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文檔簡介
關于微量元素地球化學第1頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三巖漿巖中主要造巖礦物和副礦物的分子式Q/Qtz 石英 Quartz SiO2 Kf 鉀長石 Orthoclase KAlSi3O8
Ab 鈉長石 Albite NaAlSi3O8
An 鈣長石 Anorthite CaAl2Si2O8
Ne 霞石NephelineNaAlSiO4Bi 黑云母 Biotite K2Fe6Si6Al2O20(OH)2
Hb/Amp 角閃石 Hornblende (Ca,Na)2~3(Mg,Fe2+,Fe3+,Al)5[(Al,Si)4O11]2(OH)2Cpx 單斜輝石Clinopyroxene CaMgSi2O6
Opx 斜方輝石Orthopyroxene (Mg,Fe)2Si2O6
Ol 橄欖石 Olivine (Mg,Fe)2SiO4
Mt 磁鐵礦 Magnetite Fe3O4Ilm 鈦鐵礦 Ilmanite FeTiO3
Ap 磷灰石 Apatite Ca5[PO4]3(F,Cl,OH) Sph/Ti 榍石 Titanite CaTi[SiO4](O,OH,Cl,F) Sp 尖晶石 Spinel MgAl2O4
Grt 石榴石 Garnet (Fe,Mg,Ca)3Al2Si3O12Zr 鋯石 ZirconZrSiO4第2頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三§1微量元素地球化學的一些基本理論問題§2巖漿過程的微量元素定量模型§3稀土元素地球化學
第六章微量元素地球化學
第3頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三Gast(1968)不作為體系中任何相的組分存在的元素伯恩斯(晶體場理論的礦物學應用)只要某元素在體系中的含量低到可以用稀溶液定律來描述其行為,即可稱微量元素§1微量元素地球化學的一些基本理論問題一、微量元素的概念第4頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三微量元素的概念是相對的
K:花崗巖中常量元素,超基性巖中微量元素
Ni:地殼巖石中微量元素,隕石中常量元素
Li,B:偉晶巖中常量元素對于地殼,O,Si,Al,F(xiàn)e,Mg,Ca,Na,K,Ti常量元素,其他是微量元素
第5頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三獨立礦物
U、Hf→ZrSiO4類質同像替代!!!!!Sr、Eu→Ca Pb、Ba→K二、微量元素在地質體中的賦存型式MgNi第6頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三晶格缺陷吸附第7頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三Goldschmidt分類三、微量元素分類第8頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三地球的組分分異,由元素的性質決定。元素在周期表中的位置:親鐵元素:地核親石元素:地幔與地殼親氣元素:大氣圈和水圈第9頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三常用分類主元素(majorelements)過渡(族)元素(transitionelements)稀土元素(REE)鉑族元素(PGE)惰性氣體元素(Noblegas)高場強元素(HFS)
離子半徑小,電價高
Zr、Hf、Nb、Ta、Ti大離子親石元素(LIL)
離子半徑大,電價低
K、Rb、Sr、Ba、Pb不相容元素(uncompatible):
K或D1,傾向于富集在熔體相相容元素(compatible)
:
K或D
1,傾向于富集在結晶相
Ni、Cr、Co123456電價離子半徑10-10m1.00.21.80.61.4第10頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三定律一兩個離子,如果他們具有相同的電價和離子半徑,則易于交換,并以與他們在整個體系中相同的比例進入固熔體正因為如此,許多微量元素,會以類質同像替代的方式,和與各自電價和離子半徑相近的常量元素(主元素)一起進入固體相。例如:
Sr、Eu →Ca Rb、Pb、Ba →K Ni →Mg四、支配微量元素地球化學行為的主要定律類質同象(Goldschmidt定律)—揭示結晶過程中微量元素的行為第11頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三Fo20406080Fa13001500170018901205ToCOlivineLiquid1900鎂橄欖石wt%定律二兩個離子,如果他們具有相同的電價,和相似的離子半徑,則較小的離子傾向于進入固體相Mg2+比Fe2+的離子半徑小,因此,在橄欖石與熔體的平衡體系中,橄欖石中Mg的含量高于熔體Nb,TaZr,Hf第12頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三定律三兩個離子,如果他們具有相似的離子半徑,但是電價不同,那么,電價高的離子傾向于進入固體相如,相對于Fe2+、Mg2+,Cr3+、Ti4+總是傾向于進入固體相第13頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三化學勢化學勢:物質的克分子Gibbs自由能對于實際氣體溶液體系,組分i的化學勢為:i=
i0+RT?Lnfifi
為逸度
對于溶液和固熔體體系,組分i的化學勢為:
i=
i0+RT?Lnaiai為活度
ai=i?xi
i為活度系數(shù),代表實際溶液對理想溶液的偏差,與系統(tǒng)的組分、熔體的結構、溫度、壓力等有關。能斯特分配定律——研究共存相中微量元素的分配第14頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三固熔體:一般采用研究溶液體系發(fā)展出來的理論模型來處理固體
微量元素在不同相內的存在猶如溶質溶于溶劑之中。由于微量元素的含量很低,則對于微量元素而言,可以把這種溶液看作稀溶液。第15頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三亨利定律當組分i的含量xi無限小時,其活度ai正比與組分含量xiai=i?xi
i是組分i的亨利常數(shù),與組分含量xi無關,與P、T條件有關第16頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三
Nernst分配定律與分配系數(shù)考慮微量元素在固體相和液體相之間的分配關系,這2相的關系是地質過程中最主要的關系。微量元素j,溶質,在稀溶液體系中;2相,相,相元素j在2相中的分配達到平衡時,他們的化學勢相等元素j在相有:j
=j0,
+RT?Lnaj
元素j在相有:j
=j0,+RT?Lnaj
達到兩相平衡:j
=j
則有:j0,
+RT?Lnaj
=j0,+RT?Lnaj
得到:Ln(
aj/aj
)=(
j0,
-
j0,
)/RT由于:aj
=j
?xj
因此有aj/aj=(xj/xj)?(j/j)
故得到:xj/xj=(j/j)?
EXP[(
j0,
-
j0,
)/RT]=KD(P,T)第17頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三顯然,在P、T恒定的條件下,xj/xj是一個常數(shù)能斯特(Nernst)分配定律:在給定的P、T條件下,微量元素j在2相間達到平衡時,其在2相的濃度比不隨組分含量改變,為一個常數(shù)KD(P,T)。例如,假設:體系中C(Ni)=20ppm
橄欖石中C(Ni)100ppm
斜長石中C(Ni)1ppm
熔體中C(Ni)10ppm
如果:體系中C(Ni)→40ppm,則:橄欖石中C(Ni)→200ppm
斜長石中C(Ni)→2ppm
熔體中C(Ni)→20ppm第18頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三當為固相(礦物和巖石),為熔體相時,上述常數(shù)就是分配系數(shù),一般表達為:
Ki=cis/cil
用C而不用X來代表組分i在固相s和液相l(xiāng)中的濃度。因為對于熱力學的目的,mol比值方便;而對于地球化學,重量比值更簡便總體分配系數(shù)D:如果與溶液相平衡的結晶相(礦物相)超過一個,組分i在結晶相和液相間的分配系數(shù)Di為所有種類的結晶相與液相間分配系數(shù)Ki的加權和
Di=Ki
?
x
這里:Ki
/l
是組分i在結晶相和液相l(xiāng)間的分配系數(shù)
x是結晶相在整個固相中所占的比例
第19頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(一)分配系數(shù)的含義分配系數(shù)可以淺略理解成在晶體/溶體的體系中,元素進入晶體的能力不相容元素:
K或D1,其特點是在巖漿過程中傾向于富集在熔體相中。相容元素:
K或D
1,其特點是在巖漿過程中傾向于富集在結晶相不相容元素可以分為2組高場強元素(HFSE),有:REE,Th,U,Ce,Pb4+,Zr,Hf,Ti,Nb,Ta等大離子親石元素(LILE),有:K,Rb,Cs,Ba,Pb2+,Sr,Eu2+等。LILE活動性更強,特別是有流體參與的系統(tǒng)第20頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三微量元素的相容或不相容,取決于所涉及的體系,取決于礦物與熔體的類型??纯聪旅孢@些微量元素,哪些相容元素,哪些不相容元素第21頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第22頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(二)影響分配系數(shù)的主要因素影響分配系數(shù)Ki的主要外部因素有:離子半徑體系的組分溫度壓力氧逸度第23頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三1、離子半徑的影響La系收縮造成稀土元素(REE)離子半徑遞減,相應的單斜輝石/玄武質巖漿之間的分配系數(shù)遞增KREE單斜輝石/玄武質巖漿第24頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三2、體系組分的影響體系組分對分配系數(shù)的影響主要反映在熔體(巖漿)的組分變化上隨著巖漿組成從基性向中酸性演化,稀土元素在角閃石和巖漿之間的分配系數(shù)漸次升高,變化幅度極大。各類巖漿中,角閃石REE的分配系數(shù)第25頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三3、溫度壓力的影響溫度升高,分配系數(shù)降低,表明高溫下離子傾向于進入溶體壓力升高,分配系數(shù)升高,表明高壓下離子傾向于進入固相LnDHo輝石第26頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三4、氧逸度的影響氧逸度升高,Eu在斜長石/玄武質巖漿間的分配系數(shù)KEu降低KEu斜長石/玄武質巖漿第27頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(三)分配系數(shù)的測定
分配系數(shù)的測定:以巖漿作用過程中微量元素在結晶相(固相)和熔體相(液相)中的分配系數(shù)測定為例,目前有兩種測定方法:
直接測定法:直接測定地質體中兩平衡共存相如火山巖中的斑晶和基質中的微量元素濃度,再按分配定律進行計算。斑晶代表熔體結晶過程中形成的礦物,基質代表熔體相。
實驗測定法:用化學試劑合成與天然巖漿成分相似的玻璃物質,實驗使一種礦物與之達到微量元素的分配平衡,然后測定元素在兩相中的濃度,計算得到分配系數(shù)。第28頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第29頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(四)分配系數(shù)的應用1、定量了解共生礦物相中微量元素的分配行為
傳統(tǒng)的元素分配理論只能定性地解釋元素的分配規(guī)律,而難以對體系中微量元素在具體礦物中的含量以及平衡礦物相中的分配比例提供信息。而應用分配系數(shù),可對共生的平衡礦物中微量元素的分配特征進行定量計算。第30頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第31頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三2、為研究巖漿、熱液和古水體中元素濃度提供了途徑例如,已知元素Br在NaCl與海水間的分配系數(shù)為0.15,通過對 剖面蒸發(fā)巖地層或鹽湖沉積物中NaCl所含Br的含量分析,可 反演出沉積水體中Br的演化特征及其對古鹽度演化趨勢的指 示。第32頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三一定溫度、壓力下各相處于平衡時,元素在共存礦物間的分配系數(shù)為一常數(shù),可據(jù)此來檢驗自然過程是否達到平衡。方法是:
①在體系的不同部位(為同時同成因的產物)采集若干個同種共存礦物對樣品;
②測定礦物對中某微量元素的含量;
③計算分配系數(shù),若接近某固定值,即則可視成巖、成礦過程達到了平衡。3、檢驗成巖、成礦過程的平衡性第33頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三如加拿大魁北克變質巖地區(qū),在其不同區(qū)塊成對地采集若干組共生的黑云母和角閃石樣品,分析其中V2O3含量,并將其投入到黑云母--角閃石的V2O3(%)含量。圖中,結果每對礦物的數(shù)據(jù)點幾乎落在一條直線上,這反映微量元素V在角閃石和黑云母間的分配系數(shù)KD角/黑≈1.2,為一個常數(shù),從而證明了在變質過程中角閃石和黑云母是平衡反應的產物。第34頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三當微量元素在共存各相中分配達到平衡時,有l(wèi)nKD=-(ΔH/RT)+B
的函數(shù)關系,以-(ΔH/R)為斜率,B為截距,即當在所討論范圍內ΔH(熱焓)可看作為常數(shù)時,分配系數(shù)(KD)的對數(shù)與溫度倒數(shù)(1/T)存在線性關系。方法是:測定待研究地質體中共生礦物對中某微量元素的含量,算出該元素在礦物對的分配系數(shù),利用以上關系式即可計算出礦物結晶溫度。4、微量元素分配系數(shù)溫度計第35頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第36頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第37頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第38頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第39頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三§2巖漿過程的微量元素定量模型一、部分熔融過程(一)對部分熔融過程的理解部分熔融過程很重要。地球的圈層分異,地殼的生長和演變,在物質上,主要是通過巖漿作用來實現(xiàn)的。巖漿發(fā)生的唯一方式,是先存巖石的部分熔融。 若在整個部分熔融過程中,熔體與殘留固體(源區(qū)巖石)間始終保持化學平衡,直到熔體離開源區(qū)。這種熔融作用稱為平衡熔融。第40頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三如果熔體一產生就很快離開熔融區(qū),而移至別處匯聚,那么,在熔融區(qū),與殘留相平衡共存的熔體始終只是剛剛產生那一小部分。這樣的過程,稱為分離部分熔融過程?,F(xiàn)在的上地幔接近分離部分熔融的殘留相。如果隨著部分熔融的發(fā)展,產生熔體的量,每達到一定程度,就離開熔融區(qū),而移至別處匯聚。這樣的過程,稱為批式部分熔融過程(batchpartialmelting)。這樣的過程,接近地質實際。第41頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(二)平衡部分熔融過程的定量模型假設,產生的全部熔體與殘留相保持平衡源巖殘留相巖漿F1-Fciocil
cis考慮源巖中微量元素i的量和巖漿+殘留相中的量相等,可得下列方程:
cio=Fcil
+(1-F)cis
第42頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三變換方程:cio=Fcil
+(1-F)cis
用cil除方程兩邊,得:
cio/cil=F
+(1-F)(cis/cil)
由于(cis/cil)
就是元素i的總體分配系數(shù)Di,因此得到:
cio/cil=F
+(1-F)Di講方程兩邊上下掉換,得到:
cil
11cio
F+(1-F)DiDi+(1-Di)F
==第43頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三說明:上述過程的一個假設條件是,殘留相中的礦物種類和比例(例如:a,b,c三種礦物)與源巖的礦物種類和比例相同。或者說,在熔融過程中,源巖的礦物組分等比例地進入熔體。第44頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三對平衡部分熔融過程中,微量元素的變化情況作如下簡單的分析:
cil
11cio
F+(1-F)DiDi+(1-Di)F
==如果Di=1,則:cil/cio
=1如果Di
1,則:cil/cio
1/F(三)平衡部分熔融過程微量元素的變化規(guī)律第45頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三cis
DicioDi+F(1-Di)=cil
1cioDi(1-F)+F=溶體殘留體溶體增加的方向0.01FFcil
ciocis
cio0.10.525D=1020.10.5D=0.015D=10第46頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三平衡部分熔融過程微量元素變化的主要特征不相容元素在溶體中富集, 分配系數(shù)越小,富集程度越高; 部分熔融程度越低,富集程度越高不相容元素在殘留體中虧損 分配系數(shù)越小,虧損程度越高;相容元素在溶體中的含量低于源巖 分配系數(shù)越大,虧損程度越高第47頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第48頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第49頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第50頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第51頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三二、分離結晶過程(一)對分離結晶過程的理解
結晶過程傾向于導致巖漿全部結晶,即100%變成結晶相;礦物結晶過程中,礦物表面與殘余巖漿之間可以一直保持平衡;但是,礦物內部與殘余巖漿脫離接觸,難以繼續(xù)保持平衡。因此,平衡結晶過程很少實現(xiàn)。實際的結晶過程是一種保持表面平衡的過程,接近分離結晶過程。在巖漿結晶過程中存在礦物結晶次序的差別,一些礦物先結晶,一些礦物后結晶,如鮑文反應序列所示。由于重力等作用,先結晶的礦物可能發(fā)生堆積,與殘余巖漿分離。這也會造成分離結晶作用。第52頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三巖漿噴出地表之前,結晶作用已經在進行,可以形成斑晶斑晶礦物的環(huán)帶指示了表面平衡過程角閃石斑晶斜長石斑晶第53頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三斜長石先結晶,輝石晚結晶第54頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三巖漿比重、礦物比重的差別,以及重力、巖漿動力等因素造成分離結晶作用輝石巖方輝橄欖巖純橄欖巖第55頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(二)分離結晶過程的定量模型設結晶的礦物與殘余巖漿保持表面平衡,因此,結晶過程符合Rayligh分餾定律。殘余巖漿原始巖漿ciocil
ciRF瞬時結晶相cis1-F平均結晶相第56頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三cilcio=F(D-1)ciRcio=DF(D-1)微量元素i在殘余巖漿、瞬時結晶相,平均結晶相中的濃度分別記為:cil、ciR、cis。根據(jù)Rayligh分餾定律,得到下列方程:cis
1-FDcio
1-F=
第57頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三分離結晶過程微量元素的變化規(guī)律cilcio=F(D-1)ciRcio=DF(D-1)溶體減少FFF晶體增加晶體增加殘余巖漿中瞬時結晶相中平均結晶相中0.010.10.5D=10520.010.10.510520.010.10.51052cis
1-FDcio
1-F=
第58頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三分離結晶作用的早期殘余巖漿瞬時結晶相平均結晶相D1迅速降低開始特高,迅速降低開始特高,緩慢降低D1略升極低極低分離結晶作用的晚期D1幾無幾無緩降至1D1驟升驟升緩升至1分離結晶過程中微量元素變化的主要特征第59頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(1)將微量元素分為3類,其行為存在明顯差別:相容元素G,D1。
Ni、Cr、Co、PGE(某些情況下,如存在石榴石)
分離結晶過程中,濃度變化大 部分熔融過程中,濃度變化小超巖漿元素H(親濕巖漿元素),高不相容,D1。
Zr、Hf、Ta、Th、LREE
分離結晶過程中,濃度變化小 部分熔融過程中,濃度變化大巖漿元素M,中等到弱不相容,D0.2–0.5。HREE是典型
兩類過程中,濃度變化都比較平緩三、巖漿過程的鑒別第60頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(2)相容元素G與超巖漿元素H的關系第61頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(3)分離結晶和部分熔融過程中,巖漿元素M和超巖漿元素H的關系超巖漿元素H,D1,與0.2–0.5相比可以不計;巖漿元素M,D0.2–0.5,與1相比,可以不計。第62頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(a)對于分離結晶作用,有:
cHl/cHo=F(D-1),
1/F(D1)
cMl/cMo=F(D-1),
1/F(D1)故:
cHl/cHo
cMl/cMo變換得到:cHl/cMl
=cHo/cMo=常數(shù)如果選擇H=La,
M=Sm
則有右圖顯示的關系第63頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(B)對于平衡部分熔融作用,有:cHl
11cHo
F+(1-F)DHF
=cMl
11cMo
DM+F(1-DM)
DM+
F
=(D1)(D1)cHocHlF=cMocMl=DM+
F可以變?yōu)椋汉蚦MocMl=DM+cHocHl兩式合并可得:cHlcMo兩邊同乘以,得到:第64頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三cHlcMl=
cHl
+cHocMoDMcMo這一方程實際上是一個斜率B的直線方程:cHlcMl=BCHl
+ADMcMo=如果選擇H=La,
M=Sm
則有右圖顯示的關系第65頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三§3稀土元素地球化學一、稀土元素的組成二、稀土元素的分類三、稀土元素的地球化學特性第66頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三57La58Ce59Pr*
60Nd61Pm62Sm63Eu64Gd65Tb66Dy67Ho68Er69Tm70Yb71Lu39Y鑭鈰鐠釹鉅釤銪釓鋱鏑鈥鉺銩鐿镥釔*鐠具有放射性
ΣCe
族稀土:La—Eu輕稀土(LREE)
ΣY
族稀土:Gd—Y
重稀土(HREE)輕稀土:La—Nd
中稀土:Sm—Ho
重稀土:Er—Lu+Y
稀土分類(兩分法和三分法)第67頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三稀土元素在元素周期表中占一個格,化學性質基本相似。但是,隨著原子序數(shù)的增加,電子充填次外層(4f),其余各層不變。第68頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三RE3+=1.140.85?REE的結構決定,離子一般呈+3價,但是,Ce4+、Eu2+除外。第69頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三四、稀土元素數(shù)據(jù)處理1、標準化2、稀土元素配分模式圖第70頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第71頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三
按照稀土元素球粒隕石標準化豐度特征,可將各類樣品的分布模式分成三類:1.輕稀土富集型2.輕稀土虧損型3.平坦型(或球粒隕石型)第72頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三第73頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三典型地殼的稀土元素配分型式第74頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三花崗巖
斜長巖
大洋拉斑玄武巖
海水錳結核
Eu
Eu
Eu
Ce
Ce銪虧損型
銪富集型
平坦型
鈰虧損型
鈰富集型第75頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三
(1)稀土元素總量用符號ΣREE表示,代表全部REE元素含量的累加結果,常以ppm或者10-6為單位。由于稀土元素屬不相容元素,故總體上表現(xiàn)為從超基性巖、基性巖、中性巖至酸性巖,ΣREE值逐漸增高。相對于碳酸巖,沉積巖中細粒碎屑巖和砂巖ΣREE值較高,應主要反映了富集REE的副礦物和粘土礦物選擇性的結果。因此,對于變質巖和殼源巖漿巖,ΣREE能對其原巖或源巖的性質進行定性的指示。3、描述稀土元素組成的相關參數(shù)第76頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(2)輕-重稀土元素比值根據(jù)REE的分組,分別對LREE和HREE兩組稀土元素的含量進行累加后相除獲得,可表達為ΣLREE/ΣHREE或ΣCe/ΣY。第77頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(3)反映稀土元素之間分異程度的比值
①(La/Yb)N、(La/Lu)N、(Ce/Yb)N比值可用于指示REE配分曲線的斜率,即LREE和HREE的相對分異程度。
②(La/Sm)N、(Gd/Lu)N、(Gd/Yb)N
對LREE和HREE內部發(fā)生分餾的程度進行指示。
Sun等(1989)根據(jù)洋中脊玄武巖中(La/Sm)N比值,將MORB劃分出三種類型:
(La/Sm)N
>1:P型,即富集型,即地幔熱柱或異常型,對應的REE配分型式為LREE富集型;
(La/Sm)N≈1:T型,即過渡型;
(La/Sm)N
<1:N型,即正常型,對應的REE配分型式為LREE虧損型。第78頁,講稿共89頁,2023年5月2日,星期三(4)Eu、Ce異常δEu可作為劃分巖石成因類的標志:斜長巖Eu正異常玄武巖Eu異常不明顯花崗巖Eu負異常δCe可以區(qū)分不同沉積相類型,海水中存在的Ce4+容易水解,海水中Ce
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