常見有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

常見有機(jī)物的系統(tǒng)命名法第1頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。為了使每一種有機(jī)物對(duì)應(yīng)一個(gè)名稱，需要我們按照一定的原則和方法，對(duì)每一種有機(jī)物進(jìn)行命名。第2頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法⑴以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”，碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來表示。例：CH3(CH2)6CH3CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第3頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)把直鏈的烷烴,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷把帶有一個(gè)支鏈甲基的烷烴,稱為“異某烷”;異戊烷把具有結(jié)構(gòu)的烷烴,稱為“新某烷”。新戊烷第4頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月你能給下面的化合物命名嗎？

由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用中有很大的局限性。第5頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、系統(tǒng)命名法【預(yù)備知識(shí)】烴基:

烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文大寫字母R表示。如：甲基乙基CH3-或-CH3CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5-CH3CH2第6頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月系統(tǒng)命名法步驟：⑴選主鏈：選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。原則：選擇碳鏈在最長(zhǎng)的情況下，應(yīng)該是支鏈最多，即支鏈組成越簡(jiǎn)單越好。第7頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月⑵編號(hào)：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。原則：各支鏈編號(hào)之和最小原則：先簡(jiǎn)后繁第8頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。2–甲基丁烷第9頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“，”隔開；2，3，5–三甲基己烷如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。3–甲基–4–乙基己烷第10頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月總結(jié)：1.命名步驟：

(1)找主鏈——最長(zhǎng)的主鏈;(2)編號(hào)——靠近支鏈（小、簡(jiǎn)）的一端;(3)寫名稱——先簡(jiǎn)后繁,相同支鏈要合并。2.名稱組成:

支鏈位置——支鏈名稱——母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字——支鏈位置漢字?jǐn)?shù)字——相同支鏈的個(gè)數(shù)第11頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月234165己烷–4–乙基2，2–二甲基例題精講第12頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2，3，5–三甲基–4–丙基庚烷第13頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2，4–二甲基–3–乙基己烷3–甲基–3–乙基己烷第14頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.命名：鞏固練習(xí)第15頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第16頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.判斷改錯(cuò):3–甲基丙烷2–乙基丙烷2–甲基丁烷2,4–二乙基戊烷3,5–二甲基庚烷第17頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，2，3-三甲基丁烷（2）2-甲基-4-乙基庚烷第18頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”；（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位；（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。在烷烴的基礎(chǔ)上命名。所不同的是：第19頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月①CH2=CH—CH2CH3②CH3—CH=CH2

③CH3—C≡C—CH2—CH3丙烯1-丁烯2-戊炔④4-甲基-1-戊炔例題精講第20頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月CH2=CH—CH=CH21,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯⑦⑥2-甲基-2，4-己二烯⑤習(xí)慣命名法：異戊二烯第21頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。鄰二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯甲苯乙苯間二甲苯對(duì)二甲苯第22頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）D(I)(Ⅱ)(Ⅲ)A.2，6－二甲基萘B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘例題精講第23頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月a.選擇含有鹵原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,把支鏈和鹵素看作取代基,按照主鏈中所含碳原子數(shù)目稱作“某烷”.b.主鏈上碳原子的編號(hào)從靠近支鏈一端開始;c.主鏈上的支鏈和鹵原子根據(jù)立體化學(xué)次序規(guī)則的順序,

以較優(yōu)基團(tuán)列在后的原則排列.

例如：2-甲基-4-氯戊烷3-甲基-1-碘戊烷四、鹵代烴的系統(tǒng)命名法第24頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月d.當(dāng)有兩個(gè)或多個(gè)相同鹵素時(shí),同烷烴命名類似合并.4-甲基-3-溴庚烷2-甲基-3,3,5-三氯己烷思考題1

為什么上式命名為5-甲基-2,4,4三氯己烷是錯(cuò)誤的?第25頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月e.當(dāng)有兩個(gè)或多個(gè)不相同的鹵素時(shí)，鹵原子之間的排列次序是：氟、氯、溴、碘.

例如:2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷第26頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

第一節(jié)醇1.普通命名法醇的命名可分為普通命名法和系統(tǒng)命名法。普通命名法主要適用于結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單的醇。命名時(shí)所連接的烴基名稱后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名異丙醇苯甲醇（芐醇）第27頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2系統(tǒng)命名法選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，稱作“某醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號(hào)，將取代基的位次、名稱及羥基的位次寫在“某醇”的前面。例如：1－丁醇1－氯－2－丁醇第28頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月不飽和醇命名時(shí)，應(yīng)選擇包含羥基和不飽和鍵碳原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并從靠近羥基的一端開始編號(hào)。例如：3-苯基-2-丙烯醇第29頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月脂環(huán)醇的命名也是以醇為母體，并從羥基鎖鏈的環(huán)碳原子開始編號(hào)，編號(hào)時(shí)盡量使環(huán)上其他取代基處于較小次位。例如：

3－甲