藥品的質(zhì)量驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫與運輸管理工作制度

藥品的質(zhì)量驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫與運輸管理工作制度1.質(zhì)量驗收1.1.藥品采購前的質(zhì)量驗收在采購藥品之前，我們需要進行質(zhì)量驗收。檢驗的內(nèi)容包括：包裝：藥品包裝需完好無損，無滲漏、變形等現(xiàn)象。對于需要密封的藥品，要檢查是否已經(jīng)密封。標(biāo)簽：藥品包裝必須有標(biāo)簽，標(biāo)志明確，標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批號等信息。外觀：外觀應(yīng)符合規(guī)定的要求，如顏色、形狀、氣味、雜質(zhì)等。質(zhì)量指標(biāo)：根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)定的檢驗標(biāo)準(zhǔn)，檢查藥品的質(zhì)量指標(biāo)。1.2.藥品驗收記錄對每批收到的藥品都要進行驗收記錄。記錄的信息包括：藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批號等信息。包裝，標(biāo)志情況。質(zhì)量指標(biāo)達標(biāo)情況。驗收結(jié)論。2.儲存和養(yǎng)護藥品的儲存和養(yǎng)護是非常重要的環(huán)節(jié)，直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量。2.1.儲存要求不同的藥品有不同的儲存要求，一般來說，藥品應(yīng)該存放在整齊、干燥、無異味、有隔離的儲存間內(nèi)。以下是一些建議的藥品儲存要求：溫度：儲存溫度應(yīng)按照國家或企業(yè)的規(guī)定，避免過高或過低的溫度。濕度：藥品對濕度的要求不同，一般來說，不超過60%RH的濕度是較為合適的。光線：藥品不能直接暴露在陽光下或者人工光源下。風(fēng)險物品隔離：應(yīng)與食品、化妝品、燃料、危險品等隔離。良好通風(fēng)：儲存間應(yīng)該有良好的通風(fēng)，避免積累有毒氣體或者異味。2.2.養(yǎng)護要求藥品在儲存期間要進行養(yǎng)護，主要目的是防止藥品性能變化和質(zhì)量降低。以下是一些常見的藥物養(yǎng)護措施：溫度和濕度控制：遵循規(guī)定的溫度和濕度，確保藥品性能不會發(fā)生變化和降低。翻動和震動：適當(dāng)?shù)姆瓌雍驼饎涌梢员苊馑幤烦练e和形成結(jié)塊。注意防護：藥品應(yīng)免受潮濕、陽光直射、高溫和破損等不利氣候條件的影響。妥善保護：藥品應(yīng)保持整潔、干燥和充分封閉。3.出庫管理出庫管理是藥品管理中非常重要的一個部分。出庫流程一般包括出庫單、出庫驗收單、發(fā)貨單以及通知收貨方等流程。3.1.出庫單出庫單是記錄要出庫的藥品的清單，包括藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期等信息。3.2.出庫驗收單出庫驗收單是為了確認(rèn)從庫房中出庫的藥品是否符合出庫標(biāo)準(zhǔn)而開具的出庫單據(jù)。出庫驗收單記錄著被發(fā)往外部的藥品的品種、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期等。3.3.發(fā)貨單發(fā)貨單是銷售部門對客戶進行確認(rèn)的單據(jù)。銷售部門將根據(jù)客戶的請求和要求填寫出庫單以及發(fā)貨單，并且將收到的出庫單送至庫房，以便庫房將藥品出庫。3.4.通知收貨方通知收貨方一般流程：收到出庫要求：在確認(rèn)庫房藥品數(shù)量無誤后，銷售/行政部門將準(zhǔn)備好的出庫單和發(fā)貨單通知給物流部門。物流部分擇優(yōu)車輛：從企業(yè)庫房到發(fā)貨地點的運輸需要由企業(yè)的物流部門實施，部門會根據(jù)實際情況來決定選擇哪種型號的車輛。簽發(fā)運輸單據(jù)：出庫單和發(fā)貨單、車輛證等單據(jù)是解放貨物的重要憑證，需要嚴(yán)格控制和管理。4.運輸管理在藥品運輸過程中，我們需要注意少量多次運輸，按時做好還原運輸，遵守運輸規(guī)定。以下是一些常見的藥品運輸要求和規(guī)定：包裝：藥品需符合運輸要求的包裝。溫度：藥品運輸過程中，需遵守藥品儲存溫度要求，避免過高或過低的溫度。光線：藥品運輸過程中需要避免陽光直射。車輛：運輸應(yīng)選擇整潔、溫度控制好、通風(fēng)良好、污染較少的車輛。關(guān)鍵時間節(jié)點：發(fā)貨、中轉(zhuǎn)、收貨等關(guān)鍵時間節(jié)點應(yīng)該嚴(yán)格掌控。5.結(jié)語藥品的質(zhì)量驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫與運輸管理工作是非常重要的環(huán)節(jié)。每個環(huán)節(jié)的管