抗生素應用原則(講課)

關于抗生素應用原則(講課)第1頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三從感染部位徹底清除細菌減少病人個體攜帶耐藥菌數(shù)治愈病人減少耐藥菌的選擇性減少耐藥菌的傳播

抗生素的作用第2頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三目前臨床抗生素使用情況普遍、大量、長時間、不規(guī)范地預防性使用抗菌藥物，藥物資源浪費巨大不重視、不了解抗生素藥物的藥動學/藥效學，隨意制訂給藥劑量、途徑、分配方案和療程，使很多抗菌藥物沒有發(fā)揮應有的作用抗菌藥物濫用，不但是造成醫(yī)藥費用增加的重要原因，同時還可引發(fā)大量耐藥菌產生，對社會造成危害第3頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三青霉素400萬u,bid青霉素200萬u,q6h西力欣1.5g,Bid/3.0g,qd西力欣1.5g,q8h凱福隆2.0g,Bid凱福隆2.0g,q8h頭孢拉定6.0g,qd/3.0,Bid頭孢拉定2.0g,q6hBid=q12hTid=q8h醫(yī)護人員認知不足：各種藥物的特性規(guī)范用藥的重要性如果醫(yī)生完全規(guī)范給藥，實際上有阻力：造成護士的工作量增加門急診的病人順應性差一天一劑使用的藥物---方便，有效，經濟第4頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三不規(guī)范的給藥方式給臨床帶來的危害第5頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三臨床不規(guī)范的給藥方式將導致藥物濃度長時間低于細菌MIC值細菌不能徹底清除1可能有助于耐藥細菌的產生21.CraigWAetal,PediatrInfectJ.1996;15;2562.CraigWARespirMed,95SupplA:S12-19;discussionS26-272001第6頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三細菌學治愈:97%臨床治愈臨床感染的癥狀與體癥迅速消退防止耐藥菌的傳播細菌學清除規(guī)范的給藥方式意味著足夠的抗生素治療規(guī)范的給藥方式

--足量抗生素治療的結果敏感菌耐藥菌Daganetal.PediatrInfectDisJ1998;17:776–782T>MIC>40-50%第7頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三細菌學治療失?。?3%

臨床治愈臨床的癥狀與體癥消退緩慢臨床治療失敗的危險性增加臨床并發(fā)癥的危險耐藥菌的產生耐藥菌的傳播敏感菌耐藥菌不規(guī)范的給藥方式意味著不足量抗生素治療耐藥菌持續(xù)存在并繁殖不規(guī)范的給藥方式

--不足量抗生素治療的結果Daganetal.PediatrInfectDisJ1998;17:776–782T>MIC<30-40%臨床顯效不等于細菌學治愈第8頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三不規(guī)范的給藥方式

--不足量抗生素治療的結果對于臨床醫(yī)生的潛在威脅：病人治療失敗的可能性明顯增加病人病情的延誤以及并發(fā)癥所帶來精神和肉體的痛苦。病人病情的延誤以及并發(fā)癥所帶來經濟上的損失。整體病房對于此耐藥菌株的抗生素敏感率下降，臨床治療的有效率下降實施醫(yī)師法及“新條例”后，不規(guī)范用藥易所造成的醫(yī)療糾紛。第9頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三為了保護病人利益、醫(yī)生切身利益，避免醫(yī)療糾紛，必須嚴格按照各產品說明書處方，并督促護士嚴格執(zhí)行醫(yī)囑。

例如:核糖霉素，在我院，個別醫(yī)師在應用中存在核糖霉素口服的給藥方式，說明書當中唯一給藥途徑為肌注??！還有醫(yī)師認為硫酸慶大霉素是中成藥?。〉?0頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三發(fā)熱患者肯定存在感染，應使用抗生素血象升高患者肯定存在感染，應使用抗生素只要有炎癥，就應使用抗生素某些免疫力低下患者容易感染，應使用抗生素使用激素患者，應使用抗生素抗生素應用過程中的某些誤區(qū)第11頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗生素濫用的現(xiàn)狀

各種藥店可以隨意購買抗生素飼料中加用抗生素很常見醫(yī)療處方中抗生素最常見家庭中常備抗生素感冒發(fā)燒常用抗生素第12頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三臨床上抗生素不合理應用情況

預防用藥偏多抗生素劑量不當聯(lián)合用藥不當給藥方法不當用藥起點高頻繁更換抗生素，不斷升級第13頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三

細菌耐藥延誤治療增加醫(yī)療費用破壞機體正常菌群對肝腎等臟器的毒性反應增加感染性疾病的發(fā)病率及死亡率增加抗生素濫用后果第14頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三細菌耐藥--全球性難題1920～1960年G+菌葡萄球菌鏈球菌

1960～1970年G-菌銅綠假單胞等

70年代末～今G+G-菌

MRSA 耐甲氧西林葡萄球菌

VRE 耐萬古霉素腸球菌

PRP 耐青霉素肺炎鏈球菌

ESBLs 超廣譜β-內酰胺酶（G-）

IB誘導性β-內酰胺酶（G-）第15頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗生素應用應了解細菌耐藥率（一）對主要目標細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物，應及時將預警信息通報本機構醫(yī)務人員。（二）對主要目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物，應慎重經驗用藥。（三）對主要目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，應參照藥敏試驗結果選用。（四）對主要目標細菌耐藥率超過75%的抗菌藥物，應暫停該類抗菌藥物的臨床應用，根據(jù)追蹤細菌耐藥監(jiān)測結果，再決定是否恢復其臨床應用。第16頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗生素使用理想目標1.有效控制感染，達到最佳療效；2.有效預防和減少抗生素的毒副作用；3.劑量和療程合理，防止產生耐藥菌株；4.避免導致病人體內正常菌群失調；5.選藥、給藥途徑、給藥方式合理。第17頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三第一部分抗菌藥物臨床應用的基本原則

有無指征應用抗菌藥物；選用的品種及給藥方案是否正確、合理。第18頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物治療性應用的基本原則一、診斷為細菌性感染者，方有指征應用抗菌藥物。二、盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細菌藥物敏感試驗結果選用抗菌藥物。三、按照藥物的抗菌作用特點及其體內過程特點選擇用藥。

第19頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物治療性應用的基本原則四、抗菌藥物治療方案應綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂。品種選擇。給藥劑量給藥途徑給藥次數(shù)療程聯(lián)合應用要有明確指征第20頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物治療性應用的原則（一）品種選擇：根據(jù)病原菌種類及藥敏結果選用抗菌藥物（二）給藥劑量按各種抗菌藥物的治療劑量范圍給藥。治療重癥感染（如敗血癥、感染性心內膜炎等）和抗菌藥物不易達到的部位的感染（如中樞神經系統(tǒng)感染等），抗菌藥物劑量宜較大（治療劑量范圍高限）；而治療單純性下尿路感染時，由于多數(shù)藥物尿藥濃度遠高于血藥濃度，則可應用較小劑量（治療劑量范圍低限）。

第21頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物治療性應用的基本原則（三）給藥途徑1.輕癥感染可接受口服給藥者，應選用口服吸收完全的抗菌藥物，不必采用靜脈或肌內注射給藥。重癥感染、全身性感染患者初始治療應予靜脈給藥，以確保藥效；病情好轉能口服時應及早轉為口服給藥。2.抗菌藥物宜盡量避免局部應用。

第22頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物治療性應用的基本原則（四）給藥次數(shù)：為保證藥物在體內能最大地發(fā)揮藥效，殺滅感染灶病原菌，應根據(jù)藥代動力學和藥效學相結合的原則給藥。青霉素類、頭孢菌素類和其他β內酰胺類、紅霉素、克林霉素等消除半衰期短者，應一日多次給藥。氟喹諾酮類、氨基糖苷類等可一日給藥一次(重癥感染者例外)。

第23頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物治療性應用的基本原則（五）療程：抗菌藥物療程因感染不同而異，一般宜用至體溫正常、癥狀消退后72～96小時，特殊情況，妥善處理。但是，敗血癥、感染性心內膜炎、化膿性腦膜炎、傷寒、布魯菌病、骨髓炎、溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎、深部真菌病、結核病等需較長的療程方能徹底治愈，并防止復發(fā)。第24頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物治療性應用的基本原則（六）抗菌藥物聯(lián)合應用指征：原菌尚未查明的嚴重感染，包括免疫缺陷者的嚴重感染。單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染。單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內膜炎或敗血癥等重癥感染。需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產生耐藥性的感染，如結核病、深部真菌病。

第25頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物治療性應用的基本原則5.由于藥物協(xié)同抗菌作用，聯(lián)合用藥時應將毒性大的抗菌藥物劑量減少。聯(lián)合用藥時宜選用具有協(xié)同或相加抗菌作用的藥物聯(lián)合。聯(lián)合用藥通常采用2種藥物聯(lián)合，3種及3種以上藥物聯(lián)合僅適用于個別情況。此外必須注意聯(lián)合用藥后藥物不良反應將增多。

第26頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物在特殊病理、生理狀況患者中應用的基本原則一、腎功能減退患者抗菌藥物的應用二、肝功能減退患者抗菌藥物的應用三、老年患者抗菌藥物的應用四、新生兒患者抗菌藥物的應用五、小兒患者抗菌藥物的應用六、妊娠期和哺乳期患者抗菌藥物的應用（一）妊娠期患者抗菌藥物的應用（二）哺乳期患者抗菌藥物的應用第27頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三第二部分抗菌藥物臨床應用的管理一、抗菌藥物實行分級管理二、病原微生物檢測三、管理與督查第28頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物分級管理

1．非限制使用：經臨床長期應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。

2．限制使用：與非限制使用抗菌藥物相比較，這類藥物在療效、安全性、對細菌耐藥性影響、藥品價格等某方面存在局限性，不宜作為非限制藥物使用。

3．特殊使用：不良反應明顯，不宜隨意使用或臨床需要倍加保護以免細菌過快產生耐藥而導致嚴重后果的抗菌藥物；新上市的抗菌藥物；其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者；藥品價格昂貴。

第29頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗生素分級管理辦法

臨床選用抗菌藥物應遵循本《指導原則》，根據(jù)感染部位、嚴重程度、致病菌種類以及細菌耐藥情況、患者病理生理特點、藥物價格等因素加以綜合分析考慮，參照“各類細菌性感染的治療原則及病原治療”，一般對輕度與局部感染患者應首先選用非限制使用抗菌藥物進行治療；嚴重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用抗菌藥物敏感時，可選用限制使用抗菌藥物治療；特殊使用抗菌藥物的選用應從嚴控制。第30頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗生素分級管理辦法

臨床醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開具非限制使用抗菌藥物處方；患者需要應用限制使用抗菌藥物治療時，應經具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師同意，并簽名；患者病情需要應用特殊使用抗菌藥物，應具有嚴格臨床用藥指征或確鑿依據(jù)，經抗感染或有關專家會診同意，處方需經具有高級專業(yè)技術職務任職資格醫(yī)師簽名。第31頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗生素分級管理辦法 緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。第32頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三 病原微生物檢測

各級醫(yī)院應重視病原微生物檢測工作，切實提高病原學診斷水平，逐步建立正確的病原微生物培養(yǎng)、分離、鑒定技術和規(guī)范的細菌藥物敏感試驗條件與方法，并及時報告細菌藥敏試驗結果，作為臨床醫(yī)師正確選用抗菌藥物的依據(jù)。第33頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三病原微生物檢測

三級醫(yī)院必須建立符合標準的臨床微生物實驗室，配備相應設備及專業(yè)技術人員，開展病原微生物培養(yǎng)、分離、鑒定及細菌藥敏試驗工作；并建立室內質量控制標準，接受室間質量評價檢查。二級醫(yī)院應創(chuàng)造和逐步完善條件，在具備相應的專業(yè)技術人員及設備后，也應建立臨床微生物實驗室，正確開展病原微生物的培養(yǎng)、分離、鑒定和規(guī)范的細菌藥物敏感試驗。目前不具備條件的，可成立地區(qū)微生物中心實驗室或依托鄰近醫(yī)院的微生物實驗室開展臨床病原檢測工作。第34頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三第三部分各類抗菌藥物的適應證和注意事項青霉素類抗生素頭孢菌素類抗生素碳青霉烯類抗生素β內酰胺類/β內酰胺酶抑制劑氨基糖苷類抗生素四環(huán)素類抗生素氯霉素大環(huán)內酯類抗生素林可霉素和克林霉素喹諾酮類抗菌藥利福霉素類抗生素萬古霉素和去甲萬古霉素磷霉素甲硝唑和替硝唑磺胺類藥呋喃類抗菌藥抗結核分枝桿菌和非結核分枝桿菌藥抗麻風分枝桿菌藥抗真菌藥第35頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物－按殺菌活性分類時間依賴型抗生素濃度依賴型抗生素第36頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物－按殺菌活性分類第一大類：時間依賴殺菌作用持續(xù)后效應-無或輕、中度b-內酰胺類(青霉素類、頭孢菌素、氨曲南、碳烯類)，克林和大環(huán)(紅、克)、四環(huán)、鏈、萬古在MIC4-5倍時殺菌率即處于飽和殺菌范圍主要依賴于接觸時間血藥濃度超過MIC時間（T>MIC)是與臨床療效相關的主要參數(shù)第37頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三抗菌藥物－按殺菌活性分類

第二大類：濃度依賴殺菌作用藥物持續(xù)后效應氨基糖苷類和喹諾酮類，甲硝唑投藥目標達到最大藥物接觸，藥物濃度越高，殺菌率及殺菌范圍也越大24小時AUC（濃度時間曲線下面積)/MIC、峰濃度/MIC是療效相關的主要參數(shù)第38頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三部分抗生素應用舉例患者分層與治療門急診的理想抗菌藥物門急診常見感染的診治誤區(qū)第39頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三經驗治療在患者分層基礎上，根據(jù)流行病學推測可能的病原體及敏感性選用藥物；建立在概率權衡上，保證有效概率常常以選

用廣譜、強效抗菌藥為代價；糾正經驗治療是臨床水平高的錯誤認識；門、急診常常選擇經驗治療：培養(yǎng)結果未出或培養(yǎng)陰性；病原譜窄、藥敏可推測時的選擇；經濟考慮；第40頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三41目標（病原）治療根據(jù)細菌培養(yǎng)、藥敏選擇藥物；理想之選：更為安全、有效和經濟；更少或更窄譜藥物；更合理劑量和療程；更安全、有效和經濟；醫(yī)院感染、重癥社區(qū)感染（心內膜炎、腦膜炎等）應力爭病原治療；一些培養(yǎng)結果的可靠性值得懷疑；第41頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三42疾病分層根據(jù)相關權威指南，對患者分層（感染部位，醫(yī)院或社區(qū)，年齡，危險因素，嚴重程度，用藥史等）；分層推斷可能的病原體與耐藥性；通過分層控制風險，決定醫(yī)療資源的動員程度：檢查項目多寡；抗感染方案抗菌譜；治療場所（門診、住院與ICU）；門、急診可供決策時間短，可動用資源少，醫(yī)生常為單兵作戰(zhàn)，合理分層在尤其重要；第42頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三不同類別尿路感染病原體不同；藥物選擇不同；給藥途徑不同；療程不同；急性單純性膀胱炎：3-5天，如為孕婦或病程長等情況7天；急性單純性腎盂腎炎，7-14天；反復發(fā)作性、復雜性尿路感染，10-14天，繼以預防性應用？第43頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三社區(qū)與醫(yī)院獲得性肺炎的病原菌兩者的病原構成迥異：社區(qū)獲得性肺炎病原體：

肺炎鏈球菌（30%～50%）；

流感嗜血桿菌；

肺炎支原體、肺炎衣原體、嗜肺軍團菌；

肺炎克雷伯菌等腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、金葡菌少見；醫(yī)院獲得性肺炎主要病原體：

肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌等腸桿菌科細菌；

銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、嗜麥芽等糖不發(fā)酵G-菌；

金葡菌（MRSA為主）；

兩者相同病原菌（如肺克、金葡）的耐藥程度迥異；第44頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三45社區(qū)獲得性肺炎：危險因素與病原體人群病原體<2歲呼吸合胞病毒，其他病毒，病毒與細菌混合，細菌吸入厭氧菌，化學或阻塞因素支擴銅綠假單胞菌，洋蔥假單胞菌，金葡菌阻塞性肺炎厭氧菌COPD/吸煙肺炎鏈球菌，流感嗜血桿菌，卡他莫拉菌，嗜肺軍團菌口腔衛(wèi)生差厭氧菌AIDS/HIV結核分支桿菌，伊氏肺孢菌，真菌，CMV與蝙蝠接觸組織胞漿菌，鸚鵡熱衣原體，新型隱球菌第45頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三IDSA/ATS社區(qū)獲得性肺炎指南分層門診患者：既往健康，且3個月內無使用抗菌藥物史；存在基礎疾病，或3個月內抗菌藥物使用史；大環(huán)內酯類耐藥肺炎鏈球菌高發(fā)地區(qū)；住院患者；ICU患者：一般情況；懷疑銅綠假單胞菌感染；懷疑CA-MRSA感染；第46頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三不同人群初始經驗性治療的抗菌藥物選擇青壯年、無基礎疾病患者青霉素類；多西環(huán)素；大環(huán)內酯類；一代或二代頭孢；呼吸喹諾酮類老年人或有基礎疾病患者二代頭孢單用或聯(lián)合大環(huán)內酯類；?－內酰胺類/?-內酰胺酶抑制劑單用或聯(lián)合大環(huán)內酯類；呼吸喹諾酮類需入院治療、但不必收住ICU的患者靜脈注射二代頭孢單用或聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內酯類；靜脈注射呼吸喹諾酮類；靜脈注射?－內酰胺類/?－內酰胺酶抑制劑單用或聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內酯類；頭孢噻肟、頭孢曲松單用或聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內酯類需入住ICU的重癥患者無銅綠假單胞菌感染危險因素頭孢曲松或頭孢噻肟聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內酯類；靜脈注射呼吸喹諾酮類聯(lián)合氨基糖苷類；靜脈注射?－內酰胺類/?－內酰胺酶抑制劑聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內酯類；厄他培南聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內酯類有銅綠假單胞菌感染危險因素具有抗假單胞菌活性的?－內酰胺類抗生素；聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內酯類，必要時可同時聯(lián)用氨基糖苷類；具有抗假單胞菌活性的?－內酰胺類抗生素聯(lián)合靜脈注射喹諾酮類；靜脈注射環(huán)丙沙星或左旋氧氟沙星聯(lián)合氨基糖苷類中華醫(yī)學會呼吸病學分會。中華結核和呼吸雜志。2006;29(10):651-655.我國CAP診斷和治療指南推薦建議第47頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三提要經驗治療、病原治療與患者分層門急診的理想抗菌藥物門急診常見感染的診治誤區(qū)第48頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三門急診的理想抗菌藥物有效：覆蓋社區(qū)感染常見病原體；感染部位組織濃度高；安全（患者、醫(yī)生均流動性大，很難有持續(xù)、詳盡觀察）：不良反應少；適用人群廣；抗菌藥物選擇壓力?。唤洕喝罩委熧M用低；方便：給藥途徑方便；給藥次數(shù)少；口服生物利用度高，可序貫治療；CID2004;38:1651第49頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三50青霉素類類別：天然（青霉素G），耐酶（苯唑西林），廣譜（阿莫西林、氨芐西林），抗假單胞菌（哌拉西林）；抗菌譜可覆蓋多數(shù)社區(qū)感染病原體，但不包括不典型病原體；可以較大劑量獲有效組織濃度；安全，但過敏反應易見；給藥不便：青霉素皮試：無論靜脈、口服；半衰期短，需多次給藥；第50頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三頭孢菌素類多個類別：第一、二、三、四代；抗菌譜可覆蓋多數(shù)社區(qū)感染病原體，但不包括不典型病原體；可以較大劑量獲有效組織濃度?？诜^孢菌素尤其三代給藥劑量常不足；不良反應少；多數(shù)半衰期短，需多次給藥；頭孢曲松半衰期長，在門急診具有獨特價值！第51頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三第三代頭孢不同品種的差異藥物抗菌活性藥動學鏈球菌屬銅綠假單胞清除途徑其他頭孢曲松+++--膽道半衰期長頭孢噻肟+++--腎臟頭孢他啶++++腎臟頭孢哌酮++++膽道中樞濃度低第52頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三常用口服頭孢菌素的藥動學參數(shù)藥物劑量給藥途徑

口服吸收率(％)血峰濃度(mg/L)半減期(小時)頭孢拉定0.5g口服90161～1.5頭孢克洛0.5g口服93130.8頭孢丙烯500mg口服9510.51.5頭孢呋辛酯250mg口服

524.11.5頭孢托侖酯0.4g口服

1641.6頭孢地尼300mg口服251.61.7～1.8頭孢泊肟酯200mg口服462.32.4～2.8頭孢克肟0.4g口服503～53.1法羅培南口服吸收也很少，用于呼吸道耐藥菌感染等同安慰劑第53頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三頭霉素類抗菌譜相當于第二、三代頭孢菌素+厭氧菌；對ESBLs穩(wěn)定，但治療產ESBLs菌感染有效性未被證實；部分產品影響凝血功能，戒酒硫樣反應；半衰期短，需多次給藥；適用于腹腔、盆腔等需氧、厭氧菌混合感染；近年濫用多（社區(qū)肺炎、尿感等無需覆蓋厭氧菌的感染）；第54頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三酶抑制劑復方抗菌譜覆蓋革蘭陽性、陰性菌和厭氧菌，對不典型病原體無效；社區(qū)感染宜選阿莫西林-克拉維酸、氨芐西林-舒巴坦；哌拉西林-他唑巴坦、頭孢哌酮-舒巴坦用于耐藥陰性菌（包括銅綠假單胞菌）感染；半衰期短，需多次給藥；除頭孢哌酮-舒巴坦外需要青霉素皮試；我國有大量基礎、臨床研究不足的“新酶抑制劑復方”；第55頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三氟喹諾酮類抗菌譜涵蓋多數(shù)社區(qū)感染病原體，包括不典型病原體、生物恐怖病原體（炭疽、鼠疫等）；生物利用度、組織濃度高；左氧、莫西沙星可一天一次給藥、序貫給藥；不良反應：CNS，心臟，肌腱，胃腸道；兒童、孕婦避免使用；非主流品種：培氟沙星，依諾沙星，氧氟沙星，洛美沙星，氟羅沙星，蘆氟沙星，曲伐沙星，司氟沙星，加替沙星，帕珠沙星，安妥沙星；第56頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三氟喹諾酮類不同品種的差異藥物抗菌活性G+G-厭氧菌不典型病原體環(huán)丙沙星+++++++左氧氟沙星++++++++莫西沙星++++++++++*諾氟沙星僅推薦用于下尿路、腸道感染第57頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三新大環(huán)內酯類阿奇霉素、羅紅霉素、克拉霉素；對不典型病原體、流感嗜血桿菌有效，肺炎鏈球菌耐藥率高；阿奇霉素與頭孢曲松聯(lián)合是治療CAP經典方案；生物利用度高；組織濃度高；阿奇霉素可一天一次給藥、靜脈-口服序貫給藥；不良反應少；第58頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三提要經驗治療、病原治療與患者分層門急診的理想抗菌藥物門急診常見感染的診治誤區(qū)第59頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三錯誤觀念和做法不加區(qū)分的“重錘療法”；認為經驗治療都應該從窄譜、廉價藥物開始；經驗治療精髓是評估病情后恰當火力；認為經驗治療不能使用特殊級藥物；抗菌藥物分級旨在通過權限限制（誰有權處方）減少濫用；有別于臨床“首選、備選”或“一、二、三線”概念（優(yōu)先選擇何種藥物）；第60頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三61社區(qū)呼吸道感染診治常見問題痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)送檢率低；肺炎鏈球菌等重要病原菌是久仰卻難得一見；檢出率低，報告上呼吸道寄殖菌多，并視為病原體（如表葡、糞腸、念珠菌等）：送檢前用藥；標本不合格；微生物室問題（培養(yǎng)基、水平、質控）；第61頁，講稿共68頁，2023年5月2日，星期三62社區(qū)呼吸道感染診治常見問題以咽拭子培養(yǎng)推斷下呼吸道感染病原菌；根據(jù)臨床癥狀、痰液性狀、胸部影像學表現(xiàn)判斷病原體；治療社區(qū)RTI