水溶液中的離子平衡-【易錯點播+拓展提升】高考化學臨考提分必備（全國通用）（含答案解析）

查補易混易錯11水溶液中的離子平衡水溶液中的離子平衡是高考的重點，近幾年多為圖像選擇題，主要考查弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解平衡、難溶電解質(zhì)的溶解平衡的移動影響規(guī)律及應(yīng)用，溶液中粒子濃度大小的比較，Ksp、pH的計算，中和滴定的計算、指示劑的選擇等。試題難度較大區(qū)分度好，考生拿分比較困難，預(yù)計今年命題將繼續(xù)結(jié)合新穎圖線考查應(yīng)用能力。復習時，應(yīng)以化學平衡原理為指導，以判斷平衡移動的方向為線索，以勒夏特列原理和相關(guān)守恒原理為計算依據(jù)，結(jié)合生產(chǎn)生活實際，聯(lián)系元素及化合物知識，串點成線，結(jié)線成網(wǎng)，形成完整的認知結(jié)構(gòu)。易錯01電離平衡1．電離平衡中的三個易錯點(1)電離平衡向正向移動，弱電解質(zhì)的電離程度不一定增大，如向醋酸溶液中加入少量冰醋酸，平衡向電離方向移動，但醋酸的電離程度減小。(2)弱電解質(zhì)在加水稀釋的過程中，溶液中所有離子濃度不一定都減小，如氨水加水稀釋時，c(H＋)增大。(3)由水電離出的c(H＋)＝1.0×10－13mol·L－1的溶液不一定呈堿性。2．強電解質(zhì)與弱電解質(zhì)電解質(zhì)強電解質(zhì)弱電解質(zhì)相同點都是電解質(zhì)，在水溶液中都能電離，都能導電，與溶解度無關(guān)不同點離子鍵或極性鍵極性鍵完全電離部分電離不可逆可逆電離方程式用等號電離方程式用可逆號水合離子分子、水合離子形式離子符號或化學式化學式電離方程式強電解質(zhì)完全電離，書寫電離方程式時用“=”弱電解質(zhì)不能夠完全電離，書寫電離方程式時用“”判斷方法強酸在水溶液中全部電離，不存在溶質(zhì)分子；弱酸在水溶液中部分電離，因存在電離平衡，所以既含溶質(zhì)離子，又含溶質(zhì)分子同溫度、同濃度的強酸溶液的導電性強于弱酸溶液的導電性pH相同的強酸和弱酸，弱酸的物質(zhì)的量濃度大于強酸的物質(zhì)的量濃度相同pH、相同體積的強酸和弱酸，當加水稀釋相同倍數(shù)時，pH變化大的為強酸，pH變化小的為弱酸稀釋濃的弱酸溶液，一般是c(H＋)先增大后減小；稀釋濃的強酸溶液，c(H＋)一直減小中和相同體積、相同pH的強酸和弱酸，弱酸的耗堿量多于強酸相同pH、相同體積的強酸和弱酸分別與等物質(zhì)的量的同元強堿發(fā)生中和反應(yīng)后，若溶液呈中性，該酸為強酸；若溶液呈酸性，則該酸為弱酸pH相同、體積也相同的強酸和弱酸分別跟足量活潑金屬反應(yīng)時，起始速率相同；在反應(yīng)過程中，弱酸反應(yīng)較快，產(chǎn)生的氫氣量多；而強酸反應(yīng)較慢，產(chǎn)生的氫氣量少同濃度、同體積的強酸和弱酸，分別與足量較活潑的金屬反應(yīng)，強酸生成氫氣的速率較大；弱酸產(chǎn)生氫氣的速率較小。當二者為同元酸時，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量相等強酸強堿鹽不水解溶液呈中性，弱酸強堿鹽溶液水解顯堿性，且水解程度越大的酸根對應(yīng)的酸越弱3．水的電離和溶液的酸堿性(1)水的電離：任何條件下，水電離出的c(H＋)＝c(OH－)；常溫下，離子積常數(shù)KW＝1.0×10－14。酸、堿抑制水的電離，能水解的正鹽、活潑金屬(如Na)則促進水的電離。(2)溶液的酸堿性：溶液的酸堿性取決于溶液中c(H＋)和c(OH－)的相對大小。溶液的酸堿性c(H＋)與c(OH－)的大小酸性溶液c(H＋)>c(OH－)中性溶液c(H＋)＝c(OH－)堿性溶液c(H＋)<c(OH－)①當電離能力大于水解能力，如：CH3COOH的電離程度大于CH3COO－的水解程度，所以等濃度的CH3COOH與CH3COONa溶液等體積混合后溶液顯酸性；同理NH3·H2O的電離程度大于NHeq\o\al(＋,4)的水解程度，等濃度的NH3·H2O和NH4Cl溶液等體積混合后溶液顯堿性。②當水解能力大于電離能力，如：HClO的電離程度小于ClO－水解程度，所以等濃度的HClO與NaClO溶液等體積混合后溶液顯堿性。③酸式鹽溶液的酸堿性主要取決于酸式酸根的電離能力和水解能力哪一個更強。如在NaHCO3溶液中，HCOeq\o\al(－,3)的水解大于電離，故溶液顯堿性；而在NaHSO3溶液中，HSOeq\o\al(－,3)的電離大于水解，故溶液顯酸性。易錯02水解平衡的應(yīng)用判斷溶液的酸堿性NH4Cl溶液顯酸性是因NH4+的水解而顯酸性，Na2CO3溶液呈堿性是因COeq\o\al(2－,3)的水解而顯堿性判斷酸性強弱NaX、NaY、NaZ三種鹽pH分別為8、9、10，則酸性HX>HY>HZ配制鹽溶液配制FeCl3溶液時，為防止出現(xiàn)Fe(OH)3沉淀，常加幾滴鹽酸來抑制FeCl3的水解；配制CuSO4溶液時，加入少量的H2SO4，以抑制Cu2＋水解因Na2CO3、CH3COONa、Na2S、Na2SiO3等溶液因水解顯堿性，在實驗室盛放的試劑瓶不能用玻璃塞，應(yīng)用橡皮塞制備某些化合物Al2S3、MgS、Mg3N2等物質(zhì)極易與水作用,它們在溶液中不能穩(wěn)定存在,所以制取這些物質(zhì)時,不能用復分解反應(yīng)的方法在溶液中制取,而只能用干法制備利用加熱促進水解制備氫氧化鐵膠體時要考慮水解。FeCl3＋3H2OFe(OH)3(膠體)＋3HCl解釋生活現(xiàn)象純堿液去油污：純堿(Na2CO3)水解呈堿性，加熱能促進水解，溶液的堿性增強，熱的純堿溶液去污效果增強。有關(guān)的離子方程式是COeq\o\al(2－,3)＋H2OHCOeq\o\al(－,3)＋OH－、HCOeq\o\al(－,3)＋H2OH2CO3＋OH－明礬(鋁鹽)作凈水劑：明礬溶于水電離產(chǎn)生的Al3＋水解，生成的Al(OH)3膠體表面積大，吸附水中懸浮的雜質(zhì)而使水變澄清。有關(guān)的離子方程式是Al3＋＋3H2OAl(OH)3＋3H＋泡沫滅火器原理：泡沫滅火器內(nèi)所盛裝藥品分別是NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液，在使用時將兩者混合，鋁離子的水解會促進碳酸氫根離子的水解，從而使水解完全，而產(chǎn)生CO2和Al(OH)3。其水解方程式為Al3＋＋3HCOeq\o\al(－,3)=Al(OH)3↓＋3CO2↑NH4Cl溶液可作焊接金屬的除銹劑：氯化銨溶液呈酸性，能溶解鐵銹銨態(tài)氮肥不能與草木灰混合使用：因為NHeq\o\al(＋,4)在水溶液中能發(fā)生水解生成H＋，COeq\o\al(2－,3)在水溶液中水解產(chǎn)生OH－，當二者同時存在時，二者水解產(chǎn)生的H＋和OH－能發(fā)生中和反應(yīng)，使水解程度都增大，銨鹽水解產(chǎn)生的NH3·H2O易揮發(fā)而降低了肥效鹽溶液蒸干鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸和酸根陰離子易水解的強堿鹽，蒸干后一般得原物質(zhì)，如CuSO4(aq)蒸干得CuSO4(s)；Na2CO3(aq)蒸干得Na2CO3(s)鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時，蒸干灼燒后一般得到對應(yīng)的氧化物，如AlCl3(aq)蒸干得Al(OH)3，灼燒得Al2O3弱酸的銨鹽蒸干后無固體，如NH4HCO3、(NH4)2CO3判斷離子共存Al3＋、Fe3＋與HCOeq\o\al(－,3)、COeq\o\al(2－,3)，Al3＋與AlOeq\o\al(－,2)，Al3＋與S2－因相互促進水解而不共存除雜提純?nèi)鏜gCl2溶液中混有少量Fe3＋雜質(zhì)時，因Fe3＋水解的程度比Mg2＋的水解程度大，可加入MgO或Mg(OH)2等，導致水解平衡右移，生成Fe(OH)3沉淀而除去選擇指示劑指示劑選擇的總原則是,所選擇指示劑的變色范圍應(yīng)該與滴定后所得鹽溶液的pH值范圍相一致。即強酸與弱堿互滴時應(yīng)選擇甲基橙；弱酸與強堿互滴時應(yīng)選擇酚酞易錯03酸堿中和滴定氫氧化鈉滴定等濃度等體積的鹽酸、醋酸的滴定曲線鹽酸滴定等濃度等體積的氫氧化鈉、氨水的滴定曲線曲線起點不同：強堿滴定強酸、弱酸的曲線，強酸起點低；強酸滴定強堿、弱堿的曲線，強堿起點高突躍點變化范圍不同：強堿與強酸反應(yīng)(強酸與強堿反應(yīng))的突躍點變化范圍大于強堿與弱酸反應(yīng)(強酸與弱堿反應(yīng))室溫下，當?shù)润w積、等濃度的一元強堿和一元強酸反應(yīng)時，pH＝7；但當?shù)润w積、等濃度的一元強堿和一元弱酸(或一元強酸和一元弱堿)反應(yīng)時，pH>7(或pH<7)指示劑的選擇：強酸滴定弱堿用甲基橙，強堿滴定弱酸用酚酞，強酸與強堿的滴定，甲基橙和酚酞均可易錯04溶液中的守恒關(guān)系與大小比較守恒關(guān)系電荷守恒電解質(zhì)溶液中所有陽離子所帶有的正電荷數(shù)與所有陰離子所帶的負電荷數(shù)相等。n(Na＋)＋n（H＋）＝n(HCO3－)+2n(CO32－)＋n（OH－），即C（Na+）+C(H+)=C(HCO3－)+2C(CO32－)+C(OH－)物料守恒電解質(zhì)溶液中由于電離或水解因素，離子會發(fā)生變化，變成其他離子或分子等，但離子或分子中某特定元素的原子總數(shù)是不會改變的。如NaHCO3溶液中n(Na+):n（C）=1:1，推出：C（Na+）=C(HCO3－)+C(CO32－)+C(H2CO3)由水電離出的C（H＋）水＝C（OH－）水，得質(zhì)子守恒關(guān)系為：C質(zhì)子守恒（OH－）＝C（H＋）＋C（HCO3－）＋2C（H2CO3）（也可通過電荷守恒和物料守恒推導）大小關(guān)系單一溶液多元弱酸溶液中，多元弱酸分步電離，逐級減弱。如H3PO4溶液中：c(H＋)>c(H2POeq\o\al(－,4))>c(HPOeq\o\al(2－,4))>c(POeq\o\al(3－,4))多元弱酸的正鹽溶液中，多元弱酸的酸根離子分步水解，水解程度逐級減弱。如在Na2CO3溶液中：c(Na＋)>c(COeq\o\al(2－,3))>c(OH－)>c(HCOeq\o\al(－,3))多元弱酸的酸式鹽溶液要考慮酸式酸根離子的電離程度與水解程度的相對大小,如HCO3—以水解為主,NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3—)>c(OH-)>c(H+)>C（CO32—）而HS—以電離為主,NaHSO3溶液中:c(Na+)>c(HS—)>c(H+)>c(S2—)>c(OH-)混合溶液分子的電離大于相應(yīng)離子的水解，如等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl與NH3·H2O混合溶液中,c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)；等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa與CH3COOH混合溶液中,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)分子的電離小于相應(yīng)離子的水解，如在0.1mol·L-1的NaCN和0.1mol·L-1的HCN的混合溶液中,各離子濃度的大小順序為c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)酸堿中和如CH3COOH和NaOH等濃度等體積混合，離子濃度大小順序為c(Na＋)>c(CH3COO－)>c(OH－)>c(H＋)如NaOH和CH3COOH等濃度按1∶2體積比混合后pH<7，離子濃度大小順序為c(CH3COO－)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH－)如pH＝2的CH3COOH與pH＝12的NaOH等體積混合，其離子濃度大小順序為c(CH3COO－)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH－)解題指導對于離子在溶液離子濃度大小的判斷，不要把離子的水解與離子濃度大小的情況混淆，其實離子的水解或弱電解質(zhì)的電離都是比較弱的，所以對于溶液中本身能夠電離產(chǎn)生的離子濃度均是最大的。解此類型題的關(guān)鍵是認真分析溶液中各離子反應(yīng)的實質(zhì)，找全微粒種類，注意量的關(guān)系（如物料守恒、電荷守恒中的系數(shù)的處理）；理解離子水解的實質(zhì)性原因，看準溶液的酸堿性，理解質(zhì)子守恒的含義；以等量關(guān)系推不等量關(guān)系，簡捷、方便；對不熟悉的或一時看不清的關(guān)系式，要認真分析，不可草率了事，看看是否是幾種守恒式的組合。注意題中是“已混合的溶液”，還是“兩溶液等體積混合后”，主要是要搞清溶液的體積是否擴大了兩倍易錯05淀溶解平衡的應(yīng)用沉淀的生成當溶液中離子積(Qc)大于溶度積(Ksp)時有沉淀生成要求除去溶液中的某種離子，又不能影響其他離子的存在，并且由沉淀劑引入溶液的雜質(zhì)離子還要便于除去。加入沉淀劑使沉淀物的溶解度盡可能小，溶液中沉淀物的溶解度越小，被沉淀離子沉淀越完全。一般加入適當過量沉淀劑，使沉淀完全，一般過量20%—50%。判定分離或除去某些離子完全的標準是溶液中這種物質(zhì)的離子濃度小于10-5mol/l時，認為已經(jīng)沉淀完全調(diào)節(jié)pH如除去NH4Cl溶液中的FeCl3雜質(zhì)，可加入氨水調(diào)節(jié)pH至4左右，離子方程式為Fe3＋＋3NH3·H2O=Fe(OH)3↓＋3NHeq\o\al(＋,4)沉淀劑如用H2S沉淀Cu2＋，離子方程式為Cu2＋＋H2S=CuS↓＋2H＋沉淀的溶解當溶液中離子積(Qc)小于溶度積(Ksp)時，沉淀可以溶解酸溶解如BaCO3(s)等難溶鹽可溶解在酸溶液中,不能內(nèi)服BaCO3(s)作鋇餐，而應(yīng)用BaSO4(s)。由于酸電離出的H+與BaCO3(s)中溶解產(chǎn)生的CO32-反應(yīng)生成CO2和水，使CO32-離子濃度降低，離子的濃度商Qc<Ksp，BaCO3的沉淀溶解平衡向右移動，最后BaCO3溶解在過量的酸溶液中，BaCO3(s)+2H+=CO2+H2O+Ba2+鹽溶解Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液：Mg(OH)2＋2NHeq\o\al(＋,4)=Mg2＋＋2NH3·H2O氧化還原溶解如金屬硫化物FeS(s)、MnS(s)、ZnS不溶于水但可溶于酸中，而CuS、Ag2S、HgS等不溶于水也不溶于酸，只能溶于氧化性酸HNO3溶液中。S2-被氧化，離子的濃度商Qc<Ksp，沉淀溶解平衡向右移動，最后CuS、Ag2S、HgS溶解在HNO3溶液中。3CuS+2NO3-+8H+=3Cu2++3S↓+2NO↑+4H2O配位溶解如AgCl、Cu(OH)2可溶解在氨水中生成銀氨溶液和銅氨溶液等更穩(wěn)定配離子，減少了Ag+和Cu2+的濃度，使得離子的濃度商Qc<Ksp，沉淀溶解平衡向右移動，最后AgCl、Cu(OH)2溶解在氨水中，AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-，Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-把一種難溶電解質(zhì)轉(zhuǎn)化為另一種難溶電解質(zhì)的過程叫沉淀的轉(zhuǎn)化。在含有沉淀的溶液中加入另一種沉淀劑，使其與溶液中某一離子結(jié)合成更難溶的物質(zhì)，引起一種沉淀轉(zhuǎn)變成另一種沉淀。如CaSO4（s）+Na2CO3=CaCO3（s）+Na2SO4沉淀的轉(zhuǎn)化沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是沉淀溶解平衡的移動。一般是溶解度小的沉淀會轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀。如：在AgCl(s)中加入足量的NaBr溶液,白色AgCl(s)可全部化為淡黃色AgBr(s),在AgBr(s)中加入足量的NaI溶液,淡黃色AgBr(s)可全部化為黃色的AgI(s)；AgCl、AgBr、AgI的Ksp逐漸減小，白色AgCl沉淀轉(zhuǎn)化成難溶的淡黃色的AgBr，然后淡黃色的AgBr再轉(zhuǎn)變成更難溶的黃色AgI沉淀。離子方程式：AgCl+Br-=AgBr+Cl-,AgBr+I-=AgI+Br-溶解度較小的沉淀在一定條件下也可以轉(zhuǎn)化成溶解度較大的沉淀，如在BaSO4的飽和溶液中加入高濃度的Na2CO3溶液，也可以轉(zhuǎn)化成溶解度較大的BaCO3沉淀1．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）探究醋酸濃度與電離度關(guān)系的步驟如下，與相關(guān)步驟對應(yīng)的操作或敘述正確的步驟操作或敘述AⅠ.用標準溶液標定醋酸溶液濃度滴定時應(yīng)始終注視滴定管中的液面BⅡ.用標定后的溶液配制不同濃度的醋酸溶液應(yīng)使用干燥的容量瓶CⅢ.測定步驟Ⅱ中所得溶液的應(yīng)在相同溫度下測定DⅣ.計算不同濃度溶液中醋酸的電離度計算式為2．（2022·重慶·統(tǒng)考高考真題）某小組模擬成垢－除垢過程如圖。100mL0.1mol?L-1CaCl2水溶液……忽略體積變化，且步驟②中反應(yīng)完全。下列說法正確的是A．經(jīng)過步驟①，溶液中c(Ca2+)+c(Na+)=c(Cl-)B．經(jīng)過步驟②，溶液中c(Na+)=4c(SO)C．經(jīng)過步驟②，溶液中c(Cl-)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)D．經(jīng)過步驟③，溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Cl-)3．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）鋰輝石是鋰的重要來源，其焙燒后的酸性浸出液中含有和雜質(zhì)離子，可在0~14范圍內(nèi)調(diào)節(jié)對其凈化(即相關(guān)離子濃度)。時，與關(guān)系見下圖(堿性過強時和會部分溶解)。下列說法正確的是A．可被凈化的區(qū)間最大B．加入適量，可進一步提升凈化程度C．凈化的先后順序：D．4．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）氨是水體污染物的主要成分之一，工業(yè)上可用次氯酸鹽作處理劑，有關(guān)反應(yīng)可表示為：①②在一定條件下模擬處理氨氮廢水：將的氨水分別和不同量的混合，測得溶液中氨去除率、總氮(氨氮和硝氮的總和)殘余率與投入量(用x表示)的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是A．的數(shù)值為0.009B．時，C．時，x越大，生成的量越少D．時，5．（2023·浙江·高考真題）碳酸鈣是常見難溶物，將過量碳酸鈣粉末置于水中達到溶解平衡：[已知，，的電離常數(shù)]，下列有關(guān)說法正確的是A．上層清液中存在B．上層清液中含碳微粒最主要以形式存在C．向體系中通入氣體，溶液中保持不變D．通過加溶液可實現(xiàn)向的有效轉(zhuǎn)化6．（2023·浙江·高考真題）甲酸是重要的化工原料。工業(yè)廢水中的甲酸及其鹽，通過離子交換樹脂(含固體活性成分，R為烷基)因靜電作用被吸附回收，其回收率(被吸附在樹脂上甲酸根的物質(zhì)的量分數(shù))與廢水初始關(guān)系如圖(已知甲酸)，下列說法不正確的是A．活性成分在水中存在平衡：B．的廢水中C．廢水初始，隨下降，甲酸的電離被抑制，與作用的數(shù)目減少D．廢水初始，離子交換樹脂活性成分主要以形態(tài)存在7．（2022·河北·高考真題）某水樣中含一定濃度的CO、HCO和其他不與酸堿反應(yīng)的離子。取10.00mL水樣，用0.01000mol?L-1的HCl溶液進行滴定，溶液pH隨滴加HCl溶液體積V(HCl)的變化關(guān)系如圖(混合后溶液體積變化忽略不計)。下列說法正確的是A．該水樣中c(CO)=0.01mol?L-1B．a(chǎn)點處c(H2CO3)+c(H+)=c(OH—)C．當V(HCl)≤20.00mL時，溶液中c(HCO)基本保持不變D．曲線上任意一點存在c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)=0.03mol?L-18．（2022·湖北·統(tǒng)考高考真題）下圖是亞砷酸和酒石酸混合體系中部分物種的圖(濃度：總為，總T為)。下列說法錯誤的是A．的為B．的酸性比的強C．時，的濃度比的高D．時，溶液中濃度最高的物種為9．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）甘氨酸是人體必需氨基酸之一、在時，、和的分布分數(shù)【如】與溶液關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是A．甘氨酸具有兩性B．曲線c代表C．的平衡常數(shù)D．10．（2022·山東·高考真題）工業(yè)上以為原料生產(chǎn)，對其工藝條件進行研究?，F(xiàn)有含的、溶液，含的、溶液。在一定pH范圍內(nèi)，四種溶液中隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A．反應(yīng)的平衡常數(shù)B．C．曲線④代表含的溶液的變化曲線D．對含且和初始濃度均為的混合溶液，時才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化11．（2022·湖南·高考真題）為探究的性質(zhì)，進行了如下實驗(和溶液濃度均為)。實驗操作與現(xiàn)象①在水中滴加2滴溶液，呈棕黃色；煮沸，溶液變紅褐色。②在溶液中滴加2滴溶液，變紅褐色；再滴加溶液，產(chǎn)生藍色沉淀。③在溶液中滴加2滴溶液，變紅褐色；將上述混合液分成兩份，一份滴加溶液，無藍色沉淀生成；另一份煮沸，產(chǎn)生紅褐色沉淀。依據(jù)上述實驗現(xiàn)象，結(jié)論不合理的是A．實驗①說明加熱促進水解反應(yīng)B．實驗②說明既發(fā)生了水解反應(yīng)，又發(fā)生了還原反應(yīng)C．實驗③說明發(fā)生了水解反應(yīng)，但沒有發(fā)生還原反應(yīng)D．整個實驗說明對的水解反應(yīng)無影響，但對還原反應(yīng)有影響12．（2022·湖南·高考真題）室溫時，用的標準溶液滴定濃度相等的、和混合溶液，通過電位滴定法獲得與的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于時，認為該離子沉淀完全。，，)。下列說法正確的是A．a(chǎn)點：有白色沉淀生成B．原溶液中的濃度為C．當沉淀完全時，已經(jīng)有部分沉淀D．b點：13．（2022·全國·統(tǒng)考高考真題）常溫下，一元酸的。在某體系中，與離子不能穿過隔膜，未電離的可自由穿過該膜(如圖所示)。設(shè)溶液中，當達到平衡時，下列敘述正確的是A．溶液Ⅰ中B．溶液Ⅱ中的HA的電離度為C．溶液Ⅰ和Ⅱ中的不相等D．溶液Ⅰ和Ⅱ中的之比為14．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）某同學在兩個相同的特制容器中分別加入20mL0.4mol·L-1Na2CO3溶液和40mL0.2mol·L-1NaHCO3溶液，再分別用0.4mol·L-1鹽酸滴定，利用pH計和壓力傳感器檢測，得到如圖曲線：下列說法正確的的是A．圖中甲、丁線表示向NaHCO3溶液中滴加鹽酸，乙、丙線表示向Na2CO3溶液中滴加鹽酸B．當?shù)渭欲}酸的體積為V1mL時(a點、b點)，所發(fā)生的反應(yīng)用離子方程式表示為：HCO+H+=CO2↑+H2OC．根據(jù)pH—V(HCl)圖，滴定分析時，c點可用酚酞、d點可用甲基橙作指示劑指示滴定終點D．Na2CO3和NaHCO3溶液中均滿足：c(H2CO3)-c(CO)=c(OH-)-c(H+)15．（2023·福建·校聯(lián)考三模）常溫下，向20mL0.1mol/LH2S溶液中緩慢加入少量溶于水的MSO4粉末(已知MS難溶，忽略溶液體積變化)，溶液中與變化如圖所示。已知：，。下列說法錯誤的是A．a(chǎn)點溶液的pH約為5B．a(chǎn)、b、c三點溶液中由水電離產(chǎn)生的最大的是a點C．b點溶液中，D．c點溶液中，16．（2023·湖南婁底·校聯(lián)考三模）常溫下，將一定量稀硫酸逐滴滴人高鐵酸鈉(Na2FeO4)溶液中，溶液中含鐵微粒存在如下平衡；，各微粒的物質(zhì)的量分數(shù)δ(X)隨pOH變化如圖。下列說法正確的是A．III代表的變化曲線B．a(chǎn)，b，c三點水的電離程度相等C．D．a(chǎn)點處：17．（2023·吉林延邊·統(tǒng)考二模）H2A為二元弱酸，常溫下將0.1mol·L-1的NaOH溶液滴入20mL0.1mol·L-1的NaHA溶液中，溶液中HA-(或A2-)的分布系數(shù)δ、NaOH溶液體積V與pH的關(guān)系如圖所示。[已知：δ(HA-)=]下列敘述正確的是A．曲線a表示的是A2-的分布系數(shù)變化曲線B．H2A的第二步電離平衡常數(shù)的數(shù)量級為10-6C．n點對應(yīng)的溶液中，2c(H+)+c(HA-)-2c(OH-)=c(A2-)-3c(H2A)D．在n、p、q三點中，水的電離程度大小關(guān)系為：n>p>q18．（2023·上?！つM預(yù)測）實驗測得0.10mol·L?1NaHCO3溶液的pH隨溫度變化如下圖。下列說法正確的是A．OM段隨溫度升高溶液的pH減小，原因是HCO水解被抑制B．O點溶液和P點溶液中c(OH-)相等C．將N點溶液恢復到25℃，pH可能大于8.62D．Q點、M點溶液中均有：c(CO)+c(HCO)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)19．（2023·河北保定·統(tǒng)考一模）在兩個相同的特制容器中分別加入20mL0.4mol?L的溶液和40mL0.2mol?L的溶液，再分別用0.4mol?L的鹽酸滴定，利用pH計和壓力傳感器檢測，得到如下曲線。下列說法正確的是A．圖中乙、丙線表示向溶液中滴加鹽酸B．根據(jù)圖分析，d點可用甲基橙作指示劑指示滴定終點C．溶液和溶液中均滿足D．當?shù)渭欲}酸的體積為mL時，a點所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為20．（2023·遼寧·模擬預(yù)測）時，向檸檬酸三鈉溶液中滴加的鹽酸，用電導率儀測得滴加鹽酸體積與溶液電導率的關(guān)系如圖所示。已知：檸檬酸(分子式為，其結(jié)構(gòu)簡式為)屬于三元弱酸，其電離平衡常數(shù)的。下列說法錯誤的是A．a(chǎn)點時溶液中的數(shù)量級為B．b點溶液顯酸性C．c點溶液滿足：D．時，溶液滿足：21．（2023·河北邢臺·統(tǒng)考一模）已知常溫下水溶液中、、、HB、的分布分數(shù)δ[如]隨pH變化曲線如圖1；溶液中和關(guān)系如圖2.用溶液滴定20.00mL溶液，下列說法錯誤的是A．曲線d表示δ(HB)B．的水解平衡常數(shù)C．滴定過程中溶液會變渾濁D．滴定過程中始終存在：22．（2023·湖南懷化·統(tǒng)考二模）已知屬于強堿弱酸鹽，微溶于水、可溶于酸。常溫下，用調(diào)節(jié)濁液的pH，測得在不同pH條件下，體系中(X為或)與的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A．常溫下，B．常溫下，氫氟酸的數(shù)量級為C．a(chǎn)點溶液中存在：D．c點溶液中存在：23．（2023·河北唐山·統(tǒng)考二模）已知HA、HB均為一元弱酸，且，向20mL的NaB溶液中逐滴滴加等濃度的HA溶液，溶液中與的變化關(guān)系如圖所示：下列說法錯誤的是A．B．pH=7時，C．滴入HA溶液10mL時，D．滴入HA溶液20mL時，24．（2023·廣東梅州·統(tǒng)考二模）常溫下，用如圖所示裝置，分別向溶液和溶液中逐滴滴加的稀鹽酸，用壓強傳感器測得壓強隨鹽酸體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A．X曲線為溶液與鹽酸反應(yīng)的壓強變化曲線B．c點的溶液中：C．用pH試紙測得c點的pH約為8，可知：D．a(chǎn)、d兩點水的電離程度：25．（2022·海南·統(tǒng)考高考真題）某元素M的氫氧化物在水中的溶解反應(yīng)為：、，25℃，-lgc與pH的關(guān)系如圖所示，c為或濃度的值。下列說法錯誤的是A．曲線①代表與pH的關(guān)系B．的約為C．向的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0，體系中元素M主要以存在D．向的溶液中加入等體積0.4mol/L的HCl后，體系中元素M主要以存在參考答案1．C【詳解】A．中和滴定時眼睛應(yīng)始終注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化，A錯誤；B．配制不同濃度的醋酸溶液時，容量瓶不需要干燥，B錯誤；C．溫度影響醋酸的電離平衡，因此測定步驟Ⅰ中所得溶液的時應(yīng)在相同溫度下測定，C正確；D．電離度是指弱電解質(zhì)在溶液里達電離平衡時，已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)（包括已電離的和未電離的）的百分數(shù)，因此醋酸的電離度計算式為，D錯誤；答案選C。2．D【詳解】A．經(jīng)過步驟①，100mL0.1mol?L-1CaCl2水溶液和0.01molNa2SO4反應(yīng)方程式為CaCl2+Na2SO4=2NaCl+CaSO4↓，生成0.02molNaCl和0.01molCaSO4，CaSO4微溶，則溶液中含有SO和Ca2+，則c(Ca2+)+c(Na+)>c(Cl-)，故A錯誤；B．步驟②中，CaSO4(s)+Na2CO3(aq)=CaCO3↓+NaSO4(aq)，步驟②中反應(yīng)完全，則反應(yīng)后的溶質(zhì)為0.01molNa2SO4、0.01molNa2CO3和0.02molNaCl，則c(Na+)=6c(SO)，故B錯誤；C．經(jīng)過步驟②，反應(yīng)后的溶質(zhì)為0.01molNa2SO4、0.01molNa2CO3和0.02molNaCl，存在物料守恒：c(Cl-)=2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3)，故C錯誤；D．步驟③中，CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+H2O+CO2↑，反應(yīng)后的溶液中含有0.02molNaCl、0.01molCa(CH3COO)2，則c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Cl-)，故D正確；故選D。3．B【詳解】A．對離子凈化時，相關(guān)離子濃度c<10-5mol/L，則lgc<-5，由圖可知，可作凈化的pH區(qū)間最大的是Fe3+，A錯誤；B．加入適量H2O2，可將Fe2+氧化為Fe3+，提高凈化程度，B正確；C．由圖可知，凈化的先后順序為，C錯誤；D．對離子凈化時，相關(guān)離子濃度c<10-5mol/L，lgc<-5，，由圖可知，F(xiàn)e3+完全沉淀的pH約為2.5，c(H+)=10-2.5mol/L，c(OH-)=10-11.5mol/L，，Al3+完全沉淀的pH約為4.5，c(H+)=10-4.5mol/L，c(OH-)=10-9.5mol/L，，F(xiàn)e2+完全沉淀的pH約為8.5，c(H+)=10-8.5mol/L，c(OH-)=10-5.5mol/L，，則有，D錯誤；故選B。4．C【詳解】A．x1時，氨的去除率為100%、總氮殘留率為5，，95%的氨氣參與反應(yīng)①、有5%的氨氣參與反應(yīng)②，反應(yīng)①消耗，參與反應(yīng)②消耗，，A錯誤；B．x>x1時，反應(yīng)①也生成氯離子，所以，B錯誤；C．x>x1時，x越大，氨總?cè)コ什蛔?，氮殘余率增大，說明生成的硝酸根離子越多，生成N2的量越少，C正確；D．x=x1時，氨的去除率為100%，溶液中沒有和ClO-，含有Na+、H+、、Cl-和OH-，根據(jù)電荷守恒得，D錯誤；故本題選C。5．B【詳解】A．上層清液為碳酸鈣的飽和溶液，碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子，因此，A錯誤；B．根據(jù)Ka2=4.7×10-11可得，則碳酸根的水解平衡常數(shù)為，說明碳酸根的水解程度較大，則上層清液中含碳微粒主要為碳酸氫根離子，B正確；C．向體系中通入CO2，，c()減小，CaCO3(s)?Ca2+(aq)+CO(aq)正向移動，溶液中鈣離子濃度增大，C錯誤；D．由題干可知，，，碳酸鈣比硫酸鈣更難溶，加入硫酸鈉后碳酸鈣不會轉(zhuǎn)化成硫酸鈣，D錯誤；故答案選B。6．D【詳解】A．由圖可知，溶液呈堿性，溶液中存在如下平衡，故A正確；B．由電離常數(shù)公式可知，溶液中=，當溶液pH為5時，溶液中==18，故B正確；C．由圖可知，溶液pH為2.4時，廢水中的甲酸及其鹽回收率最高，當溶液中pH小于2.4時，隨溶液pH下降，溶液中氫離子濃度增大，甲酸的電離被抑制，溶液中甲酸根個離子濃度減小，與作用的數(shù)目減小，故C正確；D．由圖可知，溶液呈堿性，溶液中存在如下平衡，當廢水初始pH大于5時，平衡向左移動，離子交換樹脂活性成分主要以R3N形態(tài)存在，故D錯誤；故選D。7．C【詳解】向碳酸根和碳酸氫根的混合溶液中加入鹽酸時，先后發(fā)生如下反應(yīng)CO+H+=HCO、HCO+H+=H2CO3，則滴定時溶液pH會發(fā)生兩次突躍，第一次突躍時碳酸根離子與鹽酸恰好反應(yīng)生成碳酸氫根離子，第二次突躍時碳酸氫根離子與鹽酸恰好反應(yīng)生成碳酸，由圖可知，滴定過程中溶液pH第一次發(fā)生突躍時，鹽酸溶液的體積為20.00mL，由反應(yīng)方程式CO+H+=HCO可知，水樣中碳酸根離子的濃度為=0.02mol/L，溶液pH第二次發(fā)生突躍時，鹽酸溶液的體積為50.00mL，則水樣中碳酸氫根離子的濃度為=0.01mol/L。A．由分析可知，水樣中碳酸根離子的濃度為0.02mol/L，故A錯誤；B．由圖可知，a點發(fā)生的反應(yīng)為碳酸根離子與氫離子恰好反應(yīng)生成碳酸氫根離子，可溶性碳酸氫鹽溶液中質(zhì)子守恒關(guān)系為c(H2CO3)+c(H+)=c(OH—)+c(CO)，故B錯誤；C．由分析可知，水樣中碳酸氫根離子的濃度為0.01mol/L，當鹽酸溶液體積V(HCl)≤20.00mL時，只發(fā)生反應(yīng)CO+H+=HCO，滴定時溶液中碳酸氫根離子濃度為=0.01mol/L，則滴定時溶液中碳酸氫根離子濃度不變，故C正確；D．由分析可知，水樣中碳酸根離子和碳酸氫根離子濃度之和為0.03mol/L，由物料守恒可知，溶液中c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)=0.03mol/L，滴定加入鹽酸會使溶液體積增大，則溶液中[c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)]會小于0.03mol/L，故D錯誤；故選C。8．D【詳解】由圖分析，左側(cè)縱坐標濃度的數(shù)量級為10-3mol/L，右坐標濃度的數(shù)量級為10-6mol/L，橫坐標為pH，隨著pH的增大，先變大，然后再減小，同時變大，兩者濃度均為右坐標，說明變化的程度很小，當pH=4.6時，=，Ka=10-4.6。pH繼續(xù)增大，則減小，同時增大，當pH=9.1時，=，，二者用左坐標表示，濃度比較大，說明變化的幅度比較大，但混合溶液中存在著酒石酸，電離常數(shù)遠大于亞砷酸，且總T濃度也大于總As。A．，，當pH=9.1時，=，，為，A正確；B．，當pH=4.6時，=，Ka=10-4.6，而由A選項計算得H3AsO3的，即Ka>Ka1，所以的酸性比的強，B正確；C．由圖可知的濃度為左坐標，濃度的數(shù)量級為10-3mol/L，的濃度為右坐標，濃度的數(shù)量級為10-6mol/L，所以時，的濃度比的高，C正確；D．由可知條件，酒石酸，的為，即酒石酸的第一部電離常數(shù)遠大于亞砷酸的第一步電離常數(shù)，所以酒石酸的酸性遠強于，另外總As的濃度也小于總T的濃度，所以當時，溶液中濃度最高的物種不是，D錯誤；故選D。9．D【詳解】A．中存在和-COOH，所以溶液既有酸性又有堿性，故A正確；B．氨基具有堿性，在酸性較強時會結(jié)合氫離子，羧基具有酸性，在堿性較強時與氫氧根離子反應(yīng)，故曲線a表示的分布分數(shù)隨溶液pH的變化，曲b表示的分布分數(shù)隨溶液pH的變化，曲線c表示的分布分數(shù)隨溶液pH的變化，故B正確；C．的平衡常數(shù)，時，根據(jù)a，b曲線交點坐標可知，時，，則，故C正確；D．由C項分析可知，，根據(jù)b，c曲線交點坐標坐標分析可得電離平衡的電離常數(shù)為K1=，，則，即，故D錯誤；故答案選D。10．D【詳解】溶液pH變化，含硫酸鍶固體的硫酸鈉溶液中鍶離子的濃度幾乎不變，pH相同時，溶液中硫酸根離子越大，鍶離子濃度越小，所以曲線①代表含硫酸鍶固體的0.1mol/L硫酸鈉溶液的變化曲線，曲線②代表含硫酸鍶固體的1mol/L硫酸鈉溶液的變化曲線；碳酸是弱酸，溶液pH減小，溶液中碳酸根離子離子濃度越小，鍶離子濃度越大，pH相同時，1mol/L碳酸鈉溶液中碳酸根離子濃度大于0.1mol/L碳酸鈉溶液，則曲線③表示含碳酸鍶固體的0.1mol/L碳酸鈉溶液的變化曲線，曲線④表示含碳酸鍶固體的1mol/L碳酸鈉溶液的變化曲線。A．反應(yīng)SrSO4(s)+COSrCO3(s)+SO的平衡常數(shù)K===，A正確；B．由分析可知，曲線①代表含硫酸鍶固體的0.1mol/L硫酸鈉溶液的變化曲線，則硫酸鍶的溶度積Ksp(SrSO4)=10—5.5×0.1=10—6.5，溫度不變，溶度積不變，則溶液pH為7.7時，鍶離子的濃度為=10—6.5，則a為-6.5，B正確；C．由分析可知，曲線④表示含碳酸鍶固體的1mol/L碳酸鈉溶液的變化曲線，C正確；D．對含SrSO4(s)且Na2SO4和Na2CO3初始濃度均為1.0mol·L-1的混合溶液中鍶離子的濃度為10-6,5，根據(jù)圖示，鍶離子的降低，所以發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化，D錯誤；故選D。11．D【詳解】鐵離子水解顯酸性，亞硫酸根離子水解顯堿性，兩者之間存在相互促進的水解反應(yīng)，同時鐵離子具有氧化性，亞硫酸根離子具有還原性，兩者還會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，在同一反應(yīng)體系中，鐵離子的水解反應(yīng)與還原反應(yīng)共存并相互競爭，結(jié)合實驗分析如下：實驗①為對照實驗，說明鐵離子在水溶液中顯棕黃色，存在水解反應(yīng)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+，煮沸，促進水解平衡正向移動，得到紅褐色的氫氧化鐵膠體；實驗②說明少量亞硫酸根離子加入鐵離子后，兩者發(fā)生水解反應(yīng)得到紅褐色的氫氧化鐵膠體；根據(jù)鐵氰化鉀檢測結(jié)果可知，同時發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使鐵離子被還原為亞鐵離子，而出現(xiàn)特征藍色沉淀；實驗③通過反滴操作，根據(jù)現(xiàn)象描述可知，溶液仍存在鐵離子的水解反應(yīng)，但由于鐵離子少量，沒檢測出亞鐵離子的存在，說明鐵離子的水解反應(yīng)速率快，鐵離子的還原反應(yīng)未來得及發(fā)生。A．鐵離子的水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，加熱煮沸可促進水解平衡正向移動，使水解程度加深，生成較多的氫氧化鐵，從而使溶液顯紅褐色，故A正確；B．在5mLFeCl3溶液中滴加2滴同濃度的Na2SO3溶液，根據(jù)現(xiàn)象和分析可知，F(xiàn)e3+既發(fā)生了水解反應(yīng)，生成紅褐色的氫氧化鐵，又被亞硫酸根離子還原，得到亞鐵離子，加入鐵氰化鉀溶液后，出現(xiàn)特征藍色沉淀，故B正確；C．實驗③中在5mLNa2SO3溶液中滴加2滴同濃度少量FeCl3溶液，根據(jù)現(xiàn)象和分析可知，仍發(fā)生鐵離子的水解反應(yīng)，但未來得及發(fā)生鐵離子的還原反應(yīng)，即水解反應(yīng)比氧化還原反應(yīng)速率快，故C正確；D．結(jié)合三組實驗，說明鐵離子與亞硫酸根離子混合時，鐵離子的水解反應(yīng)占主導作用，比氧化還原反應(yīng)的速率快，因證據(jù)不足，不能說明亞硫酸離子對鐵離子的水解作用無影響，事實上，亞硫酸根離子水解顯堿性，可促進鐵離子的水解反應(yīng)，故D錯誤。綜上所述，答案為D。12．C【詳解】向含濃度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液中滴加硝酸銀溶液，根據(jù)三種沉淀的溶度積常數(shù)，三種離子沉淀的先后順序為I-、Br-、Cl-，根據(jù)滴定圖示，當?shù)稳?.50mL硝酸銀溶液時，Cl-恰好沉淀完全，此時共消耗硝酸銀的物質(zhì)的量為4.50mL×10-3L/mL×0.1000mol/L=4.5×10-4mol，所以Cl-、Br-和I-均為1.5×10-4mol。A．I-先沉淀，AgI是黃色的，所以a點有黃色沉淀AgI生成，故A錯誤；B．原溶液中I-的物質(zhì)的量為1.5×10-4mol，則I-的濃度為=0.0100mol?L-1，故B錯誤；C．當Br-沉淀完全時(Br-濃度為1.0×10-5mol/L)，溶液中的c(Ag+)==5.4×10-8mol/L，若Cl-已經(jīng)開始沉淀，則此時溶液中的c(Cl-)==3.3×10-3mol/L，原溶液中的c(Cl-)=c(I-)=0.0100mol?L-1，則已經(jīng)有部分Cl-沉淀，故C正確；D．b點加入了過量的硝酸銀溶液，溶液中的I-、Br-、Cl-全部轉(zhuǎn)化為沉淀，則Ag+濃度最大，根據(jù)溶度積可知，b點各離子濃度為：，故D錯誤；故選C。13．B【詳解】A．常溫下溶液I的pH=7.0，則溶液I中c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L，c(H+)＜c(OH-)＋c(A-)，A錯誤；B．常溫下溶液II的pH=1.0，溶液中c(H+)=0.1mol/L，Ka==1.0×10-3，c總(HA)=c(HA)+c(A-)，則=1.0×10-3，解得=，B正確；C．根據(jù)題意，未電離的HA可自由穿過隔膜，故溶液I和II中的c(HA)相等，C錯誤；D．常溫下溶液I的pH=7.0，溶液I中c(H+)=1×10-7mol/L，Ka==1.0×10-3，c總(HA)=c(HA)+c(A-)，=1.0×10-3，溶液I中c總(HA)=(104+1)c(HA)，溶液II的pH=1.0，溶液II中c(H+)=0.1mol/L，Ka==1.0×10-3，c總(HA)=c(HA)+c(A-)，=1.0×10-3，溶液II中c總(HA)=1.01c(HA)，未電離的HA可自由穿過隔膜，故溶液I和II中的c(HA)相等，溶液I和II中c總(HA)之比為[(104+1)c(HA)]∶[1.01c(HA)]=(104+1)∶1.01≈104，D錯誤；答案選B。14．C【詳解】A．碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫鈉，故碳酸鈉的堿性強于碳酸氫鈉，則碳酸鈉溶液的起始pH較大，甲曲線表示碳酸鈉溶液中滴加鹽酸，碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)先生成碳酸氫鈉，碳酸氫根離子再與氫離子反應(yīng)產(chǎn)生碳酸，進而產(chǎn)生二氧化碳，則圖中丁線表示向Na2CO3溶液中滴加鹽酸，乙、丙線表示向NaHCO3溶液中滴加鹽酸，A項錯誤；B．由圖示可知，當?shù)渭欲}酸的體積為20mL時，碳酸根離子恰好完全轉(zhuǎn)化為碳酸氫根子，而V1>20mL，V1mL時(a點、b點)，沒有二氧化碳產(chǎn)生，則所發(fā)生的反應(yīng)為碳酸氫根離子與氫離子結(jié)合生成碳酸，離子方程式表示為：HCO+H+=H2CO3，B項錯誤；C．根據(jù)pH-V(HCl)圖，滴定分析時，c點的pH在9左右，符合酚酞的指示范圍，可用酚酞作指示劑；d點的pH在4左右，符合甲基橙的指示范圍，可用甲基橙作指示劑指示滴定終點，C項正確；D．根據(jù)電荷守恒和物料守恒，則Na2CO3中存在c(OH-)-c(H+)=2c(H2CO3)+c(HCO)，NaHCO3溶液中滿足c(H2CO3)-c(CO)=c(OH-)-c(H+)，D項錯誤；答案選C。15．C【詳解】A．設(shè)0.1mol/L的H2S溶液中c(H+)為x，則c(H+)≈c(HS-)=xmol/L，Ka1(H2S)==≈=1.0×10-9，x=10-5mol/L，a點溶液的pH約為5，A正確；B．隨著MSO4粉末的加入發(fā)生反應(yīng)MSO4+H2S=MS↓+H2SO4，隨反應(yīng)進行硫酸濃度增大，對水電離的抑制程度增大，a、b、c三點中由水電離產(chǎn)生的c(H+)最大的是a點，B正確；C．Ka1(H2S)==1.0×10-9，Ka2(H2S)==1.0×10-13，Ka1(H2S)×Ka2(H2S)=×=1.0×10-9×1.0×10-13，得到=1.0×10-22，b點c(H+)=0.1mol/L，故有：=1.0×10-20，C錯誤；D．物料守恒可知，c點除了溶液中含硫元素外，沉淀MS中也含硫元素，則c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)＜0.1mol?L-1，D正確；故答案為：C。16．C【詳解】A．稀硫酸逐滴滴入高鐵酸鈉(Na2FeO4)溶液中，溶液pOH不斷增大，OH-的濃度不斷減小，可知Ⅱ代表的變化曲線，A錯誤；B．a(chǎn)、b、c三點溶液中微粒成分不同，溶液pOH不同，對水的電離影響程度不同，B錯誤；C．的平衡常數(shù)，a點時，pOH=1.6，則，同理可知的平衡常數(shù)K2=10-5.2，的平衡常數(shù)K3=10-7.3，由此推出，C正確；D．a(chǎn)點溶液中，溶液中存在電荷守恒：，從O到a點溶液中發(fā)生反應(yīng)：，溶液中，則a點溶液中，D錯誤。答案選C。17．C【詳解】A．用NaOH溶液滴定NaHA發(fā)生反應(yīng)NaOH+NaHA=Na2A+H2O，HA-不斷減少，A2-不斷增多，故曲線b表示的是A2-的分布系數(shù)變化曲線，A錯誤；B．m點時HA-和A2-的分布系數(shù)相同，pH=4.2，則H2A的第二步電離平衡常數(shù)，其數(shù)量級為10-5，B錯誤；C．n點時滴入了10mLNaOH溶液，溶液中NaHA和Na2A的濃度比為1:1，根據(jù)電荷守恒和物料守恒可得，，，消去c(Na+)可得2c(H+)+c(HA-)-2c(OH-)=c(A2-)-3c(H2A)，C正確；D．A2-的水解程度大于HA-，在NaOH與NaHA恰好完全反應(yīng)之前溶液中A2-越多，水的電離程度越大，則在n、p、q三點中，水的電離程度大小關(guān)系為：n<p<q，D錯誤；故選C。18．C【詳解】A．升高溫度，HCO水解使pH增大，水電離使pH減小，OM段隨溫度升高溶液的pH減小，原因是水電離對氫離子濃度影響大于HCO水解，故A錯誤；B．O點溶液和P點溶液中c(H+)相等，c(H+)c(OH-)的值不相等，c(OH-)不相等，故B錯誤；C．溫度升高后，碳酸氫鈉可能部分分解，將N點溶液恢復到25℃，碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫根，pH可能大于8.62，故C正確；D．Q點、M點溶液中均有電荷守恒：2c(CO)+c(HCO)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)，故D錯誤；故選C。19．B【詳解】A．碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫鈉，故碳酸鈉的堿性強于碳酸氫鈉，碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)先生成碳酸氫鈉，再產(chǎn)生二氧化碳氣體，故圖中甲、丁線表示溶液中滴加鹽酸，乙、丙線表示向溶液中滴加鹽酸，故A錯誤；B．根據(jù)pH-V(HCl)圖，滴定分析時，d點的pH在4左右，符合甲基橙的指示范圍，故可用甲基橙作指示劑指示滴定終點，故B正確；C．溶液中存在電荷守恒：，物料守恒：，聯(lián)立得：，故C錯誤；D．當?shù)渭欲}酸的體積為mL時，在20mL時碳酸鈉轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉，>20mL，碳酸氫根和氫離子反應(yīng)，此時丁還未產(chǎn)生氣體，反應(yīng)為：，故D錯誤；故選：B。20．D【詳解】A．檸檬酸的，檸檬酸三鈉的，a點為檸檬酸三鈉溶液，，，則溶液中數(shù)量級為，選項A正確；B．b點為和的混合溶液，的電離平衡常數(shù)，的水解平衡常數(shù)，的電離大于的水解，溶液顯酸性，選項B正確；C．c點為和的混合溶液，二者的物質(zhì)的