微生物實驗室質(zhì)量控制及質(zhì)量保證-副本課件

臨床微生物實驗室

質(zhì)量控制及質(zhì)量保證7/10/20231微生物實驗室質(zhì)量控制

為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性，臨床細(xì)菌室室內(nèi)質(zhì)控需要：

對人員進行評估建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、選擇和適的質(zhì)控物對標(biāo)本質(zhì)量進行評價對試劑、培養(yǎng)基、儀器設(shè)備進行監(jiān)測對檢測過程進行監(jiān)控對檢測結(jié)果和結(jié)果的臨床應(yīng)用進行評估7/10/20232臨床微生物實驗室質(zhì)量控制環(huán)節(jié)標(biāo)本合格判定培養(yǎng)基、試劑儀器設(shè)備結(jié)果報告標(biāo)本留取運送分析前分析后分析中人員7/10/20233人員具備相關(guān)教育背景，每年接受專業(yè)技術(shù)及知識培訓(xùn)，熟悉微生物實驗室操作規(guī)程、消毒滅菌及生物安全知識。..包括新員工培訓(xùn)、老員工的再培訓(xùn)以及員工工作能力評估人員能力人員培訓(xùn)人員資質(zhì)包括其對諸如分析前、中、后特定階段的專業(yè)經(jīng)驗和熟練試驗技術(shù)。并直接參與質(zhì)控工作7/10/20234分析前質(zhì)量控制7/10/20235分析前質(zhì)量控制建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（SOP)

制定自檢測申請、標(biāo)本采集開始到發(fā)出檢測結(jié)果報告止的全過程的操作和管理程序微生物檢驗標(biāo)本質(zhì)量控制實驗室應(yīng)給標(biāo)本采集者提供標(biāo)本采集和運送的指導(dǎo)手冊實驗室應(yīng)持續(xù)監(jiān)測標(biāo)本采集和運送過程實驗室應(yīng)對標(biāo)本質(zhì)和量進行評估不合格標(biāo)本拒收7/10/20236標(biāo)本采集和運送標(biāo)本采集和運送是細(xì)菌培養(yǎng)成功的最最重要的環(huán)節(jié)但由于標(biāo)本的采集和運送常有護士或醫(yī)生或病人自己完成,所以也是最不容易控制的環(huán)節(jié)，造成的后果是:標(biāo)本污染、陽性率低7/10/20237

標(biāo)本收集和運送的質(zhì)量控制正確的運送方式

標(biāo)本因冷藏及pH改變或在氧氣中暴露，可能減少很多種細(xì)菌的存活時間

腦膜炎球菌，淋病奈瑟菌，流感嗜血桿菌，肺炎鏈球菌，沙門菌，志賀氏菌，霍亂弧菌，空腸彎曲菌及厭養(yǎng)菌定量評價細(xì)菌數(shù)量的培養(yǎng)（尿標(biāo)本）（運送時間）需進行微生物學(xué)檢測的所有標(biāo)本，應(yīng)在收集后2小時內(nèi)送到實驗室7/10/202310標(biāo)本運送貯存溫度血血培養(yǎng)瓶室溫或37膿、腦脊液、胸水、心包積液、腹水、滑液關(guān)節(jié)鼻竇分泌物短時間內(nèi)運送：標(biāo)本在帶帽的注射器內(nèi)保證厭氧條件長時間內(nèi)運送：使用運送培養(yǎng)基室溫避免冷藏支氣管肺泡液、痰、其他分泌物、便等立刻送檢2-3小時冷藏眼、耳、鼻、尿道、生殖道、直腸、傷口拭子用運送培養(yǎng)基>4小時室溫微生物檢驗標(biāo)本的運送及貯存條件7/10/202311

有可靠的標(biāo)本質(zhì)量評價方法分類白細(xì)胞鱗狀上皮細(xì)胞門診或難以取材可培養(yǎng)6<25<25最好，適于培養(yǎng)5>25<104>2510-25不適于培養(yǎng)，重新留取標(biāo)本3>25>25210-25>251<10>257/10/202312分析中質(zhì)量控制7/10/202316分析中質(zhì)量控制培養(yǎng)基主要試劑自制生化鑒定試劑染色液細(xì)菌、酵母菌鑒定系統(tǒng)藥物敏感試驗儀器設(shè)備對臨床微生物實驗室室內(nèi)質(zhì)控的基本要求只能滿足分析中對主要培養(yǎng)基、試劑的質(zhì)控需要是試驗室進行相應(yīng)操作的應(yīng)做到或至少要做到7/10/202317培養(yǎng)基的質(zhì)量控制7/10/202318培養(yǎng)基的質(zhì)量控制

購買有質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的商品培養(yǎng)基，保存制造商質(zhì)量控制性能合格的證明文件購買無質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的商品或自制培養(yǎng)基，每批號產(chǎn)品檢測相應(yīng)的性能，如無菌試驗、生長試驗、生長抑制試驗等7/10/202319常用培養(yǎng)基已知菌生長試驗孵育條件已知菌株（ATCC)預(yù)期結(jié)果麥康凱瓊脂

需氧，24小時大腸埃希菌25922福氏志賀菌12022金黃色葡萄球菌25923分解乳糖，菌落紅色不分解乳糖，菌落無色透明不生長中國藍瓊脂需氧，24小時大腸埃希菌25922福氏志賀菌12022金黃色葡萄球菌25923分解乳糖，菌落藍色不分解乳糖，菌落無色不生長

營養(yǎng)瓊脂需氧，24小時金黃色葡萄球菌25923生長沙保羅瓊脂需氧，24小時大腸埃希菌25922白色假絲酵母菌生長不生長7/10/202323常用生化反應(yīng)培養(yǎng)基的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

生化管陽性質(zhì)控菌株陰性質(zhì)控菌株陽性質(zhì)控結(jié)果靛基質(zhì)大腸埃希菌肺炎克雷伯菌加入吲哚試劑后兩者液面接觸處由無色變?yōu)榧t色枸櫞酸鹽培養(yǎng)基弗勞地枸櫞酸桿菌大腸埃希菌培養(yǎng)基由淡綠色變?yōu)樯钏{色硝酸鹽培養(yǎng)基大腸埃希菌鮑曼不動桿菌將甲液和乙液等量加入后培養(yǎng)基由淡灰色變?yōu)榧t色

V-P培養(yǎng)基肺炎克雷伯菌大腸埃希菌將甲液和乙液按3：1加入后培養(yǎng)基由無色變?yōu)榧t色質(zhì)控要求：每批試劑使用前應(yīng)使用相應(yīng)陰性和陽性反應(yīng)（標(biāo)準(zhǔn)）菌株做質(zhì)控7/10/202324試劑質(zhì)量控制具體要求：每批次或使用當(dāng)天用相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)菌株作陰、陽性對照控。氧化酶試驗血漿凝固酶試驗過氧化氫酶試驗β-內(nèi)酰胺酶7/10/202325

過氧化氫酶（H2O2）陽性對照：金黃色葡萄球菌ATCC25923陰性對照：糞腸球菌ATCC29212區(qū)別鏈球菌屬/葡萄球菌屬，少見G-菌、G+菌7/10/202326血漿凝固酶試驗

陽性對照：金黃色葡萄球菌ATCC25923陰性對照：表皮葡萄球菌ATCC12228區(qū)別金黃色葡萄球菌/凝固酶陰性葡萄球菌7/10/202327氧化酶陽性對照：綠膿假單胞菌ATCC27853陰性對照：大腸桿菌ATCC25922氧化酶試驗G-菌區(qū)別，腸桿菌科/非發(fā)酵菌/弧菌科/少見G-菌等7/10/202328β內(nèi)酰胺酶陽性對照：金黃色葡萄球菌ATCC25923陰性對照：流感嗜血桿菌ATCC29247判斷苛養(yǎng)菌流感嗜血桿菌、卡他布蘭漢菌和淋病奈瑟菌對青霉素、阿莫西林和氨芐西林的敏感性。7/10/202329染色液質(zhì)控革蘭染色：G+:金黃色葡萄球菌ATCC25923G-:大腸埃希菌ATCC25922抗酸染色:陽性:Mube.trculosisATCC25177陰性:大腸埃希菌ATCC25922要求:每批試劑并每周7/10/202330照片革蘭氏抗酸7/10/202331設(shè)備質(zhì)量控制天平、pH計、離心機、加樣槍、溫度計、生物安全柜、高壓鍋等需進行校準(zhǔn)冷藏和培養(yǎng)等設(shè)備應(yīng)進行溫度監(jiān)控并記錄7/10/202334藥物敏感試驗質(zhì)量控制紙片擴散法：每周至少1次；更換藥物或培養(yǎng)基時要做質(zhì)控。常見菌：大腸埃希菌ATCC25922,金黃色葡萄球菌25923,綠膿假單胞菌27853質(zhì)控手工法（稀釋法）：每周至少1次，最好每次試驗做控。解釋：常規(guī)試驗通常使用微量肉湯稀釋法，標(biāo)準(zhǔn)做法是每批試驗標(biāo)準(zhǔn)菌株與臨床分離株同時做。金黃色葡萄球菌29213,大腸埃希菌ATCC25922綠膿假單胞菌27853質(zhì)控7/10/202335藥物敏感試驗質(zhì)量控制藥物敏感試驗（儀器法）使用廠家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)菌株對相應(yīng)試劑進行質(zhì)控?每批試劑至少1次?當(dāng)試驗結(jié)果異常、不穩(wěn)定，或缺少經(jīng)驗的人員操作時，應(yīng)增加質(zhì)控的頻率。7/10/202336紙片擴散法藥敏試驗質(zhì)量控制條件及質(zhì)控菌株細(xì)菌類別質(zhì)控菌株試驗條件腸桿菌科大腸埃希菌ATCC25922大腸埃希菌ATCC35218(用于β-內(nèi)酰胺類藥/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑）培養(yǎng)基：Mueller-Hinton瓊脂接種液：生長法或直接菌落懸液孵育：35℃；空氣；16-18h銅綠假單胞及不動桿菌屬銅綠假單胞ATCC27853大腸埃希菌ATCC35218(用于β-內(nèi)酰胺類藥/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑）同上葡萄球菌屬金黃色葡萄球菌ATCC25923大腸埃希菌ATCC35218(用于β-內(nèi)酰胺類藥/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑）培養(yǎng)基：Mueller-Hinton瓊脂接種液：生長法或直接菌落懸液孵育：35℃；空氣；16-18h如測試苯唑西林、甲氧西林時，孵育時間應(yīng)增至24h7/10/202337紙片擴散法藥物敏感試驗質(zhì)量控制連續(xù)質(zhì)控檢測1次/天共30天，獲30個檢測值如：1、≤3個值超出范圍，可行每周一次質(zhì)控2、≥4個值超出范圍，繼續(xù)做每天一次質(zhì)控3、每當(dāng)試劑、藥敏紙片、培養(yǎng)基改變時，應(yīng)重新行30天的質(zhì)控4、每周一次質(zhì)控時如某周出現(xiàn)一次失控，則應(yīng)連續(xù)做5次質(zhì)控。零失控時作每周一次質(zhì)控，否則行連續(xù)30次質(zhì)控7/10/202338藥物敏感試驗質(zhì)量控制

藥敏紙片保存：藥敏紙片應(yīng)在有干燥劑的容器內(nèi)低溫（-20℃）保存。少量日常工作用紙片4℃保存。藥敏紙片從冰箱取出后，應(yīng)平衡至室溫，從而減少暖空氣與冷的紙片接觸產(chǎn)生的冷凝。紙片應(yīng)在有效期內(nèi)使用，過期應(yīng)該丟棄。7/10/202339藥物敏感試驗的規(guī)則

目前，我國絕大多數(shù)臨床微生物實驗室均參考美國國家臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員會(CLSI)出版的對各類細(xì)菌進行常規(guī)藥敏試驗和報告時的選藥指南7/10/202340CLSICLSI(clinicalandlaboratorystandardsinstitute)-美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化研究所-已被我國衛(wèi)生部指定為部頒標(biāo)準(zhǔn)-每年有新版7/10/202341

實驗室應(yīng)該認(rèn)真瀏覽CLSIM100內(nèi)容，將新的推薦內(nèi)容融入到實驗室的常規(guī)測試中，使之形成可行的操作規(guī)范M100每年更新一次M02,M07每三年更新一次7/10/2023422011年CLSI主要變化修正-腸桿菌科—頭孢唑啉折點-腸桿菌科—碳青霉烯類折點-銅綠—氨曲南和頭孢菌素折點（再評價）-附錄A—罕見AST結(jié)果的核實增加-表格—β溶血鏈球菌組可誘導(dǎo)克林霉素耐藥-厭氧菌表格-腸桿菌科細(xì)菌天然耐藥7/10/202343腸桿菌科-頭孢唑林折點的修訂

藥物紙片擴散法（mm）MIC法（ug/ml)SIRSIR頭孢唑林2009>=1815-17<=14<=816>=32頭孢唑林2010---<=12>=4頭孢唑林2011*>=2320-22<=19<=24>=8*頭孢唑啉的新折點是建立在每8小時2克的給藥劑量上7/10/202344腸桿菌科-碳青霉烯類折點的修訂

藥物紙片擴散法（mm）CLSIM100S-19(2009)CLSIM100S-21(2011)SIRSIR多利培南--->=2320-22<=19厄他培南>=1916-18<=15>=2320-22<=19美洛培南>=1614-15<=13>=2320-22<=19亞胺培南>=1614-15<=13>=2320-22<=197/10/202345腸桿菌科-碳青霉烯類折點的修訂

藥物MIC法（ug/ml)CLSIM100S19(2009)CLSIM100S-21(2011)SIRSIR多利培南---<=12>=4厄他培南<=24>=8<=0.250.5>=1亞胺培南<=48>=16<=12>=4美洛培南<=48>=16<=12>=47/10/202346分析后質(zhì)量控制7/10/202347分析后質(zhì)量控制報告的核對與審核分級報告報告結(jié)果的保存加強與臨床的溝通交流7/10/202348報告的核對與審核

在發(fā)出報告前確保所有室內(nèi)質(zhì)控在控。一般檢驗的審核：檢測項目與申請單內(nèi)容是否一致。病人基本信息、檢測項目與申請單內(nèi)容是否一致。細(xì)菌的分離和鑒定流程是否符合標(biāo)準(zhǔn)。鑒定的細(xì)菌和臨床標(biāo)本是否相符。細(xì)菌的耐藥情況是否合理？對于連續(xù)送檢的患者，結(jié)果是否有變化？7/10/202349報告的核對與審核

異常檢驗結(jié)果的審核：如細(xì)菌鑒定結(jié)果與藥敏實驗結(jié)果相矛盾，與臨床基本信息及診斷有矛盾，檢驗結(jié)果之間關(guān)系不合理，此次結(jié)果與近期測定結(jié)果不相符，應(yīng)作如下分析：對檢驗過程進行審核，如標(biāo)本編號是否正確、結(jié)果錄入是否準(zhǔn)確。分析是否可能存在標(biāo)本采集、運輸及保存中的問題，并及時與臨床聯(lián)系；分析是否可能存在與治療及病程進展有關(guān)的問題，并及時與臨床聯(lián)系。如對以上情況無法確認(rèn)應(yīng)對標(biāo)本進行必要的復(fù)檢，所有重復(fù)或特殊處理均應(yīng)在備注欄中標(biāo)明。7/10/202350分級報告一級報告：血液骨髓標(biāo)本培養(yǎng)瓶發(fā)現(xiàn)報警后，立即涂片做革蘭染色，將涂片