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玉州醫(yī)院毒麻精神藥品管理制度1.總則為規(guī)范玉州醫(yī)院毒麻精神藥品管理,保障患者用藥安全,避免濫用和泛濫,特制定本制度。2.職責(zé)2.1藥品管理部門負(fù)責(zé)制定藥品管理制度,組織和實施藥品的收、發(fā)、存、銷,保障藥品質(zhì)量和安全。2.2臨床科室負(fù)責(zé)合理用藥,嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用藥品。2.3藥劑科室負(fù)責(zé)對醫(yī)院毒麻精神藥品進(jìn)行收、發(fā)、存、銷記錄,保證藥品的進(jìn)出全過程可追溯。2.4監(jiān)察部門對藥品管理情況進(jìn)行監(jiān)督和審查,發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為及時報告并按照規(guī)定處理。3.毒麻藥品管理3.1購買與存儲藥品采購應(yīng)由經(jīng)過審批的專人負(fù)責(zé),通過正規(guī)渠道購買,確保藥品來源可靠、不偽造。在購買過程中要根據(jù)需求量合理采購,避免藥品過多導(dǎo)致過期損失的問題。毒麻藥品采購應(yīng)在藥品管理部門的監(jiān)管范圍內(nèi),并及時登記和備案。毒麻藥品存儲要求密閉、干燥、防潮、防蒸發(fā)、防光線直接照射。3.2配發(fā)與使用臨床科室需嚴(yán)格遵守醫(yī)療規(guī)范和臨床用藥指南對毒麻藥品的使用與管理。為防止藥品濫用和泛濫,醫(yī)院只會向經(jīng)過嚴(yán)格審批和有實際治療需要的臨床科室提供毒麻藥品。毒麻藥品的用藥須經(jīng)過??漆t(yī)生或主管醫(yī)生的醫(yī)師處方,且醫(yī)師需簽名、蓋章。毒麻藥品須記錄在病歷中,臨床科室須建立嚴(yán)格的藥品使用檔案和管理制度。3.3發(fā)放管理藥品管理部門應(yīng)建立重點監(jiān)控制度,對毒麻藥品的調(diào)配、分裝、發(fā)放、退回和毀滅等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)管。發(fā)放毒麻藥品須全程記錄,確保不會流出、流失、泛濫。藥品管理部門需在發(fā)放前對使用單位資質(zhì)、用藥合理性進(jìn)行檢查,保障藥品使用合法性和治療效果。3.4監(jiān)督檢查藥品管理部門應(yīng)定期對全院毒麻藥品使用情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題要及時處理。監(jiān)督者要做到公正、嚴(yán)肅,對醫(yī)療工作不應(yīng)產(chǎn)生影響。4.精神藥品管理4.1購買與存儲精神藥品的采購由藥品管理部門指定的負(fù)責(zé)人操作,應(yīng)從正規(guī)藥廠、批發(fā)商采購,并記錄相關(guān)信息。對于精神藥品過期了或者失效的應(yīng)及時銷毀,并做好銷毀記錄。4.2配發(fā)與使用精神藥品的使用范圍應(yīng)在常見心理疾病范圍內(nèi),并經(jīng)專業(yè)醫(yī)生認(rèn)定后方可使用。對于長期使用精神藥品的患者,應(yīng)隨時監(jiān)測其病情變化及藥物耐受性變化,及時調(diào)整是否還需要使用精神藥物。4.3發(fā)放管理精神藥品要有嚴(yán)格的發(fā)放程序,不能隨意發(fā)放給患者。在向患者發(fā)放精神藥品時,要求患者本人或其家屬簽字確認(rèn),責(zé)任人員須嚴(yán)格核實患者信息和需要使用的精神藥品劑量等。4.4監(jiān)督檢查對于精神藥品的使用管理情況,要進(jìn)行定期的風(fēng)險評估和質(zhì)量控制。對發(fā)現(xiàn)的問題要及時處理并整改,避免持續(xù)存在。5.處理不合格藥品臨床科室發(fā)現(xiàn)不合格藥品或要求變更規(guī)格應(yīng)密切配合藥品管理人員進(jìn)行檢查和變更處理。不合格藥品應(yīng)被及時淘汰或移交至藥劑科室再行處理。6.違反制度的處理對于擅自使用、盜竊、轉(zhuǎn)借、出售、非法藥品管理人員和患者,要依法依規(guī)進(jìn)行懲處。對于制度上給予的處罰措施,藥品管理部門要及時記錄并上報相關(guān)部門。7.制度的執(zhí)行大家要認(rèn)識到毒麻精神藥品可能帶來的風(fēng)險性,并進(jìn)行安全合理地使用藥品。對于規(guī)程上的所有內(nèi)容均需嚴(yán)格執(zhí)行,對違規(guī)行
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