學高中生物第基因和染色體的關系第節(jié)伴性遺傳新人教版必修課件

一二三四一、伴性遺傳

一二三四二、人類紅綠色盲癥——伴X染色體隱性遺傳病

一二三四三、抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病

一二三四四、伴性遺傳在實踐中的應用

探究點一探究點二問題導引歸納提升2.下圖是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)的某家系遺傳圖譜,據圖分析回答問題。(1)預測:Ⅱ4的三個女兒即Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3的表現(xiàn)型為患病。(2)由圖歸納伴X染色體顯性遺傳病的特點。探究點一探究點二問題導引歸納提升3.如果控制某一性狀的基因只位于Y染色體上,其遺傳有什么特點?答案：患者一定是男性,患者后代只要是男性一定患病。探究點一探究點二問題導引歸納提升三種伴性遺傳的圖解及遺傳規(guī)律

探究點一探究點二問題導引歸納提升探究點一探究點二問題導引歸納提升遺傳系譜圖分析

如何通過遺傳系譜圖確定遺傳病的顯隱性及致病基因在何種染色體上?甲、乙、丙、丁為遺傳系譜圖,致病基因均位于染色體上。請分析回答以下問題。探究點一探究點二問題導引歸納提升1.四個系譜圖所示的遺傳病屬于顯性遺傳的是丙、丁,屬于隱性遺傳的是甲、乙。2.分析上述四個遺傳系譜圖,能確定患病基因位置的是哪幾組,并闡明理由。不能確定的最可能的遺傳方式是什么?答案：①乙組和丁組都一定位于常染色體上。乙組和丁組都有女性患者,故都不是伴Y染色體遺傳。乙組女性患者的父親正常,則肯定不是伴X染色體隱性遺傳病,因為伴X染色體隱性遺傳病的女性患者的父親和兒子一定患病;丁組男性患者有正常女兒,也肯定不是伴X染色體顯性遺傳病,因為伴X染色體顯性遺傳病的男性患者的女兒和母親一定患病。②甲組最可能為伴X染色體隱性遺傳,丙組最可能為伴X染色體顯性遺傳。探究點一探究點二問題導引歸納提升系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析(1)首先確定是否是伴Y染色體遺傳病:所有患者均為男性,無女性患者,且患者后代中的男性一定患病,則為伴Y染色體遺傳病。(2)其次判斷顯隱性。①雙親正常,子代有患者,為隱性(即“無中生有”)。②雙親患病,子代有正常,為顯性(即“有中生無”)。③親子代都有患者,無法準確判斷,可先假設,再推斷。(3)再次確定是否是伴X染色體遺傳病。①隱性遺傳病。a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳病。b.女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳病。探究點一探究點二問題導引歸納提升②顯性遺傳病。a.男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳病。b.男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳病。(4)若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測。①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳②若該病在系譜圖中隔代遺傳類型一類型二類型一

遺傳方式的分析判斷例1觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題。類型一類型二分析各遺傳系譜圖,回答所屬的遺傳類型。(將正確的選項填入括號內)①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(

);②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(

);③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(

);④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(

)。A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病類型一類型二解析：對于顯性遺傳病,其特點就是子代患病,親代至少有一方患病,但常染色體遺傳沒有性別差異,而伴X染色體顯性遺傳往往表現(xiàn)為女性患者數量多于男性,且當男性患病時,其母親和女兒全部患病。對于隱性遺傳病:①若致病基因位于常染色體上,則可表現(xiàn)為隔代遺傳,沒有性別差異,后代一旦發(fā)病,必為隱性純合子,雙親都至少攜帶一個隱性致病基因;②若致病基因位于X染色體上,則可表現(xiàn)為隔代交叉遺傳,男患者的數量多于女性,且一旦女性患病,其父親和所有兒子都患病。根據這些特點和規(guī)律,我們就可以推斷出遺傳病的遺傳方式。答案：①B

②ABCD

③A

④B類型一類型二類型二

伴性遺傳的特點分析例2導學號52240018甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ1、Ⅱ2片段),該部分基因不互為等位基因。請回答下列問題。甲

乙

類型一類型二(1)人類的血友病基因位于甲圖中的

片段。

(2)在減數分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的

片段。

(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的

片段。

(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。

。

類型一類型二解析：(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其基因位于甲圖中的Ⅱ2片段,Y染色體上無相應片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的對等片段才能發(fā)生交叉互換,所以是Ⅰ片段(因為X和Y染色體的Ⅰ片段是同源的)。(3)由乙圖可以看出,患該病的全部為男性,則可以推出該病的致病基因很可能位于Y染色體的Ⅱ1片段上。答案：(1)Ⅱ2

(2)Ⅰ

(3)Ⅱ1

(4)不一定。例如,母親為XaXa,父親為XaYA,則后代男性個體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀1234561.與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點是(

)①正交與反交結果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者④可代代遺傳或隔代遺傳A.③④ B.①④ C.①③ D.②③答案：C1234562.下列最有可能為紅綠色盲癥遺傳圖譜的是(

)解析：紅綠色盲癥為伴X染色體隱性遺傳病,女患者的父親和兒子一定患病,排除A、C、D。答案：B1234563.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(

)A.男患者與女患者結婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者女性多于男性,連續(xù)遺傳,表現(xiàn)為父病女必病,子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd),與正常男子結婚,兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。答案：D1234564.下圖是一個紅綠色盲家系圖。根據圖示判斷1號和6號的基因型分別是(

)A.XBXB和XBXB B.XBXB和XBXbC.XBXb和XBXb D.XbXb和XbXb解析：4號是患者,1號和6號表現(xiàn)型都正常,所以1號基因型為XBXb,6號基因型也為XBXb。答案：C1234565.導學號52240019下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖,下列相關敘述正確的是(

)A.8號一定不攜帶致病基因B.該病是常染色體隱性遺傳病C.若8號與9號婚配生了兩個正常孩子,則第三個孩子的患病概率為1/9D.若10號與7號婚配,生正常男孩的概率是1/2123456解析：根據遺傳病的判斷方法,即“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常為常隱”可知,該病為常染色體隱性遺傳病;因7號是患者,其父母應均為雜合子,所以8號可能攜帶致病基因,其概率為2/3;因5號是患者,9號表現(xiàn)正常,則9號為雜合子,所以8號和9號婚配生第三個孩子的患病概率為(2/3)×(1/4)=1/6;由題圖分析可知,10號應為雜合子,7號為患者,則10號與7號婚配生正常男孩的概率為(1/2)×(1/2)=1/4。答案：B1234566.正常蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內部器官)由隱性基因a控制,A對a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案,能