸鈉能引起腸吸收障礙，使合用B、80%利福平的血藥濃度降低（）a

A、1/2D、2倍B、 1/3C、 1/4D、 3/44、下列藥物中不宜與四環(huán)素合用的包括（）dA、石膏、龍骨9、下列藥物中屬于含蛛質(zhì)較多的中藥或中成藥的是（）cA、 羚翹解毒丸B、 牛黃解毒片C、 熱炎寧D、 牛黃上清丸B、 羚翹解毒丸C、 牛黃解毒片D、 以上均是5、 四環(huán)素不宜與碳酸鈣、氫氧化鋁、硫酸亞鐵、枸椽酸車必鉀等合用，必要時(shí)應(yīng)錯(cuò)開(kāi)（）以上服藥bA、 20分鐘B、 2小時(shí)C、 30分鐘D、 1小時(shí)6、 影響藥物吸收的相互作用的機(jī)制不正確的是（）bA、 螯合B、 保持腸道的酸堿性（pH）C、 胃腸運(yùn)動(dòng)的改變D、 食物對(duì)吸收的影響7、 酸性藥物在酸性環(huán)境下描述正確的是（）dA、 解離度上升，脂溶性下降B、 脂溶性上升，擴(kuò)散力下降C、 解離度下降，擴(kuò)散力下降D、 脂溶性上升，解離度下降8、 服林可霉素2小時(shí)后服白陶土，其濃度是單獨(dú)服用時(shí)的（）cA、 10倍B、 1/1010、堿性藥物在酸性環(huán)境下描述正確的是（）aA、 解離度上升，脂溶性下降B、 脂溶性上升，擴(kuò)散力下降C、 解離度下降，擴(kuò)散力下降D、 脂溶性上升，解離度下降1、 藥物的主要排泄方式為（）aA、 尿液B、 膽汁C、 糞便D、 呼吸2、 定量藥理學(xué)的基礎(chǔ)是（）bA、 藥理學(xué)B、 解剖生理學(xué)C、 統(tǒng)計(jì)學(xué)D、 臨床治療學(xué)3、 生物藥劑學(xué)ADME過(guò)程中A是指（）aA、 吸收B、 分布C、 代謝D、 排泄4、 P糖蛋白參與（）aA、 藥物吸收B、 藥物分布C、 藥物代謝D、 藥物排泄C、1/25、下列哪項(xiàng)不屬于藥物的理化性質(zhì)（）dA、 脂溶性B、 晶型C、 旋光度D、 劑型6、 藥物進(jìn)入大循環(huán)之后通過(guò)血液循環(huán)到機(jī)體組織器官中是（）bA、 吸收B、 分布C、 代謝D、 排泄7、 下列哪項(xiàng)不是藥物腎臟排泄的機(jī)制（）A、 腎小球?yàn)V過(guò)B、 腎小管濃縮C、 腎小管分泌D、 腎小管重吸收8、 關(guān)于藥物代謝下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）dA、 一項(xiàng)代謝為分解反應(yīng)B、 二項(xiàng)代謝為結(jié)合反應(yīng)C、 一項(xiàng)代謝后極性增加D、 二項(xiàng)代謝后極性減少9、 定量藥理學(xué)最早提出有（）A、 五六十年B、 四五十年C、 三四十年D、 二十年10、 關(guān)于藥物吸收下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）dA、 脂溶性弱吸收較慢B、 解離度與脂溶性矛盾C、 工藝不同吸收不同D、 穩(wěn)定結(jié)晶吸收較快1、下列哪項(xiàng)不是藥物腎臟排泄的機(jī)制（）A、腎小球?yàn)V過(guò)B、 腎小管濃縮C、 腎小管分泌D、 腎小管重吸收5、定量藥理學(xué)最早提出有（）cA、 五六十年B、 四五十年C、 三四十年D、 二十年1、 能夠增強(qiáng)抗高血壓藥的降血壓作用的不包括（）bA、 利尿藥B、 維生素CC、 單胺氧化酶抑制劑D、 麻醉藥和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥2、 下列藥物中在酸性尿中（）的解離減少，脂溶性增高，重吸收增加，進(jìn)而尿量減少aA、 水楊酸類B、 嗎啡C、 可待因D、 氫氯嚷嗪3、 當(dāng)?shù)馗咝粱蚰承┛剐穆墒С５乃幬锱c（）引起的低血鉀并存時(shí)，容易引發(fā)新的心律失常CA、 索他洛爾B、 奎尼丁C、 利尿劑D、 胺碘酮4、 下列說(shuō)法正確的是（）cA、 許多藥物能損害肝腎功能，增加腎小球?yàn)V過(guò)率，延緩肌昔清除B、 氨基糖昔類抗生素在其血藥谷濃度明顯下降C、 環(huán)抱素和卡托普利能降低地高辛的腎臟清除率D、兩性霉素B引起的腎臟損害能降低合用的5-氟尿□密嚏的血藥濃度5、 （）不能與。受體阻滯劑普荼洛爾或地高辛合用，能引起心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯CA、 鈣通道阻滯劑B、 維拉帕米C、 吹塞米D、 硫氮卓酮6、 藥物排泄的相互作用的機(jī)制包括（）dA、 干擾腎小管內(nèi)尿液的酸堿度B、 改變腎小管分泌或重吸收C、 腎臟功能的損害D、 以上均是7、 下列藥物中屬于酸性藥物的是（）cA、 可待因B、 氫氯嚷嗪C、 雙香豆素D、 抗組胺藥8、 （）具有耳毒性，與氨基糖昔類抗生素合用時(shí)會(huì)加快耳毒性的出現(xiàn) aA、 吹塞米B、 維拉帕米C、 硫氮卓酮D、 普荼洛爾9、 受體水平的藥物相互作用表現(xiàn)在（）dA、 競(jìng)爭(zhēng)受體B、 改變受體敏感性C、 改變作用部位的遞質(zhì)或酶的活性D、 以上均是10、 下列藥物中屬于堿性藥物的是（）bA、 巴比妥類B、 哌替嚏C、 雙香豆素D、 磺胺類1、 2007年我國(guó)SFDA發(fā)布有嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告的注射劑（）種dTOC\o"1-5"\h\zA、 19B、 22C、 27D、 802、 近年多家醫(yī)院建設(shè)靜脈藥物配置中心（PIVA）,集中實(shí)行無(wú)菌配制，其積極意義不包括（）dA、 減少或避免配伍禁忌B、 控制不溶性微粒C、 避免輸液污染、保證藥品質(zhì)量D、 避免藥品不良反應(yīng)反生3、 全方位一體化住院藥房的運(yùn)行特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）cA、 藥品保障工作全程計(jì)算機(jī)控制、全面信息化B、 藥師可實(shí)行全面的醫(yī)囑實(shí)時(shí)監(jiān)控、深化藥學(xué)服務(wù)C、 實(shí)行調(diào)劑自動(dòng)化基礎(chǔ)上的全品種多劑量單頓次供應(yīng)D、 住院藥房與靜脈藥物配置區(qū)域有機(jī)結(jié)合4、 藥品管理重在環(huán)節(jié)規(guī)范，其中屬于藥品引進(jìn)環(huán)節(jié)的是（）aA、 藥品采購(gòu)質(zhì)量管理B、 藥檢室職能的拓展C、 重點(diǎn)藥品評(píng)價(jià)與質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)D、 四期臨床驗(yàn)證的藥品安全控制5、 具體的保障模式要注重方便臨床和患者，門(mén)診藥房的藥品調(diào)劑方便快捷，普通門(mén)診采用（）aA、 電子處方系統(tǒng)實(shí)施坐等叫號(hào)的取藥方式B、 柜臺(tái)式面對(duì)面的服務(wù)C、全方位一體化用藥保障系統(tǒng)A用正確的藥b 正確的用藥D、以上都是cA和Bd 以上均不是6、藥房規(guī)范管理不包括（）c1、利用搜索引擎檢索，*表示的意思是（）A、藥品儲(chǔ)存、擺放、入出庫(kù)管理aB、效期藥品管理A、通配符C、杜絕用藥差錯(cuò)B、精確查詢D、藥品調(diào)劑、發(fā)放的規(guī)范C、把某個(gè)字忽略7、美國(guó)醫(yī)療安全協(xié)會(huì)2008年公布了（）類高D、同意詞風(fēng)險(xiǎn)藥品b2、文獻(xiàn)按記錄載體可分為（）aA、9A、印刷型、機(jī)讀型、視聽(tīng)型B、13B、科技書(shū)籍、專利文獻(xiàn)、會(huì)議文獻(xiàn)、學(xué)位論C、19文D、27C、零次文獻(xiàn)、一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)8、關(guān)于臨床用藥的安全風(fēng)險(xiǎn)防范的方法說(shuō)法錯(cuò)D、以上都不是誤的是（）d3、個(gè)人筆記屬于（）bA、實(shí)施藥品再評(píng)價(jià)，保證藥品質(zhì)量A、一次文獻(xiàn)B、防范用藥錯(cuò)誤，把好藥品調(diào)配B、零次文獻(xiàn)C、醫(yī)、藥、護(hù)攜手，力推合理用藥C、二次文獻(xiàn)D、配藥過(guò)程對(duì)病人嚴(yán)格保密D、三次文獻(xiàn)9、口服藥品單劑量分包機(jī)是通過(guò)醫(yī)院計(jì)算機(jī)系4、對(duì)搜索年限的界定，下面哪種表示方法是正統(tǒng)傳送醫(yī)囑信息，將（）服用的藥片或膠囊快確的（）c速自動(dòng)的包入同一個(gè)藥袋內(nèi)的設(shè)備 bA、2003—2005A、一天B、2003,2005B、一個(gè)頓次C、2003..2005C、一個(gè)病房D、“2003..2005”D、同類病人5、下列哪項(xiàng)不屬于主題詞檢索的特點(diǎn)（）c10、美國(guó)醫(yī)療安全協(xié)會(huì)發(fā)現(xiàn)大多數(shù)致死或嚴(yán)重A、按主題集中文獻(xiàn)傷害的藥品差錯(cuò)是由（）藥物引起的bB、有語(yǔ)法關(guān)系、切題A、副作用較大C、未經(jīng)規(guī)范化，用詞不統(tǒng)一，容易遺漏B、少數(shù)特定D、常按漢語(yǔ)拼音排列順序C、放化療6、利用搜索引擎檢索，-表示的意思是（）D、不確定CA、通配符4、促進(jìn)臨床安全用藥重在（）cB、精確查詢C、 把某個(gè)字忽略D、 同意詞7、 題錄、文摘、索引屬于（）cA、 一次文獻(xiàn)B、 零次文獻(xiàn)C、 二次文獻(xiàn)D、 三次文獻(xiàn)8、 藥學(xué)信息服務(wù)對(duì)象是（）dA、 醫(yī)生、護(hù)士B、 患者及家屬C、 藥師D、 以上都是9、 循證醫(yī)學(xué)中對(duì)評(píng)價(jià)證據(jù)的要求是（）dA、 真實(shí)性B、 可靠性C、 實(shí)用性D、 以上都是10、 下列屬于循證醫(yī)學(xué)特點(diǎn)的是（）bA、 證據(jù)來(lái)源：實(shí)驗(yàn)研究B、 醫(yī)療模式：以病人為中心C、 療效評(píng)價(jià)：中間指標(biāo)D、 以上都不是5、文獻(xiàn)檢索中，“filetype"表示的意思是（）aA、 在某一類文件中查找信息B、 搜索結(jié)果局限于某個(gè)具體網(wǎng)站或者網(wǎng)站頻道C、 搜索某個(gè)詞語(yǔ)的定義D、 定位于網(wǎng)頁(yè)（文獻(xiàn)）的標(biāo)題中查找信息1、傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)的思維模式缺陷是（）。DA、 理論上推斷可能有效而實(shí)際無(wú)效的治療方法廣泛地應(yīng)用B、 有害的治療方法得以長(zhǎng)期應(yīng)用C、 一些真正有效的療法無(wú)法推廣D、 以上都是2、 循證醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)是（）。AA、 臨床研究依據(jù)B、 臨床經(jīng)驗(yàn)C、 對(duì)疾病解剖生理的理解D、 以上都不是3、 循證醫(yī)學(xué)的核心是（）。AA、 醫(yī)療決策B、 臨床研究C、 經(jīng)驗(yàn)總結(jié)D、 制定制度4、 單個(gè)的大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)屬于臨床研究（）。BA、 第一級(jí)B、 第二級(jí)C、 第三級(jí)D、 第四級(jí)5、 下列哪項(xiàng)不是EBM實(shí)踐內(nèi)容（）。DA、 提出臨床實(shí)踐中需要解決的問(wèn)題B、 嚴(yán)格評(píng)價(jià)證據(jù)的真實(shí)性和可行性C、 將評(píng)價(jià)結(jié)果用于臨床實(shí)踐D、 總結(jié)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行推廣6、 循證醫(yī)學(xué)的內(nèi)容包括（）。DA、 證據(jù)的制作一臨床隨機(jī)對(duì)照研究B、 證據(jù)的歸納檢驗(yàn)一臨床研究數(shù)據(jù)的歸納、分析C、 證據(jù)的傳播一呈獻(xiàn)證據(jù)，供醫(yī)療決策參考D、 以上都是7、 皮膚松弛的非暴露部位（相對(duì)于寸皮寸金的頭面部皮膚）較小的基底細(xì)胞癌無(wú)需實(shí)施Mohs手術(shù)是基于（）。DA、 待切腫物病因?qū)W研究B、 術(shù)前評(píng)估及術(shù)前準(zhǔn)備科學(xué)性和有效性的研究C、 預(yù)后恢復(fù)評(píng)價(jià)D、 衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)8、 目前醫(yī)學(xué)界多推崇下列哪項(xiàng)研究（）。BA、 大規(guī)模單中心臨床隨機(jī)雙盲對(duì)照研究B、 大規(guī)模多中心臨床隨機(jī)雙盲對(duì)照研究C、 小規(guī)模單中心臨床隨機(jī)雙盲對(duì)照研究D、 小規(guī)模多中心臨床隨機(jī)雙盲對(duì)照研究9、 皮膚外科臨床醫(yī)師治療實(shí)踐中首先怎樣尋找科學(xué)依據(jù)（）。AA、 查閱Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)B、 查閱非Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)C、 查閱隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)D、 以上都不對(duì)10、 循證醫(yī)學(xué)在皮膚外科學(xué)領(lǐng)域的具體應(yīng)用體現(xiàn)在（）。DA、待切腫物病因?qū)W研究B、術(shù)前評(píng)估及術(shù)前準(zhǔn)備科學(xué)性和有效性的研究C、 預(yù)后恢復(fù)評(píng)價(jià)D、 以上都是1、 證據(jù)類型為“至少一個(gè)設(shè)計(jì)良好、準(zhǔn)試驗(yàn)研究”的證據(jù)其水平是（）BA、 IIaB、 IIbC、 HID、IV2、 系統(tǒng)評(píng)價(jià)是一種嚴(yán)格評(píng)價(jià)（）的方法BA、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果B、 文獻(xiàn)C、 臨床試驗(yàn)D、 以上都不是3、 “采用描述的方法，將每個(gè)原始研究的特征按設(shè)計(jì)方法、研究對(duì)象、干預(yù)措施、研究結(jié)果和研究質(zhì)量等進(jìn)行總結(jié)并列成表格”描述的是（）DA、 Meta分析B、 敘述性文獻(xiàn)綜述C、 定量系統(tǒng)評(píng)價(jià)D、 定性系統(tǒng)評(píng)價(jià)4、 PICO原則中的C指的是（）CA、 患者或患者群B、 干預(yù)或暴露C、 對(duì)比D、 結(jié)果5、 以下關(guān)于各分析方法分類說(shuō)法正確的是（）AA、 隨機(jī)模型分析方法屬于Meta分析的一種B、 Meta分析屬于確定性模型分析方法C、 系統(tǒng)評(píng)價(jià)屬于Meta分析的一種D、 系統(tǒng)評(píng)價(jià)是一種定量評(píng)價(jià)6、 Meta分析是一種（）BA、定性評(píng)價(jià)B、定量評(píng)價(jià)C、既是定性評(píng)價(jià)也是定量評(píng)價(jià)D、即不是定性評(píng)價(jià)也不是定量評(píng)價(jià)7、 證據(jù)類型為“隨機(jī)對(duì)照研究（RCTs）的薈萃分析”的證據(jù)其推薦分級(jí)為（）AA、 AB、BC、CD、D8、 應(yīng)用循證證據(jù)時(shí)首先要考慮的是（）CA、 研究中的干預(yù)措施可行性如何B、 治療后是否利大于害C、 如果不治療，病人會(huì)有什么后果D、 病人的價(jià)值觀及對(duì)療效的期望9、 以下對(duì)系統(tǒng)評(píng)價(jià)特點(diǎn)的表述不正確的是（）DA、 原始文獻(xiàn)的來(lái)源明確，常為多渠道收集B、 對(duì)原始文獻(xiàn)的選擇有明確的選擇標(biāo)準(zhǔn)C、 對(duì)結(jié)論的對(duì)端多遵循研究證據(jù)D、 沒(méi)有定期的結(jié)果更新10、 以下關(guān)于敘述性文獻(xiàn)綜述特點(diǎn)的表述不正確的是（）CA、60歲10、“硝苯地平控釋劑血壓正常的患者沒(méi)有進(jìn)A、10%B、20%A、涉及的范疇常較廣B、70歲一步獲益，僅對(duì)血壓高的患者有獲益”是（）C、30%B、對(duì)原始文獻(xiàn)的選擇方法常不予說(shuō)明C、80歲研究的結(jié)論AD、40%C、對(duì)結(jié)果的合成多采用定性的方法D、90歲A、ACTION6、高血壓并發(fā)糖尿病的患者宜以（）為首選CD、對(duì)原始文獻(xiàn)的評(píng)價(jià)方法不統(tǒng)一5、老年高血壓合并卒中收縮壓＞200mmHg時(shí)，B、INSIGHTA、ARB類1、“坎地沙坦比安慰劑顯著降低血壓，但若收縮壓需降至＜180mmHg，24小時(shí)的降壓幅度C、SCOPEB、長(zhǎng)效CCB類心肌梗死增加36%”是哪一項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果（）應(yīng)（）BD、RENAALC、ACEI類BA、＜10%1、以下哪種患者不是以ACEI類為首選（）DD、P受體阻滯劑A、SCOPE試驗(yàn)B、＜15%A、高血壓并發(fā)糖尿病7、高血壓危象的患者應(yīng)在1-2小時(shí)內(nèi)使平均動(dòng)B、CHARM替代試驗(yàn)C、＜20%B、高血壓并發(fā)腎功能不全脈壓降低幅度（）BC、LIFE試驗(yàn)D、＜25%C、高血壓并發(fā)腦血管病A、小于20mmHgD、RENAAL試驗(yàn)6、老年高血壓合并冠心病血壓控制的目標(biāo)為D、無(wú)并發(fā)癥的高血壓B、小于25mmHg2、“氯沙坦組比阿替洛爾組減小脈壓更好W130/80mmHg。如無(wú)禁忌證，應(yīng)使用（）B2、2012年P(guān)eralta等人研究表明，CKD患者舒C、小于30mmHD、大于30mmHg（相差1.7mmHg），但ARB未減少心肌梗死”A、長(zhǎng)效鈣拮抗劑（CCB）張壓控制在（）時(shí)進(jìn)展至終末期腎臟病的風(fēng)險(xiǎn)8、2012年P(guān)eralta等人研究表明，CKD患者收是哪一項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果（）CB、P受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑最低A縮壓控制在（）時(shí)進(jìn)展至終末期腎臟病的風(fēng)險(xiǎn)A、SCOPE試驗(yàn)（ACEI）C、P受體阻滯劑及利尿劑治療A、60-74mmHg最低BB、CHARM替代試驗(yàn)D、二氫毗啶類CCBB、65-80mmHgA、120-129mmHgC、LIFE試驗(yàn)7、老年高血壓合并卒中伴有雙側(cè)頸動(dòng)脈＞70%C、70-84mmHgB、130-139mmHgD、RENAAL試驗(yàn)狹窄時(shí)降壓治療的收縮壓一般不應(yīng)（）CD、以上都不是C、140-149mmHg3、INSIGHT試驗(yàn)的結(jié)果顯示（）CA、＜130mmHg3、第一次證明“只要能使血壓降低達(dá)標(biāo)，患者D、150-159mmHgA、硝苯地平控釋片可以通過(guò)抑制冠脈粥樣B、＜140mmHg的獲益是一致的，而藥物之間的差別不大”的9、應(yīng)用循證證據(jù)時(shí)首先要考慮的是（）B硬化進(jìn)展，從而更有效地預(yù)防有心梗史的患C、＜150mmHg研究是（）AA、研究中的干預(yù)措施可行性如何者因心絞痛住院治療D、＜180mmHgA、ALLHATB、如果不治療，病人會(huì)有什么后果B、硝苯地平控釋片安全性良好，一級(jí)終點(diǎn)8、以下哪一項(xiàng)不是高血壓方面的大型研究（）B、ACCOMPLISHC、治療后是否利大于害（全因死亡和心梗）并不增加，且致殘性卒中AC、ACTIOND、自己的病人是否與研究證據(jù)中納入的病人有發(fā)生危險(xiǎn)下降22%（P=0.10）A、ACTIVED、ASCOT很大的C、硝苯地平控釋片（每日1次）與常規(guī)抗高B、ACTION4、根據(jù)SYNTAX研究，關(guān)于CAB和PC的說(shuō)法不1、對(duì)于潰瘍結(jié)腸炎來(lái)講，最常用的手術(shù)方式是血壓一線治療一樣可獲得平穩(wěn)持續(xù)的血壓C、CAMELOT正確的是（）CB()控制，且避免了短效CCB所導(dǎo)致的交感神經(jīng)D、ACCOMPLISHA、一年時(shí)兩組生存率沒(méi)有差A(yù)、回腸切除激活風(fēng)險(xiǎn)9、JUPITER是（）方面的研究 DB、遠(yuǎn)期效果不詳B、全結(jié)腸切除D、硝苯地平控釋劑血壓正常的患者沒(méi)有進(jìn)A、高血壓C、CAB手術(shù)費(fèi)用較低C、盲腸切除一步獲益，僅對(duì)血壓高的患者有獲益B、抗栓抗凝D、CAB治療后一個(gè)月生活質(zhì)量差D、小腸切除4、老老年高血壓是指年齡大于（）的高血^介入5、高血壓并發(fā)腎功能不全患者首選ACEI類，2、評(píng)價(jià)炎癥性腸病治療效果的方法不包括（D）壓患者CD、血脂但如兩個(gè)月內(nèi)肌酐上升（）則應(yīng)停藥CA、臨床活動(dòng)評(píng)分B、 臨床癥狀C、 生活質(zhì)量評(píng)估D、 病理切片檢查3、 下列對(duì)于心理、生活方式干預(yù)的認(rèn)識(shí)，正確的是（B）A、 不能節(jié)約醫(yī)療資源B、 適用于緩解期或輕微活動(dòng)的患者C、 對(duì)提高生活質(zhì)量沒(méi)有任何作用D、 對(duì)整體疾病活動(dòng)程度的影響較大4、 下列對(duì)于潰瘍結(jié)腸炎的手術(shù)治療，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）A、 通過(guò)手術(shù)不能治愈克羅恩病B、 手術(shù)治療存在囊袋炎問(wèn)題、腹瀉、便失禁寸C、 手術(shù)可以作為克羅恩病的首選手段D、 手術(shù)治療僅用于不能緩解的腸梗阻、痿管、膿腫等并發(fā)癥5、 下列對(duì)于飲食治療的認(rèn)識(shí)，錯(cuò)誤的是（c）A、 對(duì)兒童期克羅恩病的誘導(dǎo)緩解治療，全胃腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)要優(yōu)于激素的治療B、 活動(dòng)期IBD誘導(dǎo)治療時(shí)，TPN加用谷氨酰胺無(wú)益C、 在活動(dòng)期IBD誘導(dǎo)緩解時(shí)，全胃腸外營(yíng)養(yǎng)加用谷氨酰胺有很大很多益處D、 長(zhǎng)鏈脂肪酸的攝入越多，它的誘導(dǎo)緩解效果就越差6、 克羅恩病的腸道表現(xiàn)不包括（C）A、包塊B、 腹痛C、 腹瀉D、 痿7、 潰瘍性結(jié)腸炎的腸道表現(xiàn)不包括（a）A、 包塊B、 腹痛C、 腹瀉D、 血便8、 下列有關(guān)激素治療IBD不正確的是（D）A、 首次應(yīng)用糖皮質(zhì)激素對(duì)大多數(shù)IBD患者有效B、 當(dāng)口服美沙拉嗪或合并直腸給藥治療無(wú)效時(shí)，就應(yīng)當(dāng)考慮激素治療C、 布的奈德對(duì)活動(dòng)期CD的誘導(dǎo)緩解治療較安慰劑和5-ASA明顯D、 布的奈德對(duì)緩解期CD的維持治療亦有效9、 沒(méi)有進(jìn)行過(guò)在人體的對(duì)照試驗(yàn)，動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有害，或沒(méi)有進(jìn)行人體和動(dòng)物的試驗(yàn)，屬于（C）用藥A、A類B、 B類C、 C類D、 D類10、 關(guān)于5-ASA/SASP治療CD，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）A、 輕中度的克羅恩病的藥物治療有很大爭(zhēng)議B、 柳氮磺胺毗啶在誘導(dǎo)緩解治療中，劑量通常是每天3?4.5克C、 美沙拉嗪在誘導(dǎo)緩解治療克羅恩病的作用至今沒(méi)有得到循證醫(yī)學(xué)的證實(shí)D、 對(duì)于輕中度結(jié)腸受累型的克11、 潰瘍性結(jié)腸炎在最初診斷的（b）年間a1-3b3-72-47-102、下列對(duì)于飲食治療的認(rèn)識(shí)，錯(cuò)誤的是（c）對(duì)兒童期克羅恩病的誘導(dǎo)緩解治療，全胃腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)要優(yōu)于激素的治療活動(dòng)期IBD誘導(dǎo)治療時(shí)，TPN加用谷氨酰胺無(wú)益在活動(dòng)期IBD誘導(dǎo)緩解時(shí)，全胃腸外營(yíng)養(yǎng)加用谷氨酰胺有很大很多益處長(zhǎng)鏈脂肪酸的攝入越多，它的誘導(dǎo)緩解效果就越差3、 下列有關(guān)激素治療IBD不正確的是（d）a首次應(yīng)用糖皮質(zhì)激素對(duì)大多數(shù)IBD患者有效b當(dāng)口服美沙拉嗪或合并直腸給藥治療無(wú)效時(shí)，就應(yīng)當(dāng)考慮激素治療c布的奈德對(duì)活動(dòng)期CD的誘導(dǎo)緩解治療較安慰劑和5-ASA明顯d布的奈德對(duì)緩解期CD的維持治療亦有效4、 炎癥性腸病的治療手段不包括（a）腹膜透析治療藥物治療手術(shù)治療干細(xì)胞移植（3）是目前能夠?qū)BD同時(shí)具有誘導(dǎo)和維持緩解、促進(jìn)黏膜修復(fù)和減少手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的唯一的一類藥物A、生物制劑B、 腎上腺糖皮質(zhì)激素C、 5-ASAD、 干細(xì)胞移植1、 腹腔鏡手術(shù)禁忌通常不包括（c）A、 嚴(yán)重心臟疾病B、 腹壁疝、膈疝C、 慢性胃炎D、 凝血功能異常2、 英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)中“具有一致性在不同群體中得到驗(yàn)證的RCT研究”屬于（a）A、 A級(jí)B、 B級(jí)C、 C級(jí)D、 D級(jí)3、 文中04年香港關(guān)于腹腔鏡治療直腸癌研究的排除標(biāo)準(zhǔn)不包括（b）A、 腫瘤遠(yuǎn)端距齒狀線＜5cmB、 腫瘤直徑＞3cmC、 侵犯周圍臟器D、 腸梗阻或穿孔4、 文中韓國(guó)關(guān)于腹腔鏡治療胃癌的研究中淋巴結(jié)分期為（b）TOC\o"1-5"\h\zA、 N0B、 N1C、 N2D、 N35、 以下不適合行內(nèi)鏡下黏膜切除的是（c）A、 中、高分化腺癌B、 早期胃癌I直徑小于2cmC、 IIa直徑小于5cmD、 IIb、IIc直徑小于1cm6、 關(guān)于腹腔鏡輔助胃癌根治術(shù)，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（c）A、 安全、可行B、 日本推薦腹腔鏡手術(shù)治療晚期胃癌C、 術(shù)后短期療效與開(kāi)腹手術(shù)一致D、 創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快、生活質(zhì)量高7、 牛津循證醫(yī)學(xué)中心的分級(jí)方法用于（c）A、 只適用于預(yù)防研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)B、 只適用于診斷研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)C、 適用于預(yù)防、診斷、預(yù)后、治療和危害研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)D、 用于評(píng)價(jià)治療或篩查的證據(jù)質(zhì)量8、美國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)工作組的分級(jí)方法用于（d）A、 8、美國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)工作組的分級(jí)方法用于（d）A、 只適用于預(yù)防研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)B、 只適用于診斷研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)C、 適用于預(yù)防、診斷、預(yù)后、治療和危害研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)D、 用于評(píng)價(jià)治療或篩查的證據(jù)質(zhì)量1、牛津循證醫(yī)學(xué)中心的分級(jí)方法用于（c）A、 只適用于預(yù)防研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)B、 只適用于診斷研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)C、 適用于預(yù)防、診斷、預(yù)后、治療和危害研究等領(lǐng)域的研究評(píng)價(jià)D、 用于評(píng)價(jià)治療或篩查的證據(jù)質(zhì)量2、 世界衛(wèi)生組織報(bào)道，針刺傷后感染HBV的可能性是（c）A、 0.2%?0.4%B、 2%?6.0%C、 19%?40%D、 20%—60%3、 截止到2004年底，美國(guó)醫(yī)務(wù)人員中已確認(rèn)有多少例HIV職業(yè)暴露后感染病例（d）A、 24例B、 39例C、 48例8、腹腔鏡輔助直腸癌根治術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有（d）A、乙肝A、安全、可行B、橫結(jié)腸癌B、創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快、生活質(zhì)量高C、氣腹禁忌證C、術(shù)后短期療效及遠(yuǎn)期療效與開(kāi)腹手術(shù)D、急性腸梗阻一致3、以下指標(biāo)腹腔鏡組不優(yōu)于開(kāi)腹組的是（b）D、以上皆是A、出血量B、近切緣距離9、美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)中“設(shè)計(jì)良好的非RCT中獲得C、切口長(zhǎng)度的證”屬于（b）D、術(shù)后恢復(fù)情況A、I級(jí)2、美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)中“至少一個(gè)設(shè)計(jì)良好的RCT中B、II-1級(jí)獲得的證據(jù)”屬于（a）C、II-2級(jí)I級(jí)D、II-3級(jí)II-1級(jí)II-2級(jí)10、英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)中“病例序列研究或B級(jí)證II-3級(jí)據(jù)外推得出的結(jié)論”屬于（c）1、以下地區(qū)中，感染HIV最嚴(yán)重的是（c）A、A級(jí)A、亞洲B、B級(jí)B、歐洲C、C級(jí)C、非洲D(zhuǎn)、D級(jí)D、美洲

D、59例接撥散，易感者和感染者的距離為多少時(shí)，可發(fā)生飛沫傳播（a）4、乙型肝炎病毒感染率占我國(guó)人口的（a）A、 15%B、 25%A、 小于3英尺B、 小于4英尺C、 小于5英尺C、 30%D、 45%D、小于6英尺10、甲肝、戊肝以及沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、輪5、關(guān)于體液中HIV病毒含量從高到低的順序，以下正確的是（d）A、 血漿或血清〉腦脊液＞精液〉唾液〉尿液B、 血漿或血清〉精液〉唾液〉腦脊液＞尿液C、 血漿或血清〉精液〉腦脊液＞尿液〉唾液D、 血漿或血清〉精液〉腦脊液＞唾液〉尿液狀病毒都是通過(guò)什么途徑傳播疾?。╝）A、 糞-口途徑B、 醫(yī)源性傳播C、 媒介物傳播D、 飛沫傳播1、有多大比例的乙肝患者生活在亞洲（c）6、我國(guó)現(xiàn)有活動(dòng)性肺結(jié)核病人（c）A、 150萬(wàn)B、 300萬(wàn)C、 450萬(wàn)D、 600萬(wàn)A、 25%B、 50%C、 75%D、 95%2、以下傳染病中，可經(jīng)蟲(chóng)媒傳播的是（d）7、護(hù)士利器傷害率明顯高于醫(yī)生，大約占（b）A、 95%以上B、 80%以上C、 60%以上D、 50%以上A、 乙肝、丙肝B、 傷寒、痢疾C、 結(jié)核、水痘、麻疹D、 乙腦、瘧疾、登革熱5、截止到2004年底，美國(guó)醫(yī)務(wù)人員中已確認(rèn)8、我國(guó)結(jié)核病患病人數(shù)位居世界第幾（b）A、 第一B、 第二C、 第三D、 第四有多少例HIV職業(yè)暴露后感染病例（59）A、 24例B、 39例C、 48例D、 59例9、咳嗽可使口腔或呼吸道的分泌物通過(guò)飛沫直 6、世界上第一例艾滋病患者被美國(guó)報(bào)道是在

(b)A、 1971年6月B、 1981年6月C、 1983年6月D、 1985年6月病例的現(xiàn)象A、 2例以上B、 3例以上C、 4例以上D、 5例以上9、利器傷的主要環(huán)節(jié)有（d）A、 注射、抽血、靜脈穿刺等操作時(shí)患者突然移動(dòng)B、 采取標(biāo)本將血液注入試管取下針頭時(shí)C、 輸液結(jié)束拔針后撕掉固定膠布時(shí)D、 以上皆是4、下列情況屬于醫(yī)院感染的是（a）A、 新生兒在分娩過(guò)程中和產(chǎn)后獲得的感染B、 皮膚粘膜開(kāi)放性傷口只有細(xì)菌定植而無(wú)炎癥表現(xiàn)C、 由于創(chuàng)傷或非生物性因子刺激而產(chǎn)生的炎癥表現(xiàn)D、 新生兒經(jīng)胎盤(pán)獲得（出生后48小時(shí)內(nèi)發(fā)病）7、以下傳染病中，可經(jīng)空氣傳播的是（c）乙肝、丙肝傷寒、痢疾c結(jié)核、水痘、麻疹乙腦、瘧疾、登革熱1、臨床醫(yī)師懷疑發(fā)生醫(yī)院感染流行趨勢(shì)時(shí)必須在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)報(bào)告感染管理科（c）A、 6小時(shí)之內(nèi)B、 12小時(shí)之內(nèi)C、 24小時(shí)之內(nèi)D、 48小時(shí)之內(nèi)的感染5、 在美國(guó)醫(yī)源性感染已成為死因的（c）A、 第2位B、 第3位C、 第4位D、 第5位6、 醫(yī)院感染病原菌特點(diǎn)不包括（d）A、 90%以上為條件致病菌B、 病原菌多重耐藥C、 一種病原可引起多部位感染或一個(gè)部位有2、我國(guó)國(guó)內(nèi)調(diào)查顯示最易導(dǎo)致醫(yī)院感染的部位是（a）A、 下呼吸道B、 外科傷口C、 泌尿道D、 胃腸道多種菌感染D、病人病原菌譜通常較窄7、文中的研究顯示發(fā)展中國(guó)家醫(yī)院感染率為（a）A、 15%B、 10%3、醫(yī)院感染暴發(fā)是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其科室的患者中短時(shí)間內(nèi)發(fā)生（b）同種同源感染C、 2%D、 5%8、 在美國(guó)每年發(fā)生醫(yī)院感染的人數(shù)大約為（a）TOC\o"1-5"\h\zA、 200萬(wàn)B、 100萬(wàn)C、 9萬(wàn)D、 10萬(wàn)9、 當(dāng)發(fā)生5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)，以下做法正確的是（b）A、 24小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告B、 12小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告C、 12小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告D、 12小時(shí)內(nèi)向地方人民政府報(bào)告24150791510、 目標(biāo)性監(jiān)測(cè)時(shí)間應(yīng)（d）A、 連續(xù)1周以上B、 連續(xù)1個(gè)月以上C、 連續(xù)3個(gè)月以上D、 連續(xù)6個(gè)月以上3、醫(yī)院感染的預(yù)防與控制的內(nèi)容有（d）A、 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)B、 醫(yī)院感染管理C、 醫(yī)院感染控制D、 以上皆是1、醫(yī)院感染暴發(fā)是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其科室的患者中短時(shí)間內(nèi)發(fā)生（B）同種同源感染病例的現(xiàn)象A、 2例以上B、 3例以上C、 4例以上D、 5例以上2、 臨床醫(yī)師懷疑發(fā)生醫(yī)院感染流行趨勢(shì)時(shí)必須在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)報(bào)告感染管理科（C）A、 6小時(shí)之內(nèi)B、 12小時(shí)之內(nèi)C、 24小時(shí)之內(nèi)D、 48小時(shí)之內(nèi)3、 醫(yī)院感染的預(yù)防與控制的內(nèi)容有（D）A、 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)B、 醫(yī)院感染管理C、 醫(yī)院感染控制D、 以上皆是4、 當(dāng)發(fā)生5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)，以下做法正確的是（B）A、 24小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告B、 12小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告C、 12小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告D、 12小時(shí)內(nèi)向地方人民政府報(bào)告5、 醫(yī)院感染現(xiàn)患率調(diào)查的頻率最低要求應(yīng)為（B）A、 2年1次B、 1年1次C、 1季度1次D、 1月1次6、英美統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示醫(yī)院感染原因?qū)е轮苯铀劳稣伎偹劳龅谋壤秊椋ˋ）A、 0.9%B、 2.7%C、 5%D、 10%7、 在美國(guó)每年發(fā)生醫(yī)院感染的人數(shù)大約為(A)TOC\o"1-5"\h\zA、 200萬(wàn)B、 100萬(wàn)C、 9萬(wàn)D、 10萬(wàn)8、 醫(yī)院感染病原菌特點(diǎn)不包括(D)A、 90%以上為條件致病菌B、 病原菌多重耐藥C、 一種病原可引起多部位感染或一個(gè)部位有多種菌感染D、 病人病原菌譜通常較窄9、 我國(guó)國(guó)內(nèi)調(diào)查顯示最易導(dǎo)致醫(yī)院感染的部位是(A)A、 下呼吸道B、 外科傷口C、 泌尿道D、 胃腸道10、 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)的目的不包括(d)A、 提供醫(yī)院感染本底情況B、 調(diào)查存在問(wèn)題C、 采取控制措施D、 積極救治病人1、患者安全解決方案說(shuō)法不正確的是：BA、 名似或音似的藥品名稱B、 定義為可在醫(yī)療程序中防止或減輕患者的傷害的任何制度設(shè)計(jì)或干預(yù)C、 濃電解質(zhì)溶液控制D、 準(zhǔn)確部位實(shí)施正確的手術(shù)2、 WHO患者安全事實(shí)中哪項(xiàng)不正確：BA、 據(jù)估計(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家1/10住院患者受到差錯(cuò)或不良事件所造成的傷害B、 在發(fā)達(dá)國(guó)家，住院患者受到傷害的概率高于發(fā)展中國(guó)家C、 在任何指定時(shí)間，全世界有1.4百萬(wàn)人患醫(yī)院獲得性感染D、 發(fā)展中國(guó)家至少50%的醫(yī)療設(shè)備是不能使用或僅部分使用的TOC\o"1-5"\h\z3、 我國(guó)患者安全目標(biāo)制定時(shí)間： DA、 2002B、 2003C、 2004D、 20054、 《跨越質(zhì)量裂痕：21世紀(jì)新的醫(yī)療保健系統(tǒng)》圍繞的互補(bǔ)性活動(dòng)不包括：BA、 預(yù)防差錯(cuò)B、 影響醫(yī)院效益C、 公開(kāi)錯(cuò)誤D、 減輕錯(cuò)誤影響5、 對(duì)醫(yī)療安全含義的理解不正確的是：CA、 時(shí)間為病人在診療過(guò)程中B、 不發(fā)生允許范圍以外的心理、機(jī)體結(jié)構(gòu)、組織器官功能障礙或死亡C、 由醫(yī)療設(shè)備問(wèn)題造成的患者允許范圍外的損傷不屬于侵犯醫(yī)療安全D、 由醫(yī)療缺陷造成6、 20世紀(jì)90年代中期震驚全社會(huì)的美國(guó)三大嚴(yán)重醫(yī)療事故除外下列哪個(gè)：DA、 BetsyLehman事件B、 WillieKing事件C、 BenKolb事件D、 GregHouse事件7、 我國(guó)患者安全目標(biāo)理念不包括： CA、 克服隨意性、僥幸和不良習(xí)慣B、 提iMi法律意識(shí)C、 監(jiān)控措施標(biāo)準(zhǔn)化D、 充分認(rèn)識(shí)和理解利益沖突對(duì)患者安全的挑戰(zhàn)8、 JCAH0制定的美國(guó)國(guó)家安全目標(biāo)中始終沒(méi)有變化的除外：BA、 改進(jìn)患者識(shí)別的準(zhǔn)確性B、 改進(jìn)對(duì)患者狀況變化的認(rèn)識(shí)和反應(yīng)性C、 改進(jìn)服務(wù)提供者溝通的有效性D、 改進(jìn)使用高度警惕藥品的安全9、 WHO患者安全解決方案中不正確： CA、 2007年5月2日WHO華盛頓/日內(nèi)瓦推出九項(xiàng)患者安全解決方案B、 幫助降低影響全世界數(shù)百萬(wàn)患者的健康服務(wù)相關(guān)傷害比率C、 由中國(guó)和聯(lián)合國(guó)負(fù)責(zé)發(fā)起和協(xié)調(diào)患者安全解決方案的制定和推廣D、 包括名似或音似的藥品名稱、患者身份識(shí)別等九項(xiàng)10、 全球患者安全管理策略發(fā)展說(shuō)法正確的是:DA、從單純的強(qiáng)調(diào)醫(yī)療診治技術(shù)創(chuàng)新，到強(qiáng)調(diào)“以人為本、以病人為中心”患者安全的管理理念是醫(yī)療服務(wù)文化的改變B、 呼吁改進(jìn)現(xiàn)有的醫(yī)療服務(wù)體系，關(guān)注患者安全問(wèn)題已經(jīng)成為世界各國(guó)醫(yī)院質(zhì)量管理主要關(guān)注的焦點(diǎn)C、 患者安全是全世界醫(yī)院共同面對(duì)的問(wèn)題，受到各個(gè)國(guó)家與世界衛(wèi)生組織的廣泛關(guān)注D、 以上都是、第一套國(guó)家患者安全目標(biāo)是哪年提出：CTOC\o"1-5"\h\zA、 2000B、 2001C、 2002D、 20032、 JCAHO制定的美國(guó)國(guó)家安全目標(biāo)中始終沒(méi)有變化的除外：BA、 改進(jìn)患者識(shí)別的準(zhǔn)確性B、 改進(jìn)對(duì)患者狀況變化的認(rèn)識(shí)和反應(yīng)性C、 改進(jìn)服務(wù)提供者溝通的有效性D、 改進(jìn)使用高度警惕藥品的安全3、 患者安全的核心內(nèi)容：CA、 杜絕醫(yī)療事故B、 消滅部位錯(cuò)誤、患者錯(cuò)誤、程序錯(cuò)誤的外科手術(shù)C、 避免、預(yù)防及減少患者在醫(yī)療服務(wù)過(guò)程中所產(chǎn)生之不良反應(yīng)與傷害D、 改進(jìn)服務(wù)提供者溝通的有效性4、 關(guān)于安全的醫(yī)療服務(wù)及和諧的醫(yī)患關(guān)系說(shuō)法不正確的是：DA、 促進(jìn)整個(gè)社會(huì)穩(wěn)定的一個(gè)重要因素B、 體現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、服務(wù)受益者文化及文明程度C、 體現(xiàn)了醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員依法執(zhí)業(yè)、依法管理、行業(yè)自律行為D、 以醫(yī)療效益為前提的醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)效率是整個(gè)醫(yī)療行業(yè)永恒的目標(biāo)5、 患者安全解決方案說(shuō)法不正確的是：BA、 名似或音似的藥品名稱B、 定義為可在醫(yī)療程序中防止或減輕患者的傷害的任何制度設(shè)計(jì)或干預(yù)C、 濃電解質(zhì)溶液控制D、 準(zhǔn)確部位實(shí)施正確的手術(shù)6、 WHO患者安全解決方案中不正確： AA、 2007年5月2日WHO華盛頓/日內(nèi)瓦推出九項(xiàng)患者安全解決方案B、 幫助降低影響全世界數(shù)百萬(wàn)患者的健康服務(wù)相關(guān)傷害比率C、 由中國(guó)和聯(lián)合國(guó)負(fù)責(zé)發(fā)起和協(xié)調(diào)患者安全解決方案的制定和推廣D、 包括名似或音似的藥品名稱、患者身份識(shí)別等九項(xiàng)7、 我國(guó)患者安全目標(biāo)理念不包括：AA、 克服隨意性、僥幸和不良習(xí)慣B、 提iMi法律意識(shí)C、 監(jiān)控措施標(biāo)準(zhǔn)化D、 充分認(rèn)識(shí)和理解利益沖突對(duì)患者安全的挑戰(zhàn)8、 對(duì)醫(yī)療安全含義的理解不正確的是：CA、 時(shí)間為病人在診療過(guò)程中B、 不發(fā)生允許范圍以外的心理、機(jī)體結(jié)構(gòu)、組織器官功能障礙或死亡C、 由醫(yī)療設(shè)備問(wèn)題造成的患者允許范圍外的損傷不屬于侵犯醫(yī)療安全D、 由醫(yī)療缺陷造成9、全球患者安全管理策略發(fā)展說(shuō)法正確的是：DA、 從單純的強(qiáng)調(diào)醫(yī)療診治技術(shù)創(chuàng)新，到強(qiáng)調(diào)“以人為本、以病人為中心”患者安全的管理理念是醫(yī)療服務(wù)文化的改變B、 呼吁改進(jìn)現(xiàn)有的醫(yī)療服務(wù)體系，關(guān)注患者安全問(wèn)題已經(jīng)成為世界各國(guó)醫(yī)院質(zhì)量管理主要關(guān)注的焦點(diǎn)C、 患者安全是全世界醫(yī)院共同面對(duì)的問(wèn)題，受到各個(gè)國(guó)家與世界衛(wèi)生組織的廣泛關(guān)注D、 以上都是6、WHO患者安全事實(shí)包括：D改進(jìn)患者安全的經(jīng)濟(jì)利益迫在眉睫像航空和核電站類的高風(fēng)險(xiǎn)行業(yè)的安全紀(jì)錄好于醫(yī)療服務(wù)患者的經(jīng)歷和他們的健康是患者安全運(yùn)動(dòng)的中心以上都是1、 病歷影響真實(shí)性的問(wèn)題不包括：CA、 捏造病史或體檢情況B、 計(jì)算機(jī)打印病歷出現(xiàn)拷貝錯(cuò)誤C、 輔檢報(bào)告單未歸入病歷中D、 涂改（法律上視為無(wú)效）2、 關(guān)于圍手術(shù)期安全質(zhì)量保障說(shuō)法不正確的是：DA、 書(shū)寫(xiě)術(shù)前討論記錄B、 術(shù)前1天要有病程記錄C、 術(shù)前要有主刀、麻醉師查看病人的記錄D、手術(shù)記錄由術(shù)者書(shū)寫(xiě)，應(yīng)在術(shù)后48小時(shí)內(nèi)完成3、 書(shū)寫(xiě)下列文書(shū)的人員對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是：BA、 住院志、各類報(bào)告單一執(zhí)業(yè)資質(zhì)B、 診斷、治療意見(jiàn)一執(zhí)業(yè)資質(zhì)C、 麻醉藥品和精神藥品一有資質(zhì)的醫(yī)生D、 手術(shù)記錄一術(shù)者書(shū)寫(xiě)4、 操作規(guī)范不包括： CA、 國(guó)家承認(rèn)的教科書(shū)B(niǎo)、 國(guó)家或行業(yè)指定的指南C、 最新文獻(xiàn)推薦D、 國(guó)家或行業(yè)指定的操作規(guī)程5、 醫(yī)療安全管理在病歷中的體現(xiàn)： DA、 技術(shù)及安全質(zhì)量保障B、 診治過(guò)程的銜接C、 各種應(yīng)急處理及時(shí)性D、 以上都是6、 法定代理人包括： DA、 父母B、 配偶C、 成年兄妹D、 以上都是7、 輸血治療同意書(shū)的注意事項(xiàng)：DA、 輸血者在輸血前必須完成輸血治療同意書(shū)B(niǎo)、 輸血前九項(xiàng)檢測(cè)C、 輸血記錄單要填寫(xiě)規(guī)范D、 以上都是8、 病歷中記錄不規(guī)范： BA、 書(shū)寫(xiě)者不符資質(zhì)B、 涂改C、 缺某項(xiàng)操作記錄D、 同意書(shū)漏項(xiàng)、缺患者或談話者簽名9、 近親屬不包括： AA、 關(guān)系密切的朋友B、 兄弟姐妹C、 爺爺奶奶D、 孫子孫女10、 哪個(gè)不屬于限制民事行為能力人：BA、 10—18歲者B、 昏迷的病人C、 不能完全辨認(rèn)自己行為的精神病人D、 癡呆癥患者1、 書(shū)寫(xiě)下列文書(shū)的人員對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是：DA、 住院志、各類報(bào)告單一執(zhí)業(yè)資質(zhì)B、 診斷、治療意見(jiàn)一執(zhí)業(yè)資質(zhì)C、 麻醉藥品和精神藥品一有資質(zhì)的醫(yī)生D、 手術(shù)記錄一術(shù)者書(shū)寫(xiě)2、 關(guān)于病歷的說(shuō)法不正確的是：CA、 寫(xiě)你所做B、 認(rèn)真C、 省略D、 謹(jǐn)慎3、 關(guān)于醫(yī)生的職業(yè)使命不正確的是：BA、 維護(hù)病人健康B、 可以無(wú)視病人尊嚴(yán)C、 促進(jìn)整個(gè)社會(huì)群體的健康水平D、 促進(jìn)社會(huì)發(fā)展4、 法定代理人包括：DA、 父母B、 配偶C、 成年兄妹D、 以上都是5、 維護(hù)病人權(quán)益不包括：BA、 享有公民的權(quán)力B、 主治醫(yī)師C、 患者本人D、 授權(quán)人6、 近親屬不包括： AA、 關(guān)系密切的朋友B、 兄弟姐妹C、 爺爺奶奶D、 孫子孫女7、 關(guān)于知情同意書(shū)的說(shuō)法不正確的是：AA、 所有醫(yī)療活動(dòng)的文字體現(xiàn)B、 語(yǔ)言通俗、準(zhǔn)確，前后無(wú)矛盾C、 應(yīng)交代各種可能發(fā)生的意外情況D、 交代技術(shù)難度8、 操作規(guī)范不包括：CA、 國(guó)家承認(rèn)的教科書(shū)B(niǎo)、 國(guó)家或行業(yè)指定的指南C、 最新文獻(xiàn)推薦D、 國(guó)家或行業(yè)指定的操作規(guī)程9、 病歷影響真實(shí)性的問(wèn)題不包括：CA、 捏造病史或體檢情況B、 計(jì)算機(jī)打印病歷出現(xiàn)拷貝錯(cuò)誤C、 輔檢報(bào)告單未歸入病歷中D、 涂改（法律上視為無(wú)效）10、完全民事行為能力人是指：cA、 小于10歲者B、 不能辨認(rèn)自己行為的精神病人C、 16-18周歲，以自己的勞動(dòng)收入為主要生活來(lái)源者D、 昏迷的病人1、 醫(yī)療文書(shū)組成：DA、 病歷B、 醫(yī)療證明C、 檢驗(yàn)報(bào)告D、 以上都是2、 維護(hù)義務(wù)人員自身權(quán)利體現(xiàn)在： DA、 正確評(píng)估學(xué)科的學(xué)術(shù)地位B、 嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律和操作規(guī)范C、 文獻(xiàn)報(bào)道信息謹(jǐn)慎對(duì)待，尤其治療方式D、 以上都是3、 醫(yī)療技術(shù)鑒定或司法鑒定的主要依據(jù)：CA、 患者陳述B、 醫(yī)生陳述C、 病歷D、 檢查記錄4、 哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療文書(shū)： CA、 處方B、 微生物檢測(cè)C、 搶救臨時(shí)記錄D、 血常規(guī)報(bào)告5、 提供服務(wù)的科學(xué)依據(jù)不包括： DA、 對(duì)診治風(fēng)險(xiǎn)告知應(yīng)有科學(xué)依據(jù)B、 對(duì)診治效果和風(fēng)險(xiǎn)告知要真實(shí)C、 行業(yè)協(xié)會(huì)認(rèn)可的技術(shù)指南D、 探索性技術(shù)應(yīng)用可不告知患者避免恐慌6、 醫(yī)護(hù)人員職業(yè)角色和責(zé)任不正確的是：CA、 完成患者本人和授權(quán)人對(duì)醫(yī)療服務(wù)需求B、 履行法律賦予公民的權(quán)力C、 維護(hù)病人健康、尊嚴(yán)、隱私，直接告知，不需要技巧性告知D、 促進(jìn)整個(gè)社會(huì)群體的健康水平和社會(huì)發(fā)展7、 醫(yī)療安全相關(guān)文書(shū)設(shè)計(jì)原則不包括：AA、 與病人利益無(wú)關(guān)B、 維護(hù)醫(yī)務(wù)人員自身權(quán)力C、 “以人為本”的服務(wù)理念D、 提供服務(wù)的科學(xué)依據(jù)8、 醫(yī)療文書(shū)“以人為本”的服務(wù)理念不包括:AA、 醫(yī)院效益為基點(diǎn)B、 強(qiáng)調(diào)“生物-社會(huì)-心理”一體化C、 體現(xiàn)溝通有效性D、 言簡(jiǎn)意賅、通俗易懂，不引起歧義9、 現(xiàn)行法律對(duì)醫(yī)療告知的規(guī)定不包括：BA、 《醫(yī)院工作制度》B、 《中華人民共和國(guó)事故處理?xiàng)l例》C、 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》D、 《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》10、 體現(xiàn)倫理要求的方面不包括：BA、器官移植B、 常規(guī)檢查C、 新藥品D、 新技術(shù)1、 手術(shù)安全管理流程設(shè)計(jì)的要求：DA、 科學(xué)依據(jù)、語(yǔ)言準(zhǔn)確B、 流程優(yōu)化、服務(wù)連續(xù)C、 應(yīng)急準(zhǔn)備、差錯(cuò)防范D、 以上都是2、 關(guān)于影響手術(shù)安全管理的因素包括：A、 確定影響醫(yī)療服務(wù)工作流程的瓶頸DB、 思想和目標(biāo)上的認(rèn)同C、 構(gòu)筑全員的核心價(jià)值觀D、 以上都是3、 手術(shù)安全管理流程設(shè)計(jì)的特點(diǎn)： AA、 一段醫(yī)療服務(wù)的重點(diǎn)過(guò)程B、 選擇幾個(gè)重要的銜接點(diǎn)C、 要求明確、無(wú)歧義D、 整個(gè)過(guò)程有科學(xué)依據(jù)4>Donabedian醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量評(píng)價(jià)體系包括：DA、 結(jié)構(gòu)質(zhì)量B、 過(guò)程質(zhì)量C、 結(jié)果質(zhì)量D、 以上都是5、全麻病人術(shù)后管理流程設(shè)計(jì)要點(diǎn)不正確的是：CA、 技術(shù)流程和管理流程結(jié)合B、 涵蓋醫(yī)學(xué)科學(xué)理論、專業(yè)共識(shí)或循證醫(yī)學(xué)C、 醫(yī)療效益是基準(zhǔn)線D、 圍手術(shù)期病人管理規(guī)定保證管理到位圖框表示各種操作的內(nèi)容6、手術(shù)安全管理重點(diǎn)部門(mén)不包括：B這些行動(dòng)以確定的方式發(fā)生或執(zhí)行A、ICU.急診行政或司法程序中，可以分為若干環(huán)節(jié)的總和、B、化驗(yàn)科總稱C、手術(shù)科室、輸血科1、手術(shù)安全管理流程說(shuō)法：CD、消毒供應(yīng)中心技術(shù)操作流程包括醫(yī)學(xué)指南和操作常規(guī)管理協(xié)調(diào)流程包括環(huán)節(jié)銜接和制度配套7、有效管理投入包括： D提高效率是基礎(chǔ)和底線A、配備監(jiān)控人員一-覆蓋面要求科學(xué)依據(jù)、語(yǔ)言準(zhǔn)確B、授予一定權(quán)力一-監(jiān)控力度2、手術(shù)安全管理的重點(diǎn)環(huán)節(jié)不包括：BC、建立科學(xué)體系一-管理人員能力和素質(zhì)危重病人轉(zhuǎn)運(yùn)和交接D、以上都是標(biāo)本轉(zhuǎn)送和交接圍手術(shù)期管理8、對(duì)交接單監(jiān)控項(xiàng)目填寫(xiě)情況實(shí)施抽查的節(jié)假日交接內(nèi)容包括：D1、關(guān)于管理的說(shuō)法不正確的是： BA、人類組織活動(dòng)的一個(gè)基本手段A、刀 TH口保佛、口埋p 六坪口TiVN;□尋 旦不右六T市B、先有管理，后有組織成父璜日葉1日己求 白角仝項(xiàng)C、責(zé)任者簽字一一是否空項(xiàng)、執(zhí)業(yè)資質(zhì)C、創(chuàng)新是管理的基本職能D、以上都是D、有效地利用人、財(cái)、物、時(shí)間、方法、信息等基本要素9、手術(shù)安全管理的目的不包括： CA、醫(yī)療安全2、現(xiàn)代醫(yī)院管理體系基本組成要素不包括：DB、醫(yī)患滿意A、人員C、流程優(yōu)化B、資產(chǎn)D、診療連續(xù)C、 部門(mén)D、 以上都是10、手術(shù)安全管理的重點(diǎn)人員不包括：DA、實(shí)習(xí)生3、現(xiàn)代醫(yī)院管理體系中我國(guó)特有的醫(yī)院構(gòu)架B、研究生有：cC、新畢業(yè)生A、臨床科室D、主治醫(yī)生B、 醫(yī)療輔助科室C、 黨團(tuán)2、關(guān)于流程的說(shuō)法不正確的是：BD、行政管理科室指一個(gè)或一系列連續(xù)有規(guī)律的行動(dòng)4、 廣義醫(yī)療質(zhì)量強(qiáng)調(diào)： BA、 醫(yī)療服務(wù)工作效率B、 滿意度C、 醫(yī)療的連續(xù)性和系統(tǒng)性D、 醫(yī)療費(fèi)用是否合理5、 醫(yī)療管理說(shuō)法不正確的是：AA、 泰勒醫(yī)療質(zhì)量管理理論奠基人B、 多納比第安研究核心問(wèn)題是醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量C、 公認(rèn)《醫(yī)療質(zhì)量評(píng)估和監(jiān)測(cè)》為醫(yī)療質(zhì)量研究領(lǐng)域的“圣經(jīng)”D、 多納比第安創(chuàng)造了醫(yī)療質(zhì)量“結(jié)構(gòu)一過(guò)程一結(jié)果”三維理論6、 一般組織的管理特點(diǎn)：DA、 提供醫(yī)療服務(wù)的組織B、 針對(duì)明確目標(biāo)所進(jìn)行一系列協(xié)作活動(dòng)C、 運(yùn)營(yíng)、管理受外界環(huán)境制約D、 以上都是7、 狹義的醫(yī)療質(zhì)量不包括： DA、 診斷是否正確、全面、及時(shí)B、 治療是否有效、及時(shí)、徹底C、 療程是長(zhǎng)是短D、 有無(wú)因院外感染或醫(yī)療失誤等原因給病人造成不應(yīng)有的損傷、危害和痛苦8、 構(gòu)建全員醫(yī)療質(zhì)量和安全文化和核心價(jià)值觀不包括：CA、 制定規(guī)章制度B、 制定技術(shù)規(guī)范C、 制定藥品回扣D、 制定獎(jiǎng)懲措施9、 科學(xué)管理方法的基本原理不包括： BA、 科學(xué)管理代替經(jīng)驗(yàn)管理，提高生產(chǎn)效率B、 無(wú)秩序的個(gè)人行動(dòng)C、 追求個(gè)人和公司獲益最大化D、 追求員工潛能發(fā)揮最大化10、關(guān)于醫(yī)療安全的說(shuō)法不正確的是：BA、 發(fā)生在醫(yī)院的診療過(guò)程中B、 因?yàn)獒t(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員責(zé)任心不強(qiáng)導(dǎo)致患者C、 醫(yī)療設(shè)備問(wèn)題屬于醫(yī)療缺陷D、 對(duì)患者造成不良影響或損害1、醫(yī)院長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)的核心部分：A醫(yī)療質(zhì)量醫(yī)院效益患者滿意患者醫(yī)療費(fèi)用2、醫(yī)院管理特征復(fù)雜性不包括：A專業(yè)分工細(xì)化和人際關(guān)系簡(jiǎn)單人員組成為技術(shù)和知識(shí)最密集群體管理程序、技能、方法復(fù)雜多樣，協(xié)調(diào)成本高質(zhì)量保證靠醫(yī)生自律和制度強(qiáng)制性雙重管理1、醫(yī)院管理特征：C具有一般組織管理特點(diǎn)當(dāng)代醫(yī)療服務(wù)的主要提供形式服務(wù)對(duì)象（患方）對(duì)安全、質(zhì)量、隱私、倫理高期望較低管理復(fù)雜性高于其他類別的組織1、關(guān)于Dandy-walker畸形說(shuō)法錯(cuò)誤的是：BA、 小腦眼部完全缺失B、 第三腦室增大C、 顱后窩池增寬D、 小腦末梢可無(wú)異常2、 進(jìn)行胎兒頸項(xiàng)透明層厚度（NT）測(cè)量的時(shí)間是：DA、 隨時(shí)都可以B、 孕32?36孕周C、 孕18?24孕周D、 孕11?13周加6天3、 股服體需要從頭部的哪個(gè)切面獲得：AA、 頭部的正切面B、 顱腦的橫切面C、 丘腦水平橫切面D、 側(cè)腦室水平橫切面4、 頸項(xiàng)軟組織的厚度與哪項(xiàng)無(wú)關(guān) CA、 染色體異常B、 心臟畸形C、 脊柱裂D、 遺傳綜合癥5、 胎兒系統(tǒng)超聲檢查不包括： DA、 顱腦B、 胎兒數(shù)C、 雙頂徑D、 性別6、 下列病變中胎兒可以存活的是： CA、 無(wú)葉全前腦B、 半葉全前腦C、 葉狀全前腦D、 無(wú)腦兒7、 下列不是致命胎兒畸形的是： DA、無(wú)腦兒B、 嚴(yán)重腦膨出C、 嚴(yán)重開(kāi)放性脊柱裂D、 先天性心臟結(jié)構(gòu)畸形8、 產(chǎn)前超聲檢查很難發(fā)現(xiàn)的是： CA、 唇裂B、 腭裂C、 唇橫裂D、 牙槽突裂9、 腹裂通常發(fā)生在臍帶入口的哪側(cè) BA、 左側(cè)B、 右側(cè)C、 上方D、 下方10、 關(guān)于足內(nèi)翻下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：BA、 小腿骨與足底平面垂直B、 足內(nèi)翻的姿勢(shì)是活動(dòng)的C、 18?28周時(shí)顯示的最為清楚D、 孕晚期容易出現(xiàn)假陽(yáng)性的診斷5、胎兒染色體異常的最敏感的超聲指標(biāo)是：AA、 胎兒頸部異常B、 胎兒顱腦異常C、 胎兒心臟異常D、 胎兒脊柱異常9、不屬于胎兒顏面部應(yīng)該觀察的切面是：DA、 顏面部的正中矢狀切B、 眼部的橫切面C、 胎兒口唇的冠狀切面D、 胎兒口唇的水平切面、胎兒顱腦檢查時(shí)最常用的橫切面不包括：DA、丘腦水平橫切面B、側(cè)腦室水平橫切面C、術(shù)前至少有45度的活動(dòng)度C、小腦橫切面D、病人休息時(shí)疼痛輕微D、胎兒眼部的橫切面5、胎兒染色體異常的最敏感的超聲指標(biāo)是：A4、骨關(guān)節(jié)炎手術(shù)治療的方法有（D）A、胎兒頸部異常A、關(guān)節(jié)鏡B、胎兒顱腦異常B、截骨術(shù)C、胎兒心臟異常C、人工關(guān)節(jié)置換D、胎兒脊柱異常D、以上皆是、下列癥狀不屬于無(wú)腦兒的是：DA、眼部突出5、活動(dòng)平臺(tái)膝關(guān)節(jié)的優(yōu)點(diǎn)不包括（B）B、覆蓋顱骨的皮膚缺如A、增加接觸面積C、大腦缺失B、增加了一個(gè)界面D、腦膜膨出C、減少接觸應(yīng)力1、胎兒脊柱裂不伴有哪個(gè)腦部特征：AD、減少磨損A、 腦室縮小B、 小腦消失6、研究顯示人工全膝關(guān)節(jié)10年生存率超過(guò)（D）C、香蕉小腦A、60%D、檸檬頭B、70%1、人工關(guān)節(jié)治療的禁忌證不包括（C）C、80%A、較多合并疾患，身體條件不允許D、90%B、 感染C、 活動(dòng)度下降7、人工膝關(guān)節(jié)置換最常見(jiàn)的并發(fā)癥是（A）D、精神異常A、DVT2、在TKA中感染率下降的原因?yàn)椋―）B、 PEC、 關(guān)節(jié)不穩(wěn)定A、術(shù)前術(shù)中預(yù)防性抗生素應(yīng)用D、感染B、 高凈化度的層流手術(shù)室C、 封閉式手術(shù)衣8、與全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)比較單醍置換的優(yōu)點(diǎn)不包D、以上皆是括（O3、以下不屬于單醍置換適應(yīng)證的是（C）A、 手術(shù)損傷小B、 可較好地保留骨量A、單間室的骨關(guān)節(jié)炎C、治療效果更好B、放射學(xué)檢查提示對(duì)側(cè)間隔可以保留且骸股D、手術(shù)時(shí)間短、康復(fù)快關(guān)節(jié)未受累

9、在TKA中感染的發(fā)生率通常不超過(guò)（A）1965年A、1%1974年B、0.5%1986年C、0.3%1、關(guān)于氨茶堿的使用說(shuō)法錯(cuò)誤的是：DD、0.2%A、老人、幼兒、心、肝、腎功能障礙以及甲10、預(yù)防人工膝關(guān)節(jié)置換后深靜脈栓塞和肺亢病人慎用B、甲氤咪呱、大環(huán)內(nèi)酯類和氟喳諾酮類藥物栓塞的措施有（D）等對(duì)其清除率有影響A、術(shù)后早期活動(dòng)C、有效、安全的血藥濃度范圍：6?15mg/LB、避免使用促凝血藥D、維持劑量：以每小時(shí)4-6mg/kg的速率靜滴C、預(yù)防性使用低分子肝素D、以上皆是2、關(guān)于哮喘急性發(fā)作期處理的基本原則說(shuō)法錯(cuò)3、第一代表面置換金屬單杯/聚乙烯髓臼假誤的是：B體的應(yīng)用時(shí)間是（C）A、嚴(yán)密觀察病情和治療后的反應(yīng)A、1955年B、禁用支氣管舒張劑B、1965年C、吸氧（呼吸困難和氣促時(shí)）C、1975年D、有指征時(shí)：及時(shí)應(yīng)用全身激素D、1995年1、全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)腓總神經(jīng)損傷的發(fā)生率3、關(guān)于抗膽堿能藥物的說(shuō)法不正確的是：DA、抗膽堿能藥物可以阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路通常不超過(guò)（D）B、哮喘患者往往有膽堿能神經(jīng)功能亢進(jìn)現(xiàn)象1%C、膽堿能受體阻斷劑可阻斷病態(tài)的迷走神經(jīng)2%反射弧3%D、常用的抗膽堿能藥物為漠化異丙托品，氣5%霧劑0.5mg/吸2、研究顯示人工全膝關(guān)節(jié)10年生存率超過(guò)（D）4、哮喘急性發(fā)作的治療流程中的要點(diǎn)不包括:60%C70%A、首先明確診斷，對(duì)病情嚴(yán)重程度進(jìn)行客觀80%評(píng)價(jià)90%B、反復(fù)吸入月2受體激動(dòng)劑作為第一線基礎(chǔ)3、Swanson設(shè)計(jì)出雙柄鉉鏈?zhǔn)郊袤w是在治療(C)C、常規(guī)低劑量應(yīng)用抗菌藥物，預(yù)防呼吸道感1955年染

5、全身糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用指征： DA、 中重度哮喘發(fā)作B、 輕度發(fā)作，經(jīng)初始吸入速效月2激動(dòng)劑療效欠佳者C、 長(zhǎng)期口服GCS病情惡化者D、 以上都是10、哮喘死亡的高危因素不包括：cA、 曾經(jīng)有過(guò)氣管插管和機(jī)械通氣瀕于致死性哮喘的病史B、 在過(guò)去1年中因?yàn)橄≡夯蚣痹\C、 未使用口服激素D、 有對(duì)哮喘治療計(jì)劃不依從的歷史6、血清茶堿絕對(duì)中毒濃度是：DA、5-101、前列腺增生好發(fā)部位是(C)0A、中央?yún)^(qū)B、 10-20C、 20-40D、 40-60B、 外周區(qū)C、 移行區(qū)D、 前平滑肌纖維7、糖皮質(zhì)激素平喘的藥理作用不正確的是：BA、 抑制炎癥反應(yīng)過(guò)程B、 提高血管通透性C、 抑制M受體功能D、 抑制過(guò)敏反應(yīng)2、BPH外科手術(shù)的并發(fā)癥不包括(D)0A、 尿道狹窄B、 尿失禁C、 性功能障礙D、 心腦肺腎功能衰竭8、支氣管舒張劑包括：DA、 月2受體激動(dòng)劑B、 抗膽堿能藥物C、 茶堿類藥物D、 以上都是3、國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分(I-PSS)中度是指(C)。A、 0-7分B、 8-15分C、 8T9分D、 16-25分9、應(yīng)用月2受體激動(dòng)劑注意事項(xiàng)不正確的是：CA、 就診前過(guò)量使用月2受體激動(dòng)劑不宜再使用B、 嚴(yán)重高血壓、心律失常、心絞痛的患者慎用C、 心率＜120次/分者不宜再使用4、保列治屬于哪種治療前列腺增生的藥物(B)oA、 a-受體阻滯劑B、 5a-還原酶抑制劑C、 植物藥D、 其他D、D、給予相應(yīng)的程序化、規(guī)范化治療D、應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充鉀鹽5、 高特靈屬于哪種治療前列腺增生的藥物（A）oA、 a-受體阻滯劑B、 5a-還原酶抑制劑C、 植物藥D、 其他6、 a-受體阻滯劑聯(lián)合5a-還原酶抑制劑,治療前列腺增生，效果如何（A）。A、 效果更佳B、 效果與單用一種無(wú)變化C、 效果相抵消D、 產(chǎn)生毒副作用7、 下列哪項(xiàng)不是前列腺增生的刺激性癥狀（A）oA、 尿不盡感B、 尿頻C、 夜尿增加D、 尿急8、 下列哪項(xiàng)不是前列腺增生的并發(fā)癥（A）。A、 痔瘡B、 膀胱憩室C、 腹股溝疝D(zhuǎn)、 前列腺癌9、 一般前列腺增生PSA<（A）oA、 4ng/mlB、 4ug/mlC、 5ng/mlD、 5ug/ml10、 前列腺開(kāi)始增生的年齡一般為（B）。A、 30歲左右B、 40歲左右C、 50歲左右D、 60歲左右10、TURP是指（A）。A、 經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)B、 經(jīng)尿道前列腺激光剜除術(shù)C、 經(jīng)尿道前列腺汽化術(shù)D、 經(jīng)尿道微波射頻術(shù)1、 在美國(guó)的DCCT研究中，糖尿病患者通過(guò)強(qiáng)化治療后，糖化血紅蛋白從9%下降到7%后對(duì)并發(fā)癥影響錯(cuò)誤的是（D）0A、 視網(wǎng)膜病變下降63%B、 糖尿病腎病下降54%C、 腎病病變下降60%D、 大血管并發(fā)癥下降16%2、 調(diào)脂治療的要點(diǎn)包括（D）A、 高危人群進(jìn)行調(diào)脂干預(yù)治療B、 兼顧全面選擇藥物C、 關(guān)注全血脂譜變化D、 以上均是3、 對(duì)于糖尿病患者能顯著降低腦卒中的發(fā)生率的治療原則是（B）0A、 控制血糖B、 控制血糖和控制血壓C、 控制血壓D、 控制血糖和控制血脂4、 在國(guó)際糖尿病聯(lián)盟對(duì)2型糖尿病要求的達(dá)標(biāo)控制中空腹血糖要求控制在（A）mmol/loA、4.1-6.1B、 4.2-7.0C、 4.4-8.0D、 4.6-8.05、 對(duì)于糖尿病患者能顯著降冠心病和大血管并發(fā)癥的發(fā)生率的治療原則是（C）0A、 控制血糖B、 控制血壓C、 控制血脂D、 以上均是6、 在UKPDS研究里，糖化血紅蛋白每降低1%,將帶來(lái)很多的益處，以下描述錯(cuò)誤的是（A）0A、 糖尿病微血管病變下降10%B、 心肌梗塞下降14%C、 白內(nèi)障摘除下降19%D、 心衰下降16%7、 糖尿病達(dá)標(biāo)治療的措施歸納為控制ABC以期達(dá)到一個(gè)較好的糖尿病控制，其中的B指的是（C）OA、 控制血糖B、 抗血小板、抗凝、溶栓、擴(kuò)血管藥物治療C、 抗高血壓治療D、 調(diào)脂治療8、 在國(guó)際糖尿病聯(lián)盟對(duì)2型糖尿病要求的達(dá)標(biāo)控制中對(duì)于高密度脂蛋白的要求是（B）0A、 小于4.5mmol/lB、 大于1.lmmol/1C、 小于1.5mmol/lD、 小于2.5mmol/l9、 對(duì)于糖尿病患者的低密度脂蛋白的特點(diǎn)是（D）。A、 低密度脂蛋白顆粒小B、 相同水平的低密度脂蛋白通過(guò)血管內(nèi)皮的顆粒數(shù)多C、 容易透過(guò)血管內(nèi)皮D、 以上均是10、美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)對(duì)于成人糖尿病血脂紊亂,降低低密度脂蛋白首選藥物是是（A）0A、 他汀類藥物B、 非諾貝特C、 膽酸螯合樹(shù)脂D、 貝特類藥物1、在UKPDS研究里，糖化血紅蛋白每降低1%,將帶來(lái)很多的益處，以下描述錯(cuò)誤的是（A）0糖尿病微血管病變下降10%心肌梗塞下降14%白內(nèi)障摘除下降19%心衰下降16%2、 糖尿病達(dá)標(biāo)治療的措施歸納為控制ABC以期達(dá)到一個(gè)較好的糖尿病控制，其中的C指的是（B）o控制血糖抗血小板、抗凝、溶栓、擴(kuò)血管藥物治療抗高血壓治療調(diào)脂治療3、 雖然許多衛(wèi)生組織將Ale的目標(biāo)定在7%以下，但是事實(shí)上對(duì)于糖尿病患者血糖控制還是不盡如人意，那么中國(guó)目前血糖控制的狀況是（D）。糖化血紅蛋白控制在9.5%糖化血紅蛋白控制在8.5%糖化血紅蛋白控制在8%-9%糖化血紅蛋白控制在8.1-8.8%B、 狂犬病疫苗C、 流感疫苗D、 百白破4、糖尿病達(dá)標(biāo)治療的措施歸納為控制ABC以期達(dá)到一個(gè)較好的糖尿病控制，其中的B指的是（C）。控制血糖抗血小板、抗凝、溶栓、擴(kuò)血管藥物治療抗高血壓治療調(diào)脂治療1、與未戒煙的病人相比，戒煙的病人非致死性心肌梗死的發(fā)生率明顯降低（A）A、 21%?90%B、 30%?50%5、 如果需要同時(shí)用華法林、氯毗格雷或者阿司匹林治療，INR推薦維持在（A）A、 2.0?2.5B、 3.0—4.0C、 1.3—2.2D、 3.0?3.56、 月受體阻滯劑治療冠心病的目標(biāo)是將心率控制在（B）A、 每分鐘40次左右B、 每分鐘60次左右C、 10%?20%D、 70%—80%C、 每分鐘70次左右D、 每分鐘80次左右2、糖尿病患者低密度脂蛋白膽固醇要求降到（D）A、 5.2mmol/L以下B、 3.4mmol/L以下C、 4.8mmol/L以下D、 2.6mmol/L以下7、急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者屬于極高危病人,LDL膽固醇要降到（A）A、 2.07mmol/LB、 2.0mmol/LC、 1.4mmol/LD、 3.2mmol/L3、不能耐受ACEI抑制劑的心衰或者陳舊性心肌梗死伴左室EFW40%者，推薦（A）A、 ARB治療B、 阿司匹林C、 氯毗格雷D、 華法林8、慢性腎病和糖尿病的病人，血壓應(yīng)該降到（C）A、 140/90mmHg以下B、 150/1lOmmHg以下C、 130/80mmHg以下D、 120/70mmHg以下4、心血管病患者應(yīng)該接種（C）A、乙肝疫苗9、ACEI用于STEMI患者D的Ila類適應(yīng)證為（D）

A、AMI超過(guò)24h的心力衰竭或無(wú)癥狀左室功A、對(duì)現(xiàn)有所有抗菌藥物耐藥能異常患者B、對(duì)三種或三種以上不同種類抗菌藥物耐藥B、AMI超過(guò)24h的糖尿病或其他高?；颊逤、對(duì)兩種或兩種以上不同種類抗菌藥物耐藥C、 所有心肌梗死后患者帶藥出院并長(zhǎng)期使用D、 AMI最初24h內(nèi)的所有患者D、對(duì)一種或一種以上不同種類抗菌藥物耐藥3、革蘭氏陰性菌分布最多的是（A）10、高危或者中度高危的患者的降脂強(qiáng)度，要A、大腸埃希菌求LDL膽固醇水平降低（C）B、銅綠假胞桿菌A、70%?80%C、肺炎克雷伯菌B、 10%?20%C、 30%?40%D、鮑曼不動(dòng)桿菌D、50%?60%4、細(xì)菌來(lái)源第一位的是（B）A、尿1、積極的降壓治療能夠使冠心病平均危險(xiǎn)降低B、痰(B)C、分泌物50%21%D、血70%5、我國(guó)臨床分類細(xì)菌中革蘭氏陽(yáng)性菌占（C）80%A、 70%B、 60%2、P受體阻滯劑應(yīng)用于冠心病的二級(jí)預(yù)防C、30%的用藥方法為（B）從大劑量到小劑量D、40%從小劑量開(kāi)始逐漸加量6、散發(fā)MRSA病例應(yīng)與多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)上報(bào)（C）恒定劑量A、48小時(shí)上述均不正確B、 36小時(shí)C、 24小時(shí)1、預(yù)防抗菌藥物耐藥措施不包括（B）A、預(yù)防感染D、12小時(shí)B、及早大量多種類用藥7、葡萄球菌分布最多的是（D）C、有效地診斷和治療A、表面葡萄球菌D、及時(shí)停用抗生素B、 溶血性葡萄球菌C、 其他葡萄球菌2、多重耐藥是指（B）D、金黃色葡萄球菌8、 青霉素從發(fā)明到對(duì)部分葡萄球菌不起作用只了幾年時(shí)間（D）TOC\o"1-5"\h\zA、 20B、 15C、 10D、 59、 MRSA患者的控制措施包括（D）A、 嚴(yán)格掌握各類抗生素的應(yīng)用，以減少耐藥菌的發(fā)生，不隨便使用抗生素作為預(yù)防感染B、 盡量縮短住院時(shí)間，縮短抗生素應(yīng)用時(shí)間C、 病人盡可能使用一次性醫(yī)療器械D、 以上皆是10、 第一個(gè)有意識(shí)的培養(yǎng)、制造成功免疫疫苗的是（C）A、 羅伯特-胡克B、 列文-虎克C、 巴斯德D、 達(dá)爾文1、 硬下疳的特點(diǎn)通常不包括下列哪項(xiàng)（C）A、 傳染性強(qiáng)B、 不治而愈C、 多個(gè)損害D、 不痛不癢2、 梅毒最主要的傳播途徑為（A）A、 通過(guò)性接觸而傳染B、 胎盤(pán)傳播C、 輸入梅毒患者的血液而傳染D、通過(guò)接吻而傳染3、 下列哪項(xiàng)不屬于二期梅毒的表現(xiàn)（D）A、 梅毒性白斑B、 扁平濕疣C、 丘疹性梅毒疹D、 結(jié)節(jié)性梅毒疹4、 梅毒最具傳染性的時(shí)期為（A）A、 感染后1-2年內(nèi)B、 感染后4年C、 三期梅毒D、 神經(jīng)系梅毒5、 以下關(guān)于梅毒的治療哪項(xiàng)不正確（C）A、 神經(jīng)梅毒應(yīng)該用水劑青霉素G治療B、 新生兒梅毒按神經(jīng)梅毒治療C、 新生兒梅毒的治療首選革星青霉素D、 妊娠梅毒的治療禁用四環(huán)素6、 以下關(guān)于吉海氏反應(yīng)的說(shuō)法哪項(xiàng)不正確（D）A、 是梅毒治療以后癥狀增劇的反應(yīng)B、 是梅毒患者在首次使用驅(qū)梅藥物治療時(shí)所出現(xiàn)的急性不良反應(yīng)C、 6個(gè)月內(nèi)新生兒梅毒治療時(shí)容易發(fā)生D、 一旦發(fā)生吉海氏反應(yīng)，可以對(duì)癥處理，但禁用激素治療7、 一般使用下列哪種藥物治療梅毒（B）A、 普通青霉素B、 長(zhǎng)效青霉素C、 強(qiáng)力霉素D、 頭抱曲松8、 下列哪項(xiàng)不屬于三期梅毒的表現(xiàn)(B)A、 間質(zhì)性舌炎B、 梅毒性甲床炎C、 樹(shù)膠樣腫D、 梅毒性主動(dòng)脈炎9、 以下哪種方法檢測(cè)梅毒螺旋體抗體最準(zhǔn)確(C)A、 梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)(TPHA)B、 性病研究實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)(VDRL)C、 熒光梅毒螺旋體抗體吸收試驗(yàn)(FTA—ABStest)D、 梅毒螺旋體珠法凝集試驗(yàn)(TPPA)10、 我國(guó)最常用的梅毒血清試驗(yàn)為(A)A、 快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)(RPR)B、 性病研究實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)(VDRL)C、 熒光梅毒螺旋體抗體吸收試驗(yàn)(FTA—ABStest)D、 梅毒螺旋體珠法凝集試驗(yàn)(TPPA)1、以下關(guān)于梅毒的治愈標(biāo)準(zhǔn)哪項(xiàng)不正確(C)臨床治愈指癥狀消失，RPR試驗(yàn)仍陽(yáng)性，但滴度較治療前下降血清治愈是抗梅毒治療后2年內(nèi)梅毒血清學(xué)反應(yīng)(如RPR試驗(yàn))由陽(yáng)性轉(zhuǎn)變?yōu)殛幮悦范净颊咧委熀笕绻霈F(xiàn)血清固定，表明治療效果較好梅毒患者如果腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)在治療結(jié)束后6個(gè)月仍未下降，就應(yīng)該進(jìn)行神經(jīng)梅毒的再次治療2、下列哪項(xiàng)不屬于二期梅毒的表現(xiàn)(D)梅毒性白斑扁平濕疣丘疹性梅毒疹結(jié)節(jié)性梅毒疹3、 梅毒最具傳染性的時(shí)期為(A)感染后1-2年內(nèi)感染后4年三期梅毒神經(jīng)系梅毒4、 下列關(guān)于梅毒的說(shuō)法中，哪項(xiàng)不正確(D)梅毒的病原體為蒼白螺旋體同性戀人群的梅毒感染率較普通人群高梅毒可嚴(yán)重破壞心血管和神經(jīng)系統(tǒng)感染梅毒后隨著病期延長(zhǎng)，傳染性越來(lái)越強(qiáng)1、 1997年國(guó)家衛(wèi)生部正式批準(zhǔn)由(A)籌建“中國(guó)循證醫(yī)學(xué)中心”A、 華西醫(yī)科大學(xué)B、 北京醫(yī)科大學(xué)C、 北京協(xié)和醫(yī)院D、 廣州中醫(yī)藥大學(xué)2、 大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究要以(D)為基礎(chǔ)A、 小規(guī)模臨床試驗(yàn)B、 臨床試驗(yàn)C、 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)D、 實(shí)驗(yàn)室研究3、 治療研究依據(jù)按質(zhì)量及可靠程度可分為五級(jí)，其中四級(jí)為(B)A、 所有RCT的系統(tǒng)評(píng)價(jià)/Meta分析B、 無(wú)對(duì)照的系列病例觀察C、 單個(gè)的、樣本量足夠的RCT的結(jié)果D、 專家意見(jiàn)B、54、循證醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)在證據(jù)和科學(xué)證明的基礎(chǔ)C、4上開(kāi)展醫(yī)療工作，而且應(yīng)當(dāng)完成四個(gè)方面的D、3工作，其中包括(D)A、形成可供系統(tǒng)評(píng)價(jià)的證據(jù)，搜集整理證9、設(shè)有對(duì)照組但未用隨機(jī)方法分組的研究，屬據(jù)于治療研究依據(jù)中的(C)級(jí)B、將新的治療方案付諸實(shí)踐A、一C、臨床治療方案的更新和信息發(fā)布B、二D、以上均是C、 三D、 四5、至今全世界已經(jīng)有(D)個(gè)Cochrane中心，約50個(gè)專業(yè)協(xié)作網(wǎng)10、衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估的范圍不包括(B)A、25A、疾病的預(yù)防、篩查、診斷、治療B、10B、衛(wèi)生保健管理組織C、14C、醫(yī)療器械與設(shè)備D、15D、手術(shù)程序和后勤支持系統(tǒng)6、循證醫(yī)學(xué)中的治療研究依據(jù)按質(zhì)量及可1、關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的概念是由DavidSachett靠程度可分為(B)級(jí)在(A)時(shí)下的A、6A、2000年B、5B、2001年C、4C、2002年D、3D、2003年7、(A)年加拿大學(xué)者DavidsSackett等2、沒(méi)有明確證據(jù)表明能夠減少致死率和致殘率正式提出循證醫(yī)學(xué)的概念的方法是(D)A、1992A、戒煙B、1995B、減輕體重C、1997C、注意飲食和鍛煉D、1990D、補(bǔ)鈣8、目前我國(guó)已有(C)4家正規(guī)的衛(wèi)生技術(shù)3、應(yīng)用循證證據(jù)時(shí)首先要考慮的是(C)評(píng)估機(jī)構(gòu)A、研究中的干預(yù)措施可行性如何A、6B、治療后是否利大于害C、 如果不治療，病人會(huì)有什么后果D、 自己的病人是否與研究證據(jù)中納入的病人有很大的差異以致研究結(jié)果不能使用4、 循證醫(yī)學(xué)的特點(diǎn)是（A）A、 由最佳研究證據(jù)與臨床技能和患者價(jià)值的結(jié)合作為決策依據(jù)B、 由一個(gè)或少數(shù)醫(yī)院、醫(yī)生完成觀察、樣本例數(shù)通常有限C、 病人不參與醫(yī)療決策D、 無(wú)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)5、 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明（B）可以增加心肌梗塞的風(fēng)險(xiǎn)，且劑量越高風(fēng)險(xiǎn)的增加就越明顯A、 波依定B、 心痛定C、 羅絡(luò)活喜D、 羅西平6、 已有將近900個(gè)指南、提供臨床實(shí)踐指南和相關(guān)證據(jù)的功能完善的美國(guó)的數(shù)據(jù)庫(kù)是（B）A、 Cochrane圖書(shū)館B、 NGC（NationalGuidelineClearinghouse）C、 中國(guó)循證醫(yī)學(xué)Cochrane中心D、 以上都不是7、 循證醫(yī)學(xué)的3要素不包括（B）A、 臨床醫(yī)生的專業(yè)技能和經(jīng)驗(yàn)B、 患者家屬的理解C、 臨床研究證據(jù)D、 病人參與8、 目前應(yīng)用于臨床的降TG藥物中可以降低TG并對(duì)LDL-C.HDL-C和Lp無(wú)明顯影響的是（D）A、 他汀B、 煙酸C、 貝特類D、 1-3脂肪酸9、 不屬于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)模式特點(diǎn)的是（A）A、 有衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)B、 病人不參與醫(yī)療決策C、 判斷療效的依據(jù)為中間指標(biāo)，如實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、影像學(xué)指標(biāo)等D、 決策的依據(jù)通常是個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)、高年資醫(yī)師及專家指導(dǎo)、教科書(shū)、醫(yī)學(xué)期刊上的研究報(bào)告、疾病的發(fā)病機(jī)制10、 中國(guó)循證醫(yī)學(xué)及Cochrane中心于（C）成立，并于（）正式注冊(cè)成為亞洲唯一的中心A、 1993,1995B、 1995,1997C、 1997,1999D、 1999,20011、 高血壓并發(fā)腎功能不全，在兩個(gè)月內(nèi)停藥標(biāo)準(zhǔn)（A）A、 肌酊上升30%B、 肌酊下降30%C、 肌酊下降20%D、 肌酊上升20%2、 高血壓并發(fā)糖尿病首選（D）A、 P受體阻滯劑B、 ARBC、