高考復(fù)習(xí)資料生物生物03高中生物晨背和晚背知識點_第1頁
高考復(fù)習(xí)資料生物生物03高中生物晨背和晚背知識點_第2頁
高考復(fù)習(xí)資料生物生物03高中生物晨背和晚背知識點_第3頁
高考復(fù)習(xí)資料生物生物03高中生物晨背和晚背知識點_第4頁
高考復(fù)習(xí)資料生物生物03高中生物晨背和晚背知識點_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

每天展背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

高考生物晨背和晚背知識點

晨背和晚背時間:每月1日

1.病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),只有寄生在活細(xì)R基不同。

胞中才能生活。7.評價蛋白質(zhì)食品營養(yǎng)價值的主要依據(jù)

2.單細(xì)胞生物依靠單個細(xì)胞完成各種生是必需氨基酸的種類和含量。

命活動。8.判斷是否是構(gòu)成生物體的氨基酸的依

3.多細(xì)胞生物依賴于各種分化的細(xì)胞共據(jù)是氨基酸的結(jié)構(gòu)特點,即至少含有一

同完成一系列復(fù)雜的生命活動。個氨基和一個竣基,且都有一個氨基和

4.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主要的區(qū)別是一個殿基連在同一個碳原子上。

沒有成形的細(xì)胞核;共有的結(jié)構(gòu)是細(xì)胞9.蛋白質(zhì)具有多樣性的根本原因是DNA

膜、細(xì)胞質(zhì)和核糖體。原核細(xì)胞無染色多樣性。

體,只有DNA或染色質(zhì)。10.高溫使蛋白質(zhì)發(fā)生變性的原因是高

5.藍(lán)藻沒有葉綠體也能進(jìn)行光合作用。溫使蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)變得伸展、

6.各種氨基酸理化性質(zhì)不同的原因在于松散、易被蛋白酶水解。

晨背和晚背時間:每月2日

1.DNA主要分布在細(xì)胞核中,RNA主要萄糖、果糖、麥芽糖等還原糖可與斐林

分布在細(xì)胞質(zhì)中。試劑反應(yīng)產(chǎn)生詰紅色沉淀。

2.DNA和RNA都能攜帶遺傳信息。7.提取細(xì)胞膜最常用材料是哺乳動物成

3.DNA特有的物質(zhì)組成成分是脫氧核糖熟紅細(xì)胞,因為該細(xì)胞中無細(xì)胞核和眾

和胸腺喀咤。RNA特有的物質(zhì)組成成分多細(xì)胞器。

是核糖和尿喀咤。8.功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜,蛋白質(zhì)的種類

4.所有細(xì)胞的組成成分中都含有磷脂和數(shù)量越多。

(生物膜中)O9.染色質(zhì)和染色體是同樣的物質(zhì)在細(xì)胞

5.脂肪是,好的儲能物質(zhì),但不構(gòu)成膜

不同時期的兩種存在狀態(tài)。

結(jié)構(gòu),磷脂和膽固醇均參與膜結(jié)構(gòu)的組10.染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,

成。DNA是遺傳信息的載體。

6.葡萄糖是細(xì)胞中主要的能源物質(zhì);葡

晨背和晚背時間:每月3日

1.核膜、核仁在細(xì)胞周期中周期性的消的細(xì)胞,如綠色植物的根部細(xì)胞。

失和重建。7.沒有葉綠體的生物也可進(jìn)行光合作用,

2.核膜、核孔都具有選擇透過性。如藍(lán)藻。

3.核孔數(shù)量、核仁大小與細(xì)胞代謝呈正8.脂質(zhì)合成的“車間”是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。

相關(guān)。9.高爾基體是動、植物細(xì)胞中都具有,

4.原核生物唯一的細(xì)胞器是核糖體,低但功能不同的細(xì)胞器。

等植物細(xì)胞含有的細(xì)胞器種類最多。10.溶酶體是“消化車間”,含有多種水

5.沒有線粒體的生物不一定不能進(jìn)行有解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞

氧呼吸,如好氧細(xì)菌。噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌。

6.沒有葉綠體的細(xì)胞也可能是綠色植物

1/10

每天晨背和晚背3-5分鐘。高考生物不用愁。

每天晨背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

晨背和晚背時間:每月4日

1.生物膜之間可通過囊泡的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)膜7.物質(zhì)的跨膜運輸并不都是順相對含量

成分的更新。梯度的,細(xì)胞對物質(zhì)的輸入和輸出具有

2.滲透作浦的發(fā)生必須依賴半透膜和膜選擇性。

8..組晟生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋

兩側(cè)的濃度差。

3.動物細(xì)胞在任何情況下都不會發(fā)生質(zhì)白質(zhì)分子都是可以運動的,體現(xiàn)了生物

壁分離現(xiàn)象。膜具有一定的流動性的結(jié)構(gòu)特點。

4.原生質(zhì)層由細(xì)胞膜、液泡膜以及二者9.糖被只分布于細(xì)胞膜外側(cè),是判斷細(xì)

之間的細(xì)胞質(zhì)組成,具有選擇透過性。胞膜內(nèi)外側(cè)的標(biāo)志。

5.動物細(xì)胞也可通過滲透作用吸水和失10.生物膜選擇透過性的物質(zhì)基礎(chǔ)是生

水。物膜上載體蛋白。

6.細(xì)胞膜和其他生物膜都具有選擇透過

性。

晨背和晚背時間:每月5日

1.自由擴散、協(xié)助擴散的動力來自膜內(nèi)作用更顯著,因而催化效率更高。

外濃度差。7.酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有

2.主動運輸、胞吐、胞吞均需消耗能量。機物,其中絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)。

3.主動運輸、協(xié)助擴散均需要載體蛋白。8.酶具有專一性和高效性,作用條件較

4.細(xì)胞代謝是細(xì)胞內(nèi)每時每刻都進(jìn)行著溫和。

的各種化學(xué)反應(yīng),是細(xì)胞生命活動的基9.低溫抑制酶活性,但不破壞酶的分子

礎(chǔ)。結(jié)構(gòu)。

5.加熱使反應(yīng)物獲得了能量,加快反應(yīng)10.高溫、過酸、過堿都會導(dǎo)致酶分子

速率。結(jié)構(gòu)破壞而永久失去活性。

6.同無機催化劑相比,酶降低活化能的

晨背和晚背時間:每月6日

1.ATP是為細(xì)胞生命活動提供能量的直6.線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場所,

接能源物質(zhì)。但原核生物無線粒體也能進(jìn)行有氧呼吸。

2.細(xì)胞內(nèi)ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的能量供7.有氧呼吸三個階段均能產(chǎn)生ATP,第

應(yīng)機制,是生物界的共性。三階段產(chǎn)生ATP最多,釋放的能量最多。

3.能量通過ATP分子在吸能反應(yīng)和放能8.有水產(chǎn)生的細(xì)胞呼吸一定是有氧呼吸。

反應(yīng)之間循環(huán)流通。9.有氧呼吸和無氧呼吸的實質(zhì)都是氧化

4.CO2可使澄清石灰水變渾濁,也可使分解有機物,釋放能量并形成ATP。

濱麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。10.不同生物細(xì)胞進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)物不

5.在酸性條件下,橙色的重銘酸鉀與乙同的直接原因是所含酶的種類不同。

醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng),變成灰綠色。

晨背和晚背時間:每月7日

1.葉綠體中的色素有4種即葉綠素a、紫光。

3:加收光能的四種色素分布在類囊體薄

葉綠素b、葉黃素和胡蘿卜素。

2.葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍(lán)紫光膜上。

4.)綠體是進(jìn)行光合作用的場所。它內(nèi)

和紅光,胡蘿卜素和葉黃素主要吸收藍(lán)

2/10

每天晨背和晚背3-5分鐘。高考生物不用愁。

每天晨背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

部的巨大膜面積上,不僅分布著許多吸種酶催化下完成的。包括CO2固定和C3

收光能的色素分子,還有許多進(jìn)行光合的還原等過

作用所必需的酶。程。

5.光合作用釋放的。2來自于出0。8.提高光合作用的強度措施有:控制光

6.光反應(yīng)階段就是葉綠體中的色素吸收照強弱和溫度的高低、適當(dāng)增加環(huán)境中

光能,將出0分解成[H]和。2,同時形成C02濃度等。

ATP的過程。9.光合作用最終使光能轉(zhuǎn)換成為化學(xué)能,

7.暗反應(yīng)過程是在葉綠體基質(zhì)內(nèi),在多儲存在生成的糖類等有機物中。

晨背和晚背時間:每月8日

1.細(xì)胞體積越小,細(xì)胞的表面積與體積(或染色體)復(fù)制,數(shù)目倍增;分裂期

之比就越大,越有利于物質(zhì)交換。在紡錘體作用下將復(fù)制后的親代細(xì)胞染

2.細(xì)胞增殖是重要的細(xì)胞生命活動,是色體,平均分配到兩個子細(xì)胞中。在細(xì)

生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)。胞的親代和子代之間保持了細(xì)胞遺傳性

3.細(xì)胞分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物狀上的穩(wěn)定性。

質(zhì)準(zhǔn)備,完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋7.細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),

白質(zhì)的合成,同時細(xì)胞有適度的生長。此過程中遺傳物質(zhì)并未改變。

4.動物細(xì)胞的一個細(xì)胞周期中,DNA復(fù)8.細(xì)胞分化在自然條件下是不可逆的。

制和中心粒的倍增均發(fā)生在分裂間期。9.雌蜂未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂證明

5.真核細(xì)胞的分裂方式有三種:有絲分了動物生殖細(xì)胞具有全能性。

裂、無絲分裂和減數(shù)分裂。10.細(xì)胞衰老最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、

6.有絲分裂最重要的變化是:間期DNA結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化。

晨背和晚背時間:每月9日

1.細(xì)胞凋亡是受到嚴(yán)格的遺傳機制決定6.細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老、細(xì)胞凋亡都不

的程序性死亡。會使遺傳物質(zhì)改變。

2.細(xì)胞壞死是在種種不利因素影響下,7.相對性狀是指一種生物同一種性狀的

細(xì)胞正常代謝活動受損或中斷引起的細(xì)不同表現(xiàn)類型。

胞損傷和死亡。8.性狀分離是指雜種后代中,同時出現(xiàn)

3.癌細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化。顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

4.原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控9.純合子體內(nèi)基因組成相同,雜合子體

制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。內(nèi)基因組成不同。

5.抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增10.純合子自交后代一定是純合子,雜

殖。合子自交后代既有純合子也有雜合子。

晨背和晚背時間:每月1。日

1.體細(xì)胞中成對的遺傳因子在形成配子例是9:3:3:lo

時彼此分離,互不干擾。4.門產(chǎn)生配子時,等位基因分離,非

2.F1產(chǎn)生配子的種類是指雌雄配子分等位基因可以自由組合,產(chǎn)生比例相等

別有兩種,而不是雌雄配子數(shù)量之比。的4種配子。

3.具有兩對相對性狀的純種豌豆雜交,5.基因型相同的生物,表現(xiàn)型不一定相

F2代出現(xiàn)9種基因型,4種表現(xiàn)型,比同。

3/10

每天晨背和晚背3-5分鐘。高考生物不用愁。

每天晨背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

6.基因的分離定律和自由組合定律,同色體。

時發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,分別由9.精子形成過程中,細(xì)胞質(zhì)都是均等分

同源染色體的分離和非同源染色體的自裂的,卵細(xì)胞形成過程中,初級(次級)

由組合所引起。卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,極體的

71減數(shù)第一次分裂過程中,同源染色

細(xì)胞質(zhì)均等分裂。

體的分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。10.減數(shù)第一次分裂過程中染色體的主

8.減數(shù)第二次分裂與有絲分裂相似,不要行為有:同源染色體聯(lián)會形成四分體、

同的是減數(shù)第二次分裂中不存在同源染同源染色體分離。

晨背和晚背時間:每月11日

1.減數(shù)第二次分裂過程中染色體的主要7.伴X顯性遺傳表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女性

行為有:著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時患者多于男性患者、男性患者的母親、

加倍。女兒都是患者的特點。

2.受精作用可以激活卵細(xì)胞,受精卵核8.伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點。

內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自9.自然界中一般野生型為純合,否則會

母方,其細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部發(fā)生性狀分離。一次性雜交實驗?zāi)副具x

來自卵細(xì)胞。隱性,父本選顯性。

3.薩頓運用類比推理法提出了基因在染10.遺傳系譜圖(四步曲)①是否在Y

色體上的假說。上?全為男性且有世代連續(xù)性。②確定

4.摩爾根運用假說一演繹法通過果蠅雜顯隱性?!盁o中生有為隱性”“隔代遺傳

交實驗證明了薩頓假說。為隱性”“有中生無為顯性”“代代遺傳

5.一條染色體上有許多基因,呈線性排為顯性”。用性狀分離確定顯隱性最準(zhǔn)確。

列。③是否在X染色體上?隱性找女性,顯

6.伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、性找男性(要找完)④是否在常染色體

男性患者多于女性患者、女性患者的父上?不遵循③就在常染色體上。

親、兒子都是患者的特點。

晨背和晚背時間:每月12日

1.格里菲思實驗的結(jié)論是加熱殺死的S5.病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA;細(xì)胞

型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”。生物的遺傳物質(zhì)是DNAo

2.艾弗里實驗的結(jié)論是:DNA才是使R6.DNA的兩條脫氧核昔酸鏈反向平行盤

型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性變化的物質(zhì),即DNA旋成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

是遺傳物質(zhì)。7.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是由脫氧

3.在T2噬菌體的化學(xué)組成中,僅蛋白核糖和磷酸交替連接而成的。

質(zhì)分子中含有S,P幾乎都存在于DNA分8.DNA上的堿基對嚴(yán)格遵循堿基互補配

子中。對原則,通過氫鍵連接。

4.證明DNA是遺傳物質(zhì)的相關(guān)實驗的實9.DNA分子中脫氧核甘酸的排列順序代

驗思路是:設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等其他表了遺傳信息。

物質(zhì)分離開,單獨地、直接地觀察它們10.DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制、半保

的生理作用。留復(fù)制的特點。

晨背和晚背時間:每月13日

1.DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶參與。

4/10

每天晨背和晚背3-5分鐘。高考生物不用愁。

每天晨背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

2.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基6.密碼子位于mRNA上,由決定一個氨

因在染色體上呈線性排列。基酸的三個相鄰堿基組成。

3.染色體是基因的主要載體。線粒體、7.一種密碼子只能決定一種氨基酸,但

葉綠體中也存在基因。一種氨基酸可以由多種密碼子來決定。

4.RNA與DNA在化學(xué)組成上的區(qū)別在于8.決定氨基酸的密碼子有61種,反密

RNA中含有核糖和尿喀咤,DNA中含有脫碼子位于tRNA上,也有61種。

氧核糖和胸腺喀咤。9.基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑,一是

5.轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈作為模板,主基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,

要發(fā)生在細(xì)胞核中,以4種核糖核昔酸進(jìn)而控制生物性狀;二是基因通過控制

為原料。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

晨背和晚背時間:每月14日

1.基因突變的實質(zhì)是DNA分子中發(fā)生堿6.配子發(fā)育成的個體一定是單倍體,單

基對的替換、增添和缺失。倍體細(xì)胞中不一定只含一個染色體組。

2.基因突變具有普遍性、隨機性、低頻7.外界條件劇變,有絲分裂過程中紡錘

性和不定向性等特點。體形成受阻,染色體數(shù)目加倍,可形成

3.基因突變產(chǎn)生新基因,是生物變異的多倍體。

根本來源。8.一個染色體組中不含同源染色體。

4.基因重組僅發(fā)生在有性生殖的生物,9.體細(xì)胞中染色體組為奇數(shù)的單倍體和

產(chǎn)生配子的減數(shù)分裂過程中。多倍體,由于形成配子時,同源染色體

5.染色體變異的實質(zhì)是基因數(shù)目和位置聯(lián)合紊亂而高度不育。

的改變。

晨背和晚背時間:每月15日

1.單基因遺傳病是受一對等位基因控制因組全部的DNA序列,解讀其中包含的

的遺傳病。遺傳信息。

2.多基因遺傳病是受兩對以上等位基因7.誘變育種時突變的個體中有害個體多

控制的遺傳病。于有利個體。

3.先天性疾病不一定是遺傳病。8.誘變育種能產(chǎn)生前所未有的新基因,

4.染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含創(chuàng)造變異新類型。

有致病基因。9.雜交育種能將多個優(yōu)良性狀集中到同

5.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預(yù)防遺一生物個體上。

傳病的主要手段。10.雜合子品種的種子只能種一年,需

6.人類基因組計劃的目的是測定人類基要年年制種。

晨背和晚背時間:每月16日

1.一種限制酶只能識別一種特定的核昔的方向不斷進(jìn)化。

酸序列并在特定的切點上切割DNA分子。5.隔離是新物種的形成的必要條件,新

2.DNA連接酶的作用是在DNA片段之間物種形成的標(biāo)志是生殖隔離。

的磷酸與脫氧核糖之間形成磷酸二酯鍵。6.變異是不定向的,變異的利害性取決

3.基因工程育種能定向改造生物性狀。于生物所生存的環(huán)境。

4.在自然選擇的作用下,種群的基因頻7.自然選擇是定向的,決定生物進(jìn)化方

率會發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定向。

5/10

每天晨背和晚背3-5分鐘。高考生物不用愁。

每天晨背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

8.生物與生物之間的相互選擇使兩種生樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生

物共同進(jìn)化。態(tài)系統(tǒng)多樣性。

9.生物進(jìn)化形成了生物多樣性,生物多

晨背和晚背時間:每月17日

1.內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞直接生活的液體環(huán)境,6.興奮在(離體)神經(jīng)纖維上以神經(jīng)沖動

主要包括血漿、組織液和淋巴。的(電信號或局部電流)形式進(jìn)行雙向傳

2.內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交導(dǎo)。

換的媒介。7.興奮在突觸處借助神經(jīng)遞質(zhì)實現(xiàn)電信

3.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是一種相對穩(wěn)定狀態(tài),即號一化學(xué)信號f電信號的轉(zhuǎn)換,需經(jīng)歷

內(nèi)環(huán)境成分和理化性質(zhì)處于動態(tài)平衡的遞質(zhì)的釋放、擴散以及對突觸后膜作用

狀態(tài),它是機體進(jìn)行正常生命活動的必的過程,因此比在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)速

要條件。度要慢。

4.人體各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)一致地正常運8.由于神經(jīng)遞質(zhì)只存在于突觸前膜的突

行是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ);神經(jīng)一體液一觸小泡中,只能由突觸前膜釋放,然后

免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)作用于突觸后膜上,因此神經(jīng)元之間興

節(jié)機制。奮的傳遞只能是單向的。

5.神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射,完成反9.一般來說,位于脊髓的低級中樞要受

射需經(jīng)過完整的反射弧來實現(xiàn),反射弧到腦中相應(yīng)的高級中樞的調(diào)控。

通常由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、1。.反饋調(diào)節(jié)是生命系統(tǒng)中非常普遍的

傳出神經(jīng)和效應(yīng)器組成。調(diào)節(jié)機制,它對于機體維持穩(wěn)態(tài)具有重

要意義。

晨背和晚背時間:每月18日

1.激素既不組成細(xì)胞結(jié)構(gòu),又不提供能育成熟。

量,也不起催化作用,而是使靶細(xì)胞或6.免疫系統(tǒng)具有防衛(wèi)功能、監(jiān)控和清除

靶器官原有的生理活動發(fā)生變化。功能,特異性免疫主要通過淋巴細(xì)胞發(fā)

2.由下丘腦分泌、垂體細(xì)胞釋放的抗利揮作用。

尿激素能提高腎小管、集合管對水的重7.特異性免疫反應(yīng)可以分為三個階段:

吸收。感應(yīng)階段是抗原處理、呈遞和識別的階

3.體溫平衡決定于產(chǎn)熱和散熱的平衡,段反應(yīng)階段是B細(xì)胞、T細(xì)胞增殖分化,

人體熱量的主要來源是有機物的氧化放以及記憶細(xì)胞形成的階段;效應(yīng)階段是

能,熱量散失主要通過汗液的蒸發(fā)、皮效應(yīng)T細(xì)胞、抗體和淋巴因子發(fā)揮作用

膚毛細(xì)血管散熱等。的階段。

4.激素調(diào)節(jié)是體液調(diào)節(jié)的主要內(nèi)容,具8.記憶B細(xì)胞可以在抗原消失后很長時

有微量和高效、通過體液運輸、作用于間內(nèi)保持對該類抗原的記憶,當(dāng)再接觸

靶器官和靶細(xì)胞的特點。到該類抗原時,能迅速增殖分化,漿細(xì)

5.人體免疫系統(tǒng)由免疫器官(如胸腺、骨胞快速產(chǎn)生大量抗體。

髓等)、免疫細(xì)胞(如吞噬細(xì)胞、淋巴細(xì)9.特異性免疫反應(yīng)中,體液免疫與細(xì)胞

胞等)和免疫活性物質(zhì)(如抗體、淋巴因免疫之間,既各自有其獨特的作用,又

子、溶菌酶等)組成。其中T淋巴細(xì)胞在可以相互配合,共同發(fā)揮免疫效應(yīng)。

胸腺中發(fā)育成熟,B淋巴細(xì)胞在骨髓中發(fā)10.過敏反應(yīng)是指已免疫的機體,在再

6/10

每天晨背和晚背3-5分鐘。高考生物不用愁。

每天晨背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

次接受相同的抗原時所發(fā)生的組織損傷細(xì)胞,不會引起組織嚴(yán)重?fù)p傷,有明顯

或功能紊亂,該反應(yīng)一般不會破壞組織遺傳傾向和個體差異。

晨背和晚背時間:每月19日

1.植物激素是指由植物體內(nèi)產(chǎn)生,能從植物。生長素所發(fā)揮的作用,因生長素

產(chǎn)生部位運送到作用部位,對植物的生濃度、植物細(xì)胞成熟情況和器官種類的

長發(fā)育有顯著影響的微量有機物。不同而存在較大差異。

2.生長素主要分布在生長旺盛的部位,5.赤霉素可促進(jìn)細(xì)胞伸長,促進(jìn)種子萌

主要合成部位是幼嫩的芽、葉和發(fā)育中發(fā)和果實發(fā)育;細(xì)胞分裂素可促進(jìn)細(xì)胞

的種子。分裂;脫落酸可抑制細(xì)胞分裂,促進(jìn)葉

3.生長素的極性運輸僅發(fā)生在胚芽鞘、和果實的衰老和脫落;乙烯則可促進(jìn)果

芽、幼葉和幼根中,而在成熟組織中,實成熟。

生長素可以通過韌皮部進(jìn)行非極性運輸?6.在自然條件下,生長素多了對根、芽

4.生長素的生理作用具有兩重性,低濃是抑制,對莖是促進(jìn)。

度促進(jìn)生長,高濃度抑制生長甚至殺死

晨背和晚背時間:每月2。日

1.種群的數(shù)量特征包括種群密度、年齡5.群落的物種組成是區(qū)別不同群落的重

組成、性別比例、出生率與死亡率及遷要特征。一般我國越靠近熱帶地區(qū),單

入與遷出,種群密度是種群最基本的數(shù)位面積內(nèi)木本植物的物種越豐富。

量特征。6.在垂直方向上,大多數(shù)群落都具有明

2.型增長曲線的形成條件:食物和顯的分層現(xiàn)象,植物的分層現(xiàn)象主要與

空間條件充裕、氣候適宜、沒有敵害。光照有關(guān);動物的分層現(xiàn)象則與棲息條

其特點是種群的數(shù)量每年以一定的倍數(shù)件和食物有關(guān)。

7.隨著時間的推移,一個群落被另一個

(入倍)增長(數(shù)學(xué)模型:Nt=N?Xt)

0o群落代替的過程稱為群落演替,包括初

3.“S”型增長曲線成因:資源和空間條生演替(無生物)和次生演替(有生物

件有限,隨種群密度增大,種內(nèi)斗爭加或種子或其它繁殖體)。

劇,天敵數(shù)量增多,從而使出生率降低、8.人類活動往往會使群落演替按照不同

死亡率升高,直至平衡。于自然演替的速度和方向進(jìn)行。

4.在自然界中,氣候、食物、天敵、傳

染病等均會影響種群數(shù)量,故大多數(shù)種

群數(shù)量總處于波動中。

晨背和晚背時間:每月21日

1.生態(tài)系統(tǒng)都包含非生物的物質(zhì)和能量、態(tài)系統(tǒng)的基石。

生產(chǎn)者、消費者和分解者四種成分。4.食物鏈和食物網(wǎng)是生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)

2.在食物鏈中,第一營養(yǎng)級總是生產(chǎn)者,構(gòu),是生態(tài)系統(tǒng)能量流動和物質(zhì)循環(huán)的

各種動物在不同的食物鏈中所處的營養(yǎng)渠道。

5.匯態(tài)系統(tǒng)的能量來自于生產(chǎn)者固定的

級可能不同。

3.生產(chǎn)者通過光合作用或化能合成作用,太陽能,經(jīng)食物鏈和食物網(wǎng)的傳遞,最

把光能或化學(xué)能固定在它們制造的有機終以熱能形式散失。

物中,被生物所利用,因此生產(chǎn)者是生6.輸入第一營養(yǎng)級能量的四個去向:一

7/10

每天晨背和晚背3-5分鐘。高考生物不用愁。

每天晨背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

部分呼吸消耗以熱能形式散失;一部分8.組成生物體的C、H、0、N、P、S等

用于生產(chǎn)者自身生長、發(fā)育繁殖儲存于元素,都不斷進(jìn)行著從無機環(huán)境到生物

有機物中;一部分隨殘枝敗葉被分解者群落,又從生物群落到無機環(huán)境的循環(huán)

分解;另一部分則被初級消費者攝入體過程,即生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán),具有全

內(nèi)流入第二營養(yǎng)級。球性和循環(huán)流動的特點。

7.生態(tài)系統(tǒng)能量流動具有兩個明顯特點,9.能量流動和物質(zhì)循環(huán)是生態(tài)系統(tǒng)的主

即:能量流動是單向的;能量在流動過要功能,二者同時進(jìn)行,相互依存,不

程中逐級遞減,有效傳遞率只有1。%?可分割,物質(zhì)是能量流動的載體,能量

20%o是物質(zhì)循環(huán)的動力。

晨背和晚背時間:每月22日

1.信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用有:①抵抗力穩(wěn)定性就越高

生命活動的正常進(jìn)行離不開信息的作用;6.全球性生態(tài)環(huán)境問題出現(xiàn)的根源是人

②生物種群的繁衍離不開信息的傳遞;口增長過快,我國控制人口增長過快的

③調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系,以維持生態(tài)系措施是實行計劃生育,降低出生率。

統(tǒng)的穩(wěn)定。7.植被破壞是土地荒漠化的主要原因,

2.信息傳遞在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用有兩個也是引起全球氣候變化的原因之一。

方面:一是提高農(nóng)產(chǎn)品或畜產(chǎn)品的產(chǎn)量;8.各種污染物經(jīng)河流和空氣進(jìn)入海洋,

二是對有害動物進(jìn)行控制。以及海洋運輸時的石油泄漏和傾倒污染

3.生態(tài)系統(tǒng)之所以能維持相對穩(wěn)定,是物等造成海洋污染。

由于生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力,該能9.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多

力的基礎(chǔ)是負(fù)反饋調(diào)節(jié)。樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次;生物

4.生態(tài)系統(tǒng)抵抗干擾并使自身的結(jié)構(gòu)和多樣性具有直接價值、間接價值和潛在

功能保持原狀的能力叫抵抗力穩(wěn)定性;價值。

在受到外界干擾因素的破壞后恢復(fù)到原10.在原地對被保護的生態(tài)系統(tǒng)或物種

狀的能力叫恢復(fù)力穩(wěn)定性。建立自然保護區(qū)和名勝風(fēng)景區(qū)等是就地

5.一般來說,生態(tài)系統(tǒng)中的組分越多,保護的最有效措施。

食物網(wǎng)越復(fù)雜,其自我調(diào)節(jié)能力就越強,

晨背和晚背時間:每月23日

一、果酒和果醋的制作

1.制作原理

類型微生物原理

果酒酵母菌①有氧條件下,進(jìn)行有氧呼吸,大量繁殖

②無氧條件下,進(jìn)行酒精發(fā)酵

果醋醋酸菌①當(dāng)氧氣和糖源都很充足時,可將糖分解為醋酸

②當(dāng)氧氣充足、缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙?/p>

變?yōu)橐宜?/p>

2.制作流程

挑選葡萄一沖洗f榨汁一酒精發(fā)酵一醋酸發(fā)酵

果酒果醋

8/10

每天晨背和晚背3-5分鐘。高考生物不用愁。

每天晨背10點和晚上復(fù)習(xí)展背的10點,回歸教材,夯實基礎(chǔ)

3.判斷正誤

(1)在果酒自然發(fā)酵中,需人工添加酵母菌種。(義)

(2)紅葡萄酒中的紅色是紅葡萄皮中的色素進(jìn)入發(fā)酵液產(chǎn)生的。(J)

(3)變酸的酒的表面的菌膜是酵母菌大量繁殖形成的。(X)

(4)在葡萄酒制作中,采摘的葡萄應(yīng)反復(fù)沖洗,且要先除枝梗再沖洗。(X)

晨背和晚背時間:每月24日

一、微生物的分離與培養(yǎng)

1.培養(yǎng)基[判斷正誤]

(1)培養(yǎng)基只有液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基兩種類型。(X)

(2)培養(yǎng)基中一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽四種成分。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論