細(xì)胞分裂染色體學(xué)說演示文稿

細(xì)胞分裂染色體學(xué)說演示文稿本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分（優(yōu)選）細(xì)胞分裂染色體學(xué)說本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分(一)染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)及類型

1.化學(xué)組成DNA：遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)組蛋白(histone)：呈堿性，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；與DNA結(jié)合，維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，與DNA含量呈一定的比例。非組蛋白(nonhistone)：呈酸性，種類和含量不穩(wěn)定；可能與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)有關(guān)，在DNA遺傳信息的表達(dá)中有重要作用?？赡艽嬖谏倭康腞NA本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分2.基本結(jié)構(gòu)單位：核小體(nucleosome)

組蛋白:(H2A-H2B-H3-H4)2組蛋白八聚體，直徑約10nm。DNA鏈：DNA雙螺旋鏈盤繞于組蛋白八聚體表面1.75圈，約146bp。連接絲(linker)：核小體間的連接部分，兩個(gè)核小體之間的DNA雙鏈；長(zhǎng)約50-60bp。組蛋白H1：結(jié)合于連接絲與核小體的接合部位。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分3.染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)二級(jí)結(jié)構(gòu)：核小體螺旋化，每周6個(gè)，形成外徑30nm、內(nèi)徑10nm，螺距11nm的螺線管。三級(jí)結(jié)構(gòu)：螺線管進(jìn)一步螺旋化，形成直徑為300nm的圓筒狀超螺線管。四級(jí)結(jié)構(gòu)：超螺線管進(jìn)一步螺旋折疊，形成長(zhǎng)2～10m的染色單體。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分寬度增加長(zhǎng)度壓縮第一級(jí)DNA+組蛋白核小體5倍7倍第二級(jí)核小體螺線管3倍6倍第三級(jí)螺線管超螺線管13倍40倍第四級(jí)超螺線管染色體2.5-5倍5倍500-1000倍8400倍

(8000-10000)染色體形成過程中長(zhǎng)度與寬度的變化本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分4.染色質(zhì)的類型①常染色質(zhì)：在間期細(xì)胞核內(nèi)，對(duì)堿性染料著色淺、染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于較為伸展?fàn)顟B(tài)的染色質(zhì)。②異染色質(zhì)：在間期細(xì)胞核內(nèi)，對(duì)堿性染料著色深、染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)的染色質(zhì)。

組成型異染色質(zhì)：整個(gè)細(xì)胞周期內(nèi)都處于凝聚狀態(tài)。

兼性異染色質(zhì)：在一定時(shí)期呈現(xiàn)凝聚狀態(tài)。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分兩種染色質(zhì)的區(qū)別常染色質(zhì)異染色質(zhì)部位核中央核周緣染色淺亮深纖維直徑10nm25nm螺旋化低、伸展DNA高、顆粒狀DNA單一或中度重復(fù)高度重復(fù)轉(zhuǎn)錄活性有無復(fù)制早晚本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分(二)染色體的形態(tài)、數(shù)目和結(jié)構(gòu)本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分染色體的電鏡照片本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分1.染色體的形態(tài)類型按著絲粒位置劃分：中間著絲粒染色體近中著絲粒染色體近端著絲粒染色體端著絲粒染色體本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分

中間著絲粒染色體著絲粒位于染色體中部，兩臂長(zhǎng)度大致相等；細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲牽引著絲粒向兩極移動(dòng)，染色體表現(xiàn)為“V”形。

本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分近中著絲粒染色體著絲粒偏向染色體的一端，兩臂長(zhǎng)度不等，分別稱為長(zhǎng)臂和短臂；在細(xì)胞分裂后期染色體呈“L”形。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分近端著絲粒染色體著絲粒接近染色體的一端，染色體兩臂長(zhǎng)度相差很大。細(xì)胞分裂后期染色體近似棒狀。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分端著絲粒染色體著絲粒位于染色體的一端，因而染色體只有一條臂，細(xì)胞分裂后期呈棒狀。有人認(rèn)為真正的端著絲粒染色體可能并不存在，觀察到的端著絲粒染色體可能只是由于短臂太短，在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到而已。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分粒狀染色體兩條臂都極短，整個(gè)染色體呈顆粒狀。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分由著絲粒位置劃分染色體的標(biāo)準(zhǔn)本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分2.染色體的數(shù)目和大?。?）染色體數(shù)目各種生物的染色體數(shù)目都是相對(duì)恒定的。如體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為2n，配子細(xì)胞中為n。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分（2）染色體大小染色體大小主要指長(zhǎng)度，各物種差異很大，同一物種染色體寬度大致相同。長(zhǎng)約0.25～30μｍ。單子葉植物一般比雙子葉植物的染色體大；植物的染色體一般比動(dòng)物的染色體大。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分3.巨大染色體多線染色體燈刷染色體本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分多線染色體發(fā)現(xiàn)：1881年，意大利的巴爾比安尼(Balbiani)在雙翅目昆蟲搖蚊幼蟲的唾腺細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。后來其他學(xué)者又分別在果蠅和其它蠅類幼蟲的唾腺細(xì)胞里觀察到。產(chǎn)生原因：由于染色體連續(xù)復(fù)制而細(xì)胞不分裂造成，通常由500～1000條以上的染色質(zhì)絲聚集而成。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分細(xì)胞分裂間期多線染色體的形態(tài)由于成百上千的染色質(zhì)絲并排，就使染色體由于不同區(qū)段的螺旋化程度差異而在間期呈現(xiàn)清晰的帶紋。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分果蠅幼蟲唾液腺多線染色體本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分燈刷染色體發(fā)現(xiàn)：魚類、兩棲類、爬行類、鳥類及某些無脊椎動(dòng)物的卵母細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。形態(tài)特點(diǎn)：染色體中軸的兩側(cè)有許多精細(xì)而對(duì)稱的環(huán)狀突出，形似燈刷。形成：它是一對(duì)同源染色體，之間有一個(gè)或多個(gè)交叉；螺旋化的染色質(zhì)構(gòu)成燈刷染色體的中軸。環(huán)狀突起是由于部分染色質(zhì)沒有螺旋化，或者螺旋化的程度較低。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分燈刷染色體本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分(三)核型分析與染色體顯帶核型：一個(gè)細(xì)胞中全套的中期染色體，也稱染色體組型，包括染色體的數(shù)目、大小、形態(tài)特征等。核型分析：按照染色體的數(shù)目、大小和著絲粒位置、臂比、次縊痕、隨體等形態(tài)特征，對(duì)生物核內(nèi)的染色體進(jìn)行配對(duì)、分組、歸類、編號(hào)等分析的過程，又稱為染色體組型分析。染色體顯帶：通過特殊的染色方法對(duì)染色體進(jìn)行染色，使染色體上出現(xiàn)明顯而穩(wěn)定的染色條帶，從而對(duì)核型進(jìn)行分析鑒定。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分人類的染色體核型本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分人類染色體Q帶帶型分析本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分人類染色體G帶帶型分析本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分二、有絲分裂(mitosis)G1

期S期間期（interphase）

細(xì)胞周期G2期前期(prophase)M期中期(metaphase)后期(anaphase)

末期(telophase)

本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分間期(interphase)指細(xì)胞上一次分裂結(jié)束到下一次分裂開始之前的時(shí)期。特征：染色質(zhì)解螺旋、松散分布在細(xì)胞質(zhì)中，核仁染色深。在光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞狀態(tài)不發(fā)生明顯變化(早期有人稱之為靜止期)。事實(shí)上細(xì)胞處于生理、生化反應(yīng)高度活躍的階段，其呼吸和合成代謝都非常旺盛。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分根據(jù)DNA合成的特點(diǎn)，將間期分為：G1期：

DNA合成前期，有絲分裂結(jié)束與DNA合成開始前的間隙，為復(fù)制準(zhǔn)備原料，RNA和蛋白質(zhì)合成。S期：

DNA合成期，DNA加倍，RNA和蛋白質(zhì)繼續(xù)合成，但程度降低。G2期：DNA合成后期，DNA合成結(jié)束與有絲分裂開始前的間隙。這個(gè)時(shí)期是儲(chǔ)積有絲分裂所需能量。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分

前期(prophase)當(dāng)染色體呈可見的細(xì)線時(shí)標(biāo)志著細(xì)胞分裂開始，進(jìn)入細(xì)胞分裂前期。特征：每個(gè)染色體兩條染色質(zhì)線(染色單體)開始螺旋化、卷曲；兩條染色單體同一個(gè)著絲粒聯(lián)結(jié)；核仁、核膜逐漸解體，前期結(jié)束時(shí)核仁消失。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分

中期(metaphase)核仁、核膜消失標(biāo)志著細(xì)胞分裂中期開始。主要特征：染色單體進(jìn)一步螺旋、收縮直至呈最短、最粗的狀態(tài);紡錘絲形成一個(gè)三維的結(jié)構(gòu)，稱為紡錘體(spindle)；染色體的著絲粒均勻排列在紡錘體的赤道板上，姊妹染色體兩臂自由伸展在赤道板的兩側(cè)。染色體形態(tài)穩(wěn)定，排列均勻，是研究染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分后期(anaphase)后期就是從著絲粒分裂到染色單體到達(dá)兩極的過程。特征：由于紡錘絲的牽引作用，著絲粒發(fā)生分裂；每條染色體的兩條姊妹染色單體，分別由紡錘絲拉向兩極；兩極都具有相同的染色(單)體數(shù)。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分末期(telophase)染色體到達(dá)兩極后：核膜、核仁重建；染色體螺旋解體，呈松散狀態(tài)；細(xì)胞質(zhì)分裂，細(xì)胞板形成，分裂為兩個(gè)子細(xì)胞。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分有絲分裂過程示意圖本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分

有絲分裂的遺傳學(xué)意義

有絲分裂前期，每個(gè)染色體的兩條染色單體在體積和形態(tài)上一樣，末期時(shí)兩個(gè)子細(xì)胞內(nèi)染色體在數(shù)目和形態(tài)上也完全一樣。這就保證了間期復(fù)制的另一套遺傳物質(zhì)精確地分配到子細(xì)胞去，從而也保證了生物在生長(zhǎng)發(fā)育過程中遺傳性狀的穩(wěn)定。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分三、減數(shù)分裂(meiosis)減數(shù)分裂：配子形成過程中發(fā)生的細(xì)胞分裂。特點(diǎn)：連續(xù)進(jìn)行兩次核分裂，而染色體只復(fù)制一次，結(jié)果形成四個(gè)核，每個(gè)核只含有單倍數(shù)的染色體，即染色體數(shù)目減少一半。是性母細(xì)胞成熟時(shí)，配子形成過程中所發(fā)生的一種特殊的有絲分裂，又稱成熟分裂。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分減數(shù)分裂的過程細(xì)線期偶線期前期I粗線期中期I雙線期后期I濃縮期（終變期）

末期I前期II

中期II減數(shù)分裂II后期II

末期II減數(shù)分裂I本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分1.前期I：(1)細(xì)線期(leptonene)染色體開始螺旋收縮，在光學(xué)顯微鏡下呈細(xì)長(zhǎng)線狀；有時(shí)可以較為清楚地計(jì)數(shù)染色體數(shù)目。這時(shí)每個(gè)染色體含有兩個(gè)染色單體，由著絲粒連接，但在光學(xué)顯微鏡下還不能分辨染色單體。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分(2)偶線期(zygotene)同源染色體彼此靠攏，進(jìn)行準(zhǔn)確的配對(duì)，稱為聯(lián)會(huì)(synapsis)。細(xì)胞內(nèi)2n條染色體可配對(duì)形成n對(duì)染色體。配對(duì)的兩條同源染色體稱為二價(jià)體(bivalent)。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分聯(lián)會(huì)復(fù)合體(SC)的結(jié)構(gòu)兩條同源染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)形成一種特殊的結(jié)構(gòu)——聯(lián)會(huì)復(fù)合體，其構(gòu)成如圖所示：兩條同源染色體的主要部分(染色質(zhì)DNA)分布在聯(lián)會(huì)復(fù)合體的外側(cè)；中間部分(中央成分，centralelement)以蛋白質(zhì)為主，也包含部分DNA(稱為橫絲)。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分(3)粗線期(pachytene)染色體進(jìn)一步縮短變粗，二價(jià)體具有四條染色單體，又稱為四分體（tetrad)；聯(lián)會(huì)復(fù)合體的結(jié)構(gòu)完全形成；姊妹染色單體與非姊妹染色單體；非姊妹染色單體間會(huì)發(fā)生交換，導(dǎo)致同源染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)重組(recombination)。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分(4)雙線期(diplotene)染色體繼續(xù)縮短變粗，在光學(xué)顯微鏡下四個(gè)染色單體均可見；非姊妹染色單體之間由于螺旋卷縮而相互排斥，同源染色體局部開始分開；非姊妹染色單體間的交換部位仍由橫絲連接，因而同源染色體間仍由一至二個(gè)交叉聯(lián)結(jié)。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分染色體的交換與交叉本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分(5)終變期(濃縮期diakinesis)染色體進(jìn)一步濃縮，縮短變粗；同源染色體間排斥力更大，交叉向二價(jià)體兩端移動(dòng)，逐漸接近于末端，該過程稱為交叉端化(terminalization)。二價(jià)體在核內(nèi)分散分布，因而常用以鑒定染色體數(shù)目，二價(jià)體數(shù)目就是同源染色體的對(duì)數(shù)。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)的交換和交叉本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分2.中期

I(metaphaseI)核仁和核膜消失，紡錘體形成，紡錘絲附著在著絲點(diǎn)上并將二價(jià)體拉向赤道板位置。每個(gè)二價(jià)體的兩同源染色體分布在赤道板的兩側(cè)，同源染色體的著絲點(diǎn)分別朝向兩極，交叉端化點(diǎn)排列在赤道板上。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分3.后期

I(anaphaseI)紡錘絲牽引染色體向兩極運(yùn)動(dòng)，使得同源染色體末端脫開，一對(duì)同源染色體分別移向兩極。每極具有一對(duì)同源染色體中的一條(共有n條染色體)，使得子細(xì)胞中染色體數(shù)目從2n減半到n。此過程并不進(jìn)行著絲粒分裂，沒有發(fā)生染色單體分離；每條染色體都仍然具有兩個(gè)染色單體，并且由著絲粒相連。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分4.末期

I(telophaseI,TI)染色體到達(dá)兩極之后，解螺旋變?yōu)榧?xì)絲；核仁、核膜逐漸形成，產(chǎn)生兩個(gè)子核。細(xì)胞板形成，細(xì)胞質(zhì)分裂，兩個(gè)子細(xì)胞形成，稱為二分體。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分減數(shù)第二分裂(meiosisⅡ)減數(shù)第二分裂是第一分裂所產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行同步分裂，與有絲分裂沒有實(shí)質(zhì)區(qū)別,仍可分為前、中、后、末四個(gè)時(shí)期。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分減數(shù)分裂過程示意圖本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了兩種方式的遺傳重組:◆同源染色體的部分交換（基因重組或染色體片段重組）◆染色體分離時(shí)的自由組合（染色體重組）。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第64頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分非姊妹染色單體交叉與片段交換本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第65頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分減數(shù)分裂中染色體的自由組合本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第66頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分三、染色體周史定義：進(jìn)行有性生殖的生物在其個(gè)體發(fā)育過程中表現(xiàn)染色體數(shù)目上的周期性變化稱為染色體周史。動(dòng)物的生活史植物的生活史真菌類的生活史本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第67頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分高等動(dòng)物的配子發(fā)生本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第68頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分高等植物的生活史本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第69頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分真菌類的染色體周史本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第70頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分四、遺傳的染色體學(xué)說1902年，由美國(guó)的W.Sutton和德國(guó)的T.Boveri各自獨(dú)立地認(rèn)識(shí)到：產(chǎn)生配子時(shí)，遺傳因子(基因)的行為與減數(shù)分裂過程中染色體的行為有著平行的關(guān)系，表現(xiàn)在：染色體可在顯微鏡下看到，有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；基因是遺傳單位，每對(duì)基因在雜交中仍保持它們的完整性和獨(dú)立性。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第71頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分基因是成對(duì)存在的(等位基因)；染色體也是成對(duì)出現(xiàn)的(同源染色體)。在配子中每對(duì)基因只有一個(gè)，而每對(duì)同源染色體也只有一個(gè)。個(gè)體中成對(duì)的基因一個(gè)來自父本，一個(gè)來自母本；兩個(gè)同源染色體也是分別來自父本和母本。配子形成時(shí)，等位基因相互分離，分別進(jìn)入不同的配子中；一對(duì)同源染色體在第一次減數(shù)分裂時(shí)也互相分開，移向細(xì)胞的兩極。不同的基因在形成配子時(shí)，自由組合地進(jìn)入配子；非同源染色體在減數(shù)分裂后期的分離，也是如此。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第72頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分遺傳的染色體學(xué)說薩頓（Sutton）等就在1903年提出了遺傳的染色體學(xué)說，認(rèn)為基因是在染色體上。薩頓指出：“假定基因在染色體上，那么就可十分圓滿地解釋孟德爾的分離定律和自由組合定律?！北疚臋n共88頁(yè)；當(dāng)前第73頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分遺傳的染色體學(xué)說圖解孟德爾分離定律一對(duì)基因雜合形成配子時(shí)，染色體的分離和基因的分離本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第74頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分遺傳的染色體學(xué)說圖解孟德爾自由組合定律兩對(duì)基因雜合體形成配子時(shí)，染色體的獨(dú)立分配和基因的自由組合本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第75頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第76頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分2.5連鎖與交換定律一、性狀連鎖遺傳現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)1906年，W.Bateson和R.C.Punnett香豌豆的二對(duì)性狀雜交試驗(yàn)本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第77頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分第一個(gè)試驗(yàn)P:紫花長(zhǎng)粒(PPLL)×紅花圓粒(ppll)↓F1:紫、長(zhǎng)(PpLl)↓

F2:紫長(zhǎng)(P_L_)紫圓(P_ll)紅長(zhǎng)(ppL_)

紅長(zhǎng)(ppll)實(shí)際個(gè)體數(shù)：48313903931338按9:3:3:1推算的理論數(shù)：

3910.51303.51303.5434.5本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第78頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分第二個(gè)試驗(yàn)P:紫花圓粒(PPll)×紅花長(zhǎng)粒(ppLL)↓F1:紫、長(zhǎng)(PpLl)↓

F2:紫長(zhǎng)(P_L_)

紫圓(P_ll)紅長(zhǎng)(ppL_)紅圓(ppll)

實(shí)際個(gè)體數(shù)：22695971按9:3:3:1推算的理論數(shù)：

235.778.678.626.2本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第79頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分連鎖遺傳：親本所具有的兩個(gè)性狀，在F2中連系在一起遺傳的現(xiàn)象?；ヒ啵杭滓覂蓚€(gè)顯性性狀的基因處于一條染色體上，而它們的兩個(gè)隱性性狀的基因處于其同源染色體上的組合。如：PL/pl?；コ庀啵杭椎娘@性性狀基因和乙的隱性性狀基因處于一條染色體上，而乙的顯性性狀基因和甲的隱性性狀基因處于其同源染色體上的組合。如：Pl/pL。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第80頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分二、完全連鎖與不完全連鎖1909年，摩爾根用果蠅為試驗(yàn)材料進(jìn)行研究，首次發(fā)現(xiàn)性連鎖遺傳規(guī)律，并進(jìn)一步提出遺傳學(xué)的第三大規(guī)律—連鎖與互換規(guī)律。本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第81頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分P灰身長(zhǎng)翅黑身殘翅(BBVV)(bbvv)×灰身長(zhǎng)翅(BbVv)×F1測(cè)交雄雌黑身殘翅(bbvv)灰身長(zhǎng)翅黑身殘翅(BbVv)50%(bbvv)50%測(cè)交后代本文檔共88頁(yè)；當(dāng)前第82頁(yè)；編輯于星期二\5點(diǎn)18分P灰身長(zhǎng)翅

×黑身殘翅(BBVV)(bbvv)灰身長(zhǎng)翅