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多發(fā)(duōfā)內(nèi)生軟骨瘤病大頭(dàtóu)醫(yī)生編輯整理第一頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件英文名稱(chēng)multipleenchondromatosis第二頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件別名(biémíng)multiplehereditarydeformingchondrody;Ollier??;多發(fā)(duōfā)軟骨發(fā)育異常;多發(fā)(duōfā)性?xún)?nèi)生軟骨瘤病;多發(fā)(duōfā)性軟骨發(fā)育異常;多發(fā)(duōfā)性遺傳畸形性軟骨發(fā)育異常;多發(fā)(duōfā)遺傳畸形性軟骨發(fā)育異常;骨性?xún)?nèi)生軟骨瘤病第三頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件類(lèi)別(lèibié)腫瘤科/骨腫瘤/良性骨腫瘤/成軟骨(ruǎngǔ)性腫瘤/軟骨瘤第四頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件ICD號(hào)M9220/0,D16第五頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件概述(ɡàishù)多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦稱(chēng)為Ollier病。它是一種少見(jiàn)的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對(duì)稱(chēng)的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉積(chénjī)。在長(zhǎng)、短管狀骨中均可發(fā)病,可發(fā)生在肢體的單側(cè)或雙側(cè)。第六頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件病因(bìngyīn)是骨骼發(fā)育(fāyù)過(guò)程中部分異位的骨骺板衍變而成。第七頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件發(fā)病(fābìng)機(jī)制腫瘤組織為白色,略有光澤,質(zhì)脆,呈半透明狀。摻雜黃色(huángsè)鈣化或骨化區(qū),或有黏液樣退變區(qū)。顯微鏡下見(jiàn)分葉狀透明軟骨,軟骨細(xì)胞成堆,有雙核者,單核大小均勻,染色不深。第八頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件臨床表現(xiàn)通常發(fā)病年齡為10歲以?xún)?nèi)患兒,男性多于女性。癥狀與體征:表現(xiàn)為可觸及的腫塊,但很少有疼痛。腫瘤侵及手部或足部,由于多發(fā)病變可以造成病殘。病變侵及長(zhǎng)管狀骨,使內(nèi)生軟骨骨化不能正常進(jìn)行,骨骺板不能正常生長(zhǎng),因而肢體可以出現(xiàn)短縮,彎曲(wānqū)畸形。如前臂向尺側(cè)彎曲(wānqū)畸形,下肢膝外翻等。當(dāng)患者達(dá)到成年時(shí),腫瘤可停止生長(zhǎng)。成人多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病可發(fā)生惡性變,惡變率約為5%~25%。多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病,常在兒童時(shí)期出現(xiàn)癥狀,至青春期畸形明顯,以后逐漸穩(wěn)定。第九頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件并發(fā)癥可合并肢體短縮、彎曲(wānqū)畸形,例如膝外翻等。第十頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件其他(qítā)輔助檢查X線檢查:多發(fā)內(nèi)生軟骨(ruǎngǔ)瘤病的每一個(gè)病變的X線表現(xiàn)與單發(fā)內(nèi)生軟骨瘤相似,但為多發(fā)。且有骨骼畸形或短縮(圖1~3)。其干骺端可以增寬。
第十一頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件診斷(zhěnduàn)依據(jù)病史,臨床癥狀及體征,X線的表現(xiàn),一般(yībān)診斷不難。第十二頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件鑒別(jiànbié)診斷應(yīng)注意與滑囊腫、纖維性骨皮質(zhì)(pízhì)缺損、干骺端發(fā)育不良相鑒別。第十三頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件治療(zhìliáo)由于病變的多發(fā)性,難以將每個(gè)內(nèi)生軟骨瘤均予治療,對(duì)無(wú)癥狀者可以(kěyǐ)不予治療但應(yīng)隨診觀察。對(duì)有癥狀的具體部位,可以(kěyǐ)刮除病灶并植骨,對(duì)明顯的肢體畸形可以(kěyǐ)做截骨糾正。多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病有人報(bào)告可以隨著生長(zhǎng)病變可以縮小,甚至完全消失,而被正常組織所代替。但另一方面這種病變潛在性惡性改變的可能性較大,可變?yōu)檐浌侨饬龌蚬侨饬?,如有惡性變發(fā)生,則應(yīng)采取較徹底手術(shù)方法予以切除,甚至截肢。第十四頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件預(yù)后(yùhòu)多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤具有潛在惡性變化的可能,惡變(èbiàn)為軟骨肉瘤或骨肉瘤,應(yīng)引起注意。第十五頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件謝謝(xièxie)大家!by大頭(dàtóu)醫(yī)生第十六頁(yè),共十七頁(yè)。編輯課件內(nèi)容(nèiróng)總結(jié)多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病。multiplehereditarydeformingchondrody。腫瘤科/骨腫瘤/良性骨腫瘤/成軟骨性腫瘤/軟骨瘤。多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先(shǒuxiān)描述,故亦稱(chēng)為Ollier病。在長(zhǎng)、短管狀骨中
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