2019蘇教版高一生物必修二第三單元生物的變異知識點復習題（含答案詳解）

第3章生物的變異

單元復習必殺50題

一、單選題

i.導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（）

A.控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生改變B.血紅蛋白的結構發(fā)生改變

C.合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變D.缺氧時，紅細胞呈鐮刀型

2.DNA復制過程中發(fā)生的堿基序列變化，可能導致新基因的產生。下列能產生新基因的是

（）

A.基因重組B.基因分離

C.基因突變D.染色體倍增

3.下列關于生物變異的敘述，正確的是（）

A.基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換

B.雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株，此為基因重組的結果

C.基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間

D.腸道病毒EV71是一種RNA病毒，可引起幼兒手足口病，其易發(fā)生的變異是基因

突變

4.如圖所示為不同生物體細胞中所含的染色體數目情況，下列敘述正確的是（）

A.圖a細胞中含有2個染色體組，圖b細胞中含有3個染色體組

B.圖b代表的生物一定是三倍體

C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體

D.圖d代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育成的單倍體

5.基因重組使產生的配子種類多樣化，進而產生基因組合多樣化的子代。下列相關敘述不

正確的是（）

A.基因重組可導致兄妹間的遺傳差異

B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組

C.非同源染色體的自由組合能導致基因重組

D.純合子自交因基因重組導致子代性狀分離

6.癌癥是當前嚴重威脅人類生命的疾病，是導致我國城市居民死亡的首要原因。下列有關

癌細胞的敘述，錯誤的是（）

A.具有細胞增殖失控的特點B.癌細胞只有原癌基因沒有抑癌基因

C.基因突變可能使正常細胞變成癌細胞D.細胞膜上糖蛋白減少癌細胞易分散轉移

7.以下各項與基因重組無關的是（）

A.基因型為Aa的個體自交，后代發(fā)生性狀分離

B.YyRr個體自交后代出現不同于親本的新類型

C.“肺炎鏈球菌轉化實驗”中R型細菌轉變?yōu)镾型細菌

D.基因重組是生物變異的來源之一，有利于產生多樣化的基因組合的子代

8.如圖為利用玉米植株甲（基因型為AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的實驗流程圖。下

列有關分析正確的是（）

秋水仙素

處理’植株乙

正常培育

植株丙

A.植株乙的基因型為AAbb的概率為1/4B.獲得植株乙的原理是基因突變

C.植株丙是單倍體，所結玉米籽粒小D.植株乙的體細胞中最多含2個染色體組

9.下列關于細胞癌變的敘述，錯誤的是（）

A.癌細胞在適宜條件時可以無限增殖

B.癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別

C.病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變

D.原癌基因的主要功能使組織細胞發(fā)生異常增殖

10.下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是

A.基因型Aa的個體自交，因為基因重組而出現AA、Aa、aa的后代

B.基因突變只能在個體發(fā)育的特定時期產生

C.基因突變后，基因的結構發(fā)生改變

D.原核生物和真核生物的變異來源都可以是基因重組

11.經X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的

是（）

A.白花植株的出現是對環(huán)境主動適應的結果，有利于香豌豆的生存

B.X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異

C.通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變

D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異

12.有關基因突變的敘述，正確的是（）

A.不同基因突變的頻率是相同的

B.基因突變的方向是由環(huán)境決定的

C.一個基因可以向多個方向突變

D.基因突變常發(fā)生在細胞分裂中期

13.下列甲、乙分裂過程中產生配子時發(fā)生的變異分別屬于

A.基因重組，基因重組B.基因重組，基因突變

C.基因突變，基因突變D.基因突變，基因重組

14.下列關于染色體組的說法，正確的是

A.21三體綜合征患者體細胞中含有3個染色體組

B.四倍體水稻的單倍體體細胞中含2個染色體組

C.一個染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同

D.體細胞中含有3個染色體組的個體即為三倍體

15.太空育種是指利用太空綜合因素如強輻射、微重力等，誘導由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生

變異，然后進行培育的一種育種方法。下列說法正確的是（）

A.太空育種產生的突變總是有益的

B.太空育種產生的性狀是定向的

C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的

D.太空育種與其他誘變方法在本質上是一樣的

16.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為

X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病特征的敘述,

正確的是（）

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現

17.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女

患者與正常人結婚后可以生育，其子女患該病的概率為

A.0B.1/2C.1/4D.1

18.下列關于人群中白化病發(fā)病率的調查敘述中，正確的是（）

A.調查前收集相關的遺傳學知識

B.對患者家系成員進行隨機調查

C.先調查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率

D.白化病發(fā)病率=（患者人數+攜帶者人數）/被調查的總人數X100%

19.下列可遺傳變異的來源屬于基因突變的是（）

A.將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產生三倍體無子西瓜

B.某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導致其患有鐮刀狀細胞貧血

C.艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗中將S型細菌的DNA和R型活細菌混合培養(yǎng)后出現

S型活細菌

D.黃色圓粒豌豆自交后代中既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒

20.育種專家利用普通小麥（6n=42,AABBDD）與其近緣屬簇毛麥（2n=24,W）進行相關的

育種實驗，如圖所示，相關分析錯誤的是（）

品系3:術II普通小麥*簇毛麥品系1技術［品系2（染色體

（ABD）（AABBDD）（ABDV）數為49、55等）

A.普通小麥為多倍體，品系1和品系3則為單倍體

B.品系1和品系3均由于不存在同源染色體而不育

C.技術I可為某藥物處理，品系2發(fā)生染色體丟失

D.技術H表示花藥離體培養(yǎng)

21.藥物敏感性耳聾主要是患者線粒體中的DNA發(fā)生基因突變所致，攜帶有該線粒體突變

基因的個體，對氨基糖首類抗生素異常敏感，使用小劑量就可導致耳聾。如圖為患有該病的

某家系遺傳系譜圖，分析該系譜圖，下列敘述不正確的是（）

□o正常男女

□@忠行男女

A.該病的相關基因可以通過女性家庭成員向下傳遞

B.該病患者個體的出現是遺傳物質和環(huán)境因素共同作用的結果

c.HL、HL必須禁用氨基糖昔類抗生素，才能不會因藥物致聾

D.線粒體中的DNA能進行半自主自我復制，并通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質的合

成

22.在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現一個如下圖所示的細胞（圖中I、II表示

該細胞中部分染色體，其他染色體均正常），以下分析合理的是（）

A.a基因產生的原因可能是其親代產生配子時發(fā)生了基因突變

B.該細胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合

C.該細胞產生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察II

D.該細胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代

23.唐氏綜合征一般稱為21三體綜合征，又叫先天性愚型，是最常見的嚴重出生缺陷

病之一。下列相關敘述錯誤的是（）

A.用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體

B.一對均患有21三體綜合征的夫婦所生子女中可能有正常的

C.21三體綜合征的形成可能是母方減數第一次或第二次分裂后期異常所致

D.若21三體綜合征患者的基因型為AAA,則其產生的配子類型只有一種

24.下列關于單倍體、二倍體、三倍體和多倍體的敘述，錯誤的是（）

A.體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體植株

B.由四倍體與二倍體雜交獲得的三倍體，高度不育

C.玉米等高等植物的單倍體植株常常是植株弱小、果實和種子較小

D.與二倍體相比，多倍體的植株常常是莖稈粗壯、果實較大

25.下圖為染色體上基因（用字母表示）的排列次序及其變化，有關①和②過程所產生的變

異敘述正確的是（）

A.①是基因突變B.②是基因重組C.①是缺失D.②是倒位

26.如表是水稻抗稻瘟病的突變品系和敏感品系的部分DNA堿基和氨基酸所在位置。請分

析下列說法正確的是（）

TTA天冬

突變品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸

酰胺

TTA天冬

敏感品系CGT丙氨酸AGT絲氨酸

酰胺

氨基酸所在位

227228230

置

A.基因中的堿基對改變，必將引起相應蛋白質中氨基酸的變化

B.抗性產生的根本原因是DNA模板鏈上決定第228位氨基酸的相關堿基發(fā)生了替換

C.對生物而言，堿基對替換多數是有害的，替換一定比增添和缺失的危害大

D.該突變品系不可能再突變?yōu)槊舾衅废?/p>

27.針對下列五種育種方法的分析中，正確的是（）

①多倍體育種②雜交育種③誘變育種④單倍體育種

A.①③兩種育種方法培育出的是新物種

B.②④兩種育種方法均可明顯縮短育種年限

C.①④兩種育種方法都只能用于真核生物

D.②③均可按人的意愿定向地改變生物性狀

28.某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖）。

下列說法正確的是（）

IU-rOO正常女

-工口正常出

°M/結]2々■患病男

m0i（Sil

891011

A.該病為常染色體顯性遺傳病

B.n-5是該病致病基因的攜帶者

C.II-5與n-6再生患病男孩的概率為1/2

D.ni-9與正常女性結婚，建議生女孩

29.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在

家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎

樣告訴他們？（）

A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險”

B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”

C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

D.“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”

30.有關如圖所示的生物變異的敘述，正確的是（）

A.圖示過程發(fā)生在減數第二次分裂時期

B.圖示變異發(fā)生在同源染色體之間

C.圖示變異可以產生新的基因

D.圖示過程表示染色體易位，屬于染色體結構變異

31.2018年10月1日，美國生物學家詹姆斯?艾利森和日本生物學家本庶佑因為在腫瘤免疫

領域對人類所做出的杰出貢獻，榮獲2018年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。下列與惡性腫瘤（癌）

細胞有關的敘述中，正確的是（）

A.健康人體細胞內沒有原癌基因和抑癌基因

B.原癌基因和抑癌基因在正常細胞內不表達

C.在適宜條件下，癌細胞都具有細胞周期

D.癌細胞對各種凋亡誘導因子的敏感性增強

32.某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，研究發(fā)現無正常染色體的

花粉不育（無活性），在減數分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯會，剩余的一條隨機移向

一極，基因B控制紅花，基因b控制白花。如圖所示，下列有關說法錯誤的是（）

B

B

b

A.該變異可通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學顯微鏡觀察

B.該植株減數分裂能產生BB、Bb、B、b四種配子，且比例為1：2：2：1

C.該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代有2/5的植株含部分缺失的染色體

D.如果該植株自交，其后代的性狀表現一般是紅花：白花=35：1

33.如圖四個精細胞，下列有關分析正確的是（）

A.①配子出現的原因是非姐妹染色單體交叉互換所致

B.A、a與B、b兩對非等位基因在產生配子過程中，遵循自由組合定律

C.④配子出現的原因是非同源染色體片段易位所致

D.①②③④四個精細胞可能由同一個精原細胞產生

34.圖表示一動物細胞某一分裂時期，①?④表示染色體，下列敘述正確的是（）

A.基因B與基因b的分離屬于基因重組

B.若①上的基因B與②上的基因b發(fā)生交換，則屬于染色體“易位”

C.若①上的片段與③上的某片段發(fā)生互換，則屬于基因重組

D.③和④相同位置上的基因可能相同，也可能不同

35.果蠅紅眼對白眼為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號染色體

仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅雜交（親

本雌果蠅為雜合子），則亂中（）

A.缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅占3/8

B.染色體數正常的白眼果蠅占1/4

C.缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占1/4

D.染色體數正常的紅眼果蠅占1/4

二、非選擇題

36.水稻是湖北主要的糧食作物，改善水稻的遺傳性狀是育種工作者不斷努力的目標,

如圖表示水稻育種的一些途徑，請回答下列問題。

人工謝變----------

導入外源DNA

雜交

⑧

I⑦單傳體植株一

」生多倍體植株

區(qū)嬴?交雜種植株

（1）以矮稈易感病（ddrr）和圖稈抗?。―DRR）水稻為親本進行雜交，得到Fl,F1自

交產生F2,F2中不能穩(wěn)定遺傳的占,選F2中的矮稈抗病的水稻植株進行自交,

子代中ddRR和ddRr的比例是。

（2）若要在較短時間內獲得上述新品種水稻，可選圖中（用數字和箭頭填

空）途徑所用的方法。其中⑦途徑的常用方法是。

（3）科學工作者欲培育能產生人體蛋白的水稻新品利應該選擇圖中（用

數字和箭頭填空）表示的途徑。有人對該育種方式的安全性表示擔憂，請闡述你的觀點及理

由O

(4)圖中(用數字和箭頭填空)所表示的育種途徑具有典型的不定向性。

37.已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X

染色體上的隱性基因(b)控制的?，F有兩對剛剛結婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生

素D佝僂病患者，女方正常，，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，

請根據題意回答問題。

(1)根據這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應的基因型：

甲夫婦：男：：女：?

乙夫婦：男：;女：o

(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應進行遺傳咨詢。

①假如你是醫(yī)生，你認為這兩對夫婦的后代患相應遺傳病的風險率是：

甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風險率為%。

乙夫婦：后代患血友病的風險率為%。

②優(yōu)生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就

生男生女為這對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個孩，乙夫婦最好生一個

________孩。

(3)產前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，

包括孕婦血細胞檢查、基因診斷和、。

38.如圖為人類甲遺傳病(基因用A、a表示)和乙遺傳病(基因用B、b表示)的家

族系譜圖，其中1-1不攜帶甲病致病基因、1-4不攜帶乙病致病基因。請回答下列問題(概率

用分數表示)：

IT正常女□正常男

12O3<4O

IIHill如甲病女的甲病男

III皿乙病男U兩病男

(1)甲遺傳病的遺傳方式是,判斷依據是。乙遺傳

病的遺傳方式為，判斷依據是O

(2)II-4的基因型為,III-2的基因型為o

(3)若HI-1與HI-2結婚，生出一個兩病皆患男孩的概率為。

(4)若川-2與一個正常男子結婚，生出一個性染色體組成為XXY的乙病患者，則該

患者出現的原因最可能為(填“父方”或“母方”)在_________時期發(fā)生了異

常。

39.分析下列圖形中各細胞內染色體組成情況，并回答相關問題。

(1)一般情況下，一定屬于單倍體生物體細胞染色體組成的是圖。

(2)圖C中含個染色體組，每個染色體組含條染色體，由c

細胞組成的生物體可育嗎？為什么？.

(3)對于進行有性生殖的生物而言，當該個體由發(fā)育而來時，由B細胞

組成的生物體是二倍體；在該個體由___________________發(fā)育而來時，由B細胞組成的生

物體是單倍體。

(4)若由A細胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細胞內含個染色

體組。

(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細胞，其染色體組數目依次

與圖A-D中的相等。

40.甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥喋吟(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥喋%

這種鳥喋吟不與胞喀咤(C)配對而與胸腺喀咤(T)配對，從而使DNA序列中G—C對轉

換成G—T對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸

泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列

問題：

(1)如圖表示水稻一個基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子

后，該DNA序列中所有鳥喋吟(G)的N位置上均帶有了乙基而成為7-乙基鳥嗯吟。請繪

出經過一次DNA復制后所形成的兩個DNA分子(片段)的堿基序

列?

EMS溶液浸

—ATCCCGTAA—泡處理后，

—TAGGGCATT—D'A復制一

(2)實驗表明，某些水稻種子經甲磺酸乙酯(EMS)處理后，DNA序列中部分G—C

堿基對轉換成G—T堿基對，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因有

(至少寫出兩點)。

(3)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經EMS溶液浸泡處理，種植后植

株仍表現為高稈，但其自交后代中出現了一定數量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的原

因：。

41.小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同

控制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。

(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產生的一個初級精母細

2

胞，1位點為A基因，2位點為a基因，某同學認為該現象出現的/J/一~、

原因可能是基因突變或非姐妹染色單體之間的交換。\

①若是發(fā)生非姐妹染色單體之間的交換，則該初級精母細胞\OJM)

產生的配子的基因型是。M/

②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級精母細胞產生的一

配子的基因型是或。

(2)某同學欲對上面的假設進行驗證并預測實驗結果，設計了如下實驗：

實驗方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為的雌性個體進行交配，觀察子代的

表現型。

結果預測：①如果子代出現表現型，則為發(fā)生了非姐妹染色單體的

交換。

②如果子代出現表現型，則為基因發(fā)生了隱性突變。

42.某種魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現以紅眼

黃體魚和黑眼黑體魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同。實驗結果如圖所示。

P紅眼黃體x黑眼黑體

F1黑眼黃體

F2黑眼蓄體：紅眼番體：黑眼黑體：紅眼黑體

9:3:3:1

(1)在該種魚體表顏色性狀中，隱性性狀是o親本中的黑眼黑體魚的基因型

是?

(2)三倍體黑眼黃體魚具有優(yōu)良的品質?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體魚為母本，以

親本中的紅眼黃體魚為父本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極

體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體魚，其基因型是。由于三倍體魚____________

導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。

(3)假設有一基因型為AaaaBBbb的四倍體黑眼黃體魚，能正常生存和繁殖，理論上

該魚能產生_______種配子，假設基因型相同的該種魚雜交產生F”理論上B的表現型及比

例為_______________________________________

43.一對表現型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染

色體有一片段轉接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數

分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據圖回答下

列問題:

07/7,9/9

CW1.7/7\9/9-

?7/7\9/9癡呆

流產

困一困二

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為o

（3）該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為,故在產前應對胎兒做診

斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂期的染色體結構。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a）,一對拇指均能彎曲

的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為

44.在一個鼠（2N）的種群中，鼠的毛色有野生型黃色（A）、突變型灰色（a.）和突

變型黑色（a2）三種表現型，基因A對ai和a2為顯性，ai對a2為顯性，三種基因的形成關

系如圖所示。請回答：

ai基因A基因ai基因

（1）由圖可以看出DNA分子中堿基對的能導致基因突變。

（2）基因a2控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致

,在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸種類是。

（3）雜合灰色鼠精巢中的一個細胞中含有2個a2基因，原因最可能是，此

時該細胞可能含有個染色體組。

（4）有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現灰色斑點，請從可遺傳變異的角度對這一現象做

出合理解釋：o

45.黑麥（2n=14）有高桿（A）和矮桿（a）、抗?。˙）和不抗病（b）兩對相對性狀。

下圖表示某農科所用不同方法進行的育種操作設計思路。請回答問題：

射線處理

新品種

（1）利用基因突變原理獲得高桿抗病黑麥新品種的過程是.（填圖中序號）：但是即使

a基因發(fā)生堿基對的替換，也未必能夠獲得所需要的性狀，原因是

（2）通過①②③過程獲得高桿抗病黑麥新品種的原理是,運用該育種方法的前提是

（3）圖中的（填圖中序號）育種過程，常用秋水仙素處理從而使體細胞中染色體數目

加倍；與其他方法不同，通過⑦過程得到的是新物種，原因是。

（4）乙品種黑麥在栽培過程中出現了7種單體（比正常個體少一條染色體，分別編為1至

7號，可用顯微鏡觀察分辨），單體與單體的雜交后代會出現二倍體、單體和缺體（即缺失

一對同源染色體）三種類型。請設計實驗，判斷甲品種黑麥抗病基因B的位置，即位于第幾

號染色體上_____。

46.普通馬鈴薯栽培種是四倍體，具有高產、高品質的優(yōu)勢，但不抗寒。野生種馬鈴薯

具有較好的抗寒性，但多為二倍體，由于倍性差異難以和普通栽培種雜交成功?？蒲腥藛T利

用秋水仙素對野生二倍體進行處理，獲得“誘變四倍體”并與普通栽培種進行雜交，改良栽

培種的遺傳特性，主要流程如下：

1.選取材料2.加倍處理3.人工雜交|4.回父篩選

觸1匕抗用?定濃期瞅水仙素L'誘變四倍體”，一?選擇仃抗血高產等性

處理莖段后/哨培養(yǎng)L

寒的?嚴匕二栽培種進行余狀的J'代與親本栽培

倍體苗獲爐虜灰同4體”植株交，向笛茨|種反泳交,篩選

回答下列問題:

（I）二倍體野生種難以和普通栽培種雜交成功，說明兩者之間存在________。在生產中選

用四倍體作為栽培種，因為相對于二倍體它具有等特點。

（2）步驟2中，秋水仙素作用的時期是,原理是，發(fā)生的變異類型為

（3）步驟2中，采用植物組織培養(yǎng)技術獲得植株的原理是。在植株倍性鑒定時,

應選擇處于（時期）的細胞，觀察的指標是。

（4）步驟4中，讓子代與親本栽培種反復雜交的目的是。

47.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病，圖1、圖2是囊性纖維病的病因圖解。據

圖回答下列問題：

CFfR從閃戰(zhàn)火3個堿小

CFTRSi臼結構異常

牛致功傀異常

逐不支'G?內4s液以多

黏液清除困修.細他

圖1圖2

(1)正?；驔Q定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白，結構異常的CFTR蛋白會導致Ct的

轉運異常，跨膜運輸的方式是?導致CFTR蛋白結構異常的變異類型是。

(2)從上述實例可以看出，基因控制生物體性狀的方式為：基因通過控制_____直接控制

生物體的性狀。

(3)CFTR蛋白的表達離不開遺傳密碼子的作用，下列關于密碼子的敘述錯誤的是

A.一種氨基酸可能有多種與之對應的密碼子

B.GTA肯定不是密碼子

C.每種密碼子都有與之對應的氨基酸

D.tRNA上只含有三個堿基，稱為反密碼子

E.mRNA上的GCA在人細胞中和小鼠細胞中決定的是同一種氨基酸

(4)某地區(qū)人群中每2500人就有一人患此病，圖3是當地的一個囊性纖維病家族系譜圖。

113的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現正常：II4不患紅綠色盲。

ID-r-O

I2

uO-r-CJ￡O—r-O口o正常男女

4567

Bl'!型舟酬?力女

S3

116和H7的子女患囊性纖維病的概率是(用分數表示)。113和U4再生一個孩子同時

患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是(用分數表示)。

48.雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳組成不同的親本雜交，產生的雜種一代在諸多方面比雙親

優(yōu)越的現象?？蒲腥藛T培育了某光溫敏雄性不育系水稻、其育性受日照時間和溫度調控,

下圖表示光溫敏不育系留種及獲得Fi雜交種的過程。

光溫敏不育系可育系

低溫且短高溫或長

日照條件日照條件

雄性可育雄性不育雄性可育十

悒I——.——I0

光溫敏不育系?▼

Fi雜交種可育家品種

⑴該光溫敏雄性不育系與9種常規(guī)可育系進行正反交，得到的Fi均可育，說明不育基因位

于（填"細胞核"或"細胞質"），為（填"顯性"或"隱性"）基因。光

溫敏雄性不育系相比于不受環(huán)境因素影響的雄性不育系，其在雜交育種上的優(yōu)點是

（2）該光溫敏雄性不育系植株葉片為綠色，后代中偶然出現紫葉植株，其自交后代紫葉性狀

不分離。將該紫葉稻與可育系綠葉稻進行雜交，結果如下。

F2

組合親本F1F2性狀分離比

綠葉紫葉

1紫葉稻綠葉稻甲綠葉48711013：3

2紫葉稻綠葉稻乙綠葉4607055：9

紫葉性狀由三對等位基因（A/a、B/b和D/d）控制。A基因控制紫色色素合成，B基因控制

紫色性狀在葉表達，據實驗結果分析，親本紫葉稻的基因型是。綠葉稻甲的基

因型是o

⑶該光溫敏雄性不育系在長日照或高溫下仍有5-10%的自交結實率，導致制備的雜交種中

混有純合子。為解決該問題，雜交制種時，選用光溫敏雄性不育系純合紫葉稻與綠葉稻甲

或乙雜交，并在子代的秧苗期內剔除葉秧苗即可。

49.研究發(fā)現，家蠶蠶卵顏色受常染色體上一對等位基因的控制，蠶卵黑色對白色

為顯性（B/b）。雄蠶比雌蠶吐絲多且蠶絲質量好。為實現大規(guī)模養(yǎng)殖雄蠶并達到優(yōu)質高產

的目的，科研人員用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，主要育種流程如下圖?；卮?/p>

下列問題：

bSBbAflbJB

③雜交后一

鑒定和篩選「

zwZW

丙丁

⑴過程①的變異類型是,該變異具有等特點（答兩點）。

⑵過程②發(fā)生的變異會導致基因在染色體上的發(fā)生改變。若經X射線處理

后，基因B所在的染色體片段易位到Z染色體上，則得到的突變體是否符合需

要?原因是o

⑶請說明如何利用丁蠶作種蠶進行雜交育種，達到后代只養(yǎng)殖雄蠶的育種目標?—

50.1917年布里奇斯發(fā)現了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這

種果蠅做了如下圖1所示的實驗。后經進一步的實驗證實，控制翅型的基因位于X染色體

上，Y染色體上沒有其等位基因。請據圖分析并回答下列問題：

親代紅眼缺刻翅？X白眼正常翅6

子代白眼缺刻翅？紅眼正常翅?紅眼正常翅6

1:1:1

圖1

⑴布里奇斯認為，缺刻翅形成的原因不可能是基因突變，理由是：

①若為隱性突變，則后代不可能出現的表現型為，②若為顯性突變，則

后代中應該還有表現型為的果蠅出現

⑵布里奇斯推測，"X染色體片段缺失"是導致上圖所示實驗現象的根本原因。為了證實這

一猜測，應對表現型為的果蠅做唾液腺染色體的高倍鏡檢查，若在高

倍鏡下觀察到圖2所示的現象，即可證實布里奇斯的猜測。

⑶現代遺傳學研究發(fā)現，因缺刻翅果蠅不能產生Notch受體，從而影響翅的正常發(fā)育。翅

型基因對性狀的控制表明，基因可通過控制生物體的性狀。

⑷研究表明，果蠅缺刻翅有純合致死效應。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓Fi

中雄雌果蠅自由交配得F2，Fi中雌雄果蠅比例為oF2中缺刻翅：正常翅=

,F2中雄果蠅個體占o

第3章生物的變異

單元復習必殺50題

一、單選題

i.導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（）

A.控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生改變B.血紅蛋白的結構發(fā)生改變

C.合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變D.缺氧時，紅細胞呈鐮刀型

A【解析】鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)

生了改變，即A/T-T/A,A正確；血紅蛋白的結構發(fā)生改變是鐮刀型細胞貧血癥產生的直

接原因，不是根本原因，B錯誤；合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變是鐮刀型細胞貧血癥

的直接原因，不是根本原因，C錯誤；缺氧時，紅細胞呈鐮刀型，這是鐮刀型細胞貧血癥的

癥狀，不是其產生的原因，D錯誤。

2.DNA復制過程中發(fā)生的堿基序列變化，可能導致新基因的產生。下列能產生新基因的是

（）

A.基因重組B.基因分離

C.基因突變D.染色體倍增

C【解析】基因重組是控制原有性狀基因的重新組合，不能產生新基因，A錯誤；基因

分離是等位基因隨同源染色體的分開而分離，發(fā)生于減數第一次分裂后期，不會產生新基因，

B錯誤；基因突變會由于堿基對的增添、缺失或替換導致基因結構的改變，產生了新基因，

C正確：染色體倍增能使基因數目增加，但不能產生新基因，D錯誤。

3.下列關于生物變異的敘述，正確的是（）

A.基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換

B.雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株，此為基因重組的結果

C.基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間

D.腸道病毒EV71是一種RNA病毒，可引起幼兒手足口病，其易發(fā)生的變異是基因

突變

D【解析】基因突變通常是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結構

的改變，若基因結構不發(fā)生改變，就不是基因突變，A錯誤；雜合高莖豌豆自交后代中既有

高莖植株也有矮莖植株，此為基因分離的結果，B錯誤；同源染色體上的非姐妹染色單體交

叉互換（等位基因互換），可導致基因重組，但姐妹染色單體上的基因都是一樣的，發(fā)生交

叉互換基因也不變，所以不能發(fā)生基因重組，C錯誤；腸道病毒EV71是一種RNA病毒無

染色體，其易發(fā)生的變異是基因突變，D正確。

4.如圖所示為不同生物體細胞中所含的染色體數目情況，下列敘述正確的是（）

A.圖a細胞中含有2個染色體組，圖b細胞中含有3個染色體組

B.圖b代表的生物一定是三倍體

C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體

D.圖d代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育成的單倍體

C【解析】圖a細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期，該細胞含有

4個染色體組，圖b細胞中同一形態(tài)的染色體有3條，因此含有3個染色體組，A錯誤；圖

b細胞含有3個染色體組，若該細胞表示體細胞，說明該生物是由受精卵發(fā)育而來的，則為

三倍體，若該生物由配子直接發(fā)育而來，則為單倍體，B錯誤；圖c細胞含有2個染色體

組，如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體，C正確：圖d

中含有1個染色體組，代表的生物一定是單倍體，可能是由卵細胞發(fā)育而成的，也可能是由

精子發(fā)育而成的，D錯誤。

5.基因重組使產生的配子種類多樣化，進而產生基因組合多樣化的子代。下列相關敘述不

正確的是（）

A.基因重組可導致兄妹間的遺傳差異

B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組

C.非同源染色體的自由組合能導致基因重組

D.純合子自交因基因重組導致子代性狀分離

D【解析】基因重組可導致出現不同的配子，可使兄妹間出現遺傳差異，A正確；同源染色

體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組，B正確；非同源染色體的自由組合能導致基因

重組（非等位基因），C正確；純合子不含等住基因，自交不會出現子代性狀分離，D錯誤。

6.癌癥是當前嚴重威脅人類生命的疾病，是導致我國城市居民死亡的首要原因。下列有關

癌細胞的敘述，錯誤的是（）

A.具有細胞增殖失控的特點B.癌細胞只有原癌基因沒有抑癌基因

C.基因突變可能使正常細胞變成癌細胞D.細胞膜上糖蛋白減少癌細胞易分散轉移

B【解析】癌細胞失去接觸抑制，適宜條件下能無限增殖，A正確；由于原癌基因和抑

癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞變成癌細胞，所以癌細胞有原癌基因和抑癌基因，B錯誤：

環(huán)境中的致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和分裂失控變成癌

細胞，C正確；癌細胞表面發(fā)生改變，細胞膜上的糖蛋白質減少，導致細胞間的黏著性降低，

使細胞易擴散轉移，D正確。

7.以下各項與基因重組無關的是（）

A.基因型為Aa的個體自交，后代發(fā)生性狀分離

B.YyRr個體自交后代出現不同于親本的新類型

C.“肺炎鏈球菌轉化實驗”中R型細菌轉變?yōu)镾型細菌

D.基因重組是生物變異的來源之一，有利于產生多樣化的基因組合的子代

A【解析】基因型為Aa（一對等位基因控制）的個體自交，后代發(fā)生性狀分離，不屬于

基因重組，A符合題意：YyRr（兩對等位基因控制的兩對性狀）個體自交后代出現不同于親

本的新類型，是基因重組的結果，B不符合題意；“肺炎鏈球菌轉化實險''中R型菌轉變?yōu)镾

型菌屬于基因重組，C不符合題意；基因重組是生物變異的來源之一，有利于產生多樣化的

基因組合的子代，D不符合題意。

8.如圖為利用玉米植株甲（基因型為AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的實驗流程圖。下

列有關分析正確的是（）

A.植株乙的基因型為AAbb的概率為1/4B.獲得植株乙的原理是基因突變

C.植株丙是單倍體，所結玉米籽粒小D.植株乙的體細胞中最多含2個染色體組

A【解析】由以上分析可知：植株乙的基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb,是AAbb的概

率為1/4,A正確；獲得植株乙的過程為單倍體育種，原理是染色體數目變異，B錯誤；植

株丙是由配子發(fā)育而來，是單倍體，高度不育，不能結玉米籽粒，C錯誤；植株乙為二倍體，

有絲分裂后期的體細胞中最多含4個染色體組，D錯誤。

9.下列關于細胞癌變的敘述，錯誤的是（）

A.癌細胞在適宜條件時可以無限增殖

B.癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別

C.病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變

D.原癌基因的主要功能使組織細胞發(fā)生異常增殖

D【解析】癌細胞的主要特征之一是：在適宜條件下可以無限增殖，A正確；形態(tài)結構

發(fā)生顯著變化是癌細胞的主要特征之一,可見，癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別，

B正確：病毒癌基因可整合到宿主基因組中，從而誘發(fā)癌變，C正確；原癌基因主要負責調

節(jié)細胞周期，控制細胞生長