性別決定和伴性遺傳肖

性別決定和伴性遺傳肖第1頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月ⅡⅢⅣXXⅢⅡⅣXY上節(jié)課回顧：⒈果蠅染色體組成如何？⒉薩頓的假說是什么？⒊我們學(xué)習(xí)過的摩爾根的主要成果是什么？⒋等位基因是什么？wXX第2頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生精子__個(gè)，__種；1個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生卵細(xì)胞__個(gè)，__種；1個(gè)生物個(gè)體產(chǎn)生精子________種；1個(gè)生物個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞_______種。421121=221=2⑴考慮一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因減數(shù)分裂DdddDDDDdd第3頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月基因的分離定律精子卵細(xì)胞用現(xiàn)代觀點(diǎn)解釋：孟德爾的一對(duì)遺傳因子是什么？分離定律的實(shí)質(zhì)是什么？第4頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月或1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生精子__個(gè)，__種；1個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生卵細(xì)胞____個(gè)，___種；1個(gè)生物個(gè)體產(chǎn)生精子________種；1個(gè)生物個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞________種。421122=422=4YyRrYyRrYRYRyryryRYrYrYryRyR練習(xí)冊(cè)P25：13.D⑵考慮兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因減數(shù)分裂第5頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月基因的自由組合定律黃圓綠圓黃皺綠皺9331用現(xiàn)代觀點(diǎn)解釋：孟德爾所說的兩對(duì)遺傳因子是什么？自由組合定律的實(shí)質(zhì)是什么？第6頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)冊(cè)P25：8下圖示一對(duì)同源染色體及其包含的兩對(duì)等位基因,下列說法中錯(cuò)誤的是()

A.A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂

B.B與b的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

C.A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

D.非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換BbaA第7頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月測(cè)驗(yàn)卷㈠P4：補(bǔ)充題答案：1.CCDCC6.DDA分析：P4：8第8頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月有絲分裂與減數(shù)分裂難點(diǎn)分析卷答案：1.DDABC6.ACCC10.ABD

11.DAA(漏編號(hào)題:D)14-16:ABD1.兔子的精細(xì)胞核中，DNA重量為4×10-12g，那么在有絲分裂前期時(shí)，其骨髓細(xì)胞中的DNA重量是：

A.4×10-12gB.1.6×10-12gC.8×10-12gD.大于1.6×10-12g第9頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月有絲分裂與減數(shù)分裂難點(diǎn)分析卷答案：1.DDABC6.ACCC10.ABD

11.DAA(漏編號(hào)題:D)14-16:ABD2.人體細(xì)胞有絲分裂時(shí)，產(chǎn)生的四分體個(gè)數(shù)是：

A.46

B.23

C.4

D.0有絲分裂前期減數(shù)第一次分裂前期第10頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月有絲分裂與減數(shù)分裂難點(diǎn)分析卷答案：1.DDABC6.ACCC10.ABD

11.DAA(漏編號(hào)題:D)14-16:ABD4.基因型為Aa的黑毛豚鼠，產(chǎn)生了300萬個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，產(chǎn)生隱性基因的精子數(shù)目是：

A.150萬B.300萬C.600萬D.1200萬AaaaAAAAaa第11頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月有絲分裂與減數(shù)分裂難點(diǎn)分析卷答案：1.DDABC6.ACCC10.ABD

11.DAA(漏編號(hào)題:D)14-16:ABD9.猴的各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是：

A.受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞B.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞

C.初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D.精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞XX體細(xì)胞或精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子第12頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月有絲分裂與減數(shù)分裂難點(diǎn)分析卷答案：1.DDABC6.ACCC10.ABD

11.DAA(漏編號(hào)題:D)14-16:ABD10.在正常小鼠的精巢內(nèi)，可能發(fā)生的是（多選）：

A.同源染色體的聯(lián)會(huì)B.非同源染色體的自由組合

C.所有非等位基因的自由組合D.所有等位基因的分離AaBbAaBb非同源染色體上的

非等位基因能自由組合同源染色體上的

非等位基因不能自由組合第13頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月鞏固再練習(xí)：⑶屬于等位基因的是____________，⑵圖中有染色體___個(gè)，四分體___個(gè)，染色單體___個(gè)428Ee、Ff、Rr⑴此細(xì)胞進(jìn)行__________分裂減數(shù)第一次⑷符合分離定律的基因是____________，符合自由組合定律的基因是__________＿_(dá)_。不符合自由組合定律的基因是________＿_(dá)___。Ee、Ff、RrEe和Rr、Ff和RrEe和Ff第14頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月奧運(yùn)會(huì)體育項(xiàng)目為什么要有男女之分？第15頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月男扮女裝贏得奧運(yùn)金牌Stanis·lawa·Walasiewicz

從1994年日本廣島亞運(yùn)會(huì)起，采用基因檢測(cè)。每位女選手從頭上拔下兩根帶有毛囊的頭發(fā)，幾小時(shí)后，基因分析儀即可辨別是真女人還是假女人。第16頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲患者將不能報(bào)考：美術(shù)、生物、化學(xué)的部分專業(yè)高考前體檢項(xiàng)目之一是色覺

色覺障礙，嚴(yán)重者為色盲，輕者稱色弱。

色盲有紅色盲、綠色盲、全色盲等不同種類，最常見者為紅綠色盲。第17頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月統(tǒng)計(jì)結(jié)果：中國(guó)人男性色盲7%，女性色盲占0.5%第18頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月

基因位于性染色體上時(shí)，所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳二、實(shí)例：一、概念：怎么研究人類的紅綠色盲癥及其遺傳規(guī)律？㈠紅綠色盲癥的遺傳孟德爾和摩爾根怎么做？雜交、自交實(shí)驗(yàn)提出問題→提出假說，解釋現(xiàn)象→(演繹)測(cè)交驗(yàn)證假說→得出遺傳規(guī)律第19頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月人類的紅綠色盲癥及其遺傳規(guī)律研究:1、家系圖中患者是什么性別?說明與什么有關(guān)？男，性別2、可提出什么假說解釋這一性別差異遺傳現(xiàn)象？紅綠色盲屬于伴性遺傳3、Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？3號(hào)、5號(hào)沒有X染色體4、Ⅰ代中1號(hào)是否將他的色盲基因傳到了Ⅱ代中的2號(hào)？這說明色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？第20頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月人類的紅綠色盲癥及其遺傳規(guī)律研究:5、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？觀察系譜，提出問題→提出假說，解釋現(xiàn)象→更多的系譜驗(yàn)證假說→隱性6、為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？只有一條X染色體上有色盲基因7、從圖中看，能確定紅綠色盲一定是伴性遺傳嗎？推斷遺傳病的性質(zhì)與規(guī)律紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱不能第21頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月男性：Y特有區(qū)段XY同源區(qū)段X特有區(qū)段女性：同源染色體為什么色盲基因只位于X染色體上呢？1.色盲遺傳的類型：伴X隱性遺傳紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。思考：人的紅綠色盲基因型有多少種？第22頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月表現(xiàn)型基因型男性女性XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常(攜帶者)色盲正常色盲⑴⑵⑶⑷⑸⑹作業(yè)：寫出色盲遺傳的六種婚配方式的遺傳圖解⒉人類的色覺基因型(種)與婚配方式(種)56思考：⑴男性有多少種基因型，女性有多少種基因型？⑵不同基因型的婚配方式有多少種可能？第23頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月二、實(shí)例：一、概念：㈠紅綠色盲癥的遺傳1.遺傳病類型：伴X隱性遺傳3.遺傳特點(diǎn)：⒉人類的色覺基因型(種)與婚配方式(種)56第24頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率Goon第25頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：Goback第26頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY父親正常

女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲Goback第27頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。Goback第28頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲Goback第29頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月3.色盲(伴X隱性)遺傳特點(diǎn)：①患者男多于女②隔代遺傳③性別交叉遺傳（一般由男子→女兒→外孫）第一代第二代第二代第三代第30頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月3.色盲(伴X隱性)遺傳特點(diǎn)：①患者男多于女②隔代遺傳③性別交叉遺傳（一般由男子→女兒→外孫）XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠⅡⅢ例:右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自:A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)第31頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月二、實(shí)例：一、概念：㈠紅綠色盲癥的遺傳1.遺傳病類型：伴X隱性遺傳3.遺傳特點(diǎn)：⒉人類的色覺基因型(種)與婚配方式(種)56㈡抗維生素D佝僂病的遺傳第32頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月抗維生素D佝僂病X形腿O形腿漏斗胸雞胸——腸道鈣吸收功能障礙，女性患者遠(yuǎn)多于男性第33頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月㈡、抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常第34頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月㈢外耳道多毛癥：遺傳特點(diǎn)：基因沒有顯隱性之分，患者全為男性，也稱限雄遺傳?；颊呷珵槟行?，具父?jìng)髯?，子傳孫。伴Y染色體遺傳第35頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用⒈遺傳病的推理和應(yīng)用——血友?、采a(chǎn)實(shí)踐的應(yīng)用——判定的小雞性別第36頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月⒈遺傳病的推理和應(yīng)用——血友病血友病的致病基因位于___染色體上，屬于____性基因控制的遺傳病X隱血友病病人血液中缺少一種凝血因子，故出血后不容易凝固而止血應(yīng)用：一女子患血友病，與一健康男子結(jié)婚，生育上你給他們提什么建議？第37頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月2.生產(chǎn)實(shí)踐應(yīng)用——判斷小雞的性別性別決定性染色體決定是否受精決定……XY型ZW型:蜜蜂(P31):多數(shù)動(dòng)物，少數(shù)植物:鳥類、蛾蝶類等Goon第38頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X子代22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1練習(xí)：人類精子的染色體組成是（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y

BP39-5Goback第39頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂

♀

♀

鳥類、蛾蝶類等ZW型性別決定：(P37)Goback第40頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月2.生產(chǎn)實(shí)踐應(yīng)用——判斷小雞的性別雞的蘆花毛色由基因ZB決定，沒有B時(shí)，表現(xiàn)為非蘆花毛色⒈若想在小雞時(shí)就判斷出雌雄，最好雌、雄小雞表現(xiàn)型各自怎樣？⒉應(yīng)該如何選擇雜交親本？蘆花(雄)ZBZb、非蘆花(雌)ZbW

蘆花雌雞×非蘆花雄雞ZBWZbZbZbZBWZBZbZbW蘆花(雄)非蘆花(雌)思考:各不相同：或非蘆花(雄)ZbZb、蘆花(雌)ZBW蘆花雞第41頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月課堂練習(xí)：判斷題：1.性染色體上的基因全部與性別有關(guān)2.XY是一對(duì)特殊的同源染色體3.所有生物都是由性染色體來決定性別的4、果繩的紅眼為伴X性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）

A、XWXw×XWYB、XwXw×XWYC、XWXw×XwYD、XwXw×XwYB××√第42頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月四、本節(jié)難點(diǎn)：

人類遺傳病的遺傳方式的判斷人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳(常顯)常染色體隱性遺傳(常隱)伴X染色體顯性遺傳(X顯)伴X染色體隱性遺傳(X隱)伴Y染色體遺傳第43頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。

“無中生有是隱性，有中生無是顯性”第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。

首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。（突破口：隱性遺傳看女??；顯性遺傳看男病）四、本節(jié)難點(diǎn)：

人類遺傳病的遺傳方式的判斷要善于：“逆推、正推”、假設(shè)排除

女病，父子?。荒胁?，母女病《贏》P28第44頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月甲乙丙丁甲可能是：常染色體隱性遺傳病丁可能是：常顯丙可能是：常染色體顯性遺傳病乙可能是：常染色體隱性遺傳病常隱X顯X隱丁最可能是：X顯第45頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月

遺傳系譜分析題，歷來是高考題中的熱點(diǎn)內(nèi)容。考查的知識(shí)點(diǎn)主要集中在以下幾方面：一是顯性或隱性狀遺傳的判定；二是常染色體或性染色體遺傳的判定；三是親代或子代表現(xiàn)型或基因型的確定；四是遺傳病發(fā)生機(jī)率的分析及預(yù)測(cè)。第46頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IⅡⅢⅣ1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第47頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月例1：識(shí)圖回答：⑴致病位于___染色體上，屬于___性遺傳；⑵3號(hào)為雜合子概率為___；⑶1和2再生一個(gè)患病的女兒概率為___，再生一個(gè)女兒患病的概率為＿＿。例2:已知1號(hào)無致病基因(Bb)，則:⑴致病位于___染色體上，屬于___性遺傳；⑵3號(hào)雙親基因型為_________；⑶1和2再生一個(gè)患病的兒子概率為___，再生一個(gè)兒子患病的概率為＿＿。常2/3隱1/81/4XXBYxXBXb隱1/41/2經(jīng)典易錯(cuò)組合題，請(qǐng)抄題第48頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月

例3.下列系譜圖中，6號(hào)無患病基因，7號(hào)和8號(hào)婚后生一兩病兼發(fā)男孩的概率是A、1/48B、1/24C、1/16D、無法確定aaAaAaAAAa2/3AAAa=2/3×1/2=1/3AaAaxAa↓aa1/3=1/4×1/3=1/12白非白色非色1/1211/12XBYXBXBXBXbXBY×XBXbXbY↓1/41/43/41/48第49頁，