腫瘤分子生物標志物的流式定量分析演示文稿

腫瘤分子生物標志物的流式定量分析演示文稿本文檔共44頁；當前第1頁；編輯于星期一\19點7分（優(yōu)選）腫瘤分子生物標志物的流式定量分析本文檔共44頁；當前第2頁；編輯于星期一\19點7分一、DNA異倍體

研究證明，大部分惡性腫瘤有DNA含量的異常改變(DNA含量的增多或減少)，Badogie等報道，實體瘤的異倍體檢出率在60-100%。由于腫瘤細胞在增殖分裂過程中出現(xiàn)DNA合成的丟失或不分離，而產(chǎn)生了DNA異常的細胞群，即出現(xiàn)DNA異常的干系(克隆)，這種DNA異常干系，即稱為DNA異倍體。流式細胞術定量分析DNA異倍體，應用于腫瘤的早期診斷和預后評價方面。

本文檔共44頁；當前第3頁；編輯于星期一\19點7分㈠癌前病變出現(xiàn)DNA異倍體及在癌變早期診斷的意義。

癌前期病變是腫瘤防治研究中的一個重要課題，從癌前病變中發(fā)現(xiàn)早期癌變的患者，并找出作為早期癌變的特征性標志物，是人們一直努力探尋的方法，使腫瘤得到早期發(fā)現(xiàn)、早期治療具有重要意義。研究發(fā)現(xiàn)，在眾多的癌前病例中，并非所有的癌前病變都將發(fā)生、發(fā)展成為癌癥。哪些癌前病變將發(fā)生癌變，哪此將不發(fā)生癌變，是人們正在努力尋找作為癌變的恃征性標志物。本文檔共44頁；當前第4頁；編輯于星期一\19點7分目前，從病理形態(tài)學方法對于可能癌變的病例作出一個確切的診斷標準還十分困難。

研究證明，DNA異倍體的出現(xiàn)可能是癌前病變發(fā)生癌變的一個重要標志物，已有作者對食管、宮頸、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病變進行了流式DNA倍體分析研究。Tedori等應用FCM分析了20例胃粘膜萎縮性胃炎伴不典型增生細胞的DNA倍體，發(fā)現(xiàn)DNA異倍體9例，其中5例在隨診半年后被病理學確診為癌變，發(fā)現(xiàn)異倍體與癌前病變細胞不典型增生程度有關。本文檔共44頁；當前第5頁；編輯于星期一\19點7分作者對208例石蠟包埋組織、和1000多例食管脫落細胞的癌前病變細胞流式DNA倍體分析(見表15)，并指出如下診斷標準，供參考。

1.出現(xiàn)DNA異倍體峰位診斷陽性。2.S期細胞大于15%，G2M期大于10%(突出的四倍體峰位)診斷為陽性。3.S期細胞大于10-15%，并有突出四倍體峰位，診斷為可疑癌。4.GO/1期細胞峰的CV值大于9%，作為參考指標。

本文檔共44頁；當前第6頁；編輯于星期一\19點7分本文檔共44頁；當前第7頁；編輯于星期一\19點7分我們的研究結果(見表16)，表明DNA異倍體可能是重要的癌變標志物。

本文檔共44頁；當前第8頁；編輯于星期一\19點7分從癌前病變中發(fā)現(xiàn)早期癌變和潛在癌變病例，并對其作出一個早期預警性診斷，已成為人們十分關注的研究焦點，通過對癌前病變細胞DNA異倍體的FCM檢測，可能有助于對癌前病變作出病理學診斷的超早期癌診斷。研究發(fā)現(xiàn)癌前病變細胞DNA含量與病變不典型增生程度密切相關(見表17)。DNA指數(shù)隨不典型增生增高逐漸漸升高，從DNA含量進一步說明癌變并非由正常細胞突發(fā)為癌細胞，而是經(jīng)過一個量變到質(zhì)變的過程，癌前病變即處于量變過程。

本文檔共44頁；當前第9頁；編輯于星期一\19點7分本文檔共44頁；當前第10頁；編輯于星期一\19點7分本文檔共44頁；當前第11頁；編輯于星期一\19點7分出現(xiàn)DNA異倍體細胞群則證明從量變到質(zhì)變的過程，Tedori等認為，當癌前病變出現(xiàn)DNA異倍體時，說明已發(fā)生癌變或已具有潛在癌變的可能性，盡管還不具備病理形態(tài)學的癌變診斷標準，大多數(shù)研究者還發(fā)現(xiàn)，癌前病變不典型增生程度越重，DNA非整倍體出現(xiàn)率越高，不典型增生程度越重，癌變的發(fā)生率越高。由此可見，癌前病變出現(xiàn)DNA非整倍體對預測和診斷癌變是一個重要而有價值的標志物，對于形態(tài)學上診斷為癌前病變的病例，有必要進行DNA倍體的檢測，對出現(xiàn)DNA異倍體病人，應進行密切的隨訪，及時發(fā)現(xiàn)早期癌變征象，做到早診斷、早治療。本文檔共44頁；當前第12頁；編輯于星期一\19點7分二、抑癌基因P53蛋白

從生物分子水平研究證明，腫瘤是基因性疾病，是由某些致癌基因激活或抑癌基因的失活(突變或丟失)及其功能的調(diào)控失常而促發(fā)腫瘤，當各種致癌因子參與下誘導癌基因和抑癌基因的異常改變，其效應分子的基因蛋白產(chǎn)物的過量表達，它們相互之間在腫瘤的發(fā)生發(fā)展上起著重要作用。本文檔共44頁；當前第13頁；編輯于星期一\19點7分因此，對癌基因與抗癌基因與癌變的關系研究成為腫瘤研究的熱點之一，已隨著分子生物技術的迅速發(fā)展和單克隆抗體技術的應用，大量具有高度特異性識別腫瘤細胞內(nèi)外抗原的單克降抗體出現(xiàn)，為腫瘤研究尋找到了很多新的標志物。癌基因和抑癌基因在人體組織的調(diào)整作用，是通過其效應分子蛋白質(zhì)產(chǎn)物。近年來，由于生產(chǎn)出多種高度特異的癌基因蛋白產(chǎn)物的單克隆抗體，為探索癌基因與腫瘤發(fā)生、發(fā)展以及與腫瘤的生物學特性關系的研究辟出了新徑。

本文檔共44頁；當前第14頁；編輯于星期一\19點7分P53基因是近年來發(fā)現(xiàn)的具有重要作用的抑癌基因，定位于人的17號染色體(17、13、1)其早在1979年就發(fā)現(xiàn)了P53基因。當時是在被惡性轉(zhuǎn)化的細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)，被認為是一個原癌基因(oncogene)，因此沒有引起研究者的重視，直到1989年，一些科學家的研究有了新發(fā)現(xiàn)，認為P53基因存在兩種類型：即野生型(wildtype)和突變型(Mutanttype)，這兩種類型的P53基因在人體內(nèi)具有兩種不同的作用。本文檔共44頁；當前第15頁；編輯于星期一\19點7分野生型P53可以阻止細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，并可阻止受損傷細胞DNA無法修復的細胞DNA復制過程，引起細胞凋亡(Apoptosis)或程序性細胞死亡(programcelldeath.pcd)。這一發(fā)現(xiàn)使人們認識到野生型P53的一個重要功能是作用細胞增殖周期的一個調(diào)控點(check-point)。野生型P53基因的丟失和突變，使P53基因正常功能喪失，而成為突變型P53基因，科學家研究認為，突變型P53可導致細胞增殖功能的增強。突變后的P53不但失去了正常調(diào)控細胞增殖分化的功能，而且可變?yōu)橐粋€直接的腫瘤基因，對細胞惡性轉(zhuǎn)化起促進作用。

本文檔共44頁；當前第16頁；編輯于星期一\19點7分近年來的研究發(fā)現(xiàn)，在人類大多數(shù)惡性腫瘤中均存在P53突變基因，而且不同的致癌物可引起不同的特異性突變譜。因此P53基因的突變已引起腫瘤研究者極大關注。研究認為，癌基因致癌作用是通過其效應分子的癌基因蛋白來發(fā)揮其對細胞的轉(zhuǎn)化作用的。因此，檢測癌基因蛋白的表達量是一種極有效的研究方法。研究證明，野生型P53基因蛋白具有極不穩(wěn)定的構型，半衰期很短(約30分鐘)，因此，在正常狀態(tài)下細胞內(nèi)含量甚微，一般方法很難測量到。然而，突變后的P53基因，其蛋白發(fā)生了構型上的改變，半衰期明顯延長，穩(wěn)定性增強，在細胞內(nèi)形成堆積，含量增高。本文檔共44頁；當前第17頁；編輯于星期一\19點7分近年來許多學者應用流式細胞免疫熒光技術并結合鼠抗人P53基因蛋白單克隆抗體，對多種人類腫瘤進行了P53基因蛋白的定量檢測，均檢出異常P53蛋白的過量表達。Morkve等應用FCM首先對石蠟包埋支氣管肺癌細胞的P53蛋白進行了定量檢測，并提出用熒光指數(shù)(FluoresenceInd-exFI)來表示P53蛋白表達量。他們的研究發(fā)現(xiàn)，P53的表達量與肺癌細胞的分化程度相關，未分化型的小細胞肺癌P53的表達量和陽性表達均明顯高于分化型的肺癌的P53表達量，還發(fā)現(xiàn)P53表達陽性的腫瘤細胞S期細胞百分比明顯高于P53表達陰性者。本文檔共44頁；當前第18頁；編輯于星期一\19點7分由此認為，突變后的P53蛋白可能調(diào)節(jié)惡性腫瘤細胞增殖速度加快，DNA合成加速起重要作用。齊鳳英等應用FCM分析了乳癌和乳腺良性病變細胞P53蛋白表達量，發(fā)現(xiàn)良性病變伴有導管上皮異型增生細胞P53蛋白的表達量增高。說明P53蛋白的過量表達在乳腺正常細胞轉(zhuǎn)化一一癌變過程中起直接參與作用，揭示P53突變蛋白的表達將有可能作為癌變早期診斷的一個標志物。研究發(fā)現(xiàn)P53蛋白的表達量與乳癌細胞的分化程度密切相關，P53蛋白的高表達多在浸潤性乳癌，高度浸潤性生長分化差的乳癌P53表達強陽性。本文檔共44頁；當前第19頁；編輯于星期一\19點7分他們還研究了乳癌P53表達量與DNA倍體和預后的關系，發(fā)現(xiàn)DNA異倍體乳癌P53表達量明顯高于二倍體乳癌，P53表達量高的乳癌細胞增殖活性高于P53表達量低的乳癌。研究結果表明，P53蛋白的表達量與乳癌的預后密切相關，P53陽性表達的乳癌生存期短，P53陰性表達的乳癌生存期長，認為檢測P53蛋白的表達量可作為乳癌一個實用的新的預后標志物。本文檔共44頁；當前第20頁；編輯于星期一\19點7分還有作者研究FCM檢測乳癌P53蛋白表達的單因素與預后的關系，發(fā)現(xiàn)P53陽性表達的乳癌生存期短，且常伴有淋巴結轉(zhuǎn)移的乳癌P53表達陽性，既使淋巴結無轉(zhuǎn)移，但P53表達陽性乳癌生存期亦短，證實P53突變，表達量增高可能是一個有別于其他預后因素而成為一個獨立的預后監(jiān)測指標。還有一些作者研究了膀胱癌、結直腸癌等細胞的P53表達，也證實了P53與腫瘤病理分級相關，隨病理分級的增高而P53表達增強。P53的表達與腫瘤的復發(fā)、生存率亦有關，過量表達的腫瘤患者生存期短，易復發(fā)，預后差。本文檔共44頁；當前第21頁；編輯于星期一\19點7分應用FCM檢測腫瘤P53基因蛋白的異常表達提供了客觀的量化參量，為判斷腫瘤的惡性度、預后以及指導臨床治療，提供新的腫瘤標志物。P53基因失活性突變參與了一系列人類實體癌的早期發(fā)展，業(yè)已證明P53基因突變直接影響（3階段)直腸腺瘤(包括結腸腺瘤)向直腸腺癌(包括結腸腺癌)的轉(zhuǎn)化。從臨床腫瘤學的觀點P53基因突變是處在癌變前的階段。但從癌癥發(fā)生的全過程來看，P53基因突變是處于癌癥發(fā)生與發(fā)展的中后階段(如圖26)。

本文檔共44頁；當前第22頁；編輯于星期一\19點7分圖－26結直腸癌的多階段發(fā)生過程本文檔共44頁；當前第23頁；編輯于星期一\19點7分至今癌癥的確診主要依靠細胞病理學，大多不能分辨癌癥的病因，發(fā)現(xiàn)P53特征性突變將有可能使癌癥的研究從細胞水平進入分子水平，從能確診癌的細胞病理學進入能分析基因特征結構的分子生物學，流式細胞技術是能保持細胞和亞細胞成分的完整生活狀態(tài)下，進行定量分子分析方法。并可為其他分析技術，提供富集制樣基礎，無疑地，它將為上述轉(zhuǎn)變提供重要的技術基礎。

本文檔共44頁；當前第24頁；編輯于星期一\19點7分三、癌基因蛋白產(chǎn)物

㈠

rasP21蛋白

自八十年代發(fā)現(xiàn)ras原癌基因以來，腫瘤研究人員對其在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用進行了深入的研究，發(fā)現(xiàn)多種人類腫瘤中存在ras癌基因的激活，認為ras基因在腫瘤發(fā)生的生物機制中起著十分重要的作用，并發(fā)現(xiàn)與人類腫瘤的早期發(fā)生和預后有關，所以ras癌基因的激活和其蛋白P21的表達研究已成為目前研究的熱點之一。本文檔共44頁；當前第25頁；編輯于星期一\19點7分在眾多的癌基因中，人們最關注、研究最深入的是ras原癌基因。在人類惡性腫瘤中，最常見的癌基因之一，ras基因的激活能啟動和加速細胞的生長、增殖以致引發(fā)細胞的惡性轉(zhuǎn)化，ras原癌基因族(K-ras、N-ras、Ha-ras)P21蛋白產(chǎn)物是一種共同表達的蛋白。

研究證明，ras癌基因的激活與細胞惡性轉(zhuǎn)化有關，當癌變發(fā)生時，ras癌基因首先激活，P21蛋白常出現(xiàn)過量表達，rasP21蛋白已被證明在各種人類腫瘤(乳腺癌、肺癌、胃癌)有過量表達。本文檔共44頁；當前第26頁；編輯于星期一\19點7分有作者應用FCM定量分析了膀胱早期癌P21蛋白的表達含量，發(fā)現(xiàn)早期癌病變中的P21蛋白表達增高，認為P21蛋白是腫瘤早期階段的標志物，推測ras癌基因在腫瘤早期就已激活，并隨著腫瘤的發(fā)展，進一步參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程。還有作者應用流式細胞術定量研究胃癌前病變，口腔癌前病變的rasP21蛋臼的表達，發(fā)現(xiàn)rasP21蛋白的表達量與癌前病變不典型增生程度密切相關，說明ras癌基因的激活，在癌變過程中起重要作用，而隨不典型增生程度的加重，其表達量逐漸增高。認為rasP21蛋白的表達量有希望成為癌變早期診斷的一個標志物。本文檔共44頁；當前第27頁；編輯于星期一\19點7分同時還發(fā)現(xiàn)P21蛋白的表達量與胃癌惡性程度無關，與口腔癌惡性分級有關，但大多數(shù)研究證明，rasP21表達是與腫瘤的DNA倍體相關，DNA異倍體的腫瘤P21表達量明顯高于DNA二倍體的腫瘤，說明rasP21的表達量多少，明顯地調(diào)控及影響著惡性細胞DNA合成及其DNA含量的異常改變。P21的表達與腫瘤的增殖分裂具有極好的相關性，表達陽性的腫瘤其S期百分率明顯高于表達陰性的腫瘤。說明rasP21蛋白在腫瘤生長增殖過程中起著重要調(diào)控作用。本文檔共44頁；當前第28頁；編輯于星期一\19點7分大多定量研究rasP21表達量的報道證實P21蛋白的表達與腫瘤病人的預后密切相關，有作者在對膀胱癌的研究結果發(fā)現(xiàn)，P21蛋白表達量高(或表達陽性)復發(fā)率及死亡率明顯高于陰性表達者，且存活期短，說明P21的過量表達，預示腫瘤具有更惡性生物學行為，揭示腫瘤易復發(fā)，預后不良。有些作者認為，P21表達量檢測，可以作為腫瘤復發(fā)的一個早期信號，如果結合病理分級、臨床分期和P21的定量分析，綜合性的判斷惡性腫瘤病人的預后，對評價預后無疑具有十分重要的意義。

本文檔共44頁；當前第29頁；編輯于星期一\19點7分㈡癌基因C-erbB-2蛋白產(chǎn)物癌基因C-erbB-2位于17號染色體Q21區(qū)帶上，編碼分子為185－190k。有作者研究認為，C-erbB-2癌基因活化，其蛋白產(chǎn)物過量表達在癌癥的發(fā)生機制中起重要作用。近來有人發(fā)現(xiàn)C-erbB-2基因蛋白過量表達和乳腺癌的轉(zhuǎn)化機制有特殊關系，他們用NIH/3T3細胞做轉(zhuǎn)染實驗，發(fā)現(xiàn)C-erbB-2基因具有促發(fā)腫瘤的作用，C-erbB-2蛋白的過量表達，使細胞增殖失去調(diào)控，促進細胞惡性轉(zhuǎn)化。本文檔共44頁；當前第30頁；編輯于星期一\19點7分目前研究最多是c-erbB-2癌基因蛋白與乳腺癌的關系，很多文獻報道了C-erbB-2在乳癌細胞中的過量表達與乳癌的組織分級，淋巴結轉(zhuǎn)移及激素受體、細胞增殖周期和DNA倍體以及和臨床預后關系。有人應用流式細胞術的免疫熒光技術定量研究了乳腺癌、乳腺囊性增生和囊性增生癌變細胞的C-erbB-2蛋白表達，發(fā)現(xiàn)囊性增生和囊增癌變細胞的C-erbB-2蛋白表達量逐漸增高，提示在囊性增生并癌變的過程中，C-erbB-2蛋白的過量表達是早期癌變的一個標志物，可作為乳癌早期診斷的一個參考指標。

本文檔共44頁；當前第31頁；編輯于星期一\19點7分他們的研究還發(fā)現(xiàn)，C-erbB-2蛋白過量表達的乳癌，DNA含量常為異倍體，且增殖指數(shù)也增高。說明C-erbB-2蛋白過量表達對加速細胞DNA合成和細胞增殖有重要作用，大部分研究報道認為，乳腺癌細胞中C-erbB-2蛋白的表達與如下參量有關：

本文檔共44頁；當前第32頁；編輯于星期一\19點7分①與組織學分級有關，隨分級的增高，C-erbB-2呈現(xiàn)高表達。②與淋巴結轉(zhuǎn)移和無轉(zhuǎn)移有關。③與DNA倍體有關，二倍體腫瘤表達量低，異倍體腫瘤表達高。④與雌激素受體有關，C-erbB-2蛋白過量表達的乳癌，受體常為陰性。而表達量低的乳癌，受體常為陽性。⑤與臨床預后有關，C-erbB-2表達過量的乳癌，無病生存期和總存活期明顯縮短，常出現(xiàn)腫瘤復發(fā)，而C-erbB-2蛋白表達量低，預后較好，認為是一個重要的預后參數(shù)。

本文檔共44頁；當前第33頁；編輯于星期一\19點7分四、腫瘤轉(zhuǎn)移基因CD44CD44基因位于人類11號染色體的短臂上，可分為兩種類型，按其外顯子表達方式，可稱為組成型CD44S和變異型CD44V。研究表明，正常情況下，CD44S基因蛋白是廣泛存在細胞膜的跨膜糖蛋白，在大多數(shù)上皮細胞、間質(zhì)細胞和淋巴細胞等均可以檢測到該糖蛋白的表達，研究發(fā)現(xiàn)，CD44基因蛋白的作用，主要參與細胞與細胞、細胞與基質(zhì)之間的特異性連接，有如下功用:

本文檔共44頁；當前第34頁；編輯于星期一\19點7分①介導淋巴細胞與毛細血管的小靜脈內(nèi)皮細胞的結合。②參與淋巴細胞的活化。③能與細胞外基質(zhì)中的透明質(zhì)酸膠原蛋白、纖維粘連蛋白、層連蛋白分子結合。④參與細胞骨架蛋白結合，使細胞偽足形成，參與細胞遷移運動。變異型CD44V基因與腫瘤轉(zhuǎn)移的關系，是近期人們最新的實驗中發(fā)現(xiàn)的，目前已成為研究腫瘤轉(zhuǎn)移的一個新的熱點課題。

本文檔共44頁；當前第35頁；編輯于星期一\19點7分研究發(fā)現(xiàn)，正常組織中和沒有轉(zhuǎn)移能力的惡性細胞主要有

CD44S基因蛋白表達，而具有轉(zhuǎn)移能力的惡性細胞主要是變異型CD44V基因蛋白的高表達，但在正常上皮細胞中變異型CD44V僅有很弱的表達，確切證實變異型CD44V基因與腫瘤轉(zhuǎn)移有關，是在1991年德國學者Gunth-er等首先報道了他們突破性研究結果。他們從大鼠胰腺癌細胞中分離到了具有轉(zhuǎn)移能力的細胞株和沒有轉(zhuǎn)移能力的細胞株，然后用具有轉(zhuǎn)移能力的細胞膜蛋白作為抗原，制備出了單抗腫瘤細胞與抗體結合，而不與沒有轉(zhuǎn)移能力的細胞結合，經(jīng)過對這一單抗的序列分析后證實為變異型CD44V基因蛋白。

本文檔共44頁；當前第36頁；編輯于星期一\19點7分將變異型CD44V基因首先用于臨床腫瘤標本的研究是英國學者Matsumura和他的同事們，他們檢測了乳腺癌和結腸癌，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移癌都有高水平的CD44V表達而從非轉(zhuǎn)移癌細胞僅能檢出很弱的表達。最近有學者應用流式細胞術和抗人CD44單克隆抗體，對種植于小鼠體內(nèi)黑色素瘤細胞進行了研究分析，認為CD44在腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移機制中具有重要作用。本文檔共44頁；當前第37頁；編輯于星期一\19點7分我們應用流式細胞術分析了膀胱癌，乳腺癌細胞的變異型CD44V基因蛋白產(chǎn)物的表達，發(fā)現(xiàn)有淋巴結轉(zhuǎn)移的乳癌均有強的表達量，無淋巴結轉(zhuǎn)移的乳癌僅有較弱的表達量。變異型CD44基因蛋白的表達和腫瘤轉(zhuǎn)移的關系的研究尚處于初步研究階段。

有許多未知有待更深入的探討，相信隨著CD44基因的研究進一步深入將會為腫瘤的轉(zhuǎn)移和診斷提供新的標志物。

本文檔共44頁；當前第38頁；編輯于星期一\19點7分五、血型糖蛋白A(GlyCopt1orinA.GPA)

人類體細胞突變的發(fā)生，及其在癌發(fā)生的生物分子機制中的作用研究，越來越引起腫瘤學者的極大關注。當人體遭受到致癌因子的損害后，存在于骨髓中的紅系造血干細胞的血型糖蛋白A基因位點發(fā)生突變，并產(chǎn)生變異的子代紅細胞，這種改變可成為一種標記而長期保留下來，而形成紅細胞變異株。變異株紅細胞表面所攜帶有GPA抗原(即

M/N血型決定簇)，這種變異的GPA抗原物質(zhì)是一種特異性的標志物，它的一對等位基因位于染色體4Q28-31。

本文檔共44頁；當前第39頁；編輯于星期一\19點7分目前，已經(jīng)分離克隆出抗變異型紅細胞GPA的單克隆抗體，用熒光探針標記這些抗體就可用流式細胞術檢測這些血液中紅細胞的GPA變異株的頻率，為研究人類活體細胞突變找到一個簡便的新方法。有作者使用流式細胞術并結合抗GPA變異型單克隆抗體，對食管癌前病變患者紅細胞膜GPA的表達和變異株頻率進行了檢測，發(fā)現(xiàn)癌前病變患者的M/N血型的變異株GPA表達明顯高于正常人，說明GPA變異株的檢測頻率，對有癌變傾向的個體，可作為一個有重要意義的監(jiān)測標志物。

本文檔共44頁；當前第40頁；編輯于星期一\19點7分也有學者將FCM-GPA表達的檢測應用于放射線損害和腫瘤化療藥物引起人類體細胞突變的檢測，發(fā)現(xiàn)在日本廣島原子彈爆炸后的幸存者中，其GPA變異紅細胞頻率與其爆炸時(1945年)的受輻射劑量相關，至今已40多年后的幸存者，其骨髓紅系造血干細胞GPA位點上仍有突變點并仍可檢出變異的子代細胞。這種FCM檢測紅細胞膜上GPA變異株的方法，比其他檢測體細胞突變的方法(DNA修復試驗，微核檢測，染色體畸變率檢測等，這些方法都需要在體外進行細胞培養(yǎng)，需要幾天或幾周時間才可得