考點(diǎn)12羧酸衍生物

考點(diǎn)12羧酸衍生物【核心考點(diǎn)梳理】一、酯1．酯的組成與結(jié)構(gòu)(1)酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)為。其中：①R和R′可以相同，也可以不同。②R是烴基，也可以是H，但R′只能是烴基。③羧酸酯的官能團(tuán)是酯基。(2)飽和一元羧酸CnH2n＋1COOH與飽和一元醇CmH2m＋1OH生成酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CnH2n＋1COOCmH2m＋1，其組成通式為CnH2nO2(n≥2)。(3)命名：根據(jù)生成酯的酸和醇命名為某酸某酯。如：CH3COOCH2CH3乙酸乙酯；HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯。2．酯的存在與物理性質(zhì)(1)存在：酯類(lèi)廣泛存在于自然界中，低級(jí)酯存在于各種水果和花草中。如蘋(píng)果里含有戊酸戊酯，菠蘿里含有丁酸乙酯，香蕉里含有乙酸異戊酯等。(2)物理性質(zhì)低級(jí)酯是具有芳香氣味的液體，密度一般比水小，并難溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑中。3．酯的化學(xué)性質(zhì)(1)酯的水解反應(yīng)原理酯化反應(yīng)形成的鍵，即酯水解反應(yīng)斷裂的鍵。請(qǐng)用化學(xué)方程式表示水解反應(yīng)的原理：eq\o(→,\s\up7(△))。(2)酯在酸性或堿性條件下的水解反應(yīng)①在酸性條件下，酯的水解是可逆反應(yīng)。乙酸乙酯在稀硫酸存在下水解的化學(xué)方程式為CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up11(稀硫酸),\s\do4(△))CH3COOH＋C2H5OH。②在堿性條件下，酯水解生成羧酸鹽和醇，水解反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。乙酸乙酯在氫氧化鈉存在下水解的化學(xué)方程式為CH3COOC2H5＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋C2H5OH。③酯在堿性條件下的水解程度比在酸性條件下水解程度大。【典型例題】例1.(2022浙江選考)有關(guān)的說(shuō)法正確的是 ()D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗1molNaOH【答案】A【解析】分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),A正確;碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色,B錯(cuò)誤;分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),C錯(cuò)誤;1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基能與NaOH反應(yīng),1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molNaOH,D錯(cuò)誤。例2.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,1mol該有機(jī)化合物與足量的NaOH溶液在一定條件下充分反應(yīng),消耗的NaOH的物質(zhì)的量為()A.5mol B.4molC.3mol D.2mol【答案】A【解析】酚羥基、酯基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。由于該有機(jī)化合物分子水解后又產(chǎn)生2個(gè)酚羥基,則1mol該有機(jī)化合物與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是5mol,A項(xiàng)正確。【核心歸納】酯化反應(yīng)與酯的水解反應(yīng)的比較酯化反應(yīng)酯的水解反應(yīng)反應(yīng)關(guān)系CH3COOH＋C2H5OHeq\o(,\s\up13(△),\s\do5(催化劑))CH3COOC2H5＋H2O催化劑濃硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化劑的其他作用吸水、提高CH3COOH和C2H5OH的轉(zhuǎn)化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加熱方式酒精燈火焰加熱熱水浴加熱反應(yīng)類(lèi)型酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)水解反應(yīng)、取代反應(yīng)二、油脂1．油脂的結(jié)構(gòu)和分類(lèi)(1)概念：油脂是由高級(jí)脂肪酸和甘油生成的酯，屬于酯類(lèi)化合物。(2)結(jié)構(gòu)①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。②官能團(tuán)：酯基，有的在其烴基中可能含有碳碳不飽和鍵。(3)常見(jiàn)高級(jí)脂肪酸的分類(lèi)名稱(chēng)飽和脂肪酸不飽和脂肪酸軟脂酸硬脂酸油酸亞油酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C15H31COOHC17H35COOHC17H33COOHC17H31COOH2．油脂的性質(zhì)(1)物理性質(zhì)①密度：比水的??；②溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；③熔、沸點(diǎn)：天然油脂都是混合物，沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)。(2)化學(xué)性質(zhì)①水解反應(yīng)a．硬脂酸甘油酯在酸性條件下水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋3H2Oeq\o(,\s\up8(H＋),\s\do3(△))3C17H35COOH＋。b．硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))3C17H35COONa＋。油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)又稱(chēng)為皂化反應(yīng)，工業(yè)上常用來(lái)制取肥皂。高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的有效成分。②油脂的氫化油酸甘油酯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋3H2eq\o(→,\s\up8(催化劑),\s\do3(△))，這一過(guò)程又稱(chēng)為油脂的氫化，也可稱(chēng)為油脂的硬化。這樣制得的油脂叫人造脂肪，通常又稱(chēng)為硬化油。③肥皂的制取a．生產(chǎn)流程b．鹽析工業(yè)上利用油脂在堿性條件下的水解生成高級(jí)脂肪酸鈉鹽(肥皂的主要成分)，反應(yīng)完畢后加食鹽進(jìn)行鹽析，因?yàn)槁然c能降低高級(jí)脂肪酸鈉的溶解度，使混合液分成上下兩層，上層為高級(jí)脂肪酸鈉鹽，下層為甘油和食鹽水的混合液。④脂肪、油、礦物油三者的比較物質(zhì)油脂礦物油脂肪油組成多種高級(jí)脂肪酸的甘油酯多種烴(石油及其分餾產(chǎn)品)含飽和烴基多含不飽和烴基多性質(zhì)固態(tài)或半固態(tài)液態(tài)液態(tài)具有酯的性質(zhì)，能水解，有的油脂兼有烯烴的性質(zhì)具有烴的性質(zhì)，不能水解鑒別加含酚酞的NaOH溶液，加熱，紅色變淺，不再分層加含酚酞的NaOH溶液，加熱，無(wú)變化用途營(yíng)養(yǎng)素可食用，化工原料如制肥皂、甘油燃料、化工原料【典型例題】例1.（2023·江蘇連云港市·高二期末）油脂是人體重要的供能物質(zhì)，軟脂酸甘油酯分子中不含的元素是A．氫 B．碳 C．氮 D．氧【答案】C【解析】軟脂酸甘油酯屬于油脂，油脂是由C、H、O三種元素組成的，因此軟脂酸甘油酯中不含氮元素，C滿(mǎn)足題意；答案選C。例2.（2023·山西陽(yáng)泉市·高二期末）油脂在人體新陳代謝中發(fā)揮著重要的作用。有關(guān)油脂的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．油脂的水解叫皂化反應(yīng)B．天然油脂大多為混甘油酯C．脂肪是飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯，熔點(diǎn)相對(duì)較高D．油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，屬于酯類(lèi)【答案】A【解析】A．油脂在堿性條件下的水解叫皂化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．天然油脂大多為多種高級(jí)脂肪酸和甘油形成的混甘油酯，故B正確；C．脂肪是飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯，熔點(diǎn)相對(duì)較高，常溫下呈固態(tài)，故C正確；D．油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，屬于酯類(lèi)，故D正確；故選A。【核心歸納】①植物油與裂化汽油均含碳碳雙鍵，能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。②區(qū)別油脂(酯)與礦物油(烴)的一般方法是加含酚酞的NaOH溶液，加熱，紅色變淺，最后不分層的為油脂(酯)，否則為礦物油(烴)。3．甲酸酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)甲酸酯的結(jié)構(gòu)為，分子中含有一個(gè)酯基和一個(gè)醛基，所以甲酸酯除了能發(fā)生水解反應(yīng)外，還可以發(fā)生醛的特征反應(yīng)，如銀鏡反應(yīng)、與新制的Cu(OH)2反應(yīng)。由此可知，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制的Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的有醛、甲酸、甲酸酯等含有醛基的物質(zhì)?！颈貍渲R(shí)基礎(chǔ)練】1．（2023秋·陜西榆林·高二?？计谀┰诎⑺酒チ值慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（下式）中①②③④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥【答案】D【解析】阿司匹林中含有酯基和羧基，與足量NaOH溶液共熱可發(fā)生中和反應(yīng)（斷⑥號(hào)鍵）和酯的水解反應(yīng)（斷②號(hào)鍵）；答案選D。2．（2023春·高二課時(shí)練習(xí)）下列有機(jī)化合物在水中的溶解度由大到小排列順序正確的是a．HOCH2CH2CH2OHb．CH3CH2CH2OHc．CH3CH2COOCH3d．HOCH2CH(OH)CH2OHA．d>a>b>c B．c>d>a>b C．d>b>c>a D．c>d>b>a【答案】A【解析】酯難溶于水，對(duì)于醇類(lèi)物質(zhì)來(lái)說(shuō)，碳原子數(shù)相同的分子中所含羥基數(shù)越多，物質(zhì)在水中的溶解度就越大，因此題中有機(jī)化合物在水中的溶解度由大到小排列的順序?yàn)?，A項(xiàng)正確。3．（2023·高二課時(shí)練習(xí)）下列表示正確的是A．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．3-甲基丁烷的鍵線(xiàn)式： D．甲基的電子式：【答案】D【解析】A．甲酸乙酯是甲酸和乙醇形成的酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；B．碳碳雙鍵不能省，乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)命名規(guī)則，3-甲基丁烷命名錯(cuò)誤，應(yīng)為2-甲基丁烷，即為2-甲基丁烷的鍵線(xiàn)式，C錯(cuò)誤；D．甲基(-CH3)是電中性原子團(tuán)，其電子式為，D正確；答案選D。4．（2023·高二課時(shí)練習(xí)）用水即可區(qū)別的一組物質(zhì)是A．乙醇、乙醛、乙酸 B．乙酸乙酯、花生油、氯仿C．乙醇、硝基苯、葡萄糖溶液 D．苯、乙酸、四氯化碳【答案】D【解析】A．乙醇、乙醛、乙酸都溶于水，則用水不能區(qū)分乙醇、乙醛、乙酸，故A錯(cuò)誤；B．乙酸乙酯、花生油、氯仿都不溶于水，則用水不能區(qū)分乙酸乙酯、花生油、氯仿，故B錯(cuò)誤；C．乙醇溶于水，則用水不能區(qū)分乙醇和葡萄糖溶液，故C錯(cuò)誤；D．苯不溶于水，密度比水小，乙酸溶于水，四氯化碳不溶于水，密度比水大，則用水能區(qū)分苯、乙酸、四氯化碳，故D正確；故選D。5．（2023·高二課時(shí)練習(xí)）下列敘述中不正確的是A．油脂氫化的目的是提高油脂的熔點(diǎn)和穩(wěn)定性B．油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油所生成的酯C．油脂是混合物D．油脂屬于高分子化合物【答案】D【解析】A．油脂和H2加成后油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯轉(zhuǎn)化成飽和的高級(jí)脂肪酸甘油酯，其熔點(diǎn)及穩(wěn)定性均得到提高，故A正確；B．油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油所生成的酯，故B正確；C．油脂大多是由混甘油酯分子構(gòu)成的混合物，故C正確；D．油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下，不屬于高分子化合物，故D錯(cuò)誤；故選：D。6．（2023春·遼寧鐵嶺·高二西豐縣高級(jí)中學(xué)?？茧A段練習(xí)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去A．①③④⑤ B．①③④⑤⑥ C．①③⑤⑥ D．②③④【答案】B【分析】根據(jù)有機(jī)物含有醛基、羧基、醇羥基結(jié)構(gòu)、利用官能團(tuán)的性質(zhì)來(lái)解答?！窘馕觥竣儆袡C(jī)物含有醛基，則它能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成醇羥基，故①可能發(fā)生；②有機(jī)物中不含有鹵代烴，也不含有酯基，故②不可能發(fā)生；③有機(jī)物含有羧基能和醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，含有的醇羥基也能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故③可能發(fā)生；④有機(jī)物含有醇羥基結(jié)構(gòu)，醇羥基能被氧化成醛基，該有機(jī)物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能發(fā)生；⑤有機(jī)物含有羧基，具有酸性，能和堿發(fā)生中和反應(yīng)，故⑤可能發(fā)生；⑥有機(jī)物中含有醇羥基，且醇羥基相鄰的碳上含有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，故⑥可能發(fā)生；故答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，掌握常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化是解答本題的關(guān)鍵。7．（2023春·全國(guó)·高二期末）丙烯酸羥乙酯(III)可用作電子顯微鏡的脫水劑,可用下列方法制備:CH2=CHCOOH(I)+(II)CH2=CHCOOCH2CH2OH(III)下列說(shuō)法不正確的是A．化合物I能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B．可用Br2的CCl4溶液檢驗(yàn)化合物Ⅲ中是否混有化合物IC．化合物II與乙醛互為同分異構(gòu)體D．化合物III水解可生成2種有機(jī)物【答案】B【解析】A．化合物I中含有，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，A正確；B．化合物I和化合物Ⅲ中都含有碳碳雙鍵，都能使Br2的CCl4溶液褪色，故不能用Br2的CCl4溶液檢驗(yàn)化合物Ⅲ中是否混有化合物I，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)不飽和度，化合物II與乙醛互為同分異構(gòu)體，C正確；D．化合物III中含有酯基，能水解生成羧酸和醇，D正確；故選B。8．（2022秋·浙江紹興·高二統(tǒng)考期末）有機(jī)化合物與人類(lèi)的生活密切相關(guān)，以下敘述中，正確的是①乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分②米酒變酸的過(guò)程涉及了氧化反應(yīng)③福爾馬林溶液可以用來(lái)保存標(biāo)本，是35~40%的甲醇水溶液④酒越陳越香是因?yàn)榘l(fā)生了酯化反應(yīng)⑤汽油中含有、、三種元素A．①②④ B．②③⑤ C．①②③ D．①④⑤【答案】A【解析】①乙醇為酒精、乙酸為醋酸，都是常用調(diào)味品的主要成分，正確；②米酒變酸的過(guò)程中醇類(lèi)變?yōu)轸人犷?lèi)，涉及了氧化反應(yīng)，正確；③福爾馬林溶液可以用來(lái)保存標(biāo)本，是35~40%的甲醛水溶液，錯(cuò)誤；④酒越陳越香是因?yàn)榘l(fā)生了酯化反應(yīng)，生成有香味的酯類(lèi)，正確；⑤汽油主要為烴類(lèi)物質(zhì)，含有、元素，錯(cuò)誤；故選A。9．（2023春·云南·高二統(tǒng)考學(xué)業(yè)考試）記錄片《舌尖上的中國(guó)》展示了中華飲食文化的博大精深。下列烹飪用品的主要成分屬于油脂的是A．蔗糖 B．料酒 C．陳醋 D．菜籽油【答案】D【解析】A．蔗糖是二糖，屬于糖類(lèi)，不屬于油脂，故A不符合題意；B．料酒的主要成分是乙醇，乙醇屬于醇類(lèi)，不屬于油脂，故B不符合題意；C．陳醋的主要成分是乙酸，乙酸屬于羧酸，不屬于油脂，故C不符合題意；D．菜籽油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，屬于油脂，故D符合題意；故選D。10．（2023·高二課時(shí)練習(xí)）油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)屬于哪類(lèi)反應(yīng)A．氧化 B．取代 C．加成 D．聚合【答案】B【解析】油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)是酯基的取代反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；故選B。11．（2023春·北京順義·高二統(tǒng)考期中）具有下列結(jié)構(gòu)的化合物，其核磁共振氫譜中只有一組峰的是A． B． C． D．【答案】C【解析】A．丙烷分子中含有2類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)不同的吸收峰，故A不符合題意；B．乙醇分子中含有3類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜中有3個(gè)不同的吸收峰，故B不符合題意；C．二甲醚分子中含有1類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜中有1個(gè)吸收峰，故C符合題意；D．乙酸分子中含有2類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)不同的吸收峰，故D不符合題意；故選C。【關(guān)鍵能力提升練】12．（2023春·廣西欽州·高一統(tǒng)考期中）酯是自然界中廣泛存在的物質(zhì)，分子式為的酯共有(不考慮立體異構(gòu))A．4種 B．5種 C．6種 D．7種【答案】A【解析】書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)遵循一定的規(guī)律。本題首先應(yīng)保證有酯基，若為甲酸酯，丙基有2種結(jié)構(gòu)，則對(duì)應(yīng)的酯有2種；若為乙酸酯，乙基有1種結(jié)構(gòu)，則對(duì)應(yīng)的酯有1種；若為丙酸酯，則對(duì)應(yīng)的酯有1種，共4種。13．（2023春·河北邯鄲·高二校聯(lián)考期中）某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列敘述正確的是A．有機(jī)物A中含有三種含氧官能團(tuán)B．有機(jī)物A能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．1mol有機(jī)物A最多能與反應(yīng)D．1mol有機(jī)物A與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗2mol【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中含有酯基和羥基兩種含氧官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．A中三種官能團(tuán)均可發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基易被氧化發(fā)生氧化反應(yīng)，Cl原子所連碳的鄰位碳上有氫可發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．有機(jī)物A中只有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，1molA能加成3mol氫氣，故C錯(cuò)誤；D．酯基和Cl原子都能消耗NaOH，且酯基水解產(chǎn)物有苯酚，能繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，則1molA能消耗3molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選：B。14．（2023春·河北邢臺(tái)·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）布洛芬(結(jié)構(gòu)如圖)是一種較常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，通過(guò)抑制前列腺素的合成起到鎮(zhèn)痛解熱作用。下列關(guān)于布洛芬的說(shuō)法正確的是

A．苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))B．1個(gè)布洛芬分子中有2個(gè)手性碳原子C．布洛芬可以發(fā)生加成、取代反應(yīng)D．布洛芬最多可以與反應(yīng)【答案】C【解析】A．苯環(huán)上氫原子有2種，一氯代物有2種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1個(gè)布洛芬分子中只有1個(gè)手性碳原子，如圖所示，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．布洛芬結(jié)構(gòu)中苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，烴基、羧基都可以發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．布洛芬最多可以與反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。15．（四川省成都市蓉城名校聯(lián)盟2023屆高三下學(xué)期第三次聯(lián)考理科綜合化學(xué)試題）布洛芬(Ibuprofen)是一種常見(jiàn)解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)、非甾體抗炎藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)布洛芬的說(shuō)法正確的是

A．分子式為C13H17O2B．分子中所有碳原子在同一平面C．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．分子中有酯基和甲基兩種官能團(tuán)【答案】C【解析】A．該分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是13、18、2，分子式為C13H18O2，A錯(cuò)誤；B．分子中存在連接三個(gè)碳原子的飽和碳，所有碳原子一定不共平面，B錯(cuò)誤；C．含有苯環(huán)和羧基，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．甲基不是官能團(tuán)，含有的官能團(tuán)是羧基，D錯(cuò)誤；故答案為：C。16．（2023春·河南·高二校聯(lián)考期中）觀(guān)察下列五種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，回答下列問(wèn)題：①②③④⑤(1)通過(guò)下列方法，不能區(qū)分有機(jī)物②與④的是___________(填字母)。A．紅外光譜B．核磁共振氫譜C．與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)(2)1mol有機(jī)物②最多能消耗___________。(3)有機(jī)物③不能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有___________(填字母)。A．水解反應(yīng) B．銀鏡反應(yīng) C．加成反應(yīng) D．消去反應(yīng)(4)關(guān)于有機(jī)物⑤，下列說(shuō)法正確的是___________(填字母)。A．與NaOH醇溶液共熱，可以得到B．可以發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)C．與NaOH水溶液共熱，所得產(chǎn)物與乙二醇互為同系物D．1mol該物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)可產(chǎn)生11.2L氫氣(5)一定條件下，有機(jī)物①可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為_(kāi)__________?！敬鸢浮?1)C(2)3(3)D(4)BC(5)【解析】（1）A．有機(jī)物②與④含有不同的官能團(tuán)，故可用紅外光譜鑒別，A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物②與④含有不同的氫的種類(lèi)，有機(jī)物②含有6種氫，有機(jī)物④含有7種氫，故可用核磁共振氫譜鑒別，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物②含有醛基，有機(jī)物④含有碳碳雙鍵，均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故無(wú)法用酸性高錳酸鉀鑒別二者，C正確；故選C。（2）1mol有機(jī)物②含有1mol醛基、1mol羧基，根據(jù)反應(yīng)的關(guān)系式-CHO~2Cu(OH)2~-COOH，1mol醛基能消耗2mol氫氧化銅，同時(shí)生成1mol羧基，反應(yīng)后該有機(jī)物含有2mol羧基，2mol羧基能消耗1mol氫氧化銅，共消耗氫氧化銅3mol；（3）A．有機(jī)物③含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物③含有的酯基為甲酸酯，具有醛基的性質(zhì)，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物③含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物③無(wú)羥基和鹵素原子，故無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；故選D。（4